医疗器械软件描述文档

软件的安全性级别为A/B/C级。理由如下:

a)软件的预期用途为:

b)软件的功能包括:

c)如果软件失效,可能导致以下后果(按软件各功能失效逐条描述,如果软件失效的时候由硬件降

低失效后果或危害发生概率,可以做说明,并由此降低安全性级别):

1)……

2)……

3)……

1.3.结构功能

1.3.1.组成模块、各模块功能及模块相互关系

依据软件设计规格给出体系结构图(如图1.3-1所示)。

嵌入式软件(SDS)体系结构图——示例1

独立式软件(SDS)体系结构图——示例2

图1.3-1XXX体系结构图1.3.2各模块功能说明

注:1、每个软件模块一份表单。

3、功能说明栏目应填写:功能项目概述、边界值规定(数据有效性)、安全说明等信息。

4、功能列表上所列出来的功能必须是可以实现或演示的。

5、功能名称与软件、文档保持一致。

6、软件功能项目列表根据需要列出(可增加或删减子功能列)。

1.3.

2.用户界面设计

采用广泛应用的图形用户界面(GUI),即诸如窗口、菜单、对话框、滚动条等。用户主界面见图1.3-2。

图1.3-2XXX用户主界面

1.3.3.外部接口

XXX可使用VISUALC++提供的对SQLSERVER的接口,进行对数据库的所有访问。

XXX可使用SQLSERVER的对数据库的备分命令,以做到对数据的保存。

在网络软件接口方面,使用一种无差错的传输协议,采用滑动窗口方式对数据进行网络传输及接收。

1.4.硬件关系

1.4.1.物理拓扑图

嵌入式软件物理拓扑关系表格形式——示例1

硬件软件

分类零件种类功能

显示部分血压显示7工具LED血压值显示最高血压最低血压、脈拍を表示时刻显示7工具LED時刻显示显示现在时刻

压力单位显示LEDmmHg/kPa显示显示血压值以及压力值的单位

开关部分开始/关闭

开关开始/关闭

开关读取控制

开始测量血压

测量时停止测量

背面功能设定开关背面功能设定

开关读取控制时刻的设定等、主机功能设定的更改

打印部分打印

切纸打印控制测量结果的打印、

打印后切纸

血压测量部分泵、电磁阀、

压力传感器血压测定控制测量时加压、减压控制、脉搏信号

处理以及测量值的确定

安全监视用

压力传感器

压力安全检测控制压力监测、急排控制

袖带驱动部分袖带驱动用马达袖带控制袖带的卷曲、固定、开放语音部分扬声器语音控制测量通知

外部进出力部串行通信串行进出力测量结果出力、指令输入记忆存储U盘设定值记忆存储控制功能设定内容的保持

嵌入式软件物理拓扑关系表格形式——示例2

独立式软件物理拓扑关系表格形式——示例3

图1.4-1物理拓扑图1.4.2.连接关系描述

与PC连接

与医疗器械硬件连接

1.5.运行环境

1.5.1.硬件配置

处理器:

储存器

外设器件

输入/输出设备

……

1.5.

2.软件环境

系统软件:

支持软件:

必备软件:

选配软件:

杀毒软件:

1.5.3.网络条件

网卡:

网络类型:

网络架构:

1.6.适用范围

独立软件:软件的适用范围和适用人群。

软件组件:同医疗器械产品的适用范围和适用人群。

1.7.禁忌症

独立软件:软件的禁忌症和不适用人群。

软件组件:同医疗器械产品的禁忌症和不适用人群。

1.8.上市历史(软件组件写医疗器械的上市历史)(表格形式)

国产首次注册示例:

该医疗器械,产品名称为XXXXX,据产品结构及预期用途,按《医疗器械分类目录》分为6870类软件,按照二/三类医疗器械进行首次注册。

进口(首次/重新)

该医疗器械作为XXX的组件,在中国(首次/重新)申请上市。依据产品结构及预期用途,按《医疗器械分类目录》分为68xx-xx类。上市历史详情见下表:

2.实现过程

2.1开发综述

我司于XXXX年XX月开始XX软件的开发工作。整个开发过程包括可行性研究和项目开发计划、需求分析、概要设计、详细设计、编码、集成、测试等6个阶段,并编制相应开发文档。本软件开发采用XXXX模型。在开发过程中,采用的语言、工具和方法分别为:

a)语言:本软件开发采用XX语言;

b)工具:

