恶性肿瘤治疗大热门:CAR

作者:赖伟红皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士

CAR-T细胞疗法是肿瘤治疗领域的一个重大突破。目前这种疗法仅用于某些血液肿瘤的治疗,但科学家们正在研究这种疗法是否也能够用于其它肿瘤的治疗。本文讨论了CAR-T细胞疗法的原理、临床应用和副作用。

什么是CAR-T疗法?

T细胞是免疫系统的一部分,是白细胞的一种类型,在这种免疫细胞表面带有多种作为抗原受体的特殊蛋白质。T细胞随血液循环在血液中移动,监测和捕获病毒或细菌等异物。这些异物表面带有称为抗原的特殊蛋白质。

免疫细胞表面的抗原受体和异物抗原可以相互匹配,就像锁和钥匙一样。每种异物和T细胞的抗原或受体的形状都不相同,T细胞通过其受体吸附匹配的异物抗原,从而捕获和破坏异物。

癌细胞也带有表面抗原,但在正常状态下,T细胞缺乏与之匹配的受体来捕获癌细胞。CAR-T细胞疗法就是一种特定的基因或细胞治疗方法,对免疫系统进行重塑和训练,以识别和捕获肿瘤细胞。

科学家通过基因重组办法将嵌合抗原受体(CARs)添加到T细胞表面,从而帮助T细胞吸附和破坏癌细胞。不同的癌细胞有不同的抗原,科学家需要针对不同的癌细胞来进行现应的嵌合抗原受体改造。

CAR-T细胞疗法成功率高吗?

CAR-T细胞疗法的成功率取决于癌症类型。不同的癌症,CAR-T治疗成功率变化比较大。

2017年的一篇综述报告,采用CAR-T治疗的白血病,90%以上的病例得到完全恢复。但是,这种疗法比较毕竟非常新,美国FDA在2017年才批准首个CAR-T细胞疗法,而且CAR-T治疗的病例数非常有限,这种新型疗法的疗效仍然需要进一步观察和评估。

什么类型的癌症可以采用CAR-T疗法?

理论上,CAR-T细胞疗法可用于化疗等传统抗癌治疗无效或复发的恶性肿瘤。美国FDA目前已经批准了4个CAR-T细胞疗法。因此,目前这种新型疗法仅用于某些人群的特定血液肿瘤的治疗。

获得FDA批准的CAR-T疗法包括:

除了FDA批准的CAR-T疗法外,尚有600个以上CAR-T疗法处于临床试验阶段,这些在研的CAR-T疗法,针对多种肿瘤类型,包括:

CAR-T疗法治疗流程

1、T细胞采集

通过静脉插管采集T细胞,采集过程大概需要2—3小时。血流经过特制白细胞分离装置,采集白细胞后是血液会重新输注回体内。T细胞是白细胞的一种类型。

2、CAR-T细胞增殖

从采集的白细胞中分离出T细胞后,将T细胞送到特定实验室,科学家通过基因工程办法将嵌合抗原受体(CARs)加到T细胞表面,这种改造过的T细胞就是CAR-T细胞。

CAR-T细胞需要再体外大量增殖达到足够数量后,才能回输给病人以对抗癌细胞。CAR-T细胞制造过程常需要数周。

3、CAR-T细胞静脉输注

得到足量的CAR-T细胞后,经过分离纯化处理,就可以静脉输注回病人体内。在回输CAR-T细胞前,一般会推荐病人先做化疗,让机体免疫系统做好接纳CAR-T细胞的准备。

CAR-T疗法的副作用

CAR-T细胞疗法也可导致一些副作用,最常见的副作用是细胞因子释放综合征(cytokinereleasesyndrome,CRS)。细胞因子是免疫系统产生的化学介质,可以帮助T细胞发挥作用。CAR-T细胞回输病人体内后,细胞因子暴增,导致细胞因子过量。

过多的细胞因子释放,可引起一些不适症状,即所谓的CRS。一般症状轻微,包括:

有时,CRS也可导致一些严重症状,例如:

严重的CRS也可导致神经系统功能障碍,包括:

严重的CRS非常危险,需要ICU重症监护和治疗。多数CRS是可逆的,少数可致死。

CAR-T治疗后康复

结语

CAR-T细胞疗法是一种突破性新型癌症治疗方法,通过基因工程办法改造病人T细胞,在T细胞表面添加嵌合抗原受体(CARs),以识别癌细胞表面抗原,从而捕获和清除癌细胞。CAR-T疗法疗效普遍令人满意,但也有导致严重的副作用的风险。

目前,CAR-T细胞疗法主要用于某些血液肿瘤的治疗。但正在进行大量临床研究,以探讨和评价这种新疗法是否也能够治疗其它类型的恶性肿瘤。

赖伟红

皮肤病与性病学医学博士,美国杜克大学博士后,杜克大学医学院临床信息学管理硕士,副研究员。具有非常深厚扎实的皮肤病与性病学临床诊疗和基础理论功底;尤其擅长感染性皮肤病(病毒、细菌、真菌皮肤感染)和性传播疾病(淋病、梅毒、生殖器疱疹等)的临床诊疗和医学咨询;并对病毒性皮肤病(单纯疱疹、带状疱疹、尖锐湿疣等)和生殖器溃疡性疾病(梅毒、生殖器疱疹等)的诊疗有非常独到的临床经验。

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2.120万一针的CAR一图读懂CAR-T细胞工作原理 这张图片形象的展示了CAR-T疗法的工作原理:细胞工程技术对杀手T细胞进行基因编辑,在T细胞表面产生名为嵌合抗原受体(CAR)的蛋白质。这张图就是CAR,它在T细胞膜上插着,细胞外的灰橘色小导弹一样的装置就是肿瘤抗原识别区,细胞内部的蓝色香肠是刺激信号区域。当装了“GPS”导航的小导弹找https://m.globecancer.com/azzx/show.php?itemid=15415
3.GMP级慢病毒载体制备CAR在该结构中,CAR-T 激活第一信号由scFv结合TAA提供,CD3ε提供了T细胞激活的胞内信号,第2信号。第二代CAR-T中,实现了T细胞一步激活,CAR分子的胞内部分和CD3ε,共刺激分子CD28或4-1BB胞内信号结构域结合,信号1和信号2都由scFv与TAA的结合诱导刺激产生。尽管在小鼠抗肿瘤模型上CD28和4-1BB具有类似的活性,但是https://m.medsci.cn/article/show_article.do?id=fd06199863f5
4.TheInnovation中国开启肿瘤CART治疗新时代嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)技术是一种新兴的抗肿瘤细胞免疫疗法。通常CAR-T细胞治疗只需一次给药,就可以通过高效识别进而杀死肿瘤细胞,从而显著延长患者的生存时间,甚至治愈部分患者。因此,CAR-T治疗成为备受瞩目的创新肿瘤疗法。2021年6月,复星凯特公司开发的阿基仑赛注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为在我国https://blog.csdn.net/qazplm12_3/article/details/122532022
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