中国临床肿瘤学会（CSCO）食管癌诊疗指南2024
GUIDELINESOFCHINESESOCIETYOFCLINICALONCOLOGY(CSCO)
ESOPHAGEALCANCER
中国临床肿瘤学会指南工作委员会组织编写
人民卫生出版社
中国临床肿瘤学会指南工作委员会
组长徐瑞华李进
副组长（以姓氏汉语拼音为序）
程颖樊嘉郭军赫捷江泽飞
梁军梁后杰马军秦叔逵王洁
吴令英吴一龙殷咏梅于金明朱军
中国临床肿瘤学会（CSCO）
食管癌诊疗指南
2024
组长王绿化
副组长黄镜韩泳涛李印傅剑华毛伟敏
秘书王鑫张博
执笔专家组成员（以姓氏汉语拼音为序）
陈克能北京大学肿瘤医院胸外科
樊青霞郑州大学第一附属医院肿瘤科
方文涛上海市胸科医院胸外科
傅剑华中山大学肿瘤防治中心胸外科
韩泳涛四川省肿瘤医院胸外科
胡兵四川大学华西医院消化内科
黄镜中国医学科学院肿瘤医院内科
李印中国医学科学院肿瘤医院胸外科
梁军中国医学科学院肿瘤医院放疗科
刘慧中山大学肿瘤防治中心放疗科
毛伟敏浙江省肿瘤医院胸外科
牟巨伟中国医学科学院肿瘤医院胸外科
秦建军中国医学科学院肿瘤医院胸外科
束永前江苏省人民医院肿瘤科
王鑫中国医学科学院肿瘤医院放疗科
王贵齐中国医学科学院肿瘤医院内镜科
王绿化中国医学科学院肿瘤医院深圳医院放疗科
吴式琇杭州市肿瘤医院放疗科
薛丽燕中国医学科学院肿瘤医院病理科
袁响林华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
张述山东省肿瘤医院内科
赵快乐复旦大学附属肿瘤医院放疗科
祝淑钗河北医科大学第四医院放疗科
庄武福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科
顾问专家组成员（以姓氏汉语拼音为序）
白玉贤哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化内科
包永星新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心
曹国春江苏省肿瘤医院内科
曹建中山西省肿瘤医院放疗科
陈椿福建医科大学附属协和医院胸外科
陈俊强福建省肿瘤医院放疗科
陈龙奇四川大学华西医院胸外科
戴广海中国人民解放军总医院肿瘤内科
邓艳红中山大学附属第六医院肿瘤内科
樊祥山安徽医科大学第一附属医院病理科
高树庚中国医学科学院肿瘤医院胸外科
葛红河南省肿瘤医院放疗科
龚新雷中国人民解放军东部战区总医院秦淮医疗区肿瘤内科
郭石平山西省肿瘤医院胸外科
韩春河北医科大学第四医院放疗科
韩大力山东省肿瘤医院放疗科
何义富安徽省立医院肿瘤化疗科
侯英勇复旦大学附属中山医院病理科
胡春宏中南大学湘雅二医院肿瘤科
黄晓俊兰州大学第二医院消化内科
惠周光中国医学科学院肿瘤医院放疗科
姬发祥青海大学附属医院肿瘤内科
贾军北京大学肿瘤医院消化内科
江浩蚌埠医学院第一附属医院放疗科
姜宏景天津医科大学肿瘤医院食管肿瘤科
姜慧卿河北医科大学第二医院消化内科
康明强福建医科大学附属协和医院胸外科
康晓征中国医学科学院肿瘤医院胸外科
李涛四川省肿瘤医院放疗科
李媛复旦大学附属肿瘤医院病理科
李宝生山东省肿瘤医院放疗科
李鹤成上海交通大学医学院附属瑞金医院胸外科
李志刚上海市胸科医院胸外科
梁玮福建省立医院消化内科
刘波山东省肿瘤医院内科
刘琳东南大学附属中大医院肿瘤科
刘莺河南省肿瘤医院内科
刘勇中国医学科学院肿瘤医院内镜科
刘俊峰河北医科大学第四医院胸心外科
刘思德南方医科大学南方医院消化内科
刘月平河北医科大学第四医院病理科
柳硕岩福建省肿瘤医院胸部肿瘤外科
路平新乡医学院第一附属医院肿瘤科
罗素霞河南省肿瘤医院内科
吕宁中国医学科学院肿瘤医院病理科
骆金华江苏省人民医院胸外科
马锴青岛大学附属医院胸外科
马建群哈尔滨医科大学附属肿瘤医院胸外科
毛友生中国医学科学院肿瘤医院胸外科
庞青松天津医科大学肿瘤医院放疗科
彭林四川省肿瘤医院胸外科
彭贵勇
中国人民解放军陆军军医大学西南医院消化内科
钱晓萍南京鼓楼医院肿瘤科
屈东中国医学科学院肿瘤医院影像诊断科
盛剑秋中国人民解放军总医院第七医学中心消化内科
宋岩中国医学科学院肿瘤医院内科
隋红哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化内科
孙明军中国医科大学附属第一医院消化内科
孙新臣江苏省人民医院放疗科
孙益峰上海市胸科医院胸外科
谭锋维中国医学科学院肿瘤医院胸外科
谭黎杰复旦大学附属中山医院胸外科
田辉山东大学齐鲁医院胸外科
王峰郑州大学第一附属医院肿瘤科
王晖湖南省肿瘤医院放疗科
王澜河北医科大学第四医院放疗科
王实浙江省肿瘤医院内镜中心
王哲中国医学科学院肿瘤医院深圳医院胸外科
王铸中国医学科学院肿瘤医院影像诊断科
王大力中国医学科学院肿瘤医院胸外科
王奇峰四川省肿瘤医院放疗科
王维虎北京大学肿瘤医院放疗科
王维威北京协和医院胸外科
郗彦凤山西省肿瘤医院病理科
相加庆复旦大学附属肿瘤医院胸外科
向锦中山大学肿瘤防治中心病理科
肖菊香西安交通大学第一附属医院肿瘤内科
肖泽芬中国医学科学院肿瘤医院放疗科
徐红吉林大学第一医院内镜中心
许洪伟山东省立医院消化内科
许建萍中国医学科学院肿瘤医院内科
于振涛中国医学科学院肿瘤医院深圳医院胸外科
张鹏天津医科大学总医院心胸外科
张百江山东省肿瘤医院胸外科
张仁泉安徽医科大学第一附属医院胸外科
张小田北京大学肿瘤医院消化内科
张艳桥哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科
赵林北京协和医院肿瘤内科
周平红复旦大学附属中山医院内镜中心
周谦君上海市胸科医院肿瘤外科
周炜洵北京协和医院病理科
朱向帜江苏省肿瘤医院放疗科
前言
基于循证医学证据、兼顾诊疗产品的可及性、吸收精准医学新进展，制定中国常见肿瘤的诊断和治疗指南，是中国临床肿瘤学会（CSCO）的基本任务之一。近年来，临床诊疗指南的制定出现新的趋向，即基于诊疗资源的可及性，这尤其适合于发展中国家，以及地区差异性显著的国家和地区。中国是幅员辽阔、地区经济和学术发展不平衡的发展中国家，CSCO指南需要兼顾地区发展差异、药物和诊疗手段的可及性及肿瘤治疗的社会价值三个方面。因此，CSCO指南的制定，要求每一个临床问题的诊疗意见根据循证医学证据和专家共识度形成证据类别，同时结合产品的可及性和效价比形成推荐等级。证据类别高、可及性好的方案，作为Ⅰ级推荐；证据类别较高、专家共识度稍低，或可及性较差的方案，作为Ⅱ级推荐；临床实用，但证据类别不高的，作为Ⅲ级推荐。CSCO指南主要基于国内外临床研究成果和CSCO专家意见，确定推荐等级，以便于大家在临床实践中参考使用。CSCO指南工作委员会相信，基于证据、兼顾可及、结合意见的指南，更适合我国的临床实际。我们期待得到大家宝贵的反馈意见，并将在指南更新时认真考虑、积极采纳合理建议，保持CSCO指南的科学性、公正性和时效性。
目录
CSCO诊疗指南证据类别/1
CSCO诊疗指南推荐等级/2
CSCO食管癌诊疗指南2024更新要点/3
1食管癌的诊断原则●5
1.1无症状健康人群的食管癌筛查●6
1.2诊断基本原则●10
1.3病理学诊断原则●13
1.3.1病理诊断●13
1.3.2附录●22
1.3.2.1Siewert分型●22
1.3.2.2食管癌的大体分型●22
1.3.2.3进展期食管癌推荐国内分型●23
1.3.2.4食管癌WHO组织学类型（参照2019版WHO消化系统肿瘤分类）●24
1.3.2.5新辅助治疗后病理学评估●25
1.4分期●27
1.4.1T、N、M的定义●28
1.4.2预后分期分组●29
1.4.2.1食管鳞状细胞癌病理TNM分期（pTNM）预后分期分组●29
1.4.2.2食管腺癌/食管胃交界部腺癌病理TNM分期（pTNM）预后分期分组●31
1.4.2.3食管鳞状细胞癌临床TNM分期（cTNM）预后分期分组●34
1.4.2.4食管腺癌/食管胃交界部腺癌临床TNM分期（cTNM）预后分期分组●35
1.4.2.5
食管癌新辅助治疗后病理分期（ypTNM）预后分期分组（食管鳞状细胞癌
与食管腺癌/食管胃交界部腺癌相同）●36
1.4.3说明●37
2食管癌的治疗原则●39
2.1非远处转移性食管癌的治疗●40
2.1.1早期食管癌内镜治疗●40
2.1.2可切除食管癌的治疗●42
2.1.3术后辅助治疗●54
2.1.4常用围术期药物治疗方案●58
2.1.5不可切除局部晚期食管癌的治疗●64
2.2转移性/复发食管及食管胃交界部癌的治疗原则●68
2.2.1远处转移性食管及食管胃交界部癌的治疗原则●68
2.2.2局部区域复发食管及食管胃交界部癌的治疗●75
2.2.3常用转移性/复发食管及食管胃交界部癌药物治疗方案●77
2.3食管癌营养支持治疗●100
3食管癌的随访●103
CSCO诊疗指南证据类别
证据特征
CSCO专家共识度
类别
水平
1A
高
严谨的meta分析、大型随机对照研究
一致共识
（支持意见≥80%）
1B
基本一致共识
（支持意见60%~＜80%）
2A
稍低
一般质量的meta分析、小型随机对照研究、设计良好的大型回顾性研究、病例-对照研究
2B
3
低
非对照的单臂临床研究、病例报告、专家观点
无共识，且争议大
（支持意见＜60%）
CSCO诊疗指南推荐等级
推荐等级
标准
Ⅰ级推荐
1A类证据和部分2A类证据
