（用于口腔手术中快速地把磨削下来的骨组织和骨粉带离术区。中文显示液晶屏，显示当前功率档位、水量档位、模式等信息，通过按键可调整设置，界面简单，操作方便。采用自动搜频系统，搜索最住工作频率，性能更稳定。采用微电脑全自动控制，操作方便，效率高。采用故障报警系统，提高系统安全性。手柄能耐134℃高温和0.22Mpa高压消毒。静音供水，超声微动力下满足冷切割。需报出配套耗材价格：刀头、冲水水管）
2、气动牙挺4套
（用于口腔临床需要拔除的患牙，阻生智齿，残根拔除。拔牙时增隙，切断牙周膜。配置：气动助力挺柄、挺头组合；气源连接头、挺头、挺刃；挺头编号~T1，T2，T3，T4，T5；空气压缩。空气压缩机：工作供气压力:0.3-0.4Mpa。气源接头：牙科治疗机通用四孔连接头。冲击频率：150-200次/秒。材质：医用不锈钢。需报出配套耗材价格：气动牙挺挺头价格）
3、低温离心机2台
（温控范围：-20℃--40℃，转速≥14000r/min，角转子容量：1.5ml/2.2ml48支）
4、普通离心机10台
（转速≥5000r/min，水平转子容量：2ml/5ml40支，7台。转速≥5000r/min，水平转子容量：15ml16支，1台。转速≥15000r/min，角转子容量：1.5ml/2.2ml24支，2台）
5、等离子空气消毒机9台
（移动立柜式；消毒方法：静电吸附或等离子；适用体积：60-100m3左右；循环消毒风量≥1000m³/h；气雾室细菌的杀灭率大于99.99%；人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒。具有高、中、低三挡可调风速；手动、定时、自动多种工作模式方便用户操作。程控数量（定时消毒）5组。）
6、等离子空气消毒机4台
（移动立柜式。循环消毒风量≥2000m³/h。净化效率（≥0.5μm）≥90%。气雾室细菌的杀灭率≥99.9%。适用房间体积≥180m³）
7、生物显微镜6台
（电光源。目镜：10X，2个/台。物镜：4X，10X，40X，100X，4个/台）
8、-40℃医用冰箱1台
（-40℃，体积250-299L）
9、二氧化碳培养箱1台
（采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养。气套式加热系统，加热迅速，温度、湿度恢复速度快。内部容积≥150L。最低温度控制范围为室温+5℃。标配环境温度传感器,带独立传感器的超温保护装置，可实现箱体内快速消毒。CO2浓度传感器具有自动启动，自动校准功能，保证CO2浓度的高精确性。具有玻璃门加热或外门加热功能，有效避免玻璃门上产生冷凝水。结构合理、清洁方便，能保证温度、湿度、CO2浓度的均一性。CO2进气口配备HEPA高效过滤器。）
10、人工生物心脏瓣膜
（所投产品需在省标目录内，用于人工生物心脏瓣膜分为主动脉瓣和房室瓣，用于开展瓣膜置换手术，替代患者病变的心脏瓣膜。材质要求：瓣叶材料为牛心包片；瓣架及瓣座材料为符合YY/TO605.7标准要求的钴铬镍钼铁合金；缝合环及缝合线材料为聚对苯二甲酸乙二酯。1、主动脉瓣：19,21,23,25,27,29。房室瓣：25,27,29,31,33,35。
主动脉瓣技术参数
规格
19
21
23
25
27
29
组织环直径A(mm)
19.01.0
21.01.0
23.01.0
25.01.0
27.01.0
29.01.0
外廓高度B(mm)
12.00.5
13.00.5
14.00.5
15.00.5
16.00.5
17.00.5
房室瓣技术参数
28
