医疗器械销售管理系统下载2024官方最新版医疗器械销售管理系统官方免费下载

1.不需预先建立商品基础资料,采购登记或购进登记时一并建立商品基础资料。软件已经建立商品基础资料互联网共享服务器,内含常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料等商品基础资料信息。在采购或购进商品时只要扫描商品条码即可调取商品基础资料,无需手工建立,建库非常方便快速。实现了操作简单,易学易用,容易上手的目的。商品基础资料每天经过全国用户的使用,还在不断添加中,用户使用时,如是新商品条码,会自动将商品条码、品名、规格、产地厂商、计量单位、批准号或注册号等6项信息上传到服务器共享。只要全国任何用户通过扫描条码建立的基础资料数据均可共享。

2.支持仅规格不同或仅唯一识别码不同(有的产品每一商品都有一个唯一编码)其他所有信息均完全相同的商品快速入库。

3.可进行产品唯一识别码追踪管理。有的生产厂商为了产品销售服务和产品追踪的方便,会有产品唯一识别码。可通过扫描商品条码或商品唯一识别码进行购进录入和销售,便于售后服务和追踪。

4.不仅具有一般商品销售软件的进销存财务会员管理外,还有员工管理、资产管理。

5.多种版本,即可单机使用,也可局域网多机操作,还可云服务器共享数据。多种销售模块满足不同用户的需要,即可零售POS销售,也可批发制单销售。

质量控制方面的功能:

2.系统使用日志。

3.经营品种和供购单位审核控制。供货单位证件各种证件一月内到期的以红色醒目显示,到期显示为紫色并锁定,提示不能进行经营活动。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。未经审核的商品基础资料,不得进行采购进货。批发销售时购货单位证件各种证件到期锁定并提示,不能进行经营活动。

4.效期预警和提示。近效期商品每月产生一个近效期报表,并在销售时显示为醒目的红色,方便促销和提醒销售员和顾客。

过期商品在启动软件时自动跳出列表提示下列商品已经过期请及时处理,并在库存管理中显示为红色,在销售时显示为紫色,并自动锁定达到拦截销售的目的,使过期商品不能销售。

5.进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。

6.质量可疑商品锁定停止销售。

7.商品养护和陈列检查。

9.医院医疗器械医师和病员使用详细记录,便于追踪。

10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码,自动识别生产日期、最长保存期限和批号,进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售后服务。

11.系统每日多次自动备份,系统发生重大数据变更时,如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。

12.操作界面非常简洁,操作流程严格按照实际的流程设计,使操作人员非常容易理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一身份编码或电子监管码,如厂方器械编号等,以便销售和售后服务。符合国家医疗器械销售GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃仪器、医疗设备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理,也适用于医疗机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调,盘点、销售等所有环节,支持采购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检查、销售管理、订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、POS打印,同时支持商品编码、商品简码的操作,一键一提示,不需记忆代码,从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划,各类单据及报表打印。数据加密和提供多种备份方式,确保证数据安全。内含完整的进销存样本式例,供学习。

医疗器械销售管理系统(支持医疗器械唯一标识系统)更新日志

THE END
1.医疗器械进销存系统哪个好用医疗器械进销存系统是医疗机构和医疗器械经销商用来管理和跟踪医疗器械进货、销售和库存情况的重要工具。随着医疗器械市场的不断发展和医疗行业的不断进步,选择一款好用的医疗器械进销存系统变得至关重要。 医疗器械进销存系统有哪些功能 医疗器械进销存系统通常具备以下功能: http://www.fyylqx.com/ylqx/q10467.html
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5.医疗器械软件医疗器械进销存系统《千方百剂医疗器械管理软件》是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件,为经营一类、二类、三类医疗器械的批发公司,以及经营三类植入类医疗器械的批发公司、经营体外诊断试剂的批发公司、售卖隐形眼镜的眼镜店、或兼营器械零售连锁企业,提供有针对性的企业管理解决方案。 结合新版医疗器械经营质量管理规范,集购销存和财务http://www.shguanq.com/index.php/Index/product/id/110/product_type_id/12
6.医疗器械生产企业管理者代表负责建立实施并保持质量管理体系在供应链管理系统中,人们所指的供应供应链的概念是( ) A. 企业内部的购销存 B. 围绕核心企业的网链关系 C. 企业部门的物流 D. 企业内部的物流与资金流 查看完整题目与答案 下列情境中代表内在学习动机的是() A. 课间休息时,小李回到教室里做作业 B. 王老师对张华的单词测验成绩表示满意 Chttps://www.shuashuati.com/ti/fb0e9f3581844661a572dd4850a5cdad.html?fm=bd30bb7a908a411f34e756e72104d6a6c4
7.医疗器械经营质量管理规范自查表20230610092112.doc与否具有计算机信息管理系统:是□ 否□计算机信息管理系统名称::是□ 否□计算机信息管理系统所记录医疗器械产品信息及购销存记录与否完整及符合法规旳规定: 是□ 否□※4.31 企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务,还应当符合如下规定:(一)具有从事现代物流储运业务旳条件;(二)具有与委托方实行实时电子https://max.book118.com/html/2023/0610/8105133143005076.shtm
8.财务系统项目java开发经验描述财务系统介绍一、药店全员树立“一切服务于企业”“一切围绕质量”的思想,质量管理员负责对企业的医疗器械经营软件系统的质量管理进行技术要求和控制,负责对每个操作员的权限设置,负责监控医疗器械的购销存数据。二、企业的计算机管理系统配备能够对在库医疗器械的分类、存放和相关信息进行检索,能够对医疗器械的购进、验收、养护、销售https://blog.51cto.com/u_16099280/11632373
9.药店医疗器械管理制度(通用8篇)1.采购医疗器械应选择具有合法资格的供货单位。 2.进口医疗器械必须有国家食品药品监督管理总局出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。以上批准文件应加盖有供方单位的原印章。 3.签定医疗器械购销合同应明确以下质量条款: ⑴.医疗器械的质量符合规定的质量标准和有关质量要求; https://www.360wenmi.com/f/file09791780.html
10.2024年药械科工作计划10篇(全文)三、规范药品、卫材购销存各环节管理,保障临床用药需求 积极参加全省药品挂网招标采购,严格药品卫材采购、验收入库、领用各环节的规范化管理,并密切联系临床,及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈,通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室,保证临床药品及时供应。 https://www.99xueshu.com/w/filectm8xbbb.html
11.2018办理三类医疗器械许可证所需材料清单常见问题9.企业安装的产品购销存信息管理系统,打印信息管理系统主页; 10.储存设施和设备目录; 11.质量管理人员的在职自我保证声明和对申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业承诺如有虚假承担法律责任; 12.申请企业申请材料时,经办人员不是法定代表人或负责人,企业提交《授权委托书》; https://www.wen51.com/news/show/82473/