计算公式：精密度：相对标准偏差（RSD）=标准偏差（SD）/计算结果的算术平均值（X）*100%准确度：准确度=|测算值-真实值|/真实值*100%精密度与准确度的关系：精密度和准确度是两个不同的概念，但它们之间有一定的关系。应当指出的是，测定的准确度高，测定结果也越接近真实值。但不能绝对认为精密度
一.标准曲线法配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定A样，作A-c曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得c样。适用于组成简单、干扰较少的试样。二.直接比较法：样品数量不多，浓度范围小三.标准加入法当试样基体影响较大，且又
一.标准曲线法配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液，分别测定A样，作A-c曲线，测定试样溶液的A，从标准曲线上查得c样。适用于组成简单、干扰较少的试样。二.直接比较法：样品数量不多，浓度范围小三.标准加入法当试
智能卡尔费休水分测定仪在药品中的应用以前，人们普遍采用加热干燥法(即干燥失重法)检查药品中的水分，此种方法不但繁琐、费时、系统误差大，而且遇热不稳定的药品不能适用于此方法，故不能满足现代药品检验的需要。1935年，KarlFischer发现了一种用滴定法测定含水量从1ppm到100%的
常见类型参照标准及适用范围光泽度仪是遵照ISO-2813标准制造的高精度、小型化光泽度仪，适用于涂料、油漆、油墨、塑料、石材、地板、木器家俱表面等镜向光泽度的测量。仪器技术指标仪器指标符合国家计量检定规程JJG696一级光泽度仪标准。1、显示范围：0.0-199.9光泽单位
常见非水溶液滴定法：1、氢卤酸盐测定：滴定生物碱的氢卤酸盐时，加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成在冰醋酸中难解离的卤化汞，消除滴定影响。理论量的2.4倍。2、硫酸盐的测定：在冰醋酸介质中只能被滴定至硫酸氢盐。3、硝酸盐的测定：在冰醋酸中为弱酸，但具有氧化性，医|学教育网搜集整理使指示剂变色，故用电
滴定分析法，作为一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法，在常量分析中有较高的准确度，滴定分析可算是实验室中最最常用的定量方法啦，很多人都有一个疑问，如果滴定分析结果总是超出了误差范围怎么办？总的来说，对于任何滴定分析，都要首先了解什么样的精度要求才是有意义的并且是必须的，之后如果发现一些结果还是超
(a)开机没有显示故障原因:1)电路没有接通;2)保险丝坏掉;3)控制单元与容量滴定控制单元连接不良排除方法:1)检查电源;2)更换同一型号的保险丝;3)检查控制单元和滴定单元间的接线(b)开机后仪器显示连接失败故障原因:1)单元之间连接不正确;2)仪器偶尔复位不良排除方法:1)检查各个单元间接线;
滴定反应的条件滴定分析是以化学反应为基础的分析方法，但不是所有的化学反应都适用于滴定分析，能用于滴定分析的化学反应必须具备下列条件：1、反应必须定量进行，化学反应严格按照一定化学反应方程式进行，反应程度要求达到99.9%以上，无副反应发生。2、反应迅速，滴定反应要求在瞬
对无化学对照品的多组分药物的溶出度检查某些药品如乙酰螺旋霉素、红霉素、吉他霉素、庆大霉素等多组分抗生素仅有微生物效价标准品，而无化学对照品，采用自身对照法可以有效地对这类多组分药物进行溶出度检查。具体操作为：取供试品10(片（粒、袋），精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重或平
溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考;对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时,在该品种检查项下另作具体规定。
药品的近似溶解度以下列名词术语表示:极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解略溶
2月4日，国家药品监督管理局发布“2023年度药品审评报告”。当前新一轮技术变革加快发展，围绕新机制、新靶点药物的基础研究和转化应用不断取得新突破，以细胞治疗、基因治疗、小核酸药物等为代表的新一代疗法日渐成熟，生物医药产业进入新阶段，面对新发展阶段，药审中心深入贯彻以人民为中心的发展思想，持续深化药