31
33
35
31.01.0
33.01.0
35.01.0
18.00.5
19.00.5
20.00.5
主要物理性能：瓣叶材料试样断裂力＞15N，瓣叶厚度为0.60.3mm，返流比≤10%，缝合环有三个MARK点设计，方便选择瓣膜放置位置。瓣叶为一体式瓣叶设计，瓣叶严选同一片牛心包，防瓣叶撕裂。瓣叶经Dirv组织处理技术处理，缓解血流冲击，增强耐久性）
11、超滤器
（所投产品需在省标目录内，适用于金宝200血液透析滤过机器（双泵）细菌过滤器）
12、血液透析器（低通）
（所投产品需在省标目录内，用于低通量血液透析。血液透析器（低通）临床需两种规格，有效膜面积1.4㎡,1.8㎡。膜材料：聚砜。血液通道无菌、无热源。超滤系数：12-25mL/h/mmHg。最大跨膜压500-600mmHg。干膜）
13、一次性透析用血液回路管
（所投产品需在省标目录内，用于血液透析、血液透析滤过、血液灌流治疗的体外循环管路。适用于费森4008、贝朗、威高、金宝、山外山透析机设备。由一组动脉回路、静脉回路及其附件组成。必须含输液器。含压力传感器保护罩2个（可更换）、注药口2个、连通接头、废液袋。可进行动脉压、静脉压监测。）
14、颈椎间盘系统
（所投产品需在省标目录内，适用于C3-C7神经根型和脊髓型疾病；颈椎病；颈椎间盘突出；椎间隙高度丢失；骨骼发育成熟；6周保守治疗无效等。材质要求：混合材料：Ti-6Al-4V/TiC（钛陶混合物／TitaniumCeramiccomposite)；足印面为纯钛多孔涂层。高度：5,6,7,8mm。深度：12,14,16,18mm。三角形足印面减少对钩椎关节的处理。纯钛多孔涂层允许骨长入提供长期稳定。球槽关节设计，后置的运动中心提供仿生的2mm前后平移。钛陶合金FDA认证磨屑最少，伪影小。固定棘设计防退出，抗旋转，提供术后即刻稳定）
15、侧路腰椎椎间融合器系统
（所投产品需在省标目录内，适用于在T12-L5进行单节段或多节段的固定：脊柱失稳、后路椎间盘切除的翻修、退行性间盘疾病、假关节、脊柱侧弯、复发的椎间盘突出。融合器：材料为聚醚醚酮（PEEK）材料，级别为OPTIMALT1，材料符合标准为YY/T0660;内部显影点标记材料为钛合金，级别为Ti6A14VELI，材料符合标准为ASTMF136;尺范围（尺寸允差为5%）长35-55mm，宽17-18mm,高8-15mm，角度0-10。固定夹：辅助固定夹（表面经阳极氧化处理）的材料为钛合金，级别为Ti6Al4VELI，材料符合标准为GB/T13810;固定夹长度范围20-27mm，尺寸允差为15%。可作为单独组套自稳产品，微创入路。也可视患者情况增加辅助固定。灭菌后有效期为5年，双薄膜吸塑无菌包装）
16、前路腰椎椎间融合器
（所投产品需在省标目录内，适用于L3-S1的经腰椎前路入路手术的腰椎椎间盘切除固定术。可应用于腰椎不稳、退行性椎间盘疾病，1级腰椎滑脱等。融合器：材料为聚醚醚酮（PEEK）材料，级别为OPTIMALT1，材料符合标准为YY/T0660;内部显影点标记材料为钛合金，级别Ti6Al4VELI，材料符合标准为ASTMF136;融合器宽度范围26-36mm，深度范围23-33mm，高度范围9-19mm，倾斜角度2-14，尺寸允差为10%。固定夹：辅助固定夹（表面经阳极氧化处理）的材料为钛合金，级别为Ti6A14VELI，材料符合标准为GB/T13810;固定夹长度范围20-27mm，尺寸允差为15%。可作为单独组套自稳产品，前方或侧前方入路；也可视患者情况增加辅助固定。灭菌后有效期为5年，双薄膜吸塑无菌包装）