CSCO指南将1A类证据，以及部分专家共识度高且在中国可及性好的2A类
证据，作为Ⅰ级推荐。具体为：适应证明确、可及性好、肿瘤治疗价值稳定，
纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的诊治措施
Ⅱ级推荐
1B类证据和部分2A类证据
CSCO指南将1B类证据，以及部分在中国可及性欠佳，但专家共识度较高的
2A类证据，作为Ⅱ级推荐。具体为：国内外随机对照研究，提供高级别证据，但可及性差或者效价比不高；对于临床获益明显但价格较贵的措施，考虑患者可能获益，也可作为Ⅱ级推荐
Ⅲ级推荐
2B类证据和3类证据
对于某些临床上习惯使用，或有探索价值的诊治措施，虽然循证医学证据相对
不足，但专家组意见认为可以接受的，作为Ⅲ级推荐
CSCO食管癌诊疗指南2024
更新要点
1.3.1在II级推荐中，删除“对拟采用PD-1抑制剂治疗的食管鳞状细胞癌患者，推荐癌组织中评估PD-L1表达CPS评分。PD-L1（22C3）检测试剂盒已经获批用于食管鳞状细胞癌，作为帕博利珠单抗用于晚期二线治疗的伴随诊断，以CPS≥10作为阳性标准”，修改为：“对拟采用PD-1抑制剂治疗的食管或食管胃交界部癌患者，推荐评估癌组织中PD-L1表达”
1.3.1增加“新辅助治疗后根治术标本要充分取材，大体上没有明显肿瘤残存的病例要将瘤床全部取材。”
1.3.1增加“淋巴结也要报治疗反应情况（附录1.3.2.4）。“
1.3.2.4增加“此肿瘤退缩分级只用来评估原发肿瘤。可参考Mandard、Becker、日本食管疾病学会病理学评估标准进行评估。建议同时报告残存肿瘤细胞比例。目前淋巴结的退缩评估尚无统一标准，建议按以下四种情况报告：1，淋巴结有治疗反应但无残存肿瘤，淋巴结所在分组及个数，2，淋巴结有治疗反应且有残存肿瘤，淋巴结所在分组及个数，3，淋巴结有转移癌但无治疗反应，淋巴结所在分组及个数，4，淋巴结无转移癌也无治疗反应。“
2.1.2可切除食管癌的治疗
cT1b~cT2N+或cT3~cT4a任何N（胸段食管癌），Ⅱ级专家推荐中增加“新辅助卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂或卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂”。对应的注释m，更改为“对于经外科评估可切除的局部进展期食管癌，ESCORT-NEO三期研究证实新辅助卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂或卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂两个周期，较单纯化疗显著改善pCR率，且安全性可接受。新辅助化疗联合免疫治疗的短期效果报道较多，目前仅有少数研究报道了生存数据。”
cT1b~cT2N0（胸段食管癌）的Ⅲ级专家推荐，增加“T2N0，放化疗后达临床肿瘤完全缓解（影像学
完全缓解，且胃镜下观察及深咬活检的病理结果均未提示肿瘤残存），后续密切随访观察+挽救性手术。”
食管胃交界癌
cT1b~cT2N0，在Ⅲ级专家推荐中增加“T2N0，放化疗后达临床肿瘤完全缓解（影像学完全缓解，且
胃镜下观察及深咬活检的病理结果均未提示肿瘤残存），后续密切随访观察+挽救性手术。”
cT1b~cT2N+或cT3~cT4a任何N，在Ⅲ级专家推荐中增加“放化疗后达临床肿瘤完全缓解（影像学
老年食管癌患者放疗同步化疗方案中将“替吉奥”列为1A类推荐。
注释g，内容更改为“对于边缘可切除食管癌或交界部癌（可疑累及周围器官但未明确cT4b），建议先行转化性放、化疗，治疗后进行肿瘤的二次评估，可根治性切除者手术治疗，不能切除者继续完成根治性同步放化疗。对于术中发现食管原发灶无法R0切除者，不建议行姑息性食管切除术。”
2.1.3术后辅助治疗
放疗剂量：R0术后，95%PTV50~56Gy，改为95%PTV50Gy；R1/2术后：95%PTV50Gy/
（1.8~2.0Gy），序贯95%PGTV（10-14Gy）/（1.8~2.0Gy），改为序贯95%PGTV6~10Gy。
2.2.1远处转移性食管及食管胃交界部癌的治疗原则
一线治疗：在“HER-2阴性腺癌”的I级推荐中：将“帕博利珠单抗+顺铂+氟尿嘧啶”类调整为“帕博利珠单抗+顺铂/奥沙利铂+氟尿嘧啶类”；新增“舒格利单抗+奥沙利铂+卡培他滨（PD-L1CPS≥5，1A类）。
在“鳞癌”部分的I级推荐中，新增“舒格利单抗+顺铂+5-FU（1A类）”；删除原II级推荐和III级推荐中的治疗方案。
二线及以上治疗的III级推荐中：新增“安罗替尼+免疫检查点抑制剂（鳞癌，既往接受过免疫检查点抑制剂治疗，2B类）”；新增“卡度尼利单抗（鳞癌，二线及以上，3类）”。
1食管癌的诊断原则
1.1无症状健康人群的食管癌筛查
临床评估
一般人群
年龄≥40岁，具有吸烟、饮酒、进食过快、喜食高温食物、饮浓茶等不良生活习惯，行内镜下食管黏膜碘染色
高危人群
年龄≥40岁来自食管肿瘤高发地区，或有食管肿瘤家族史，或具有食管癌高危因素（吸烟、重度饮酒、头颈部或呼吸道鳞癌、喜食高温及腌制食物、口腔卫生状况不良等）为高危人群，行内镜下食管黏膜碘染色a
年龄≥40岁，具有食管癌高危因素（失弛缓症和腐蚀性狭窄、胼胝症、肥胖）为高危人群，每1~3年进行一次内镜下食管黏膜碘染色
对于筛查患者病理为重度异型增生，拒绝行内镜下治疗者，每年行内镜下食管黏膜碘染色随访
对于具有巴雷特食管（Barrettesop-h-agus，BE）高危因素患者或内镜下新发现为BE患者，内镜下每隔2cm四点位活检（至少8块活检组织）b
年龄≥40岁，具有食管癌高危因素（人乳头瘤病毒感染、既往胃切除术、萎缩性胃炎、口服双膦酸盐）为高危人群，每1~3年进行一次内镜下食管黏膜碘染色
【注释】
a若内镜下未见病灶，随访；若发现浅表性病灶，取活检评估病理情况。若病理为低级别上皮内瘤变/异型增生，每3年随访一次；若病理为高级别上皮内瘤变/异型增生、黏膜内癌，且未发现脉管侵犯，行内镜下治疗。如果内镜表现较活检病理结果更重，建议行精细内镜检查（包括放大内镜、NBI、染色等）以评估病变情况、决定诊治计划。
b若存在洛杉矶分级诊断为B、C、D级别的食管炎，需先口服PPI（每日2次），8~12周后再行内镜下诊断。如果没有BE，可以终止内镜筛查。若病理诊断为BE不伴有异型增生，每隔3~
5年再次行内镜检查及病理活检。若病理诊断为BE伴低级别上皮内瘤变/异型增生，则需行内镜下治疗或每年行内镜检查并每隔1cm行四点位活检。若病理诊断为BE合并高级别上皮内瘤变，则需行内镜下治疗或外科手术治疗。
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1.2诊断基本原则
目的
诊断
内镜+活检a
食管气钡双重对比造影b
（颈部）胸部增强CT
分期诊断
（内镜病理检查确诊者）
（颈部）胸部/腹部增强CT
盆腔增强CTc
颈部超声
超声内镜（EUS）
（超声）支气管镜（临床有提示时）c
（颈部）胸部/腹部平扫CT
颈部超声及腹部
（盆腔）超声
胸部（食管）平扫+增强MRIc
分期诊断c
（超声怀疑淋巴结转移或CT怀疑肝转移者）
超声引导下淋巴结穿刺
腹部平扫及增强MRId
（上述影像学检查怀疑转移但无法定性）
PET/CTe，f
重大治疗决策前检查e
PET/CTf
a已知患者存在临床显性食管肿物造成梗阻严重者，内镜检查时需警惕穿孔风险，但内镜也有助于鉴别诊断和缓解梗阻。
b如果患者不具备条件或拒绝内镜检查，食管气钡双重对比造影及胸部增强CT检查可作为筛选和诊断方法选用。如果内镜不能完全检查全段食管，食管气钡双重对比造影及胸部增强CT检查了解残余（未通过）食管。
c应该使用静脉注射和口服对比增强。颈段或胸段食管癌距环咽肌＜5cm应行颈部/胸部/腹部CT，食管胃交界癌应行颈部/胸部/腹部/盆腔CT。如果患者有CT静脉造影的禁忌证，可以考虑（颈部）胸部/腹腔（盆腔）平扫CT、颈部及腹部（盆腔）超声。推荐CT平扫/增强扫描及多角度重建影像，用于判断食管癌位置、肿瘤浸润深度、肿瘤与周围结构及器官的相对关系、区域淋巴结转移以及周围血管侵犯。推荐颈部超声用于颈部淋巴结等转移灶诊断与鉴别诊断；强调肺部高空间分辨率重建图像，有利于肺转移瘤的诊断与鉴别诊断。邻近气管、支气管的肿瘤，需要判断是否受侵时，超声支气管镜检查优于普通支气管镜。原发灶与气管、大血管分界不清时，可以行胸部（食管）平扫+增强MRI，研究显示其对T分期也有帮助。
d临床或超声怀疑颈部淋巴结转移时，可进行淋巴结穿刺；临床CT检查怀疑肝转移时，应该行腹部MRI检查，其包含T2加权，DWI加权以及多期增强扫描序列等多种影像指标，能够明确诊断肝转移瘤。
e拟行治疗决策的重大更改时；PET/CT用于发现可能存在的更多转移灶，从而采用合适的手术治疗。
f有条件的可以行全身PET/CT检查。
g对于可切除食管癌，术前全身骨扫描和脑部MRI/CT不是必需的检查。
［1］DOMPERARNALMJ,FERRáNDEZAá,LANASAá.Esophagealcancer:Riskfactors,screeningandendoscopictreatmentinWesternandEasterncountries.WorldJGastroenterol,2015,21(26):7933-7943.
