宝藏催化剂!关于茂金属的那些人和事儿聚烯烃化合物

1980年,汉堡大学的Kaminsky发现二氯二茂锆和甲基铝氧烷(MAO)组成的催化剂体系在催化乙烯聚合时,表现出超高的活性,并由此掀起茂金属催化剂的研究热潮。1991年,美国埃克森美孚公司采用茂金属催化剂技术和高压离子聚合工艺,生产商品名为Exact的茂金属线型低密度聚乙烯,实现茂金属催化剂的工业化。近几十年来,关于茂金属催化剂新结构的合成、助催化剂的开发、树脂性能研究的文献层出不穷。

进入20世纪,科学知识呈爆炸式增长,如何在海量文献中理清学科脉络、研究热点、研究前沿以及研究趋势成为科学工作者面前的一道难题。科学计量学是信息学的一门分支,它通过对文献的定量分析来找出学科的知识结构和研究趋势。近年来,科学知识图谱作为科学计量学的新方法和新领域得到长足发展。科学知识图谱是以知识域作为研究对象,,以图谱形式显示科学知识的发展进程与结构关系。

Chen等开发的知识图谱软件CiteSpace因强大的共被引分析在各类可视化软件中异军突起,成为最为流行的知识图谱绘制工具之一。CiteSpace是以托马斯·库恩的科学发展模式理论、普赖斯的科学前沿理论、科学传播的最佳信息觅食理论等为理论基础,通过合作图谱、共现图谱和共被引图谱来揭示研究领域的前沿、热点以及学科演化。

李杰等以CNKI中的核心期刊文献为数据源,运用CiteSpace对我国建筑火灾研究现状进行可视化分析。采用知识图谱软件分析茂金属的研究进展,有助于了解学科发展脉络,掌握学科前沿。

本工作以发表在WebofScience中的茂金属催化剂及其用于烯烃聚合的论文为数据样本,对茂金属催化剂的研究历史及现状进行可视化分析,讨论了该研究的热点和研究趋势。

01

数据与方法

02

茂金属催化剂的研究成果

Fig.1Compositionandtimedistributionofpapers.

2.2国家、机构及个人发表论文情况

论文的空间分布可以表征该领域在全球的研究力量分布,有利于学者开展研究合作。利用CiteSpace绘制国家合作网络,结果见图2,节点的大小代表发文数量的多少。

从图2可看出,美国、德国、中国所占比例较大,发表论文的数量分别为755,723,662篇,这三个国家总发文数占发文总数的45%,是茂金属领域研究的中坚力量。美国最先实现茂金属的产业化,在科学研究和工业应用领域占据领先位置。

图2国家合作网络

Fig.2Nationalcooperationnetwork.

利用CiteSpace对机构合作进行分析,生成机构合作网络,结果见图3和表1。从表1和图3可看出,本网络中,节点数N=673,节点之间的连线数E=814,网络中节点的大小与机构的发文数量成比例,发表论文数量最多的机构在图中标出,中国科学院以223篇的论文数量居首位,其次为俄罗斯科学院(154篇)、浙江大学(126篇)。

中介中心性用来衡量节点在网络中位置的重要性,指的是某一结点作为其他两个结点的最短路上的桥梁的次数。节点的中心性越高,则它在网络中的位置作用越强。在机构合作网络中,中国科学院具有最高的中心性为0.11,体现了中国科学院在茂金属研究领域具有较大的影响力。

图3机构合作网络

Fig.3Institutionalcooperationnetwork.

