第三届2024LCOUNCIL医疗医药行业法律合规峰会圆满落幕健康

为响应各地企业客户的热情,本次论坛特别开设线上+线下多个观会渠道,共计1w+线上同行于线上参会,一同感受了“青衿之志履践致远——第三届2024LCOUNCIL医疗医药行业法律合规峰会”的精彩盛况!

论坛开始,首先由理购(上海)企业服务有限公司创始合伙人杨雅女士致辞,杨雅女士首先对在座的嘉宾及莅临现场的法律界同仁表示热烈的欢迎。

之后,杨总介绍了LCOUNCIL近年来的发展态势。理购始终围绕着“让法律学习更有趣”的目标,多年来一直致力于成为行业内法律人最信任的伙伴,不断开拓培训研讨边界。为了满足企业法务人员在学习上的需求,LCOUNCIL特别丰富了知识信息库。

在过去一年中,LCOUNCIL智库积极扩展其研究成果,发布了12期《法务视界》和多期《专业报告》,为法律与合规领域提供了丰富的知识资源。在本次论坛上,LCOUNCIL特别呈现了其精心准备的《2024LCOUNCIL医药合规观察报告》。

展望未来,LCOUNCIL将继续丰富其知识信息库,并推出更多针对性强、实用性强的专业报告,以满足企业法务人员不断进步和学习的需求,助力法务人员不断突破、取得成功。

最后,杨总再次感谢各位法律同仁的积极参与,并预祝本次论坛圆满成功!

医药行业反垄断合规要点——结合药品领域反垄断指南征求意见稿

医药行业职务侵占的合规管理与应对

医药许可/合作交易视角下涉及药品推广及商业化的法律要点分析

医药许可/合作交易视角下涉及临床和注册监管的法律要点分析

第五场由方达律师事务所合伙人何宁律师以“医药许可/合作交易视角下涉及临床和注册监管的法律要点分析”为主题进行。何宁律师首先从研发/监管里程碑及勤勉义务方面进行了阐述,强调了人遗合规与数据出境合规的重要性,并针对终止效果中的临床与监管注册事务安排问题进行了探讨。他指出,许可合作交易中问题点相对分散,在各个层面企业需要及时采取措施进行处理和报告,并为与会同行们提供了很多有价值的信息和建议。通过深入了解临床试验和注册监管的关键要点以及应对法律风险防范的方法等内容,与会同行们可以更好地把握市场机遇、规避法律风险、促进医药行业的健康发展。

2024年医药反腐最新执法动态与2025监管热点展望

医药代表反商业贿赂合规管理

严监管下健康管理TPA公司法律合规要点

圆桌讨论

典型医药行业合同的修改与风险要点

新形势下医疗行业合规新问题及新思路

随着圆桌探讨进入尾声,本次“青衿之志履践致远——第三届2024LCOUNCIL医疗医药行业法律合规峰会”也落下帷幕,本次峰会汇聚200+医药行业法律人,赋能企业法务多方资源链接,助力企业高质量发展,共谋企业未来发展前景,为企业法务开拓更多可能。作为本次峰会的协办单位,合合信息在会场外精心布置了展台,展示了其在医药医疗行业的专业知识和解决方案。在展台上,合合信息展示了其最新的产品和技术,包括智能数据分析、风险评估工具等,这些创新的解决方案为医药行业提供了更高效、更安全的合规管理手段。