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1.3病理学诊断原则
1.3.1病理诊断
标本类型
大体检查
镜下检查
免疫组织化学/
分子病理检测
内镜活检标本a，b
组织大小和数目
明确病变性质和类型
●肿瘤/非肿瘤
●良性/恶性
●癌前病变h/癌
●组织学类型i
●组织学分级j
●用于鉴别诊断的免疫组化标志物检测o
●晚期食管胃交界部
腺癌p需做HER-2免疫组化，2+的病例需进一步行FISH检测
●
晚期患者可考虑行NGS检测s
可疑遗传性肿瘤综合征患者，推荐胚系突变检测t
●晚期食管胃交界部腺癌应做MMRq或MSIr检测
●对拟采用PD-1抑制剂治疗的食管鳞状细胞癌患者，推荐评估癌组织中PD-L1表达
内镜下切除标本a，c
内镜下黏膜切除术
（EMR）/内镜下黏膜下剥离术（ESD）标本
标本大小、肿瘤大体分型e、肿瘤大小
癌前病变h（上皮内瘤变/
异型增生）
高级别/低级别癌：
●浸润深度/层次
●黏膜下层浸润深度（m）k
侧切缘和基底切缘
脉管侵犯l
用于鉴别诊断的
免疫组化标志物检测o
●可疑遗传性肿瘤
综合征患者，推荐胚系突变检测t
根治术标本a，d
肿瘤部位
食管长度
肿瘤大体类型e
肿瘤大小和数目
肿瘤距离两侧切缘和环周切缘f的距离
淋巴结检出数目、大小g
组织学类型i
组织学分级j
浸润深度/层次
神经侵犯
壁内转移
周围黏膜情况
两侧切缘
环周切缘f
淋巴结转移数和总数
有无淋巴结被膜外侵犯
TNM分期m
新辅助治疗后根治术标本的病理学评估n
晚期食管胃交界部腺癌p
需做HER-2免疫组化，2+的病例需进一步行FISH检测
晚期食管胃交界部腺癌应做MMRq或MSIr检测
可疑遗传性肿瘤
转移性食管癌手术/
活检标本
同上
对拟采用PD-1抑制剂治疗的食管或食管胃交界部癌患者，推荐评估癌组织中PD-L1表达
可考虑行NGS
检测s
b标本离体后，应由内镜医师展平，平贴在滤纸上，立即放入固定液中固定。活检黏膜全部取材，应将黏膜包于滤纸中以免丢失。取材时应滴加伊红，利于包埋和切片时技术员辨认。包埋时需注意要将展平的黏膜立埋［1］。
c内镜下黏膜切除术（EMR）/内镜下黏膜下剥离术（ESD）标本：应由内镜医师展平标本，黏膜面向上，固定于软木板（或泡沫板）上，标记口侧及肛侧方向，立即完全浸入足量固定液中。测量并记录标本大小（最大径×最小径×厚度），食管胃交界部标本要分别测量食管和胃的长度和宽度。记录黏膜表面的颜色，是否有肉眼可见的明显病变，病变的轮廓是否规则，有无明显隆起或凹陷，有无糜烂或溃疡等，记录病变大小（最大径×最小径×厚度）、大体分型以及病变距各切缘的距离（至少记录病变与黏膜侧切缘的最小距离）。多块切除的标本宜由手术医师根据内镜下病变的轮廓/碘不染色轮廓（食管鳞状上皮病变）在标本固定前进行重建。应全部取材。宜涂碘识别病变（碘不染色区）和最近侧切缘，垂直于最近侧切缘取材。黏膜侧切缘与基底切缘宜用不同颜色的墨汁或染料标记。食管胃交界部标本宜沿口侧—肛侧的方向取材。每间隔2~3mm平行切开，全部取材，按同一方向立埋。记录组织块对应的部位。建议将多块切除的标本分别编号和取材，不需考虑侧切缘的情况［1-5］。
e大体分型见附录1.3.2.2［1］。
f环周切缘是指食管的基底切缘，食管全周均没有浆膜覆盖。环周切缘阳性是指环周切缘有肿瘤，建议用0、＞0~＜0.1cm及≥0.1cm注明肿瘤距环周切缘的距离［1，6］。
g送检的分组淋巴结应全部包埋取材。标准的二野或三野清扫且未经新辅助治疗的根治术标本应检出15枚以上淋巴结。若第一次未找到15枚淋巴结，建议复检［1，6-9］。
h食管癌的癌前病变包括鳞状细胞癌的癌前病变和腺癌的癌前病变，即鳞状上皮和腺上皮的上皮内瘤变/异型增生。上皮内瘤变和异型增生两个名词可通用［1-6］。
i食管癌组织学分型参考2019版消化系统WHO分类［10］（附录1.3.2.3）。
j组织学分级：鳞状细胞癌和腺癌依据分化程度分为高分化、中分化和低分化。
k对于黏膜下层浸润癌，如为内镜下切除标本，应测量黏膜下层浸润深度（mm），超过200mm的转移风险高，需补充食管切除+淋巴结清扫术或放化疗。
l脉管侵犯：淋巴管/血管浸润（尤其是对于内镜下切除标本，如果怀疑有淋巴管/血管浸润，建议做免疫组化CD31、D2-40确定是否有淋巴管/血管浸润；弹力纤维染色判断有无静脉侵犯）。
m食管癌分期采用美国癌症联合会（AJCC）TNM分期第8版［9］。对于腺癌，若肿瘤累及食管胃交界部，肿瘤中心在食管胃交界部食管侧者或在胃侧2cm之内者（Siewert分型Ⅰ型和Ⅱ型），按食管癌分期；肿瘤中心在近端胃2cm之外（Siewert分型Ⅲ型）按胃癌分期。肿瘤中心虽在近端胃2cm之内但未累及食管胃交界部者，按胃癌分期。TNM前加前缀p、c、r和y，分别代表病理分期、临床分期、复发性肿瘤分期和治疗后肿瘤分期。T后加后缀m或病灶的具体数目代表多发性原发肿瘤的分期。
n新辅助治疗后根治术标本的病理学评估：新辅助治疗后根治术标本要充分取材，大体上没有明显肿瘤残存的病例要将瘤床全部取材。食管癌的疗效分级系统宜采用CAP（CollegeofAmericanPathologists）/NCCN（TheNationalComprehensiveCancerNetwork）指南的标准（附录1.3.2.4［6-7］），推荐同时报告残存癌的比例（%）。淋巴结也要报治疗反应情况（附录1.3.2.4）。
o根据鉴别目标选取，食管鳞状细胞癌典型的免疫表型为CK5＆6+/P40+/P63+，食管小细胞癌典型的免疫表型为Syn+/ChrA+/CK5＆6-/P40-/P63-。
p食管胃交界部腺癌是横跨解剖学上食管胃交界部的腺癌。解剖学上食管胃交界部是指管状食管变为囊状胃的部位，即食管末端和胃的起始，相当于腹膜返折水平或希氏角或食管括约肌下缘，与组织学上的鳞柱交界不一定一致。
q错配修复（MMR）蛋白的检测：免疫组织化学方法检测4个常见MMR蛋白（MLH1、MSH2、MSH6和PMS2）的表达，阳性表达定位于细胞核。任何一个及以上蛋白表达缺失为dMMR（错配修复功能缺陷），所有4个蛋白表达均阳性为pMMR（错配修复功能完整）。
r微卫星不稳定（MSI）：建议采用美国国家癌症研究院（NCI）推荐的5个微卫星（MS）检测位点（BAT25、BAT26、D5S346、D2S123和D17S250）。判断标准为三级：所有5个位点均稳定为MSS（微卫星稳定），1个位点不稳定为MSI-L（微卫星低度不稳定），2个及2个以上位点不稳定为MSI-H（微卫星高度不稳定）。MSI多由MMR基因突变及功能缺失所致，也可以通过检测MMR蛋白缺失来反映MSI状态。一般而言，dMMR相当于MSI-H，pMMR相当于MSI-L或MSS。
s条件允许，可进行NGS检测TMB和NTRK基因融合等。
t低龄、肿瘤家族史和多原发癌患者，推荐胚系突变检测（血液或唾液NGS检测），推荐先检测先证者。
1.3.2附录
1.3.2.1Siewert分型
Siewert分型是Siewert等学者基于食管胃交界部的解剖学特点提出的分型，也称Munich分型。他们认为，远端食管腺癌和贲门腺癌应属同一种疾病，即食管胃交界部腺癌。食管胃交界部腺癌是指肿瘤中心位于解剖学上食管胃交界部（解剖学上的食管胃交界部是指管状食管变为囊状胃的部位，即食管末端和胃的起始，相当于希氏角或腹膜返折水平或食管括约肌下缘，与组织学上的鳞柱交界不一定一致）上、下各5cm这段范围内的腺癌，可分为三型。
Ⅰ型：相当于远端食管腺癌，肿瘤中心位于食管胃交界部上1~5cm处。
Ⅱ型：相当于贲门腺癌，肿瘤中心位于食管胃交界部上1cm至下2cm处。
Ⅲ型：相当于贲门下腺癌，肿瘤中心位于食管胃交界部下2~5cm处。
1.3.2.2食管癌的大体分型
早期/表浅食管癌推荐巴黎分型（同早期/表浅食管癌日本大体分型，即0型）。
隆起型（0~Ⅰ）：又可分为有蒂隆起型（0~Ⅰp）和无蒂隆起型（0~Ⅰs）。
表浅型（0~Ⅱ）：又可分为表浅隆起型（0~Ⅱa）、表浅平坦型（0~Ⅱb）和表浅凹陷型（0~Ⅱc）。同时具有表浅隆起和表浅凹陷的病灶根据表浅隆起/表浅凹陷的比例分为表浅凹陷+表浅隆起型（0~Ⅱc+Ⅱa型）和表浅隆起+表浅凹陷型（0~Ⅱa+Ⅱc型）。
