景观生态学—格局、过程、尺度与等级邬建国高等教育2000年12月LandscapeEcologyPattern，Process，ScaleandHierarchy，HigherEducationPress景观生态学中的基本概念起源与发展起源于中欧和东欧，可追溯到20世纪30年代。
德国区域地理学家Troll于1939年创造了“景观生态学”一词，并将其定义为研究某一景观中生物群落只见错综复杂的因果反馈关系的科学。
Naveh和Lieberman（1984）继承并发展了欧州景观生态学的概念，提出“景观生态学是基于系统论、控制论和生态系统学之上的跨学科的生态地理科学，是整体人类生态系统科学的一个分支。
”在北美，直到20世纪80年代初才开始逐渐兴起。
如今，等级理论、分形理论、渗透理论、尺度观点以及一系列空间格局分析方法和动态模拟途径在景观生态系中的广泛应用，为该科学增添了新容和新特点。
研究畴研究对象和容（1）景观结构：景观组成单元的类型、多样性及其空间关系。
（2）景观功能：景观结构与生态学过程的相互作用，或景观结构单元之间的相互作用。
主要体现在能量、物质和生物有机体在景观镶嵌体中的运动过程。
也就是景观结构单元的组成成分、多样性、形状和空间格局的变化，以及由此导致的能量、物质和生物在分布与运动方面的差异。
研究的重点：（1）空间异质性或格局的形成和动态及其与生态学过程的相互作用；（2）格局—过程—尺度之间的相互关系；（3）景观的等级结构和功能特征以及尺度演绎问题；（4）人类活动与景观结构、功能的相互关系；（5）景观异质性（或多样性）的维持和管理。
格局、过程、尺度格局（Pattern）是指空间格局，广义地讲，它包括景观组成单元的类型、数目以及空间分布与配置。
过程强调事件或现象的发生、发展的动态特征。
在景观生态学中，尺度往往以粒度（Grain）和幅度（Extent）来表达。
空间异质性和缀块性空间异质性（SpatialHeterogeneity）是指某种生态变量在空间分布上的不均匀性及其复杂程度。
是空间缀块性（Patchness）和空间梯度（Gradient）的综合反映。
缀块性强调缀块的种类组成特征及其空间分布与配置关系，比异质性在概念上更为具体化一些。
而梯度则指沿某一方向景观特征有规律地逐渐变化的空间特征。
生态学干扰指发生在一定地理位置上，对生态系统结构造成直接损伤的、非连续性的物理作用或事件。
它有三个方面构成：系统、事件和尺度域。
系统具有一定的尺度域，而干扰事件来自于系统外部，并发生在一定尺度上。
缀块—廊道—基底模式Forman和Godron（1981，1986）在观察和比较各种不同景观的基础上，认为景观的结构单元不外乎三种：缀块（Patch）、廊道（Corridor）和基底（Matrix）。
缀块泛指与周围环境在外貌或性质上不同，并具有一定部均质性的空间单元。
廊道是指景观中与相邻两边环境不同的线性或带状结构。
基底则是指景观中分布最广、连续性最大的背景结构。
缀块—廊道—基底模式是基于岛屿生物地理学和群落缀块动态研究之上形成发展起来的。
为具体描述景观结构、功能和动态提供了一种“空间语言”。
景观格局的形成、结构和功能景观格局通常是指景观的空间结构特征，而空间缀块性是景观格局最普遍的形式，它表现在不同的尺度上。
影响景观格局形成的主要因素主要有非生物、生物和人为三方面成因。
现实中，景观格局往往是许多因素和过程共同作用的结果，故具有多层异质结构。
缀块的结构和功能特征缀块的主要类型、成因和机制Forman和Godron（1981，1986）根据不同的起源和成因，将常见的缀块分为以下四种类型：（1）残留缀块（RemnantPatch）：由大面积干扰（森林大火、城市化等）所造成的、局部围幸存的自然或半自然生态系统或其片段。
（2）干扰缀块（DisturbancePatch）：由局部性干扰（树木死亡、小围火灾等）造成的小面积斑块。
（3）环境资源缀块（EnvironmentalResourcePatch）：由于环境资源条件在空间分布的不均匀性造成的缀块。
（4）人为引入缀块（IntroducedPatch）：由于人们有意或无意地将动植物引入某些地区形成而形成的局部性生态系统（如种植园、居民区等）。
缀块的结构特征和生态学功能（1）种—面积关系和岛屿生物地理学理论：景观中的缀块大小、形状以及数目对生物多样性和各种生态过程都有影响。
