我国医药卫生行业的基本法律法规

【问题分析】您好,您所提出的是关于*****的问题......,【解决方案】*****【具体操作】*****

1.起诉状正本一份,并按被告的人数提交副本;

2.当事人主体资格的证明(包括原告、被告和第三人等);原告一般是患者本人,如果死亡的,一般指死者的法定继承人。而被告一般是指医院,主治医生是代表医院的职务行为,一般不能作为医疗纠纷案件的被告。

3.,要有合理的赔偿请求。赔偿的数额应根据法律确定在合理的范围之内,如果超过合理的范围,漫天要价,不但得不到法律的支持,而且还要承担额外的诉讼费用。

4.要有支持自己诉讼请求的证据。最主要的是鉴定结论,如果没有鉴定结论,要提供或申请法院调取有关病历资料,并可申请法院进行鉴定。。

医疗纠纷赔偿诉讼的管辖法院为:

1.医疗事故发生地

2.医疗后果出现地

3.肇事医疗单位所在地

4.个体医生的住所所在地

注意:两个以上法院对同一案件均有管辖权时,原告有权选择其中一个法院起诉,但起诉后不得再任意更改。

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1.全球法规网请于2024年12月13日前,填写《意见反馈表》发送至电子邮箱ypjgs@nmpa.gov.cn,电子邮件标题请注明“医药代表管理办法意见反馈”。 附件:1.医药代表管理办法(征求意见稿) 2.意见反馈表 国家药监局综合司 2024年11月27日 附件1.doc 附件2.doc 免责声明:本网站提供的信息来源于网络,转载的目的是出于传递更多信息提http://policy.mofcom.gov.cn/claw/opinionInfo.shtml?id=5390
2.《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》公开征求意见2024年11月30日至12月14日,《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》公开征求意见.以下是相关介绍: 征求意见背景 药品和医疗器械直接关系人民群众生命健康。上海作为我国生物医药产业创新高地之一,出台该条例是为了贯彻落实党中央决策部署,固化改革成果,回应社会关切,推动创新发展,优化安全监管,满足人民群众对高品质药品和http://94448181.b2b.11467.com/news/9435879.asp
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4.《上海市药品和医疗器械管理条例(草案)》读要网为了加强药品和医疗器械管理,保证药品和医疗器械质量,促进药品和医疗器械创新发展,保障公众健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《医疗器械监督管理条例》等法律、行政法规,结合本市实际,制定本条例。 第二条(适用范围) http://www.duyaonet.com/Search/Detail/D4E3AD15-74B4-4026-AB18-2A388E7B53D8type=1
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