管家婆千方百剂医疗器械管理系统烟台管家婆软件进销存软件财务软件库存管理软件

结合国家对于药品流通企业分类与要求,《千方百剂》推出以下版本:

针对中小型医药零售连锁企业使用:配送中心版、门店版

针对中小型医药批发版企业使用:批发版

针对中小型药店使用:单体药店版、单体收银版

近年来,医疗器械产业发展速度进一步加快,连续多年产值保持两位数增长。伴随着2009年新医改,政府加大投入及医保覆盖程度进一步加大等因素,国内医疗行业(医疗设备+耗材+IVD)近年呈现出快速增长态势。虽然行业有着较好的发展前景,但是随着2014年医疗器械经营质量管理规范的正式实施,2017年食药监又加大了对医疗器械经营企业飞行检查的力度,以及国家“营改增”、“两票制”政策的执行,势必开始优化行业结构,淘汰一批经营不规范,无法面对激烈竞争的企业。在这个机遇与挑战并存的时期,只有适应市场发展,加强规范化管理,优化物流,提高效率,降低成本,增强综合市场竞争力,树立自己的品牌,医疗器械批发企业才能在竞争中不断做大做强。

根据医疗器械批发企业的管理要求,选择一款符合自身企业经营特点,满足自身发展的信息化管理软件就变得尤为重要。

千方百剂医药-医疗器械版,是专为一、二类医疗器械、三类医疗器械(包括体外诊断试剂)的批发经营企业开发的EPR管理系统。一、二类医疗器械经营企业业务流程相对简单,要求软件要简单易用。而三类医疗器械经营企业管理较为精细化,要求软件拥有批次码、序列号管理等功能。对于上述不同类型企业的不同要求,本系统完美解决。

医疗器械信息分为基本信息、器械分类、价格信息、辅助信息,包括批次、批号、有效期、生产日期等。同时提供联网国家药监医疗器械数据库,方便医疗器械信息录。

拥有采购前的询价、比价管理功能,操作员可在系统中记录各个供应商的商品报价,进行比价后生成采购计划,简化询价操作。

系统记录采购供货商进价跟踪,及最近进价跟踪,并可通过【单品进价分析】快速获得商品历史的进货情况。

有受托代销管理功能,支持受托代销入库、受托代销退货、结算功能。

支持多种价格分组定价、不同计量单位不同价格,不同客户执行不同价格分组定价。

拥有销售的报价管理功能。当客户向我们咨询价格时,将报给对方的价格信息记录在报价单中。避免出现不同的职员前后向客户报了不同的价格。

拥有委托代销管理功能,支持委托代销出库、委托代销退货、结算功能。

拥有返利管理功能,在事前根据与客户的协议记录其返利方案,自动根据对其销售量计算应返利情况,方便本企业按时,正确的对客户发放返利。

拥有商品销售限量控制、销售缺货商品转换功能、科学的单位信用额度控制。

盘点功能,支持仓库盘点、货位盘点。支持使用盘点机导入的数据,使盘点准确、高效。

支持库存上下限设置,提供上下限报警功能、上下限报警补货功能,避免库存积压,减少库存缺货情况。提供智能补货管理功能实时掌握各仓库商品的销售库存状况,可根据企业符合自身的补货策略定义补货规则,实现商品自动化订货最大程度缩短订货周期,增强送货的及时可靠性,提高库存周转率。

对于没有达到WMS仓储系统规模的客户,可以额外选用我们提供的仓储管理模块功能。对批发销售从开票到仓库的拣货任务领取、拣货复核、装箱装袋、配送调度、配送装车等整个仓库出库的流程进行全方位的管理。根据公司规模不同,可通过灵活的配置适应不同的发货流程。

提供业务员业绩查询报表,一目了然的呈现出各个业务员的销售数据及提成数据。

拥有资金回笼考核功能,能用于考核各业务员应超期回款而产生的扣款与奖励,以达到加速资金回笼的目的。如果该笔款不回笼,那么系统会计算出对应的回款罚金。相对的,如果提前回笼,那么系统也会计算出对应的回款奖金。

软件始终将安全放在第一位,通过三层数据结构框架、采用SQL数据库、安全钥匙、操作员密码、权限控制等方式,保证系统的运行安全和企业用户的操作安全。

软件自带数据自动备份功能,可与SQL的备份计划与百度云等网络异地备份共同形成多层数据备份机制,保证客户数据的备份及时性、安全,应对数据意外丢失的情况。

系统提供包括检查与验收、储存与养护、销售与验收、零售管理、不合格品管理、售后管理、人员与培训、设备与设置等模块的一系列报表110余种,且将进销存、销售、财务和经营质量管理规范有机结合,提供经营质量管理规范的关联设置,根据企业的情况灵活设置,实现全程信息化管理。

可对往来单位的应付账款、应付账款,超期应付账款、超期应付账款、进行查询以及进行往来分析。按职员、部门、片区、单据等进行多维度的应收应付统计查询。

秉承简单财务的理念,收款单、付款单、银行转款单、费用单、会计凭证等财务管理单据一应俱全,拥有经营情况报表、资产负债表、现金银行收支统计等财务报表对财务数据进行统计查询。拥有发票管理,进行业务单据的发票记录与查询。

