“天价”抗癌药推广难CAR

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癌症治疗创新药物CAR-T产品国内最初定价为129万/针,曾被称为“天价药”,商业化进度较慢。近日,国内一CAR-T产品企业推出“治不好退一半钱”商业推广计划,尝试加速商业化进程。

业内专家指出,创新支付只是商业化的一种方式。细胞治疗产品因其特殊性很难降低生产成本和价格,突破底层技术研发通用型CAR-T产品才能大幅降低成本。

全球最新疗法提出“治不好退一半钱”

CAR-T细胞疗法指嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是全球最新的肿瘤治疗手段。CAR-T产品的最大优势是个性化定制药物、仅需一次静脉输注,无需重复给药,不易被滥用。

在复发难治的血液系统肿瘤如淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等治疗方面,CAR-T产品表现不俗。世界上首批接受CAR-T治疗的两名血液肿瘤患者无癌生存已超过10年,给患者带来了重生的信心。

近日,国内第一家获批上市的CAR-T产品企业复星凯特公司,联合国药控股公司推出“治不好退一半钱”按疗效价值支付计划,即用120万元/针产品治疗后,若未能达到完全缓解,将获得最高60万元的费用返还。复星凯特公司CAR-T于2021年6月在中国上市。

2017年全球第一个CAR-T产品上市,全球免疫细胞疗法进入发展“快车道”。据悉,目前全球已有十个CAR-T产品获批上市,其中五个产品为我国企业生产、四个产品已在国内上市。已上市产品分别由复星凯特公司、药明巨诺公司、驯鹿生物公司、合源生物公司、传奇生物公司(未在国内上市)生产。

医疗市场咨询机构弗若斯特沙利文预测,全球CAR-T细胞疗法市场销售价值将在2030年达到218亿美元,2021年至2030年的年复合增长率为34.8%。据估算,中国在2030年上述市场规模将增至289亿元,2021年至2030年复合增长率为64.4%。

CAR-T产品商业化面临三重挑战

CAR-T产品商业化仍面临着巨大挑战,主要体现在治疗费用高、产能扩增受限、安全性问题等方面。

而且我国现有的基本医保体系也不支持该产品,目前未有一款产品进入国家医保目录。药明巨诺2023年中报显示,截至2023年6月30日产品不含税销售额约为人民币8770万元。复星凯特公司未透露产品销售情况,市场猜测可能由于业绩不好,复星凯特公司才高调推出这一计划。

记者了解到,CAR-T产品价格高与其定制化有关。CAR-T需要采集每一位患者体内的T细胞,而制备完成后的产品也仅限于患者自身使用。其次,产品的生产制备过程亦颇为复杂,制备成功的CAR-T药物将通过完善的物流配送体系及专业的患者服务团队及时回输到患者体内。

由于其产品定制化,产能扩增也受限。据透露,在一家能满负荷运转一年的生产企业里,单人份CAR-T产品的生产成本才可达到7.8万美元左右,毛利率大约在50%左右。

研发通用型产品是出路

他介绍说,患者需要的时候,拿一瓶细胞库存货出来制备,就可以使其分化扩增到足够的剂量要求。这样,细胞治疗产品能够量产和提前储备,患者有需要时可及时使用。与现在的CAR-T产品相比,可以将成本降低90%,具有广阔的前景和意义。

记者了解到,尽管通用型CAR-T产品研发有一定难度,需要突破一些关键性技术,但目前我国已有企业在开发此类产品。邦耀生物公司研发的通用型CAR-T产品已于2023年7月获得国家药监局批准进行临床试验。上海星奕昂生物公司通过基因编辑技术开发通用型量产化可治疗实体瘤的新一代免疫细胞产品。