（城市规模与城市功能的关系）（2）边缘效应（EdgeEffect）：是指边缘部分由于受外界影响而表现出与缀块中心部分不同的生态学特征的现象。
缀块总面积、核心区面积以及边缘面积之间存在一定的数量关系。
一般而言，当生境缀块面积增加时，核心区面积比边缘面积增加得快；反之，当生境面积减小时，核心面积则比边缘面积减小得快。
当缀块很小时，核心区－边缘环境差异不复存在，因此整个缀块便全部为边缘种或对生境不敏感的种占据。
（城市缀块具有这一特征）（3）缀块结构与生态系统过程。
缀块的结构特征对生态系统的生产力、养分循环和水土流失等过程都有重要影响。
一般而言，缀块越小越容易受到外围环境或基底中的各种干扰的影响。
而这些影响的大小不仅与缀块的面积有关，同时也与缀块的形状及其边界特征有关。
（城市型态与城市生态的关系）（4）缀块形状及其生态学效应。
缀块形状和特点可以用长宽比、周界—面积比以及分维数等方法来描述。
例如，缀块的长宽比或周界面积比越接近方型或园形的值，其形状就越“紧密”。
根据形状和功能的一般型原理，紧密型形状在单位面积中的边缘比例小，有利于保蓄能量、养分和生物；而松散型形状易于促进缀块部与外围环境的相互作用，尤其是能量、物质和生物方面的交换。
（城市在发展初起宜采取集聚型态，到了发展中后期，随着部能量的增加，需要加强与外界环境进行能量与物质的交换，引入负熵流，可以采取分散布局的方式）廊道、网络与基底的结构和功能特征廊道的结构和功能特征分类和缀块一样，根据成因，廊道可分为五种：干扰型、残留型、资源环境型、再生型和人为引入型。
根据其组成容或生态系统类型，廊道又可分为：森林廊道、河流廊道、道路廊道等。
结构特征廊道的重要结构特征包括：宽度、组成容、部环境、形状、连续性及其与周围缀块或基底的相互关系。
主要功能（1）生境：如和变生态系统或植被条带；（2）传输通道：如植物传播体、动物以及其他物质随植被或河流廊道在景观中运动；（3）过滤和阻抑作用：如道路、防风林道以及其他植被廊道对能量、物质和生物（个体）流在穿越时的阻截作用。
（4）作为能量、物质和生物的源（Source）或汇（Sink），如农田中的森林廊道，一方面具有较高的生物量和若干野生动物种群，为景观中其他组分起到源的作用，而另一方面也可以阻截和吸收来自周围农田水土流失的养分与其他物质，从而起到汇的作用。
网络与基底的结构和功能特征廊道相互交叉形成网络。
网络具有一些独特的结构特征，如网络密度（单位面积的廊道数量）、网络联接度（NetworkConnectivity廊道之间的连接程度）以及网络闭合性（NetworkCircuitry，即网络中廊道形成闭合回路的程度）。
网络与廊道的功能相似，但是与基底的联系更加广泛和密切。
如何区分基底、缀块及廊道？Forman（1995）认为识别基底的三条标准是：面上的优势、空间上的高度连续性和对景观总体动态的支配作用。
但是在实践中，要确切划分基底、缀块和廊道是困难的，也是没有必要的，因为在不同的尺度下，这三者其实是可以相互转化的。
景观镶嵌体格局和生态学过程缀块镶嵌体空间格局与生态学过程的关系是景观生态学研究中的一个核心问题。
为此，有必要定量地描述景观缀块体空间特征（表）。
景观镶嵌体的一些可测量特征根据WeinsJA.，StensethNC，HorneBV，etal.1993.Ecologicalmechanismsandlandscapeecology.Oikos,66:369~380.景观空间格局影响能量、物质以及生物在景观中的运动。
而这些运动又可概括为以下三种方式：（1）扩散（Diffusion）：通常假设扩散运动是随机的，其一般形式可表达为：Q＝－k▽C，式中，Q是某物质（或种群的）扩散通量，k为扩散系数，▽C表示该物质（或种群）的浓度或密度梯度。
（2）物流（MassFlow）：包括河流、地表和地下径流。
物流受重力支配，并受土壤、地形、植被等因素的影响。
（3）携带运动（Locomotion）：指动物和人在景观中的活动对能量、物质与生物体在空间上的重新分配。
与前两种形式相比，携带运动常造成能量、物质和生物在空间上的高度集聚。
（城市即是这种集聚的典型产物）景观生态学中的一些重要理论岛屿生物地理学理论主要涉及种群丰富度的影响因素及影响过程方面的理论。
