2024执业药师《法规》考试大纲:医疗机构药事管理执业药师

以下是我们为2024年执业药师考生整理的《药事管理与法规》第五单元医疗机构药事管理的内容:

医疗机构药事管理

(1)医疗机构药事管理的界定

(2)医疗机构药理管理的主要内容和模式转变

(1)机构设置与组织架构

(2)管理职责

(1)药学部门的设置标准

(2)药学部门的性质

(3)药学部门的人员要求

(1)医疗机构用药目录的制定

(2)医疗机构药品集中采购管理

(3)药品购进渠道与质量管理

(4)急(抢)救药品采购供应

(5)医疗机构儿童用药配备使用

(6)医疗机构短缺药品分类分级与替代技术指南

(1)药品保管养护制度

(2)药品分类储存

(3)特殊药品专库或专柜储存

(4)配备药品养护人员、建立养护档案

(1)处方管理的一般规定

(2)处方权和处方的开具要求

(1)处方的调剂

(2)处方审核

(1)医疗机构制剂和制剂室设立

(2)“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制

(1)医院制剂的注册制度和品种范围

(2)医院制剂的质量管理和调剂使用

(1)合理用药的基本要求

(2)药物临床应用管理规定

2.抗菌药物临床应用管理

(1)抗菌药物分级管理

(2)抗菌药物的购进、使用和评估

(3)抗菌药物处方权、调剂资格的授予

(4)抗菌药物应用监测、细菌耐药监测

(5)抗菌药物临床应用异常情况及处理

3.重点监控合理用药药品管理

(1)辅助用药临床应用管理

(2)重点监控合理用药目录管理

在深入探索《药事管理与法规》的第五单元——医疗机构药事管理的过程中,我们再次强调了执业药师作为公众用药安全守护者的重要角色。通过系统的学习与理解,我们期望每一位考生都能掌握医疗机构药事管理的核心要素,包括但不限于药品的采购、储存、调配、使用以及质量监控等方面。更重要的是,我们期待考生们能够将这些知识与实践紧密结合,将法律法规内化于心,外化于行,成为他们职业生涯中不可或缺的指南。在医疗机构药事管理的每一个环节,都需要执业药师以高度的责任心和严谨的态度去执行,确保每一颗药品都安全、有效地服务于患者。

本文主要面向于2024年执业药师考生

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1.药品监督检查制度《中华人民共和国药品管理法》第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和http://www.tancheng.gov.cn/info/6915/268701.htm
2.精品专区第7页久游论坛收藏本版 (408) 精品专区 今日: 0|主题: 4899|排名: 123 版主: 囙忆弥漫ヽ, 妖①樣の侽亽, ﹥﹥°李小沫丶, 晚歌, 芝加哥的夜, 瘦不了的胖子, 小新说1 当前为第7页 /跳转至 下一页 返回 收起 全部 ? 公告&活动465 ★ 效果图3025 情感天空112 ? 舞步https://bbs.9you.com/forum-239-7.html?s=product&wap=home&id=653078
3.国家开放大学电大《药事管理与法规》形考任务一二三四参考答案药事管理指国家通过立法,政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。 C. 药事组织依法通过施行相关的管理措施,对自身的药事活动进行的管理,以取得经济或社会效益的活动。 D. 是由若干个药学部门构成的一个完整的体系,包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等https://www.diandahome.com/9854.html
4.药事管理法律法规试题(精选6篇)由于药害事件频繁发生,国家目前正处在不断完善法律法规,每年不断的出台新的法律法规。加上药事法规具有时效性从而导致教材的滞后,为了保证课堂知识与药事管理实践的同步一致,教材内容的更新就变得特别重要,在药事管理法规这门课上,更新以下几方面资料尤为重要:①最新出版的合适的教材;②最新的药事案例;③最新出台的https://www.360wenmi.com/f/fileq4o9w37b.html
5.药事法法律法规管理我的法规库 药事法 第1 条 药事之管理,依本法之规定;本法未规定者,依其他有关法律之规定。但管制药品管理条例有规定者,优先适用该条例之规定。 前项所称药事,指药物、药商、药局及其有关事项。 第2 条 本法所称卫生主管机关:在中央为行政院卫生署;在直辖市为直辖市政府;在县 (市) 为县 (市) https://code.fabao365.com/law_31038.html
6.药事管理与法规期末复习资料2.药事法规是调整和保护回答A.公民 在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。 3.回答B.药事 是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。 4.回答D.微观药事 管理职责主要包括人员管理、财务管理、物资设备管理、药品质量管理、技术管理、药学信息https://www.ddwk123.cn/archives/668574
7.执业药师药事管理与法规复习资料和黄金考点汇总!考点六:药品的分类与质量特性 考点七:药品安全风险管理 考点八:药品追溯制度 考点九:药品不良反应报告和处置 考点十:执业药师管理 重新加载 第二章:药品管理立法与药品监督管理(10分) 考点一:我国药品管理法律体系 考点二:法律效力 考点三:行政许可 临床试验(临床试验批件)——生产(生产许可)——上市(批准文号)—https://m.douban.com/note/866957642/
8.2025年执业药师《法规》核心考点与应试策略摘要2025年执业药师资格考试正在备考中,《药事管理与法规》作为考试中的重要科目,涵盖了广泛的法律、法规和药事管理知识。为了帮助广大执业药师考生高效备考,小编特意整理了《药事管理与法规》的核心考点汇总,建议大家收藏。 2025年执业药师资格考试正在备考中,《药事管理与法规》作为考试中的重要科目,涵盖了广泛的法律https://www.hqwx.com/zyys-kaoshi/news/17252457037623.html