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1.CART基础知识:CART技术原理和发展CAR-T(嵌合抗原受体T细胞) 药物是一种有生命的药物, 原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞, 可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向性、 杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞高, 从而发挥抗癌作用。 CAR-T细胞疗法在早期的临床试验中并没有表现出惊人的疗效, 然而随着抗CD19 CAR-T细胞疗法在B细胞恶性https://m.magigen.com/what-is-car-t.html
2.CAR对于CAR-T细胞来说,发挥肿瘤杀伤作用的有效成分是CAR阳性的T细胞,CAR-T细胞产品的包装规格及临床使用剂量是以CAR-T阳性细胞数表示的,因此,CAR转染阳性率是CAR-T质量控制的必检项,监管部门建议应采用流式细胞法检测CAR转染阳性率。目前有针对CAR不同结构区域的检测方法,包括针对CAR抗原结合位点的,比如CD19抗原,或针https://www.biomart.cn/news/16/2883255_0.htm
3.CARTCAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)是指嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。 该方法是治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,通过优化改良后在临床肿瘤治疗上取得了很好的效果。在实验室,技术人员通过基因工程技术,将T细胞激活,并装上定位导航装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体),将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”,即https://baike.sogou.com/v128482655.htm
4.Dis.:BCMA这些患者在随访至46个月时实现了症状和MFR。cCAR治疗后2至6个月内B细胞完全恢复。系统性红斑狼疮疾病活动指数2000(SLEDAI 2000)从基线的10.6降至3个月时的2.7,10名LN患者在cCAR治疗后≤90天内肾功能显著改善。cCAR T细胞治疗耐受良好,伴有轻度细胞因子释放综合征。https://m.medsci.cn/article/show_article.do?id=c5d182e195eb
5.CART细胞疗法简介及步骤关于CAR-T疗法的“神奇”效果,也贴上了各种标签:“天价,120万一针”“只需要注射一次,癌细胞清零”,“2个月癌细胞清零”,“抗癌神药”,“可以治愈癌症”…… 什么是CAR-T疗法呢? 在体内,T细胞是发挥免疫效应的主力,但T细胞受体 (TCR)一般在主要组织相容性复合体MHC出现的情况下才能被激活,而肿瘤细胞有调低 https://www.bio-equip.com/showarticle.asp?ID=453119954
6.CART细胞公司激增:全球CART公司名单北京东盈生物医药有限公司是一项多中心、非随机、开放标签的先进治疗研究药物产品CD19、CD20嵌合抗原受体 (CAR) T细胞 (CD19 CAR-T细胞)患有高风险、复发性CD19+和CD20+血液恶性肿瘤(白血病和淋巴瘤)的患者。 北京艺妙神州医疗科技有限公司 北京艺妙神州正在开发用于治疗恶性肿瘤的CAR-T技术和CAR-T细胞产品。艺妙https://www.hjtdsm.com/myxb/12991.html
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8.“靶”向“胃”来,Claudin18.2熠熠生辉,单抗双抗CAR全球靶向Claudin18.2的产品类型包括单克隆抗体、双特异性抗体、CAR-T细胞疗法和ADC,相关药物及作用机制如图所示。 从整个赛道来看,目前在研/上市的Claudin18.2药物几乎覆盖了大部分主流技术路线。根据智慧芽数据库统计,目前Claudin18.2单抗临床试验有69个,双抗有40个,ADC有56个,CAR-T疗法有35个,其他还有CAR-NK、小分https://blog.csdn.net/jinsheyuhe/article/details/140872169
9.FDA最新:所有上市的CART疗法都要增加黑框警告本月19 日,FDA 发布公告,要求所有已经获批的 CAR-T 细胞治疗产品进行产品标签更新,在黑框警告中增加「关于治疗后可能继发 T 淋巴细胞瘤」的内容。 FDA:6 款产品全需增加黑框警告 FDA 认为,所有已经获批上市的靶向 BCMA 或 CD19 的 CAR-T 细胞治疗产品均存在严重的继发 T 淋巴细胞瘤的恶性风险。全球目前已经https://3g.dxy.cn/bbs/topic/49867760
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17.通用型CART疗法或解开百万元一针难题《中国经营报》20241118近些年,人们为细胞免疫疗法CAR-T展现出“一针见效”的神奇疗效所惊叹,同时对其动辄百万元一针的价格望而却步。市场普遍认为,被贴上“天价”标签的CAR-T疗法注定无法“飞入寻常百姓家”。但最近一款新药的研发进展让原本“注定”的局面泛起了波澜。近日,科济药业(2171. (共3页)https://mall.cnki.net/magazine/Article/CCND/ZGJY20241118B140.htm
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