凹陷（溃疡）型（0~Ⅲ）：凹陷和表浅凹陷结合的病灶根据凹陷/表浅凹陷的比例分为表浅凹陷+凹陷型（0~Ⅱc+Ⅲ型）和凹陷+表浅凹陷型（0~Ⅲ+Ⅱc型）。
进展期食管癌推荐国内分型
髓质型：以食管壁增厚为特点，边缘坡状隆起。
蕈伞型：肿瘤边缘隆起，唇状/蘑菇样外翻，表面可伴有浅溃疡。
溃疡型：少见，此类型也可见于早期/表浅癌。中央有明显溃疡，通常伴有边缘隆起（与Borrmann分型的2或3型对应）。
缩窄型：以管腔明显狭窄为特点，患者的吞咽困难症状明显。
腔内型：少见，此类型也可见于早期/表浅癌。病变像蘑菇样或大息肉样，有细蒂。
1.3.2.3食管癌WHO组织学类型（参照2019版WHO消化系统肿瘤分类）
组织学类型
ICD-O编码
鳞状细胞癌，非特殊型（NOS）
疣状癌
梭形细胞鳞状细胞癌
基底细胞样鳞状细胞癌
8070/3
8051/3
8074/3
8083/3
腺癌，非特殊型（NOS）
8140/3
腺鳞癌
8560/3
腺样囊性癌
8200/3
黏液表皮样癌
8430/3
未分化癌，非特殊型（NOS）
淋巴上皮瘤样癌
8020/3
8082/3
神经内分泌肿瘤（NET），非特殊型（NOS）
NETG1
NETG2
NETG3
8240/3
8249/3
神经内分泌癌（NEC）
小细胞癌
大细胞神经内分泌癌
8246/3
8041/3
8013/3
混合性神经内分泌-非神经内分泌癌
复合性小细胞-腺癌
复合性小细胞-鳞状细胞癌
8154/3
8045/3
1.3.2.4新辅助治疗后病理学评估
建议按照CAP（CollegeofAmericanPathologists）/NCCN（TheNationalComprehensiveCancerNetwork）指南的新辅助治疗后病理学评估标准进行评估。
诊断标准
肿瘤退缩分级a，b
无存活癌细胞
0（完全反应）
单个或小簇癌细胞残留
1（中度反应）
残留癌灶伴间质纤维化
2（轻度反应）
少数或无肿瘤细胞消退；大量癌细胞残留
3（反应不良）
a此肿瘤退缩分级只用来评估原发肿瘤。可参考Mandard、Becker、日本食管疾病学会病理学评估标准进行评估。建议同时报告残存肿瘤细胞比例。目前淋巴结的退缩评估尚无统一标准，建议按以下四种情况报告：1，淋巴结有治疗反应但无残存肿瘤，淋巴结所在分组及个数，2，淋巴结有治疗反应且有残存肿瘤，淋巴结所在分组及个数，3，淋巴结有转移癌但无治疗反应，淋巴结所在分组及个数，4，淋巴结无转移癌也无治疗反应。
b疗效评估根据存活肿瘤细胞决定，经过新辅助治疗后出现的无肿瘤细胞的角化物或黏液湖不能认为是肿瘤残留；淋巴结内出现无肿瘤细胞的角化物或黏液湖不能认为是肿瘤转移。
［2］中华医学会消化内镜学分会病理学协作组.中国消化内镜活组织检查与病理学检查规范专家共识(草案).中华消化内镜杂志,2014(9):481-485.
［3］内镜黏膜下剥离术专家协作组.消化道黏膜病变内镜黏膜下剥离术治疗专家共识.中华胃肠外科杂志,2012,15(10):1083-1086.
［4］中华医学会消化内镜学分会,中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会.中国早期食管癌筛查及内镜诊治专家共识意见(2014年·北京).中国实用内科杂志,2015,35(4):320-337.
［5］中华医学会消化内镜学分会消化系早癌内镜诊断与治疗协作组,中华医学会消化病学分会消化道肿瘤协作组,中华医学会消化病学分会消化病理学组.中国早期食管鳞状细胞癌及癌前病变筛查与诊治共识(2015年·北京).中国实用内科杂志,2016,36(1):20-33.
［8］Theparisendoscopicclassificationofsuperficialneoplasticlesions:esophagus,stomach,andcolon:November30toDecember1,2002.GastrointestEndosc,2003,58(6Suppl):S3-S43.
［9］AMINMB,EDGESB,GREENEFL,etal.AJCCCancerStagingManual.8thed.Chicago:Springer,2017.
［10］ARENDSMJ,fUKAYAMAM,KLIMSTRADS,etal.WHOclassificationoftumoursdigestivesystemtumors.5thed.Geneva:WHOPress,2019.
1.4分期
本指南采用UICC/AJCCTNM分期系统（2017年第8版），适用于食管癌，包括鳞状细胞癌、腺癌、腺鳞癌、未分化癌、神经内分泌癌、伴神经内分泌特征的腺癌等。本分期不适用于食管的神经内分泌瘤（NET）及非上皮性肿瘤，如淋巴瘤、肉瘤、胃肠道间质瘤和黑色素瘤等。
1.4.1T、N、M的定义
原发肿瘤（T）
TX原发肿瘤不能评价
T0没有原发肿瘤的证据
Tis高级别上皮内瘤变/异型增生
T1肿瘤侵及黏膜固有层、黏膜肌层或黏膜下层
T1a肿瘤侵及黏膜固有层或黏膜肌层
T1b肿瘤侵及黏膜下层
T2肿瘤侵及固有肌层
T3肿瘤侵及食管纤维膜
T4肿瘤侵及邻近结构
T4a肿瘤侵及胸膜、心包、奇静脉、膈肌或腹膜
T4b肿瘤侵及其他邻近结构，如主动脉、椎体或气道
区域淋巴结（N）
NX区域淋巴结不能评价
N0无区域淋巴结转移
N11~2个区域淋巴结转移
N23~6个区域淋巴结转移
N3≥7个区域淋巴结转移
远处转移（M）
M0无远处转移
M1有远处转移
1.4.2预后分期分组
1.4.2.1食管鳞状细胞癌病理TNM分期（pTNM）预后分期分组
分期
TNM
组织学分级
部位
0
Tis（HGD）N0M0
任何部位
ⅠA
T1aN0M0
高分化
分化程度不确定
ⅠB
T1bN0M0
T2N0M0
中或低分化
任何分化
ⅡA
T3N0M0
下段食管
上或中段食管
ⅡB
T1N1M0
部位不确定
ⅢA
T1N2M0
T2N1M0
ⅢB
T2N2M0
T3N1~2M0
T4aN0~1M0
ⅣA
T4aN2M0
T4bN0~2M0
任何TN3M0
ⅣB
任何T任何NM1
1.4.2.2食管腺癌/食管胃交界部腺癌病理TNM分期（pTNM）预后分期分组
中分化
高或中分化
ⅠC
T1N0M0
低分化
aHGD，高级别上皮内瘤变/异型增生。
b要达到准确分期，区域淋巴结的数目应该≥15个。
c肿瘤部位按照肿瘤中心的位置分段（分上、中、下段，上段=颈段+胸上段，中段=胸中段；下段=胸下段+腹段）。
d若肿瘤累及食管胃交界部，肿瘤中心在食管胃交界部食管侧者或在胃侧2cm之内者（Siewert分型，Ⅰ型和Ⅱ型），按食管癌分期；肿瘤中心在近端胃2cm之外（Siewert分型，Ⅲ型）按胃癌分期。肿瘤中心虽在近端胃2cm内但未累及食管胃交界部者，按胃癌分期。
e基底细胞样鳞状细胞癌、梭形细胞鳞状细胞癌、小细胞癌、大细胞神经内分泌癌及未分化癌按低分化鳞状细胞癌分期。混合有鳞状细胞癌成分的混合型癌（如腺鳞癌）或组织学类型不明确的按鳞状细胞癌分期。
f目前国际上有两大食管癌TNM分期系统。西方主导的AJCC第8版分期认为锁骨上淋巴结转移属于M1，腹腔干淋巴结仍然属于区域淋巴结。日本食管协会（JES）第12版分期将胸段食管癌发生锁骨上淋巴结转移归类为M1a，与其它远处转移M1b相区别，而腹腔干淋巴结不是胸上段食管癌的区域淋巴结。
1.4.2.3食管鳞状细胞癌临床TNM分期（cTNM）预后分期分组
Ⅰ
T1N0~1M0
Ⅱ
T2N0~1M0
Ⅲ
T3N1M0
T1~3N2M0
T4N0~2M0
1.4.2.4食管腺癌/食管胃交界部腺癌临床TNM分期（cTNM）预后分期分组
T3N0~1M0
T1~4aN2M0
食管癌新辅助治疗后病理分期（ypTNM）预后分期分组（食管鳞状细胞癌与食管腺癌/食管胃交界部腺癌相同）
T0~2N0M0
T0~2N1M0
T0~3N2M0
T4aN0M0
T4aN1~2M0
T4aNXM0
1.4.3说明
前缀：cTNM是临床分期，pTNM是病理分期；前缀y用于接受新辅助治疗后的肿瘤分期（如ypTNM），病理学完全缓解的患者分期为ypT0N0cM0。前缀r用于经治疗获得一段无瘤间期后复发的患者（rpTNM或rcTNM）。
［1］AMINMB,EDGESB,GREENEFL,etal.AJCCCancerStagingManual.8thed.Chicago:Springer,2017.