使用方法在滴定时，加入的液体量不必正好落于刻度线上，只要能正确的读取溶液的量即可。实验时将滴定前管内液体的量减去滴定后管内液体的存量即为滴定溶液的用量。底部的开关可有效的控制滴定液的流速，使滴定完全时，可适时地停止滴定液流入其下的锥形瓶中。在远离滴定终点时可快速的添加滴定液，节省实验所需
药品中的水分包括结晶水和吸附水。过多的水分可使药物的含量降低,甚至可以导致药物的水解、霉变,影响药物的理化性质和疗效,所以需要控制药物中的水分。一、费休法(第一法)1、检查原理根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理来测定药物水分。为非水氧化还原滴定法,所用仪器必须干燥,测定操作应在
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定标准铁盐溶液用同样方法处理后,进行比色。2、操作方法取供试品,加
溶出度%=(Ai×Mr×Xr%×n)/(Ar×0.1)举例一：测头孢拉定片的溶出度测定：方法：取本品，以0.12mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用溶出介质稀释成每1ml中约含头孢拉定25ug的溶液，在255nm
相对丰度又称同位素丰度比(isotopicabundanceratio)，指气体中轻组分的丰度C与其余组分丰度之和的比值。在生态中相对丰度：群落内物种数目的多少。不同的群落中物种丰度是不同的，从赤道到南北极，群落的物种丰度逐渐减少。物种丰度（speciesrichness）越大，其结构就越复
吸收度的计算公式是：吸光度计算公式:A=lg(1/T)=Kbc,A为吸光度,T为透射比(透光度),是出射光强度(I)比入射光强度(I0)。K为摩尔吸光系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。
白度是颜色具有的高反射率和低饱和度(纯度)的属性。白色是一个颜色群体，处于主波长大约在470~570nm的狭长范围内，一般情况下其亮度y＞70，兴奋纯度Pe＜0.1。虽然白色并不是一种单一的颜色(单色)，但是大多数观察者还是能够根据白色样品的分光反射率、兴奋纯度和主波长不同，按白度的差别，排列出先
解离度（degreeofdissociation）是一个反映弱电解质在一定条件下解离程度的量，用希腊字母α表示。它定义为已解离的分子数与原有分子数之比，通常以百分率表示。在化学平衡中，解离度相当于转化率，反映了弱电解质的电离程度。这一指标在无机化学、药物化学和矿物学等领域有广泛应用。求解过程如下
电位滴定仪仪特性1、具有动态进给和定量进给方式动态进给滴定方式随着电位变化自动调节进给量，此方式用于青霉素降解物滴定时更为有效。2、可判别多个等当点仪器拥有与国外同类电位滴定仪器相当的功能，可设1～9等当点，具有等当点停、体积停两种制停方式。3、滴定结果更准确滴定过
XRD结晶度是根据部分结晶聚合物的X射线衍射强度峰总面积中晶区部分贡献的百分数计算的结晶度。分析方法：已知波长的X射线来测量θ角du，从而计算出晶面间距d，这是用于X射线结构分析zhi；dao另一个是应用已知d的晶体来测量θ角，从而计算出特征X射线的波长，进而可在已有资料查出试样中所含的
什么是外加剂的固含量外加剂固含量就是外加剂中含有的固体量。含固量的测定方法：用分析天平准确称取原样2克左右于表面皿中，置于烘箱中，在105℃－108℃的条件下，烘燥三小时，取出称重，续放入烘箱，同样条件处理30min，复取出称重，如此重复两次。比较三次数据，看是否达到恒重，然后根据以下公式计算得出
1.分光光度法分光光度法是一种对金属元素进行定量分析的分析方法，通过测定被测物质的特定波长范围内的吸光度和发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。2.滴定法滴定法是用一种标准浓度的试验试剂对溶液中所包含的金属成分进行测试，在金属中成分与试剂充分反应后，就可以使其达到最终的滴定终点。3.原子光谱分
表面粗糙度仪的常见问题及解答1.粗糙度仪能够实用那些方面的测量答：它可测量各种加工表面，包括：油泵油嘴、曲轴、凸轮轴、缸体缸盖的配合面、缸套、缸孔、活塞孔等的表面粗糙度。同时也可应用于PS版测量、在线检测机床的设置和调整、检测加工过程中刀具的磨损或松动。2.什么是取样长度答：取样长度是用于判别具
①标准不确定度是指用概率分布的标准差给出的不确定度，用符号u表示。在多数情况下，测量不确定度往往是由多个分量组成，这些分量根据不同的评定方法用相应的标准差表征出来，每个分量称为标准不确定度分量。②不确定度的含义是指由于测量误差的存在，对被测量值的不能肯定的程度，用标准偏差表示时称为标准不确定度。