拥有财务数据接口,可向金蝶、用友等标准财务软件进行凭证导出。可与《管家婆财贸双全15.1》进行实时对接。

可根据各地药监的要求提供数据接口,把商品经营企业需监管的数据上报到药监平台。

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1.医疗器械进销存系统哪个好用医疗器械进销存系统是医疗机构和医疗器械经销商用来管理和跟踪医疗器械进货、销售和库存情况的重要工具。随着医疗器械市场的不断发展和医疗行业的不断进步,选择一款好用的医疗器械进销存系统变得至关重要。 医疗器械进销存系统有哪些功能 医疗器械进销存系统通常具备以下功能: http://www.fyylqx.com/ylqx/q10467.html
2.2024进销存平台v07.03.11老旧历史版本安装包官方免费下载集会员管理、商品进销存、微商城、分销拓客等功能于一体。解决店铺信息化管理,赋能新零售。让天下没有难做的生意!【会员】顾客扫码即为会员,方便省事;【商城】让您的生意随时随地都在进行;【分销拓客】发动全民来做你的销售员;【营销】消费通知,自助查询,电子优惠券;【商品管理】手机扫一扫秒级完成销售、盘点、库存https://www.wandoujia.com/mip/apps/8103050/history_v390
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4.盛汭医疗器械经营企业管理系统医疗器械购销存软件医疗器械管理盛汭医疗器械经营企业信息管理系统:系统能对设置的经营流程进行质量控制,采购、验收、贮存、销售、出入库、退(换)货在系统中形成内嵌式结构,对相关经营活动进行判断,符合从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求的医疗器械管理系统软件-原广州奕盛软件。http://www.abc868.com/
5.医疗器械软件医疗器械进销存系统《千方百剂医疗器械管理软件》是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件,为经营一类、二类、三类医疗器械的批发公司,以及经营三类植入类医疗器械的批发公司、经营体外诊断试剂的批发公司、售卖隐形眼镜的眼镜店、或兼营器械零售连锁企业,提供有针对性的企业管理解决方案。 结合新版医疗器械经营质量管理规范,集购销存和财务http://www.shguanq.com/index.php/Index/product/id/110/product_type_id/12
6.医疗器械生产企业管理者代表负责建立实施并保持质量管理体系在供应链管理系统中,人们所指的供应供应链的概念是( ) A. 企业内部的购销存 B. 围绕核心企业的网链关系 C. 企业部门的物流 D. 企业内部的物流与资金流 查看完整题目与答案 下列情境中代表内在学习动机的是() A. 课间休息时,小李回到教室里做作业 B. 王老师对张华的单词测验成绩表示满意 Chttps://www.shuashuati.com/ti/fb0e9f3581844661a572dd4850a5cdad.html?fm=bd30bb7a908a411f34e756e72104d6a6c4
7.医疗器械经营质量管理规范自查表20230610092112.doc与否具有计算机信息管理系统:是□ 否□计算机信息管理系统名称::是□ 否□计算机信息管理系统所记录医疗器械产品信息及购销存记录与否完整及符合法规旳规定: 是□ 否□※4.31 企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务,还应当符合如下规定:(一)具有从事现代物流储运业务旳条件;(二)具有与委托方实行实时电子https://max.book118.com/html/2023/0610/8105133143005076.shtm
8.财务系统项目java开发经验描述财务系统介绍一、药店全员树立“一切服务于企业”“一切围绕质量”的思想,质量管理员负责对企业的医疗器械经营软件系统的质量管理进行技术要求和控制,负责对每个操作员的权限设置,负责监控医疗器械的购销存数据。二、企业的计算机管理系统配备能够对在库医疗器械的分类、存放和相关信息进行检索,能够对医疗器械的购进、验收、养护、销售https://blog.51cto.com/u_16099280/11632373
9.药店医疗器械管理制度(通用8篇)1.采购医疗器械应选择具有合法资格的供货单位。 2.进口医疗器械必须有国家食品药品监督管理总局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。 3.签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款: ⑴.医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求; https://www.360wenmi.com/f/file09791780.html
10.2024年药械科工作计划10篇(全文)三、规范药品、卫材购销存各环节管理,保障临床用药需求 积极参加全省药品挂网招标采购,严格药品卫材采购、验收入库、领用各环节的规范化管理,并密切联系临床,及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈,通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室,保证临床药品及时供应。 https://www.99xueshu.com/w/filectm8xbbb.html
11.2018办理三类医疗器械许可证所需材料清单常见问题9.企业安装的产品购销存信息管理系统,打印信息管理系统主页; 10.储存设施和设备目录; 11.质量管理人员的在职自我保证声明和对申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业承诺如有虚假承担法律责任; 12.申请企业申请材料时,经办人员不是法定代表人或负责人,企业提交《授权委托书》; https://www.wen51.com/news/show/82473/