2食管癌的治疗原则
2.1非远处转移性食管癌的治疗
2.1.1早期食管癌内镜治疗
分层
癌前病变a，b，c，d
低级别上皮内瘤变/异型增生
随访
射频消融/
冷冻治疗
高级别上皮内瘤变/异型增生
内镜下切除
（ESD/EMR/MBM）
T1N0期食管癌a，b，c，d
lpm
ESD
EMR/EPMRe/MBM
mm、sm1
注：内镜黏膜下剥离术（endoscopicsubmucosaldissection，ESD）；内镜下黏膜切除术（endoscopicmucosalresection，EMR）；多环套扎黏膜切除术（multi-bandmucosectomy，MBM）；内镜下分片黏膜切除术（endoscopicpiecemealmucosalresection，EPMR）；lpm，癌侵犯至黏膜固有层；mm，癌侵犯至黏膜肌层；sm1，癌侵犯至黏膜下层上1/3。
a我国食管癌多为鳞状细胞癌，该策略主要针对食管鳞状细胞癌。食管腺癌的治疗可参考鳞癌，与鳞癌相比，射频消融技术在早期食管腺癌及Barrett食管伴异型增生的治疗中应用更为成熟，效果更加确切［1］。
b所有内镜下发现可疑病变应行活检，均建议在明确病理后再决定是否镜下切除。各种特殊内镜检查方法有助于判断病变的良恶性［1-3］。
d术后追加治疗（手术或放化疗）的指征：①垂直切缘阳性；②淋巴管及血管浸润阳性；③黏膜下浸润深度＞200mm；④sm1低分化癌或未分化癌。应结合患者一般情况和意愿综合考虑［1-2］。内镜治疗适应证多基于国外数据，目前有研究显示部分超出现有内镜治疗适应证的患者预后仍然较好，所以需要国内多中心研究进一步确定内镜下治疗的适应证。
e较大的病变可能需要内镜下分片黏膜切除术（EPMR），但EPMR局部复发率较高，需加强
监测［1-2］。
f食管胃交界腺癌（SiewertⅠ型和Ⅱ型）内镜下治疗适应证参照早期胃癌，ESD治疗的绝对适应证：①黏膜层、直径＞2cm、无溃疡的分化型腺癌；②黏膜层、直径≤3cm、有溃疡的分化型腺癌。扩大适应证：①黏膜层、直径≤2cm、无溃疡的未分化型腺癌；②浅黏膜下层（＜500mm）、直径≤3cm的分化型腺癌。
［1］李兆申,王贵齐.中国早期食管癌筛查及内镜诊治专家共识意见(2014年·北京).中华消化内镜杂志,2015(4):220-240.
［2］KitagawaY,IshiharaR,IshikawaH,etal.Esophagealcancerpracticeguidelines2022editedbytheJapanEsophagealSociety:part2.Esophagus.2023;20(3):373-389.
［3］XueX,SunQ,JiangD,etal.TheefficacyofadditionalsurgicalresectionafterendoscopicresectioninpT1besophagealsquamouscellcarcinoma:Amulti-institutionalretrospectivestudyinChina.SurgEndosc.2023;37(2):871-880.
食管癌
临床分期（M0）
cTis~cT1aN0
内镜下切除a（2A类）
食管切除术b，c，d，e，f
（2B类）
cT1b~cT2N0
（胸段食管癌）
食管切除术（2A类）
T2N0，放化疗后达临床肿瘤完全缓解（影像学完全缓解，且胃镜下观察及深咬活检的病理结果均未提示肿瘤残存），后续密切随访观察+挽救性手术i，k，l，n（1B类）
（颈段或胸段食管癌距环咽肌＜5cm）
根治性同步放化疗+化疗
食管切除术
（必要时切喉）
cT1b~cT2N+或
cT3~cT4a任何N
新辅助同步放化疗f，i，k，l
或新辅助化疗f，j+食管切除术b，c，d，e，f（1A类）
新辅助卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇/紫杉醇+顺铂m（1B类）
放化疗后达临床肿瘤完全缓解（影像学完全缓解，且胃镜下观察及深咬活检的病理结果均未提示肿瘤残存），后续密切随访观察+挽救性手术i，k，l，n（1B类）
（1A类）c
新辅助治疗+
可疑累及周围器官但未明确cT4b任何N
新辅助同步放化疗g，i，k，l
（1A类）
多学科团队讨论评价新辅助治疗后的手术可能性，如能做到根治性切除，可考虑手术治疗
新辅助化疗b，c，d，e，f，j，m
（1B类）
手术禁忌证或拒绝手术
见“2.1.5不可切除局部晚期食管癌的治疗”部分
食管胃交界部癌
食管胃部分切除术b，c，d，e，f
（2A类）
围术期化疗f，j+食管胃部分切除术b，c，d，e，f（1A类）
新辅助同步放化疗f，i，k，l+
新辅助化疗f，j（1A类）
新辅助同步放化疗g，i，k，l（1A类）
aT1a：定义为肿瘤侵犯黏膜固有层或黏膜肌层，通常选择内镜下切除（ER）。对Tis和T1a，内镜治疗前需结合病变范围（环周程度）、长度、肿瘤分化程度、有无脉管侵犯、有无可疑淋巴结等综合评估；或在有经验的治疗中心行食管切除术。初诊cT1b或ER后病理提示pT1b时，需手术切除治疗，拒绝手术或不耐受手术者可行同步放化疗或单纯放疗［1-2］。JCOG0502/0508研究显示cT1bN0行根治性放化疗或ER后pT1bN0或pT1a伴有脉管瘤栓的患者行辅助放化疗，5年生存率85%~90%。
b可切除的食管或食管胃交界癌：侵犯黏膜下层（T1b）或更深的肿瘤通常选择手术治疗；虽然多个、多站淋巴结转移是手术的相对禁忌证，当有区域淋巴结转移（N+），T1~T3肿瘤也可以切除，此时需要考虑患者的年龄和身体状况等因素；T4a肿瘤累及胸膜、心包或膈膜是可切除的。
c不可切除的食管或食管胃交界癌：T4b肿瘤累及心脏、大血管、气管、椎体或邻近腹腔器官（包括肝脏、胰腺和脾脏）是不可切除的；肿瘤位于食管胃交界伴锁骨上淋巴结转移的患者应考虑为不可切除；伴有远处转移（包括非区域淋巴结及Ⅳ期）患者考虑为不可切除。颈段或胸段食管癌距环咽肌＜5cm首选根治性同步放化疗，放疗后可考虑巩固化疗［3-4］。
d可选的手术方式：McKeown术式（经腹+经右胸+颈部吻合术），IvorLewis术式（经腹+经右胸手术），微创McKeown术式，微创IvorLewis术式，纵隔镜+腹腔镜下食管部分切除+食管-胃（或结肠或空肠）颈部吻合术（经腹+颈部手术），机器人辅助微创McKeown/IvorLewis术式，左胸或胸腹联合切口食管部分切除和食管-胃（或结肠或空肠）胸部/颈部吻合术。食管胃交界部癌的治疗参考注释e。可采用替代器官：胃（首选）、结肠、空肠。
e可采用的淋巴结清扫［5-6］：颈部经分期检查评估后无可疑肿大淋巴结，胸中下段食管癌建议行胸腹完全二野淋巴结清扫（标准胸腹二野+上纵隔，特别是双侧喉返神经链淋巴结），颈部有可疑肿大淋巴结或胸上段食管癌患者，推荐颈胸腹三野淋巴结清扫（双下颈及锁骨上+上述完全二野淋巴结）。对于食管胃交界部癌，SiewertⅠ型建议参照食管癌治疗；SiewertⅢ型建议参照胃癌治疗；SiewertⅡ型治疗争议较大，目前更多是由胸外科和胃肠外科医生的习惯和对每种术式的熟练程度决定。术前未接受过新辅助治疗的患者行食管癌或食管胃交界部癌切除术时，应该清扫至少15个淋巴结以得到充分的淋巴结分期。
f对于局部晚期食管癌，有条件的医院建议术前行新辅助治疗，食管胃交界部腺癌围术期化疗证据非常充分。研究证实，对于可切除食管癌，术前新辅助治疗联合手术的治疗模式较单纯手术可获得明显生存获益［7-9］。而术前同步放化疗与术前化疗孰优孰劣尚无定论，虽然绝大部分研究认为术前放化疗较术前单纯化疗可提高局部区域控制率和根治性手术切除率，但二者长期生存并无明显差异［7，10］。新辅助治疗后建议的手术时机是在患者身体条件允许情况下，放化疗结束后4~8周，化疗结束后3~6周。对于拒绝手术或者不能耐受手术者，可以选择根治性同步放化疗、单纯放疗等。
g对于边缘可切除食管癌或交界部癌（可疑累及周围器官但未明确cT4b），建议先行转化性放、化疗，治疗后进行肿瘤的二次评估，可根治性切除者手术治疗，不能切除者继续完成根治性同步放化疗。对于术中发现食管原发灶无法R0切除者，不建议行姑息性食管切除术。
h研究证实，同步放化疗在肿瘤降期、R0切除率和病理缓解率等方面疗效优于单纯放疗［11-12］。因此，仅在患者无法耐受同步放化疗时选择单纯放疗方案。病理类型为腺癌的患者，放疗前或放疗后建议加入化疗。
i同步化疗方案：紫杉醇+卡铂（1A类）［8］，顺铂+5-FU或卡培他滨（1A类）或替吉奥（2B类）［12-13］，
长春瑞滨+顺铂（1A类）［15］，紫杉醇+顺铂［16］，奥沙利铂+5-FU或卡培他滨或替吉奥
（2B类证据，推荐腺癌）［17-18］，紫杉醇+5-FU或卡培他滨或替吉奥（2B类）［19-20］。老年患者采用单药替吉奥（1A类）或卡培他滨（2B类）［21-22］。
j化疗方案：详见2.1.4常用围术期化疗方案。
k术前放疗剂量：DT40~45Gy，目前两个Ⅲ期前瞻性研究采用40~41.4Gy［8，14］；潜在可切除术前转化放疗剂量可以提高到50Gy；根治性同步放化疗剂量：DT50~60Gy，目前两个大型Ⅲ期研究结果证实，50Gy的疗效和60Gy相似，而60Gy可能带来更多副反应发生，如放射性肺
