1.我国药品专利期限补偿制度的构建[9]“有质量的”健康服务系指治疗疾病的药品应当具有安全性和疗效性,质量应该得到保证,而这一目标的达成必须依靠严格有效的药品监管制度。“可负担的”健康服务系指药品应当尽可能地降低价格,使人们容易获得。这三个目标可作为世界卫生组织确立的药物可及性要求的中国话语表达。[10]作为“健康中国”战略实施的重要一https://sciiip.gdufs.edu.cn/info/1026/1611.htm

2.药品注册改革相关监管制度完善研究【摘要】:新修订的《药品管理法》在吸收药品注册改革试点经验的基础上,正式确立了药品上市许可持有人制度及相关的配套制度。现如今药品上市许可持有人制度正在中国如火如荼地发展,但笔者经研究后发现,虽然《药品管理法》对药品注册改革试点过程出现的一些监管问题已经进行解决和完善,但在法律并不是完美无缺的,部分环节还https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10053-1020761524.htm

3.干货中美药品监管制度和产业政策分析中国药品监管制度改革已经取得了显著的成果,每年申请临床试验的新药数量大幅增长,上市的创新药数量创历史新高,企业开展国际合作能力不断增强。中国药品监管制度和鼓励产业发展政策与美国的相关政策相比,尚存在较大的完善空间。因此,借鉴美国的新药创制激励政策,提出以下几点意见以供参考交流: https://maimai.cn/article/detail?fid=1453401456&efid=FiD9U-A8KeEednQHqzQINg

4.我国药品网络销售现存风险及监管对策建议目的:为完善当前我国药品网络销售监管制度提供参考。方法:梳理我国药品网络销售的监管政策沿革并分析其特点。结合现有文献分析我国药品网络销售存在的风险并提出监管对策及建议。结果与结论:目前我国药品网络销售存在一定的风险,如监管法规不完善、药品网售追溯机制不健全、电子处方来源合法性有待核实、第三方平台对入驻的销http://www.zhongguoyaoye023.com/tuijian_detail/id/43

5.中国药品监管体制改革25年回顾检测资讯中国药品监管体制改革25年回顾 摘要 2023 年是我国现代药品监管体制改革25 周年。在过去25 年里,我国药品监管体制在垂直管理和属地管理、机构独立和从属、职权统一和分散之间进行了4 次反复,其原因是什么?通过系统分析4 次药品监管体制改革的动因、过程和效果,发现国家对药品安全的自主追求导致了差异化改革路径。1998 http://www.anytesting.com/news/1938416.html

6.中国的药品广告市场有多大?如何监管??“这是药品广告监管制度系列研究的第一篇文章,本文将系统介绍中国药品广告市场及相关的监管制度。” 01中国的药品广告市场 根据国家市场监督管理总局最新数据显示,2019年药品广告的投放依旧占据了我国广告市场投放的前十,接近300亿元,占整个广告市场规模的3.5%。 https://www.jianshu.com/p/399bef1dab76

7.中国药品审评审批制度改革将往何处去?中国药品审评审批制度改革将往何处去? 炒股第一步,先开个股票账户 “药品监管部门是一个保护和促进健康的部门!”日前,在博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会上,国家药品监督管理局副局长徐景和向包括21世纪经济报道在内的媒体介绍,国家药品监管部门多年来始终坚持人民至上、生命至上,坚持科学化、法治化、国际化的https://finance.eastmoney.com/a/202106041949739436.html

8.国家药监局器械注册司器械监管司:我国医疗器械监管法规制度2019年,国家药监局启动中国药品监管科学行动计划,认定9家医疗器械监管科学研究基地,制定医疗器械监管新工具、新方法、新标准和相关报告35项,加快推动医疗器械治理体系和能力现代化。认定2批共29家国家药监局医疗器械重点实验室。牵头建立由技术单位、科研院所、医疗机构和学术团体组成的人工智能医疗器械、医用生物材料技术https://www.innomd.org/article/6295ef390efda134edd21ad4