CGT创新疗法——CART细胞免疫简要介绍化工仪器网

肿瘤已成为危害人类健康最严重的疾病之一,发病人数持续增加,死亡率高;中国肿瘤发病和死亡人口约占全球四分之一。目前肿瘤药物种类繁多,包括单克隆抗体、双特异性抗体及ADC药物等,但靶向疗法和免疫疗法等创新疗法已逐渐成为肿瘤治疗的重要方式!其中,CAR-T疗法作为免疫疗法的一种,与抗体药物一样,被认为是目前肿瘤治疗领域最·具有发展潜力的治疗技术,具有巨大的临床转化价值。

一、CAR-T细胞疗法

CAR-T细胞疗法(ChimericAntigenReceptorT-Cellimmunotherapy),全称嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是基于T细胞的一种免疫细胞技术。该技术通过向T细胞导入一种人工设计的CAR分子,从而赋予T细胞全新的靶向活化功能,形成CAR-T细胞,且不再具有MHC的局限性,仅通过抗原结合即可被活化,进而高效杀伤肿瘤细胞。

CAR-T细胞的关键是嵌合抗原受体(CAR)分子的设计。CAR是一种人工改造的受体分子,它可以赋予免疫细胞被某个特定靶细胞激活的特异性,从而增强细胞识别抗原信号与活化的功能。CAR分子主要由负责抗原识别的胞外区、跨膜区和胞内信号结构区组成。最终,CAR-T细胞通过体表嵌合抗原受体来靶向捕捉癌细胞体表的抗原,待结合成功后CAR-T细胞释放细胞因子通过穿孔素等对癌细胞进行靶向摧毁。

二、CAR-T细胞疗法的技术流程

通常一个完整的CAR-T细胞疗法持续5周左右,标准的CAR-T治疗流程主要分为以下7个步骤进行:

(1)评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症;

(2)分离T细胞:通过外周血单个核细胞(PBMC)分离纯化出T细胞;

(3)改造T细胞:采用电穿孔、包病毒等基因编辑方式将提前设计好的CAR分子导入T细胞中,筛选并构建CAR-T细胞;

(5)回输CAR-T细胞:将扩增完成的CAR-T细胞回输至病人体内,开始进行肿瘤细胞免疫治疗;

(6)监控反应:严密监控病人身体反应,控制前几天身体的剧烈反应;

(7)评估疗效:通常在回输后第15和30天评估CAR-T细胞对肿瘤的治疗效果。

CAR-T细胞疗法至今已经历过五代技术更迭,但不能笼统地认为后代一定比前代强,仍需等待临床结果验证。除此以外,作为肿瘤细胞免疫治疗方法之一的CAR-T,也有其潜在的优、劣势。

肿瘤细胞

免疫疗法

优势

劣势

CAR-T

细胞疗法

杀瘤效果好:不受MHC和共刺激分子影响

实体瘤效果差:易被阻滞在实体瘤外

治疗效果持久:CAR-T细胞可在患者体内增值

脱靶效应:靶细胞非肿瘤细胞特异性,可能攻击正常细胞

高龄人群适用:不受年龄限制

可及性差:制备流程耗时久,效果因人而异

适宜联合用药:与抗体类等药物合并使用无额外毒副作用

稳定性差:CAR受体为外源性分子,具有一定的免疫原性

因此,CAR-T技术的发展离不开大量稳定的PBMC,IPHASE作为体外研究生物试剂引·领者,凭借先进的设备、专业的技术人员和多年的研发经验,可提供经白细胞单采术分离的白细胞和PBMC,同时也含有试验动物猴的PBMC等,助力CAR-T细胞免疫技术的发展和肿瘤治疗研究!

产品名称

规格

保存方式

白细胞

5million

新鲜/冻存

人外周血单个核细胞

5/10/50million

人CD3+T细胞

5/20million

人CD4+T细胞

人CD8+T细胞

食蟹猴外周血单个核细胞

恒河猴外周血单个核细胞

免疫细胞复苏培养基

10/30ml

2-8℃

无血清单个核细胞冻存液

50/100ml

安全性

IPHASE提供产品的捐献者/动物体均为健康供体,经过预筛选,且病毒检测为阴性(HIV-1/2,HBV,HCV,梅毒)。

合规性

专业性

IPHASE提供的经白细胞单采术所得的产品,均由专业人员操作执行,每个批次的产品均提供相应COA,且全程冷链运输,安全、快速保证产品质量。

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除此以外,IPHASE作为体外研究生物试剂引·领者,在免疫细胞类产品分选具有多年经验,已开发相应多种属、多方法、多规格的免疫细胞分选试剂盒,同时也提供相应方法分离得到的原代免疫类细胞,供客户根据试验需求选择,推动细胞基因治疗技术广阔发展!