炎［23-24］。根治性单纯放疗剂量：DT60~70Gy。有计划行挽救性手术的患者放疗剂量不超过50~50.4Gy。放疗每日1次，每周5次。有条件的医院也可采用同步加量技术。
m对于经外科评估可切除的局部进展期食管癌，ESCORT-NEO三期研究证实新辅助卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和顺铂或卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂两个周期，较单纯化疗（紫杉醇+顺铂）显著改善pCR率，且安全性可接受。目前新辅助化疗联合免疫治疗的短期效果报道较多，但仅有少数研究报道了生存数据。［29-31］。
n国内外多项研究显示，经放化疗后肿瘤达到临床完全缓解（cCR），且胃镜下观察及深咬活检的病理结果均未提示肿瘤残存，后续可考虑密切随访观察。如出现局部复发，建议积极评估挽救性ER或挽救性食管癌切除术的可能［32-34］。按照SANO研究，第一次评价cCR在放疗后4-6周，采用胃镜深咬活检。第二次评价在第一次评价后6-8周，采用PET-CT及胃镜活检，有可疑淋巴结者用腔内超声引导下细针穿刺。然后PET-CT及胃镜活检复查频率为第一年每三个月1次，第二年每四个月1次，第三年每半年1次。第四、五年每年一次［34］。
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手术情况
R0切除（新辅助治疗后）
ypT0~4a
N0M0
接受过新辅助同步放化疗
纳武利尤单抗
辅助治疗
接受过新辅助化疗
观察
辅助化疗
（腺癌，1A类）
辅助放疗（3类）
辅助化疗+放疗（3类）
N+M0
纳武利尤单抗辅助治疗（1A类）
辅助化疗（3类）
辅助化疗（鳞癌，3类）
R0切除（未接受新辅助治疗）
pT1~3N0M0
观察（鳞癌、pT1~2腺癌）
辅助化疗（pT3腺癌，1A类）
pT4aN0M0
参加临床研究（鳞癌）
辅助放疗（鳞癌，2B类）
辅助化疗+放疗
（鳞癌，2B类）
pT1~4aN+M0
辅助放疗
R1/R2切除（包括环周切缘阳性，任何T/N分期，M0）
接受过新辅助放化疗
观察，直至肿瘤进展（2B类）
最佳支持治疗/对症处理（2A类）
化疗（3类）
未接受新辅助放化疗
同步放化疗
化疗+放疗（不能耐受同步放化疗，2B类）
化疗（不适宜放疗）（3类）
R0：切缘无癌残留；R1：显微镜下才可见的切缘残留癌；R2：在原发灶或区域淋巴结部位大体就可见的切缘残留癌（不适用于手术探查时未切除的转移灶）。
术后辅助放疗可提高有淋巴结转移患者的生存率［1-3］，而回顾性研究表明术后辅助同步放化疗比术后辅助放疗更能提高生存获益［4-6］。对于无淋巴结转移的pT2~3N0M0患者，有研究表明应用较好的适形放疗技术进行术后放疗可能提高总生存率和无病生存率［7］。但目前还没有大型随机对照研究进一步证实以上结论。食管和食管胃交界部腺癌推荐术后辅助化疗［8］，但如果病理检查为鳞癌，有研究表明辅助化疗可延长无病生存期，但对总生存期无明显影响［9-10］。根据CheckMate-577研究结果，局部进展期食管或食管胃交界癌经新辅助同步放化疗联合R0切除后，病理学评估有肿瘤残存（非pCR）的患者接受术后辅助纳武利尤单抗治疗1年，可显著延长无病生存［11］。
食管癌术后靶区勾画参见《食管癌放射治疗靶区勾画》［12］。残胃位于食管床（术后放疗照射野）的患者，因残胃对放疗耐受性差，除肿瘤有明显残留（R1/2切除）外，不建议积极的术后预防放疗。当残胃位于左侧或右侧胸腔内，且符合术后放疗适应证时，可行纵隔淋巴结引流区的预防性放疗。需包括吻合口的情况：原发于颈段或上段食管癌，上切缘阳性或切缘距肿瘤≤3cm。放疗剂量：
R0术后，95%PTV50Gy/（1.8~2.0Gy），每日1次，每周5次［13］。R1/2术后：95%PTV50Gy/（1.8~2.0Gy），序贯95%PGTV6~10Gy/（1.8~2.0Gy），每日1次，每周5次。有条件的医院也可采用同步加量技术。
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2.1.4常用围术期药物治疗方案
（1）围术期药物治疗方案：
奥沙利铂+氟尿嘧啶类方案［1-3］
奥沙利铂85mg/m2静脉滴注d1
LV400mg/m2静脉滴注d1
5-FU400mg/m2静脉推注d1，然后1200mg/m2×2天，持续静脉输注（总量2400mg/m2，46~48小时）
每2周重复
LV200mg/m2静脉滴注d1
5-FU2600mg/m224小时持续静脉输注d1
奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d1
卡培他滨1000mg/m2口服b.i.d.d1~14
每3周重复
奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙+多西他赛（FLOT）方案［4］
多西他赛50mg/m2静脉滴注d1
每2周重复，术前4个周期+术后4个周期，共8个周期
顺铂+氟尿嘧啶方案［5］
顺铂100mg/m2静脉滴注d1
5-FU800mg/m2每日持续静脉输注d1~5
每28天重复，术前2~3个周期+术后3~4个周期
卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇/紫杉醇+顺铂［6］
卡瑞利珠单抗200mg静脉滴注d1
白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2静脉滴注d1、d8
顺铂75mg/m2静脉滴注d1
每21天重复，术前2周期，术后继续卡瑞利珠单抗治疗，最多15个周期
或
紫杉醇175mg/m2静脉滴注d1
（2）术前化疗方案：
顺铂+氟尿嘧啶［7］
顺铂80mg/m2静脉滴注d1
5-FU1000mg/m2每日持续静脉输注d1~4
每3周重复，术前2个周期
顺铂+氟尿嘧啶+多西他赛（鳞癌）［8］
顺铂70mg/m2静脉滴注d1
5-FU750mg/m2每日持续静脉输注d1~5
多西他赛70mg/m2静脉滴注d1
每3周重复，术前3个周期
顺铂+紫杉醇（鳞癌）［9］
紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1
（3）术后药物治疗方案：
纳武利尤单抗（仅对术前接受过新辅助同步放化疗后达R0切除，并有病理证实的残存病灶，即术后分期≥ypT1或≥ypN1）［10］
纳武利尤单抗240mg静脉滴注，d1
每2周重复，治疗16周
然后，纳武利尤单抗480mg静脉滴注，d1
每4周重复
总治疗时长不超过1年
奥沙利铂+卡培他滨（腺癌）［11］
卡培他滨1000mg/m2口服，每日2次d1~14
顺铂+紫杉醇（鳞癌）［12］
顺铂50mg/m2静脉滴注d1
紫杉醇150mg/m2静脉滴注d1
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2.1.5不可切除局部晚期食管癌的治疗
临床分期
cT1b~4bN0M0，
cT1~4bN+M0（包括不可切除或有手术禁忌证或拒绝手术）
PS=0~1
根治性同步放化疗a，b，e，g，h
系统性药物治疗+
放疗b，c，e，f，g（2A类）
系统性药物治疗f
根治性放疗b，g
（不能耐受同步放化疗）
PS=2
最佳支持治疗/对症处理
可通过营养支持、内置支架等方法改善营养状况，缓解出血、梗阻或疼痛等症状，待一般状况好转后考虑综合治疗
姑息性放疗d，g
食管癌放疗患者营养不良发生率高，严重影响治疗效果和不良反应。推荐所有食管癌放化疗患者在入院后行营养风险筛查、营养状况评估和综合测定。营养风险筛查推荐采用NRS2002量表。营养评估推荐采用PG-SGA量表。营养综合测定包括应激程度、炎症反应、能耗水平、代谢状况、器官功能、人体组成、心理状况等方面。对于评估后存在营养不良风险或营养不良的患者，建议给予规范化营养治疗［1-2］。
a对于肿瘤不可切除，如气管、大血管、喉返神经受侵等，可行根治性同步放化疗，但需要高度警惕穿孔、出血的可能。腺癌可考虑在放疗前/后进行周期性化疗。meta分析显示同步放化疗在疗效方面比单纯化疗有优势，特别是对病理类型为鳞癌的患者［3-4］。根治性同步放化疗后的巩固化疗是否获益，目前没有高级别证据，对于身体状况较好、淋巴结转移多、分期较晚、低分化的患者，建议巩固化疗。
b局部晚期食管癌根治性同步放化疗联合尼妥珠单抗对比同步放化疗的随机对照研究的中期分析结果显示，加入尼妥珠单抗后cCR及肿瘤反应率（ORR）显著提高，并且未增加不良反应；但总生存是否获益还需要长期随访结果［5］。
c化疗后的序贯放疗，是否再合并同步化疗，需由放疗科医生综合患者身体状况和放疗照射范围大小进行综合评估。因化疗后的患者对同步放化疗的耐受性变差，因此可考虑单纯放疗或者放疗联合单一药物化疗。