表1机构发表论文频次与中介中心性

Table1Frequencyandcentralityofpublicationsbyinstitutions

利用CiteSpace生成学者合作网络,结果见图4和表2。在学者合作网络中,节点的大小代表作者发表论文的数量。

从图4和表2可看出,ErkerG以77篇在茂金属研究领域排名第一,其次为KaminskyW,AltHG,FrohlichR,SoaresJBP,WaymouthRM,ChienJCW,SogaK,BrintzingerHH,dosSantosJHZ。

ErkerG的研究方向为有机金属化学和催化方面的研究,包括烯烃聚合、金属诱导碳碳偶联、有机金属化合物的新型结构类型的设计。

KaminskyW教授研究发现“茂金属+MAO”体系在催化烯烃聚合时具有极高的催化活性,所得聚烯烃具有特殊结构,促进了茂金属聚烯烃的工业化。

AltHG教授在开发用于烯烃聚合的新催化剂领域做了大量工作。在学者合作网络中,规模最大的子网络代表作者为WaymouthRM和BrintzingerHH。

WaymouthRM的研究领域是手性茂金属催化剂的催化,在利用手性茂金属制备新结构聚丙烯领域有重大贡献。BrintzingerHH教授在茂金属催化剂和ZN催化剂结构研究领域取得卓越成果。

图4学者合作网络

Fig.4Scholarscooperationnetwork.

表2茂金属研究的作者分布

Table2Authordistributionofmetalloceneresearch

2.3文献共被引分析

Q值是网络模块化的评价指标,Q值在0~1之间,Q值越大说明网络的聚类越好,当Q>0.3时说明网络的模块结构是明显的;S值用于评价聚类效果,取值范围在0~1之间,越靠近1,说明网络的同质性越高,当S>0.7时,聚类具有高可信度。在文献共被引网络中,Q值和S值分别在0.8和0.9以上,说明网络聚类效果明显。

图5茂金属研究的文献共被引网络(a)和聚类(b)

Fig.5Co-citationsnetwork(a)andclusters(b)ofmetalloceneresearchpublications.

在文献共被引网络中,节点的大小代表论文的被引次数,节点上紫色的圆环代表中介中心性,紫色圆环越大,文献的中介中心性越高,在网络中的地位就越重要。节点与节点之间的连线代表论文具有共被引关系。图5a为原始的共被引网络,显示出网络中的高被引文献的分布位置,具体数据见表3。

1999年BritovsekGJP在AngewChem,IntEd上发表论文,总结了可用于烯烃聚合的不同主族的催化剂结构。随后GibsonVC对用于烯烃聚合的各类非茂金属催化剂的结构进行了总结。图5b为文献共被引网络的聚类结果,并用LLR算法命名各个聚类。

表3高被引文献分布

Table3Distributionofhighlycitedliterature

Fig.6Timelineofco-citationsnetworkandclustersofmetalloceneresearchpublications.

由图7可看出,1993—2003年是茂金属研究的热点,表论文数量最多,1991年埃克森美孚公司实现茂金属的工业化生产后,再度掀起茂金属的研究热潮。

图7茂金属研究的文献共被引时区

Fig.7Timezoneofco-citationsnetworkandclustersofmetalloceneresearchpublications.

2.4突变性分析

CiteSpace的突变性分析可以探测学科发展领域中的重要文献。2002年,Kleinberg提出探测频率突增的算法。如果一篇论文的被引用次数突然急速增长,最好的解释就是这篇文献切中了这个研究领域的要害部位。在文献网络中,这样的文献往往具有潜力。对茂金属研究领域进行突发性检测,结果见图8。

图8茂金属研究文献的引用突变性

Fig.8Burstdetectionofmetalloceneresearchpublications.

03

结语

2.茂金属催化剂用于烯烃聚合研究的国家、机构及个人合作表明,美国、德国和中国具有较高产出;中国科学院,俄罗斯科学院和浙江大学具有较多的发表论文数量;ErkerG,KaminskyW,AltHG三位学者分别在茂金属催化剂结构、“茂金属+MAO”体系以及新型催化剂领域有较大贡献。