包括最早由Preston（1962）提出的种—面积方程：S=cAz式中：S是种群丰富度，A是面积，c和z是常数。
MacArthur和Wilson（1967）系统地发展了岛屿生物地理学平衡理论。
认为岛屿物种的丰富度取决于两个过程：物种迁入（Immigration）和绝灭（Extinction）。
此外，不同岛屿之间，种迁入率随其与大陆种库（或迁入源）的距离而下降，称为“距离效应”（DistanceEffect）。
而岛屿面积越小，种群则越少，由随机因素引起的物种灭绝率就越高，称为“面积效应”（AreaEffect）。
复合种群理论Levins在1970年创造了复合种群（Metapopulation）一词，认为复合种群是由空间上彼此隔离，而在功能上又相互联系的两个或两个以上的亚种群（Subpopulation）或局部种群（LocalPopulation）组成的种群缀块系统。
Harrision(1991)认为上述狭义的复合种群在自然界中并不常见。
后来，Hanski和Gilpin（1997）提出广义的复合种群概念，即所有占据空间上非连续生境缀块的种群集合体，只要缀块之间存在个体（对动物而言）或繁殖体（对植物而言），不管是否存在局部种群周转现象，都可称为复合种群。
所谓种群周转是狭义复合种群概念中所强调的，即局部生境缀块中生物个体全部消失，而后又重新定居，如此反复的过程。
景观连接度和渗透理论景观连接度（LandscapeConnectivity）是指景观空间结构单元之间的连续性程度。
可以从结构连接度（StructuralConnectivity）和功能连接度（FunctionalConnectivity）两个方面来考虑。
临界阈现象和渗透理论所谓临界阈现象（CriticalThresholdCharacteristic）是指某一事件或过程在影响因素或环境条件达到一定程度（阈值）时突然进入另一种状态的情形。
渗透理论最突出的要点就是当媒介的密度达到某一临界密度（CriticalDensity）时，渗透突然能够从媒介材料的一端到达另一端。
例如在随机栅格景观中，若采用四邻规则，当所有生境缀块占面积总数小于60％时，景观中没有连通缀块形成；当栅格景观中生境缀块所占面积总数达到60％时，景观中连通缀块形成的概率骤然达到100％。
在渗透理论中，允许连通缀块出现的最小生境面积百分比称为渗透阈值（Percolationthreshold）或临界密度（CriticalDensity）或临界概率（CriticalProbability）。
等级理论和景观复杂性等级理论的主要容等级（系统）理论（HierarchyTheory）是20世纪60年代以来逐渐发展形成的关于复杂系统结构、功能和动态的理论。
它的发展是基于一般系统论、信息论、非平衡热力学以及现代哲学和数学有关理论之上的。
广义地讲，等级是一个由若干单元组成的有序系统（Simon,1973）。
等级缀块动态式生态学式及其变迁自然均衡式：生态学中历史最悠久，影响最广的自然均衡观，即自然界在不受人类干扰的情况下总是出与稳定平衡状态，各种不稳定因素相互抵消，从而使整个系统表现出自我调节、自我控制的特征，这一思想被广泛地运用于生态学的各个领域，形成了生态学经典式。
然而近20年来的研究表明，自然界并非出与均衡状态。
于是提出多平衡态理论。
非平衡式强调生态系统的非平衡动态、开放性以及外部环境对系统的作用。
等级缀块动态式平衡式、非平衡式以及多平衡式均不足以提供一个能将异质性、尺度和多层次关联作用整合为一体的概念构架。
自20世纪80年代以来，生态学中逐渐形成一个新的式，这就是等级缀块式。
其标志是缀块动态理论的出现。
缀块：任何与周围环境不同，而表现出较明显的边界的地理单元。
缀块动态（PatchDynamics）：是指缀块个体本身的状态变化和缀块镶嵌体水平上的结构和功能的变化。
等级缀块动态式是以缀块动态理论和等级理论的高度综合为特征的，其要点包括以下5个方面：（1）生态学系统是由缀块镶嵌体组成的巢式（或包容型）等级系统。
（2）系统动态是各个尺度上缀块动态的总体反映。
景观格局分析方法景观指数常用的景观指数（1）缀块形状指数（PatchShapeIndex）是经过某种数学转化的缀块边长与面积之比，一般通过计算某一缀块形状与相同面积的元或者正方形之间的偏离程度来测定其形状的复杂程度。