d放疗可作为缓解晚期食管癌患者临床症状的有效手段，如减少出血、缓解疼痛、吞咽困难等，起到提高生活质量、改善营养状况的作用。对于食管鳞癌患者，放疗的加入还可以改善患者的生存［6］。另外，一些高龄、心肺功能差或合并多发基础疾病而无法手术治疗者，也建议放疗或放化疗综合治疗。
e同步化疗方案：详见“可切除食管癌的治疗”注释“i”。
f治疗方案及各方案的推荐级别详见2.2.1远处转移性食管及食管胃交界部癌的治疗原则和2.2.3常用转移性/复发食管及食管胃交界部癌药物治疗方案。
g放疗：有条件的医院推荐采用调强放疗技术。靶区可参照《食管癌放射治疗靶区勾画》［7］《消化系统肿瘤放疗规范和靶区定义》［8］。
h不可手术食管癌的同步放化疗联合免疫治疗的Ⅲ期研究（如KEYNOTE-975、ESCORT-CRT、RATIONALE311、KUNLUN等）［9-11］正在进行中，小样本研究初步显示放化疗联合免疫治疗在不可手术食管癌中的安全性及疗效较好［12］。
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2.2转移性/复发食管及食管胃交界部癌的治疗原则
一线治疗
HER-2
阳性腺癌
PS=0~2
曲妥珠单抗联合顺铂+
5-FU/卡培他滨（1A类）
曲妥珠单抗+帕博利珠单抗+
顺铂/奥沙利铂+氟尿嘧啶类
（PD-L1表达CPS≥1,1A类）
曲妥珠单抗联合其他一线化疗方案（2B类）
阴性腺癌
帕博利珠单抗+顺铂/奥沙利铂+氟尿嘧啶类（5-FU或
卡培他滨）（1A类）
纳武利尤单抗+奥沙利铂+
氟尿嘧啶类（5-FU或
卡培他滨）（PD-L1表达CPS≥5，1A类）a
信迪利单抗+奥沙利铂+卡培他滨（PD-L1CPS≥5，1A类）b
替雷利珠单抗+奥沙利铂+
卡培他滨，或替雷利珠单抗+顺铂+5-FU（PD-L1表达阳性，1A类）c
舒格利单抗+奥沙利铂+卡培他滨（PD-L1CPS≥5，1A类）
顺铂+氟尿嘧啶（1A类）
奥沙利铂+氟尿嘧啶（1A类）
顺铂或奥沙利铂+
氟尿嘧啶类+多西他赛（适用于PS评分良好、可配合定期行不良反应评估的患者，1A类）
氟尿嘧啶类（5-FU或卡培他滨）
（PD-L1表达CPS＜5或未进行PD-L1表达检测，1A类）a
信迪利单抗+奥沙利铂+
卡培他滨（CPS＜5或未进行PD-L1表达检测，1A类）b
伊立替康+氟尿嘧啶类
氟尿嘧啶类或紫杉类单药
鳞癌
帕博利珠单抗+顺铂+
卡瑞利珠单抗+顺铂+
紫杉醇（1A类）
纳武利尤单抗+顺铂+
氟尿嘧啶（1A类）
特瑞普利单抗+顺铂+
信迪利单抗+顺铂+
紫杉醇/5-FU（1A类）
斯鲁利单抗+顺铂+5-FU
（PD-L1CPS≥1，1A类）
替雷利珠单抗+顺铂+
紫杉醇，或替雷利珠单抗+
顺铂+5-FU/卡培他滨（1A类）
舒格利单抗+顺铂+5-FU（1A类）
顺铂+氟尿嘧啶（2A类）
腺癌及鳞癌
PS≥3
参加临床研究
a在CHECKMATE-649研究中，纳武利尤单抗联合化疗对比单纯化疗显著延长了PD-L1CPS≥5的患者的OS和PFS，达到了研究的两项主要终点，对于PD-L1CPS≥5的患者，纳武利尤单抗联合化疗作为Ⅰ类推荐；在CHECKMATE-649研究中，纳武利尤单抗联合化疗在所有随机人群中也显示出具有显著统计学意义的OS获益。NMPA因此批准纳武利尤单抗联合含氟尿嘧啶和铂类药物的化疗方案用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管交界部癌或食管腺癌。综合考虑该研究中CPS＜5亚组的生存结果和目前所获批的适应证，在CPS＜5或PD-L1表达水平未知的人群中，该方案列为Ⅱ级推荐。
bORIENT-16研究评价了信迪利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗用于晚期胃或食管胃交界部腺癌患者一线治疗的疗效，主要研究终点为PD-L1CPS≥5的患者及所有随机人群的OS。结果显示，与安慰剂联合化疗相比，信迪利单抗联合化疗组在CPS≥5的患者和所有随机患者中均显著延长了OS。基于该结果，NMPA已批准信迪利单抗联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃/食管胃交界部腺癌。综合考虑该研究中CPS＜5亚组的生存结果和目前所获批的适应证，在CPS＜5或PD-L1表达水平未知的人群中，该方案列为Ⅱ级推荐。
cRATIONALE305研究中PD-L1表达阳性的标准：使用SP263抗体检测，TumorAreaPositivity（TAP）≥5%。
二线及以上治疗
卡瑞利珠单抗（鳞癌，既往未接受免疫检查点抑制剂治疗，1A类）
帕博利珠单抗（鳞癌，既往未接受免疫检查点抑制剂治疗，PD-L1CPS≥10，1A类）
纳武利尤单抗（鳞癌，既往未接受免疫检查点抑制剂治疗，1A类）
替雷利珠单抗（鳞癌，既往未接受免疫检查点抑制剂治疗，1A类）
伊立替康+替吉奥（鳞癌，2A类）
多西他赛单药（腺癌，1A类）
紫杉醇单药（腺癌，1A类）
伊立替康单药（腺癌，1A类）
紫杉醇+雷莫西尤单抗（腺癌，1A类）
伊立替康+氟尿嘧啶（腺癌，2A类）
安罗替尼a（鳞癌，2A类）
多西他赛单药（鳞癌，3类）
紫杉醇单药（鳞癌，3类）
伊立替康单药（鳞癌，3类）
阿帕替尼（腺癌，三线及以上，1A类；鳞癌，3类）
维迪西妥单抗（HER-2阳性腺癌，三线及以上，3类）b
白蛋白结合型
紫杉醇单药
（鳞癌，3类）
卡瑞利珠单抗+
阿帕替尼（鳞癌，3类）
安罗替尼a+免疫检查点抑制剂（鳞癌，既往接受过免疫检查点抑制剂治疗，2B类）
卡度尼利单抗（鳞癌，二线及以上，3类）
曲妥珠单抗+紫杉醇（HER-2阳性腺癌，铂类治疗失败且既往未接受过曲妥珠单抗，2A类）
纳武利尤单抗（腺癌，三线及以上且既往未接受免疫检查点抑制剂治疗，1A类）
a有出血风险的患者除外。
b维迪西妥单抗用于至少接受过2种系统化疗的HER-2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管交界部癌患者的临床研究虽为2期单臂设计，为3类证据，但考虑到NMPA已批准相应适应证，且该类患者的治疗选择非常有限，因此列为Ⅱ级推荐。该研究的入组标准中对于HER-2过表达（阳性）的定义为：HER-2免疫组化检查显示2+或3+。
2.2.2局部区域复发食管及食管胃交界部癌的治疗
复发情况
分层一
分层二
局部区域复发
可手术切除
复发部位未接受过放疗
根治性手术a，b
同步放化疗c，d（拒绝手术或有手术禁忌，2B类）
系统性药物治疗e+放疗（不能耐受同步放化疗，2B类）
系统性药物治疗e（2B类）
放疗d（不能耐受同步放化疗，3类）
复发部位接受过放疗
挽救性手术（1类）
系统性药物治疗e（2A类）
不可手术切除
同步放化疗c，d（2B类）
系统性药物治疗e
a手术适应证：①一般情况尚可，心肺功能尚能适应手术；②食管钡餐造影、气管镜检查、胸腹部CT及MRI检查，病变考虑有切除可能者；③如肿瘤外侵，切除困难，但经过放化疗后病变缩小，有切除可能者；④其他各项检查未发现明显远处转移病灶［1-2］。
b再次手术时，在保证切缘阴性的情况下可弓下吻合或弓上吻合或颈部吻合。可采用替代器官：结肠、胃、空肠［3-4］。
c同步化疗方案：详见“可切除食管癌的治疗”注释“i”。放化疗联合免疫治疗在复发患者中的研究正在探索之中，因此推荐在临床研究范畴内开展［5］。
d放疗：有条件的单位推荐采用调强放疗技术。
e治疗方案及各方案的推荐级别详见2.2.1远处转移性食管及食管胃交界部癌的治疗原则和2.2.3常用转移性/复发食管及食管胃交界部癌药物治疗方案。
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2.2.3常用转移性/复发食管及食管胃交界部癌药物治疗方案
（1）一线治疗方案
对于HER-2过表达的腺癌，推荐使用曲妥珠单抗联合化疗治疗，如PD-L1表达CPS≥1，也可考虑曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗和化疗；对于鳞癌和HER-2阴性的腺癌，推荐使用免疫检查点抑制剂联合化疗治疗，若存在免疫检查点抑制剂禁忌或拒绝免疫检查点抑制剂治疗，可行单纯化疗。
曲妥珠单抗+化疗［1］（HER-2阳性腺癌，化疗可选择顺铂或奥沙利铂+氟尿嘧啶类）：
三周方案：第一周期负荷剂量8mg/kg静脉滴注d1；后续周期维持剂量6mg/kg静脉滴注d1
两周方案：第一周期负荷剂量6mg/kg静脉滴注d1；后续周期维持剂量4mg/kg静脉滴注d1
曲妥珠单抗+帕博利珠单抗+化疗（HER-2阳性腺癌）［2-3］
曲妥珠单抗第一周期负荷剂量8mg/kg静脉滴注d1；后续周期维持剂量6mg/kg静脉滴注d1
帕博利珠单抗200mg静脉滴注d1
每21天重复
卡培他滨1000mg/m2口服，每日2次，d1~14
帕博利珠单抗+顺铂+氟尿嘧啶［4-5］
帕博利珠单抗200mg静脉滴注，d1