THE END
1.「行情不好,降本增效」非贵金属催化之二:锰的最新进展引子:最近Pfizer Chemical Research and Development, Groton的研发人员回顾了,2022年11到2023年2月非贵金属催化领域的基础研究和技术发展,发现这一领域不断突破使用铁、锰、铜、镍和其他非贵金属的反应范围及…https://zhuanlan.zhihu.com/p/657837506
2.电解水制氢电源催化剂和电解质的研究进展与展望贵金属、贵金属合金及其氧化物仍然是性能最好的催化剂。然而,贵金属催化剂的使用成本较高,开发高性能、低成本的催化剂非常重要。过渡金属催化剂和非金属催化剂具有制备成本低的优点,通过尺寸和形貌调控、导电载流子材料复合、原子掺杂、晶相调控、非晶态工程、界面工程等设计策略,可提高其催化活性。 https://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=3411509&do=blog&id=1446951
3.电解水制氢中的非贵金属催化剂之金属氮化物金属氮化物(TMNs)具有独特的物理和化学性质。一方面,氮原子的加入改变了母体金属d带的性质,导致金属d带的收缩,使得TMNs的电子结构更类似于贵金属(如Pd和Pt)。另一方面,氮由于原子半径小可以嵌套在晶格的间隙中,所以金属原子的排列总是保持紧密堆积或接近紧密堆积,赋予了TMNs较高的电子导电率。这些有前景的特性,再加https://wiki.antpedia.com/article-1558153-390
4.决定电解水制氢效率的关键材料之一:催化剂也分很多种然而,尽管目前关于非金属催化剂的研究已经取得了众多令人瞩目的成果,但相较于过渡金属催化剂,其 HER 活性仍有待进一步提高。这需要科研人员在现有的研究工作基础上继续深入探索,不断创新和完善相关的制备方法和理论模型,以更好地理解和优化非金属催化剂的性能,从而使其能够更广泛、更有效地应用于电解水制氢领域,为实https://www.xianjichina.com/special/detail_555066.html
5.碳基非金属氧还原电催化剂的制备和性能出版年:2016 作者:陈立松 资源类型:图书 细分类型:中文文献 收藏单位馆藏地在架状态索书号 上海硅酸盐所科研综合楼10在架上16-03 2浏览量 问图书管理员 馆际互借 点赞 收藏 访问借阅管理系统 分享 作者:陈立松 出版年:2016 碳基非贵金属氧还原与氧析出反应电催化剂的制备及性能研究 https://www.las.ac.cn/front/book/detail?id=0962714ce4308fc5c5f400f360f573f6
6.第3分会场:碳基催化材料与碳催化过程报告摘要:针对过渡金属氧化物臭氧氧化催化剂存在的金属活性组分易团聚流失、形成重金属二次污染等问题,建立了以钙氧化物为活性组分,基于表面工程形成的碳化表面设计合成具有金属/非金属双位点协同作用的新型绿色高效钙基高分散双位点臭氧氧化催化剂;基于海藻酸钠等与Ca2+交联反应,以化学键合的方式实现具有更强稳定性和更好https://www.csp.org.cn/meeting/9thCarbonCatalysis/a2586.html
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9.催化学报出较高的光催化分解水产氢活性和稳定性.一般来说,采用贵金属(如铂、金和银)作为助催化剂可有效地提高半导体的光催化产氢性能.然而,贵金属成本高、丰度低,大大限制了其广泛应用.在非贵金属中,镍基助催化剂因其成本低、活性高、稳定性好而表现出较好的应用前景.本文主要针对用于光催化制氢反应的镍基助催化剂进行https://www.cjcatal.com/CN/volumn/volumn_1456.shtml
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12.8篇催化顶刊:Angew.JACSACSCatal.ACBACSNanoChem此外,该催化剂在1.0 M PBS中表现出接近Pt催化剂的低过电位(40 mV),且具有高稳定性。表明RuP2-C@RuP2-C(RPC@RPC)在所有pH值下都具有出色的HER性能,超过大多数含有贵金属、非贵金属和非金属催化剂的催化剂。 更重要的是,密度泛函理论(DFT)计算结果进一步表明,提高的HER能力与RPC@RPC表面暴露的P位点密切相关https://www.shangyexinzhi.com/article/4507920.html