若以圆为参照，则指数公式为：S=P/2(πA)1/2若以正方形为参照，则指数公式为：S=0.25P/2(A)1/2式中，P是缀块周长，A是缀块面积。
缀块的形状越复杂，S的取值就越大。
（2）景观丰富度指数（LandscapeRichnessIndex）是指景观中缀块类型的总数。
即：R=m式中，m是景观中的缀块类型数目。
在比较不同景观时，相对丰富度（RelativeRichness）和丰富密度（RichnessDensity）更为适宜。
即：Rr=m/mmaxRd=m/A（3）景观多样性指数（LandscapeDiversityIndex）是基于信息论基础之上，用来度量系统结构组成复杂程度的一些指数。
IShannon-Weaver多样性指数：H=－∑Pkln(Pk)式中，Pk是缀块类型k在景观中出现的概率（通常以该类型占有的栅格细胞数或相元数占景观栅格细胞总数的比例来估算）IISimpson多样性指数：H′＝1－∑Pk2多样性指数的大小取决于两方面的信息：一是缀块类型的多少（丰富度），二是各类缀块类型在面积上分布的均匀程度。
对于给定的缀块类型数，当各类缀块的面积相同时（即Pk＝1/n），H达到最大值，通常，随着H的增加，景观结构的复杂性也趋于增加。
（4）景观优势度指数（LandscapeDominanceIndex）是多样性指数的最大值与实际计算值之差：D=Hmax＋∑Pkln(Pk)式中，Hmax是多样性指数的最大值，Pk是缀块类型k在景观中出现的概率，m是景观中缀块类型总数。
通常，较大的D值对应于一个或少数几个缀块类型占主导地位的景观。
（5）景观均匀度指数（LandscapeEvennessIndex）是反映景观中各缀块在面积分布上的不均匀程度，通常以多样性指数和其最大值之比来表示。
以Shannon多样性指数为例：E=H/Hmax＝－∑Pkln(Pk)／ln(n)当E趋于1时，景观缀块分布的均匀程度也趋于最大。
（6）景观形状指数（LandscapeShapeIndex）：LSI=0.25E/(A)1/2式中，E为景观中所有缀块边界的总长度，A为景观总面积。
当缀块形状不规则或偏离正方形时，LSI增大。
（7）正方相元指数（SquarePixelIndex）是周长与缀块面积比的另一种表达方式，它将取值标准化在0与1之间：SQP=1－4(A)1/2／E式中，A为景观中缀块总面积，E为总周长。
当景观中只有一个缀块且为正方形时，SQP为0；当缀块形状越来越复杂或偏离正方形时，SQP增大，渐趋于1。
（8）景观集聚度指数（ContagionIndex）：C=Cmax＋∑∑Pijln(Pij)式中，Cmax是集聚度指数的最大值［2ln(n)］，n是景观中缀块类型总数，Pij是缀块类型I与j相邻的概率。
在一个栅格化的景观中，Pij的一般求法是：Pij＝Pi／Pj/I式中，Pi是一个随机抽取的栅格细胞属于缀块类型I的概率（可以缀块类型占整个景观的面积比例来估算），而Pj/I是在给定缀块类型I的情况下，缀块类型j与其相邻的条件概率，即Pj/I=mij/mi式中，mij是景观栅格网中缀块I和j相邻的细胞边数，mi是缀块类型I细胞的总变数。
在比较不同的景观时，相对集聚度C′＝C／Cmax如果一个景观由许多离散的小缀块组成，其集聚度值较小；当景观中以少数大缀块为主或同一类型缀块高度连接时，其集聚度值较大。
可以反映景观组分的空间配置特征。
（9）分维（FractalDimension）可以理解为不规则几何形状的非整数维数。
缀块的分维数可用下式求得：P＝kAFd/2即，Fd＝2ln(P/k)/ln(A)式中，P是缀块周长，A是缀块面积，Fd是分维数，k是常数。
对于栅格景观而言，k=4。
一般来说欧几里得几何形状的分维数为1；具有复杂边界缀块的分维数则大于1，但小于2。
在用分维数来描述景观缀块镶嵌体的几何形状复杂性时，通常采用线性回归法，即，Fd＝2s式中，s是对景观中所有缀块的周长和面积的对数回归而产生的斜率。
Moran的I系数和Geary的c系数，严格地讲，只适用于数值型变量。
I系数和c系数的计算公式分别是：I=n∑∑wij(xi-x0)(xj-x0)/∑∑wij∑(xi-x0)2C=(n-1)∑∑wij(xi-xj)2/2∑∑wij∑(xi-x0)2式中，xi和xj是变量x在相邻配对空间单元的取值，x0是变量的平均值，wij是相邻权重（若空间单元I和j相邻则取值1，否则取值0）n是空间单元总数。