—设计工具:

—构造工具:

—测试工具:

—维护工具:

—配制管理工具:

—缺陷管理工具:

—……

c)开发方法:本软件采用XXXXX方法;

代码行共XXXX行,控制文档XXXX个。

2.2风险管理

风险管理报告全文,见附件1。XXX风险管理报告(文件号:xxx版本:xxx)

2.3需求规格(SRS)

《需求规格说明书》(SRS)全文,见附件2。《需求规格说明书》(文件号:xxx版本:xxx)

THE END
1.医疗器械软件的生命周期过程保持良好的性能和可用性。 总结来说,医疗器械软件的生命周期过程包括需求分析、设计、开发、测试、部署和维护。每个阶段都有其特定的目标和任务,需要团队成员的密切合作和有效沟通。通过严格遵循生命周期过程,可以确保医疗器械软件的质量和用户满意度,并满足法律法规和标准的要求。https://www.zlr6.com/article/3015.html
2.YY/T06642020正版医疗器械软件软件生存周期过程11.040.01 医疗设备 - 医疗设备综合 35.240.80 信息技术应用 - 信息技术在医药卫生技术中的应用 适用范围/摘要 本标准为医疗器械软件规定了生存周期要求。本标准中描述的一组过程、活动和任务,为医疗器械软件生存周期过程建立了共同的框架。本标准适用于医疗器械软件的开发和维护。医疗器械软件包括本身是医疗器械的软件https://www.cssn.net.cn/cssn/productDetail/18eaadde4edfc7f136021d1cee36152d
3.医疗器械软件软件生命周期过程.ppt医疗器械软件 软件生命周期过程生物医学仪器部培训教材4中华人民共和国医药行业标准本标准的目的总要求软件开发过程软件维护过程软件风险管理过程软件配置管理过程软件问题解决过程生物医学仪器部培训教材5标准的目的规定了医疗机械软件生存周期要求为医疗器械软件生存周期过程建立了共同的框架生物医学仪器部培训教材6总要求质量管https://www.taodocs.com/p-123246977.html
4.什么是医疗器械软件生命周期?检测资讯什么是医疗器械软件生命周期? MDR要求制造商遵守其软件的生命周期流程。IEC 62304 和 IEC 82304 也提到了软件生命周期过程。 什么是软件生命周期? The software life cycle includes all phases a software device goes through, from the initial idea to decommissioning.http://www.anytesting.com/news/1949352.html
5.已结束医疗器械软件生命周期管理&风险管理各有关医疗器械企业: 随着医疗器械软件的应用越来越广泛,企业对软件风险也越来越重视,对于有源医疗器械而言,含有软件的部分需要遵循IEC 62304标准审核全部的软件生命周期过程;IEC 60601-1第三版电气通用安全要求以及国内GB 9706.1-2020的实施,需要对第14章PEMS 可编程电气系统进行评估,需要提供软件开发设计文档作为评估依http://www.szmdqa.org/doc_25913539.html
6.医疗软件产品技术审评规范(2017版)本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本规范是对医疗器械软件的一般性要求,企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料,判断指导原则中的具体内容是否适用,不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。 https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/ztzl48/ylqxjgfwzn/jsscgfzl64/yycp60/11001660/
7.金杜医药观察丨医疗器械软件八问八答(下)上篇中,我们对医疗器械软件的概念和特点、主要类型、未注册风险、临床评价特殊要求等内容进行了梳理。本篇中,我们将继续对有关医疗器械软件的后四个热点问题进行解读。https://www.kwm.com/cn/zh/insights/latest-thinking/eight-issues-on-medical-device-software-part-2.html
8.医疗器械软件第2部分:医疗器械质量体系软件的确认融入批判性思维并运用选定活动建立信心,使软件有效状态的建立和维护得到实现。图1为典型活动与控制措施的方案视图。图中的典型活动和控制措施从做出决定那一刻开始,到某个过程实现自动化、直至软件退役或不再是医疗器械质量体系生命周期的一部分为止。虽然图1描绘的是一个序变模型,实际上,此过程在元素定义、风险识别https://www.sdmdcw.com/h-nd-1282.html
