体外诊断产品分析性能指标中精密度和准确度的讲解

分析性能指标是体外诊断试剂最重要的评价指标,包括精密度、准确度、线性范围、可报告范围、检出限和灵敏度、分析干扰、稳定性和参考区间。

(一).精密度(accuracy)

1.概念

◆是指在规定条件下所获得独立检测结果的接近程度。

◆常用的术语包括精密度、重复性、再现性、中间精密度。

◆最基础的评估方法是评估重复性,即在相同检测条件下对同一待测物进行连续测量所得结果的接近程度。通常要求重复20次测量,计算平均值,标准偏差,变异系数。变异系数(coefficientofvariation,CV)反映的是数据离散程度的大小,它等于标准偏差除以平均值。

2.评价方案

◆实验前准备:整个评价过程应使用同一批号的试剂和校准品。实验样本尽可能选择与临床样本类似的基质,如稳定的、血清基质的质控物。推荐使用两个或三个浓度:高水平、低水平以及医学决定水平。

◆实验方法:采用20×2×2的实验方案,即一共进行20天,每天检测2批,每批检测2次重复,获得80个有效数据。

◆质量控制:精密度评价方案中必须进行常规的质控程序。

3.数据的处理与分析

◆离群值检验:5.5倍基本的精密度评价的标准差。

◆重复性评价:

◆室内精密度四个计算量

(二)准确度(accuracy)

◆指检测结果与被测量真值之间的一致程度。对测量准确度的评价方法依次包括:相对偏差、回收试验、比对试验等方法。

2.相对偏差

◆使用国家标准品或国际参考物质作为样本进行测试,重复测定3次,计算平均值与标示值的相对偏差。

3.回收试验

◆选择合适浓度的常规检测样本,分为体积相同的3~4份。

◆在其中2~3份样本中加入不同量的待测物标准,制成2~3个不同加入浓度的回收样本,计算加入的待测物的浓度。

◆在另一份样本中加入同样量的无被测物的溶剂,制成基础样本。

◆用待评价方法对回收样本和基础样本进行测定,通常对样本进行2~3次重复分析,取其均值进行计算。

◆计算回收率、平均回收率、比例系统误差。

4.比对试验

通过方法学比对,评价所候选的方法检测的结果是否准确。因此比较方法应当是参考方法或者推荐方法,如果没有相应的参考方法或推荐方法,则可以使用公认的常规方法,但必须具备比试验方法更好的精密度。

◆实验样本:实验样本原则上应采用病人样本。

◆实验过程:每天选择8个临床病人样本。用两种方法同时进行实验,按照正向和反向顺序进行测定。至少重复5天,即至少分析40个不同的临床病人样本。

精密度和准确度关系

准确度和正确度既有联系,又有差别。主要有两点差别:

其一,准确度是对于单次观测值而言,而正确度是相对于大量测试结果而言的。

其二,当准确度的定义用于一组测试结果时,它由随机误差和系统误差组成,而正确度只由系统误差组成。

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2.模型评价方法分别画图举例,要说出应用场景,例如什么情况用什么评价标准。 混淆矩阵 accuracy(准确率) precision(精准度),recall(召回率),F1-score(宏观,微观) ROC曲线图 python代码实现,例子。 (有视频参考) 5.2 项目实例运用 模型评价方法介绍 为了对模型的效果进行评估,需要好的评估方法,还需要衡量模型泛化能力的评价标准。评价https://www.jianshu.com/p/b4d40760156c
3.多分类回归模型的评估多分类模型的评价标准对于二类分类器/分类算法,评价指标主要有accuracy, [precision,recall,F-score,pr曲线],ROC-AUC曲线,gini系数。 对于多类分类器/分类算法,评价指标主要有accuracy, [宏平均和微平均,F-score]。 对于回归分析,主要有mse和r2/拟合优度。 二分类模型的评估 https://blog.csdn.net/pipisorry/article/details/52574156
4.准确度的好坏用什么衡量准确度的高低常以误差的大小来衡量。 指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度,以误差来表示。它用来表示系统误差的大小。在实际工作中,通常用标准物质或标准方法进行对照试验。 在无标准物质或标准方法时,常用加入被测定组分的纯物质进行回收试验来估计和确定准确度。在误差较小时,也可通过多次平行测定https://edu.iask.sina.com.cn/jy/2qNhewDUTGh.html
5.关于公开征求《个体化用药基因检测试剂临床评价注册审查指导原则可通过申报产品与测序结果或已上市同类产品进行方法学比对研究,评价申报产品的准确度;也可通过检测参考品(盘)分析申报产品检测结果与经确认结果的符合情况,评价申报产品的准确度。 评价准确度的样本应由若干份临床样本组成,样本类型应与产品适用范围一致,包含不同浓度水平。 https://www.ciopharma.com/supervise/35307
6.一致性评价重磅参考资料:(USP1092)溶出度试验的开发和验证1. 前期评估(对产品发展以及溶出度方法开发的前期研究评估) 在方法开发之前,对用以评价剂型的溶出行为的滤膜、溶出介质、介质体积和溶出设备进行筛选是非常重要的。 1.1滤膜相容性研究 在获得准确试验结果中,过滤是一个样品制备的关键步骤。过滤的目的是为了去除溶出液中未溶解的药物和辅料。如果不把未溶解的药物和辅http://www.bkmdkj.com/a/gongsixinwen/259.html
7.药物分析方法验证思路依然很乱!这篇文章拿走不谢方法验证的评价应围绕验证目的进行,同时关注方法验证内容的全面性和试验方案的系统性和合理性,以及验证过程的规范性。 2.2方法验证需要关注的问题 2.2.1杂质定量方法验证 杂质定量试验要验证方法的专属性、检测限、定量限、线性、范围、准确度、精密度等。为考察方法能否有效检出原料药或制剂中的杂质,可采用原料药尚未https://www.canbigou.com/index.php/d/623.html
8.体外诊断检验系统性能评价方法:检出限与定量限鉴于定量限定义的灵活性,当报告定量限估计时,要求包括其确定时的准确度目标。准确度目标应以不确定表示,当不确定度不宜获得时,准确度目标优先设定为总误差目标。在某些情况下,如无法在合适的低水平待测物浓度下确定不确定度或总误差目标,可采用其它合理的替代方法建立定量限,例如研究试剂精密度达到固定要求时的最低http://www.caclp.com/article/?detail_12140.html
9.体表损伤与瘢痕的三维测量方法应用评估方法对比分析直尺法、结构光三维扫描法和单相机摄影测量法对86处尸体损伤的测量结果;对比分析结构光三维扫描法、单相机摄影测量法、Photoshop套索像素法、PDF阅读软件法对13处活体模拟块状瘢痕面积的测量结果,并记录所耗时间;以贴纸的已知规格信息作为标准值,比较直尺法、结构光三维扫描法和单相机摄影测量法的测量准确度,http://www.huao3d.com/display/398818.html
10.YY∕T1789.2《YY∕T1789.2-2021体外诊断检验系统性能评价方法第2部分:正确度》摘要:文章介绍了YY∕T1789.2-2021体外诊断检验系统的性能评价方法,并对比了不同技术的应用效果。关键词:体外诊断检验系统,性能评价,准确性,国家药品监督管理局 ICS11.100.10 c30 中华人民共和国医药行业标准 https://m.book118.com/html/2024/0502/7200035020006103.shtm