半方差分析是地统计学中的一个重要组成部分，主要有两种用途：（1）描述和识别格局的空间结构；（2）用于空间局部最优化插值，即克瑞金插值。
半方差的定义为：γ(h)=1/2Var[Z(x1)-Z(x2)]其计算公式为：γ(h)＝1/2n(h)∑[Z(xi+h)-Z(xi)]2I=1,…n(h)式中，Z为代表某一系统属性的随机变量，x为空间位置，n(h)是抽样间距为h时的抽样对的总数。
趋势面分析趋势面分析（TrendSurfaceAnalysis）是用来研究区域尺度上空间结构的趋势和逐渐变化的一种空间分析方法。
根据对某一变量的观测值和其取样的多项式回归结果来进行插值，从而产生一维、二维或三维连续线段、平面或立体面。
常可用来区分区域尺度的空间格局与局部尺度的空间变异，去除空间数据中存在的趋势，或空间插值等目的。
聚块样方方差分析聚块样方方差分析（BlockedQuadradAnalysis）采用连续网格系统取样，而后逐级归并相邻样方并计算每一聚块水平方差，最后以方差为纵轴，聚块大小为横轴作图，即均方差－聚块大小关系图（MeanSquareVariance-blockSizeGraph），曲线的峰和谷可以用来表示景观缀块性的尺度特征（如缀块平均大小）。
通常，峰值所对应的是缀块的平均大小，而谷值所对应的是缀块均值部分。
谱分析（SpectralAnalysis）可用来分析一维或二维空间数据中反复出现的缀块性格局及其尺度特征。
其基本思想是利用傅丽叶转换（FourierTransformation）将实测数据分解为若干不同频率、不同振幅和不同起始点的一组正旋波，然后寻求对实际数据拟合最好的波函数。
但是这种分析似乎对小尺度格局敏感，而对大尺度结构特征却不很有效。
经过小波转换后的数据成为尺度和具体空间位置的函数，以此作图即可将数据中不同尺度上的特征和等级结构。
孔隙度分析（LacunarityAnalysis）是一种多尺度的用来分析景观格局“质地”（Texture）的方法。
景观指数普遍存在一个问题是“一值多形”，即不同的空间格局可以具有相同的景观指数值，就连那具有相同分维数的物体也可以是不同形状的。
基于多尺度的孔隙度分析则可以避免这一弊端。
二维的空间数据的孔隙度可以下式计算：Λ(r)=Ss2(r)/S02(r)+1式中，S0(r)是用滑动框每次取样所含“缀块网细胞”的平均值，Ss2(r)是其方差，而r是滑动框的边长。
一般而言，高孔隙度表示景观中某一缀块类型的集聚程度较高，或者其孔隙的大小变异很大。
景观模型空间概率模型是生态学中的马尔可夫（Markovian）模型在空间上的扩展。
可表示为：Nrct+Δt=PrcNrct式中，Nrct+Δt、Nrct分别表示以栅格细胞组成的区域在t和t+Δt时刻第r行c列栅格细胞位置上的状态向量，Prc是反映该空间位置上的异质性特点的转化概率矩阵。
这是景观生态学中应用最早和最广泛的模型之一。
多用来描述或预测植被演替或植物群落的空间结构变化以及土地利用变化。
细胞自动机模型细胞自动机模型（CellularAutomationModel）是指一类由许多相同单元组成的，根据一些简单的邻域规则（NeighborhoodRule）即能在系统水平上产生复杂结构和行为的离散型动态模型。
它是由数学家VanNeumann在20世纪50年代基于自然自动机（如人的神经系统）和人工自动机（如自复制机）之上发展起来的。
这一领域的迅速发展和广泛应用始于70年代。
典型的细胞自动机模型具有以下几个一般特征：（1）栅格网中所有细胞可具有的状态总数是有限的，而且是已知的。
（2）每一栅格细胞的状态是由它与相邻细胞的局部作用所决定的，这些作用关系由一系列转化规则（TransitionRule）或邻域规则（NeigborhoodRule）来具体定义。
（3）邻域规则可以是确定型的，也可以是随机型的。
（4）这些局部性转化规则在整个栅格的任何位置上都是一致的。
一般而言细胞自动机模型可产生4类结果：（1）空间均质状态；（2）稳定太或周期性结构；（3）混沌行为（Chaos）；（4）蔓延性有限，但局部结构复杂的格局。
该模型最大优点之一是可以把局部性小尺度上观测的数据接合到邻域转化规则之中，然后通过计算机模拟来研究在大尺度上系统的动态特征。