9.医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版)行业动态本指导原则旨在指导注册申请人规范医疗器械网络安全生存周期过程和准备医疗器械网络安全注册申报资料,同时规范医疗器械网络安全的技术审评要求,为医疗器械软件、质量管理软件的体系核查提供参考。 本指导原则是对医疗器械网络安全的一般要求,注册申请人需根据产品特性和风险程度确定本指导原则具体内容的适用性,若不适用详述理由http://www.szamdi.cn/?content/993
10.糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件的NMPA注册经验根据YY/T0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》、YY/T1406《医疗器械软件第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南》和YY/T0664-2008《医疗器械软件软件生命周期过程》和产品的实际情况,编写风险管理文档。此文档应涵盖对一般软件的风险考虑和医疗软件及人工智能类软件的预期风险分析与评估,还应该针对具体的https://journal.gzzoc.com/Ykxb/Journal/ArticleShow.aspx?AID=422
11.医疗器械软件GB/T42062应用于医疗器械软件的指南由于软件生命周期中风险管理活动的迭代特性,在提供的信息中存在一些有意的冗余. IV YY/T 1406.1—20XX 医疗器械软件 GB/T 42062 应用于医疗器械软件的指南 1 范围 本文件为GB/T 42062-2022《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》中包含的要求应用于YY/T 0664-2020《医疗器械软件 软件生存周期过程》中所指的医疗http://app.nifdc.org.cn/biaogzx/dataGkZqyj.do?formAction=openFileById&fileId=2c9048d88acbc885018acf08b18319f3
12.资产管理信息化系统12篇(全文)完备的电子档案实现了对医疗设备全生命周期的监管,通过对设备及高值耗材建立电子档案,对设备的申购资料、维修资料、技术资料以及采购、评价、验收过程中的合同、报告等文档进行规范管理。结合“条码资产巡检系统”,有效提升质控工作效率,保证质控有效性和普及性。 https://www.99xueshu.com/w/ikeyobq7jto7.html
13.标准分享YYT0664本标准为医疗器械软件的安全设计和维护提供了一个生存周期过程框架,此标准已于2021年9月1日正式实施,https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/45466280
14.YYT1406.1YY/T 1406.1-2016医疗器械软件 第1部分:YY/T 0316应用于医疗器械软件的指南.pdf,ICS11.040.01 C30 中华人民共和国医药行业标准 / — / / : YYT1406.1 2016IECTR80002-12009 医疗器械软件 第 部分: / 应用于医疗器械 1 YYT0316 软件的指南 — : Medicaldevicesoftware Parthttps://max.book118.com/html/2017/0628/118709314.shtm
15.医疗器械全生命周期的精细化管理医疗器械全生命周期包含了申购计划、招标、采购、运营、维护保养、淘汰报废,其中较为核心的管理是:设备的申请、采购、管理、维修保养和资产处置。而医疗器械进销存软件针对设备全生命周期的精细化管理旨在通过系统建立医疗器械的固定资产档案,并对全生命周期的各个环节进行全程的记录和管理,实现随时对各个环节的相互监管和https://www.aolan.net/medicaldevice/a1595.html
16.了解医疗器械软件合规性SiemensSoftware使用我们的互联护理软件合规性工具全面了解各项变更,彻底改变整个医疗器械软件生命周期中的协同和可见性。这些工具无缝集成了应用程序生命周期管理(ALM)和产品生命周期管理(PLM),可通过浏览器轻松访问,确保无需安装即可快速实施。 下载电子书,了解我们的互联护理软件解决方案如何确保整个软件开发过程中信息的完整性。http://resources.sw.siemens.com/zh-CN/e-book-medical-device-compliance-software-ebook/
17.医疗器械独立软件研发体系与敏捷项目开发模式的融合实践鉴于大多数软件研发项目采用敏捷开发模型,如何让软件敏捷开发模式能满足软件GMP的要求?笔者认为,可以从YY/T 0664《医疗器械软件 软件生存周期过程》标准中寻求解决之道。那就是深刻理解V模型的项目管理理念,把每个V模型的阶段灵活植入迭代开发的过程,对每个阶段的交付物(各企业可结合自身项目开发流程阶段)进行严格控制,https://mp.ofweek.com/medical/a445693626166