种属

分选方式

PBMC

人/猴/犬/大鼠/小鼠/猪/兔/猫/豚鼠

全血分离

5/10/20million

外周血CD14+

阴选

2/5million

外周血CD19+B

外周血CD56+NK

外周血CD34+

100million

外周血DC细胞

CD14+诱导

1.5million

外周血巨噬细胞

红细胞(4%/2%)

人/猴/犬/大鼠/小鼠/猪/兔

来自5ml全血

脾脏CD8+T细胞

小鼠

0.5/1/5million

脐带血CBMC

/

1million

脐带血CD4+T

脐带血CD8+T

脐带血CD14+

脐带血CD19+B

脐带血CD34+

脐带血CD36+

脐带血CD56+NK

PBMC分离试剂盒

人/猴/犬/大鼠/小鼠/猪/兔/猫/羊驼

分离100ml全血

CD3+T细胞分选试剂盒

人/小鼠

阳选/适配体阳选/阴选/无痕分选

10/20/200Test

CD4+T细胞分选试剂盒

CD8+T细胞分选试剂盒

CD14+细胞分选试剂盒

人/猴/小鼠

CD19+B细胞分选试剂盒

阳选

CD56+细胞分选试剂盒

阳选/阴选

红细胞分离试剂盒

人/猴/大鼠/小鼠

注:不同种属分选方式及分选规格以实际库存为主。

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THE END
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2.120万一针的CAR一图读懂CAR-T细胞工作原理 这张图片形象的展示了CAR-T疗法的工作原理:细胞工程技术对杀手T细胞进行基因编辑,在T细胞表面产生名为嵌合抗原受体(CAR)的蛋白质。这张图就是CAR,它在T细胞膜上插着,细胞外的灰橘色小导弹一样的装置就是肿瘤抗原识别区,细胞内部的蓝色香肠是刺激信号区域。当装了“GPS”导航的小导弹找https://m.globecancer.com/azzx/show.php?itemid=15415
3.GMP级慢病毒载体制备CAR在该结构中,CAR-T 激活第一信号由scFv结合TAA提供,CD3ε提供了T细胞激活的胞内信号,第2信号。第二代CAR-T中,实现了T细胞一步激活,CAR分子的胞内部分和CD3ε,共刺激分子CD28或4-1BB胞内信号结构域结合,信号1和信号2都由scFv与TAA的结合诱导刺激产生。尽管在小鼠抗肿瘤模型上CD28和4-1BB具有类似的活性,但是https://m.medsci.cn/article/show_article.do?id=fd06199863f5
4.TheInnovation中国开启肿瘤CART治疗新时代嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)技术是一种新兴的抗肿瘤细胞免疫疗法。通常CAR-T细胞治疗只需一次给药,就可以通过高效识别进而杀死肿瘤细胞,从而显著延长患者的生存时间,甚至治愈部分患者。因此,CAR-T治疗成为备受瞩目的创新肿瘤疗法。2021年6月,复星凯特公司开发的阿基仑赛注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为在我国https://blog.csdn.net/qazplm12_3/article/details/122532022
5.极狐阿尔法T极狐阿尔法T报价,极狐阿尔法T图片极狐 阿尔法T图片 中型SUV热度排名第158名 分享至 极狐 阿尔法T车款 全部在售 | 未售 | 停售车款 2023款 纯电动 218马力 CLTC续航 480km关注度车款信息指导价本地报价 2023款 森林版PRO 480E 电机160kW 宁德时代图片|参数20.58万20.58万获取底价对比https://car.yiche.com/arcfoxt/
6.壹生资讯▲靶向BCMA的ADC(图片来源:参考资料[2]) Ide-cel:它是由BMS和bluebird bio联合开发的靶向BCMA的CAR-T疗法,曾获FDA优先审评资格,并于昨日刚刚获批。根据一项名为KarMMa的关键性单臂、开放标签2期试验的积极结果,可评估疗效人群的总缓解率(ORR)为72%,且28%的患者达到严格的完全缓解。患者产生迅速而且持久的应答https://www.cmtopdr.com/post/detail/68bfb1b4-d705-4c57-b15a-38f7bf0061a5
7.每日热点1215CAR-T细胞治疗需多学科协作、全程管理 28岁女子查出白内障,竟是弓形虫惹的祸 孩子,下腰危险 热点追踪 截至12月14日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况 2021-12-15卫生应急办公室 12月14日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例67例。其中境外输入病例17例(陕西4例,上海3例,云南3例https://www.sccdc.cn/Article/View?id=20297
8.基于积极的早期临床数据,非病毒载体转染的CAR细胞疗法扩展临床区别于传统的CAR疗法,这种CAR疗法提供瞬时表达,无需病毒载体或细胞扩增,能够快速制造并及时回输到患者体内。 ▲ CARMA技术平台优势(图片来源 MaxCyte) 另外,需要注意的是,这项在研的CAR疗法基于巨噬细胞。也就是说,其能够直接吞噬杀死癌细胞并引发T细胞应答,起到双重抗癌的作用。相比较传统CAR-T,能够更有效的渗透https://www.yaoxuanzhi.com/informationdetail?id=4cc9d48269b3aef212e80f7042fdef48