顺铂80mg/m2静脉滴注，d1
氟尿嘧啶800mg/m2，每日持续静脉输注d1~5
奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，d1
纳武利尤单抗+奥沙利铂+氟尿嘧啶类［6］（腺癌）
纳武利尤单抗360mg静脉滴注，d1
奥沙利铂85mg/m2静脉滴注，d1
5-FU400mg/m2静脉滴注，d1，然后1200mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
LV400mg/m2静脉滴注，d1
每14天重复
信迪利单抗+奥沙利铂+卡培他滨［7］（腺癌）
信迪利单抗3mg/kg（体重＜60kg），200mg（体重≥60kg）静脉滴注，d1
替雷利珠单抗+奥沙利铂+卡培他滨，或替雷利珠单抗+顺铂+5-FU［8］（PD-L1表达阳性腺癌）
替雷利珠单抗200mg静脉滴注，d1
5-FU800mg/m2每日持续静脉输注，d1~5
舒格利单抗+奥沙利铂+卡培他滨［9］（PD-L1表达CPS≥5腺癌）
舒格利单抗1200mg静脉滴注，d1
卡瑞利珠单抗+顺铂+紫杉醇［10］（鳞癌）
卡瑞利珠单抗200mg静脉滴注，d1
顺铂75mg/m2静脉滴注，d1
紫杉醇175mg/m2静脉滴注，d1
纳武利尤单抗+顺铂+氟尿嘧啶类［11］（鳞癌）
纳武利尤单抗240mg，静脉滴注，d1
每14天重复，联合
每28天重复
特瑞普利单抗+顺铂+紫杉醇［12］（鳞癌）
特瑞普利单抗240mg静脉滴注，d1
信迪利单抗+顺铂+紫杉醇/5-FU［13］（鳞癌）
紫杉醇175mg/m2静脉滴注，d1或5-FU800mg/m2每日持续静脉输注，d1~5
斯鲁利单抗+顺铂+5-FU［14］（PD-L1表达阳性鳞癌）
斯鲁利单抗3mg/kg静脉滴注，d1
顺铂50mg/m2静脉滴注，d1
5-FU1200mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
替雷利珠单抗+顺铂+紫杉醇，或替雷利珠单抗+顺铂+5FU/卡培他滨［15］（鳞癌）
顺铂60~80mg/m2静脉滴注，d1
5-FU750~800mg/m2每日持续静脉输注，d1~5，或卡培他滨1000mg/m2口服，每日2次，d1~14
舒格利单抗+顺铂+氟尿嘧啶［16］
氟尿嘧啶800mg/m2，每日持续静脉输注d1~4
顺铂+氟尿嘧啶类［17-20］
顺铂75~100mg/m2静脉滴注，d1
5-FU750~1000mg/m2每日持续静脉输注，d1~4
5-FU2000mg/m224小时持续静脉输注，d1
LV200mg/m2静脉滴注，d1
奥沙利铂+氟尿嘧啶类［18，21-22］
奥沙利铂+5-FU/CF：
5-FU400mg/m2静脉推注，d1，然后1200mg/m224小时持续静脉输注，d1~2
5-FU2600mg/m224小时持续静脉输注，d1
铂类+5-FU/CF+多西他赛［23-25］
顺铂40mg/m2静脉滴注，d3
5-FU400mg/m2静脉推注，d1，然后1000mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
多西他赛40mg/m2静脉滴注，d1
多西他赛50mg/m2静脉滴注，d1
卡铂AUC=6静脉滴注，d2
5-FU1200mg/m2每日持续静脉输注，d1~3
多西他赛75mg/m2静脉滴注，d1
伊立替康+5-FU［26-27］
伊立替康180mg/m2静脉滴注，d1
5-FU400mg/m2静脉推注，d1，然后2000mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
伊立替康80mg/m2静脉滴注，d1
LV500mg/m2静脉滴注，d1
5-FU2000mg/m2每日持续静脉输注，d1
每周重复，连续6周后停止2周
氟尿嘧啶单药［19,28-29］
5-FU400mg/m2静脉推注，d1，然后1200mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
卡培他滨1000~1250mg/m2口服，每日2次，d1~14
紫杉类单药［30-33］
多西他赛75~100mg/m2，静脉滴注，d1
紫杉醇135~175mg/m2，静脉滴注，d1
紫杉醇80mg/m2静脉滴注，d1、d8、d15、d22
（2）二线及后续治疗方案：
卡瑞利珠单抗［34］（鳞癌）
200mg静脉滴注，d1
帕博利珠单抗［35］（鳞癌，CPS≥10）
400mg静脉滴注，d1
每42天重复
纳武利尤单抗［36-37］（腺癌，三线或以上；鳞癌，二线或以上）
240mg或3mg/kg静脉滴注，d1
480mg静脉滴注，d1
替雷利珠单抗［38］（鳞癌）
紫杉醇+雷莫西尤单抗［39］（腺癌）
雷莫西尤单抗8mg/kg静脉滴注，d1、d15
紫杉类［30-33］
多西他赛75~100mg/m2静脉滴注，d1
紫杉醇80mg/m2静脉滴注，d1、d8、d15
伊立替康［40-43］
伊立替康150~180mg/m2静脉滴注，d1
伊立替康125mg/m2静脉滴注，d1、d8
伊立替康+氟尿嘧啶［41］
5-FU400mg静脉推注，d1，然后1200mg/m2每日持续静脉输注，d1~2
伊立替康+替吉奥［44］
伊立替康160mg/m2静脉滴注，d1
替吉奥40~60mg口服，每日2次，d1~10
维迪西妥单抗［45］（HER-2阳性腺癌，三线或以上）
维迪西妥单抗2.5m/kg静脉滴注，d1
安罗替尼［46］
安罗替尼12mg/d口服，d1~14
阿帕替尼［47-48］
阿帕替尼250~500mg/d口服连续服用
白蛋白结合型紫杉醇［49］
白蛋白结合型紫杉醇100~150mg/m2静脉滴注，d1、d8
卡瑞利珠单抗+阿帕替尼［50］
阿帕替尼250mg口服q.d.
安罗替尼+免疫检查点抑制剂（鳞癌，既往接受过免疫检查点抑制剂治疗）［51］
免疫检查点抑制剂的剂量和用法与单药使用时相同
卡度尼利单抗［52］
卡度尼利单抗6mg/kg静脉滴注，d1
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2.3食管癌营养支持治疗
营养不良会严重影响食管癌患者对手术、放疗、化疗的耐受性。所有患者抗肿瘤治疗前均应进行营养风险筛查和营养状况评定。营养不良（6个月内体重丢失＞10%、BMI＜18.5、PG-SGA≥9分或无肝功能不全患者的血清白蛋白＜30g/L）患者，建议人工营养治疗。充足的营养摄入可以防止肌肉质量损失、调节炎症和免疫反应、优化血糖控制，并提供营养素，促进向合成代谢状态的转变［1］。在抗肿瘤治疗中应定期进行营养评估和营养干预，以提高患者对治疗的耐受性，提高生活质量，改善生存预后［2-3］。
因食管癌患者的肠道消化功能正常，因此首先推荐肠内营养，肠外营养仅作为肠内营养不足时的补充。肠内营养首选口服营养补充（ONS），其次为管饲（包括鼻饲或胃造瘘、肠造瘘）［4］。食管癌经口进食困难者，肠内营养应尽早通过管饲给予。每日能量需要按25~30kcal/（kg·d）来估算，蛋白质摄入量为1.5~2.0g/（kg·d）。适量补充谷氨酰胺，可减轻黏膜反应，促进黏膜修复［5］。
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3食管癌的随访
食管癌的随访
目的a，b
Ⅰ期食管癌内镜术后
随访频率
内镜切除后第1~2年：每3~6个月复查一次；内镜切除术后3~5年：每6~12个月复查一次，若无残留复发，此后每年复查一次
随访内容
1.病史及体格检查
2.
（颈）胸、腹部增强CT扫描d
3.颈部超声
4.内镜检查、碘染色及活检
超声内镜
PET/CT
HER-2检测
食管癌R0切除术后/食管癌放化疗后
术后/放化疗后第1~2年：每3~6个月复查一次；第3~5年：每6个月复查一次；第5年后每年复查一次
2.上消化道造影c
3.
4.颈部超声
5.内镜检查e
（颈）胸腹部平扫CT扫描d
腹部超声
a随访/监测的主要目的是发现还可以接受潜在根治为目的治疗的转移复发，尚无高级别循证医学证据推荐最佳的随访/监测策略。
b如果患者身体状况不允许接受复发后的抗肿瘤治疗，则不主张对患者进行常规肿瘤随访/监测。
d应该使用静脉注射和口服对比增强。颈段或胸段食管癌距环咽肌＜5cm应行颈部/胸部/腹部CT。如果（颈部）胸部/腹腔CT不能完成，或患者有CT静脉造影的禁忌证，可以考虑（颈部）胸部/腹腔平扫CT、颈部及腹部超声。
e内镜检查：对于术后患者，如果有症状或其他检查发现可疑吻合口或胸、胃复发，可再行内镜检查，明确诊断；对于未行手术的患者，可每年复查一次内镜。
f不推荐PET/CT作为食管癌随访的常规检查手段。
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发表于：2022-05-19
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