THE END
1.全球法规网请于2024年12月13日前,填写《意见反馈表》发送至电子邮箱ypjgs@nmpa.gov.cn,电子邮件标题请注明“医药代表管理办法意见反馈”。 附件:1.医药代表管理办法(征求意见稿) 2.意见反馈表 国家药监局综合司 2024年11月27日 附件1.doc 附件2.doc 免责声明:本网站提供的信息来源于网络,转载的目的是出于传递更多信息提http://policy.mofcom.gov.cn/claw/opinionInfo.shtml?id=5390
2.《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》公开征求意见2024年11月30日至12月14日,《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》公开征求意见.以下是相关介绍: 征求意见背景 药品和医疗器械直接关系人民群众生命健康。上海作为我国生物医药产业创新高地之一,出台该条例是为了贯彻落实党中央决策部署,固化改革成果,回应社会关切,推动创新发展,优化安全监管,满足人民群众对高品质药品和http://94448181.b2b.11467.com/news/9435879.asp
3.2024三、医药商业相关法律法规 1、《关于药品流通行业改革发展的意见》 2、《医药工业“十三五”发展规划》 3、《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2016年)》 第二节 医药商业经济环境分析 一、中国GDP增长情况分析 2019-2024年中国国内生产总值及其增长速度 二、工业经济发展形势分析 三、对外贸易发展形势分析 四、经济https://www.cir.cn/7/80/YiYaoShangYeShiChangXingQingFenX.html
4.《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》读要网为了加强药品和医疗器械管理,保证药品和医疗器械质量,促进药品和医疗器械创新发展,保障公众健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《医疗器械监督管理条例》等法律、行政法规,结合本市实际,制定本条例。 第二条(适用范围) http://www.duyaonet.com/Search/Detail/D4E3AD15-74B4-4026-AB18-2A388E7B53D8type=1
5.药事管理与法规(巩海涛)本教材结合高等职业教育药品类专业的特点和医药行业对从业人员的要求,考虑现阶段高等职业教育学生的实践需求,吸收近年来药品类高等职业教育药事法规教学改革的新成果编写而成。本教材分为十二章,内容涵盖药事管理与药事组织基础知识,药品管理法律法规,药学技术人员及药品的管理,药品的研制、生产、经营、使用四大环节的药https://mbook.kongfz.com/757209/7025549060/
6.中国生物技术股份有限公司营销中心2024年兰州招聘公告4、熟悉医药行业相关的国家政策、法律法规; 5、具有较强的计算机操作技能、商务沟通与谈判技能、市场开拓能力及能有效处理复杂问题和突发事件的能力。 客户管理 工作地点:兰州 招聘人数:1 人 岗位职责: 1、负责建立、更新客户数据库,审核客户资质,维护协调客户关系; http://m.gsrcw.com/news_119077.aspx
7.2024年甘肃省兰州市“组团式”赴外宣介引才招聘人员岗位表(2采购经理 医药相关专业 F 1 本科及以上学历 1)本科及以上学历,药学及相关专业(医学、生物、化学等专业); 2)具有6年以上医药/医疗器械采购工作经验,3年以上管理经验; 3)熟悉医药行业相关法律法规,了解医药行业政策要求; 4)具有良好的人际关系处理能力,善于沟通,擅长协调公司内外部的客情关系; 5)具有团队领导力、http://www.sdsgwy.com/article/html/6752945.html
8.2023年中国鹿茸市场规模及产品加工情况分析[图]四、相关政策及法律法规 1、医药产业 2、保健品产业 第三节 鹿茸行业发展社会环境分析 一、中国鹿茸消费群体需求分析 二、中国鹿茸保健品市场需求趋势 第四节 2018-2022年中国鹿茸行业发展技术环境分析 一、中国鹿茸养殖技术现状研究 二、中国鹿茸养殖技术特点分析 https://www.gelonghui.com/p/946269
9.商业贿赂与对策研究(精选十篇)并通过开展打击商业贿赂的专项活动,突出抓重点领域和行业,集中力量查处大案要案,严肃查处一批违法违纪典型并进行暴光。 4.完善法制体系。目前,我国的刑法、反不正当竞争法等法律法规中都有涉及治理商业贿赂行为的条款,但规定比较分散,对一些重要环节的界定不够完善和明确。完善法律规定,构建惩治预防商业贿赂犯罪的工作机制https://www.360wenmi.com/f/cnkeyayitn4x.html
10.虹科电子2024校园招聘总章3.根据客户URS,结合产品特点、行业应用和医药行业法规,协助销售团队编写技术材料,突出方案优势,获得客户信任并助力成交; 4.为客户提供产品及相关技术的线上线下培训,技术方案交流,并通过参与产品推介、方案宣讲等活动,向客户及市场传达产品的技术价值; 5.制作、发布和维护制药温度验证行业相关应用案例、技术文章、问题说https://career.cup.edu.cn/campus/view/id/455760
11.聚焦医美行业:敢问路在何方——从医美新规谈我国医美器械生产经营在我国医美行业的法律制度体系中,目前已针对医美器械建立了一套完整系统的监管制度,监管体系依次为国务院法规、部门规章和规范性文件等几个法律层级,主要涉及医美器械的综合监管、生产质量管理、注册管理、经营管理、宣传管理及处罚监管等。https://www.kwm.com/cn/zh/insights/latest-thinking/new-regulations-of-the-medical-beauty-industry-and-the-changes-on-supervision-of-the-production-and-operation-of-medical-beauty-devices-in-china.html
12.2024医药代表还值得去做吗?未来,医药代表需要具备专业知识和合规意识,遵守相关法律法规和行业规范。 5. 竞争压力:随着医药代表数量的增多,行业竞争压力也将增大。需要不断提升自己的销售技巧和服务质量,以在竞争中脱颖而出。 总之,如果你对药品销售行业充满热情,具备销售技巧和人脉资源,同时愿意不断学习和提升自己,那么可以考虑从事医药代表职业https://zq.zhaopin.com/answer/14157063/