1.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是
A.药物能否被吸收，吸收速度与程度
B.药物在体内如何分布
C.药物的分子结构与药理效应关系
D.药物在体内如何代谢
E.药物从体内排泄的途径和规律
2.生物药剂学中的剂型因素对药效的影响不包括
A.辅料的性质及其用量
B.药物的剂型和给药方法
C.制剂的质量标准
D.药物的物理性质
E.药物的化学性质
3.药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是
A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B.pH减小有利于碱性药物的吸收
C.油/水分配系数较大，利于吸收
D.对溶出速率是限速因素的药物，溶出快越，吸收越快
E.可采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
4.大多数药物透过生物膜的转运是
A.从高浓度到低浓度的促进扩散
B.从低浓度到高浓度的主动转运
C.从高浓度到低浓度的被动扩散
D.从低浓度到高浓度的被动扩散
E.与浓度梯度无关的促进扩散
5.影响药物吸收的因素中，不正确的是
A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性较大，易吸收
C.药物的水溶性较大，易吸收
D.难溶药物的粒径愈小，愈易吸收
E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收
6.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
A.胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大
B.胃空速率增大，多数药物吸收快
C.胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
D.影响胃空速率的因素有胃内液体的量、食物类型、空腹与饱腹等
E.胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响
7.药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括
A.药物的脂溶性
B.药物的相对分子质量
C.药物的解离度
D.药物的溶出速度
E.药物异构体
8.关于零级速度过程特征叙述不正确的是
B.药物的转运速度与血药浓度有关
C.恒速静脉滴注的`给药速率为零级速度过程
D.消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量增加而延长
E.控释制剂中药物的释放速度为零级速度过程
9.一级药物动力学的生物半衰期的一个重要特点是
A.主要取决于初始血药浓度
B.与给药剂量有关
C.与给药途径有关
D.与剂型有关
E.与上述因素均无关
10.以下哪类药物有淋巴管转运的倾向性
A.低分子水溶性药物
B.高分子脂溶性物质形成的乳糜微滴
C.低分子脂溶性药物
D.游离的小分子物质
E.解离的小分子物质
11.体液的pH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
12.隔室模型用以描述药物在体内的
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
13.对急症患者，要求药效迅速，不宜用
A.注射剂
B.气雾剂
C.大蜜丸
D.舌下片
E.滴丸
14.关于影响药物分布的因素叙述错误的是
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
15.对药物在体内代谢论述正确的是
A.药物在体内发生化学变化的过程
B.主要部位在消化道粘膜
C.药物均被活化
D.药物均被灭活
E.药物均被分解
16.药物的代谢通常导致
A.酸性化合物减少
B.酸性化合物增多
C.化合物具有较高的油水分配系数
D.极性化合物增多
E.药效增强
17.关于药物的排泄叙述错误的是
A.肾小球每分钟可滤过120~130m1的血浆
B.多数药物的肾小管重吸收主要以被动转运为主
D.若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和肾小管重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率
E.主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
18.由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是
A.1/k
B.logk
C.0.693/k
D.2.303/k
E.Cmax/2
19.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/mL，按单室模型计算，其表观分布容积为
A.0.5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
20.体内药物物消除99%需几个半衰期
A.3.32个半衰期
B.10个半衰期
C.5.54个半衰期
D.7个半衰期
E.6.64个半衰期
21.C=C0e-kt属于哪种给药途径的血药浓度关系式
A.单室模型单剂量血管外给药
B.单室模型单剂量静脉注射
C.静脉滴注
D.二室模型单剂量静脉注射
E.多剂量静脉注射
22.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律
A.稳态平均血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.稳态平均血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E.不宜用单剂量给药后的AUC来估算稳态平均血药浓度
23.关于药物动力学的内容叙述错误的是
A.水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪中，表观分布容积较小
B.亲脂性药物在血液中浓度较高，表观分布容积较大，往往超过体液总体积
C.多数药物经肝生物转化或肾排泄消除，其总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
D.Cmax太大，超过最小毒性浓度，则可能导致中毒
E.药物的生物半衰期是衡量药物体内消除速度的指标。
24.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施
A.每次用药量加倍
E.每次用药量减半
25.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A.(C∞)max和(C∞)min
B.t1/2和K
C.V和Cl
D.X0和τ
E.以上都可以
26.关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是
A.试验制剂与参比制剂两种进行比较采用双处理、两周期随机交叉试验设计
B.两试验周期间称洗净期，一般相当药物5个半衰期
C.服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样4~8次
E.若药物半衰期未知，采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~l/10以后
27.有关生物利用度研究不正确的叙述是
A.所选择的健康受试者要符合规定要求
B.参比制剂应是符合临应用质量标准的、安全性和有效性合格的制剂
C.服药剂量通常与临床用药一致
D.Cmax、tmax应直接采用实测值，
28.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是
A.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂
C.溶液剂>片剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
29.考察难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.主药含量
30.下列关于溶出度的叙述不正确的是
A.系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定
D.可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定
E.不能用溶出度评价制剂的生物利用度
31.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A.AUC、Vd和Cmax
B.AUC、Vd和tmax
C.AUC、Vd和t1/2
D.AUC、Cmax和tmax
E.Cmax、tmax和t1/2
32.生物等效性的哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上无差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
参考答案
1.C、2.C、3.B、4.C、5.C、6.A、7.E、8.B、9.E、10.B、
11.D、12.B、13.C、14.C、15.A、16.D、17.C、18.C、19.A、20.E、
21.B、22.B、23.B、24.C、25.D、26.B、27.D、28.D、29.D、30.E、
31.D、32.D
1、下列药物中属于刺激性泻药的是（A）
A．硫酸镁B．聚乙二醇4000C．比沙可啶D．甘油
2、法莫替丁不具有下列哪种特性（C）
A．抑制胃酸分泌B．抑制胃蛋白酶酶分泌
C．容易经血液透析清除D．孕/哺期妇女禁用
3、关于甲氧氯普胺说法错误的是（B）
A．甲氧氯普胺是外周多巴胺受体拮抗剂B．对晕动病所致的呕吐无效
C．对普鲁卡因过敏者禁用D．一日剂量不宜超过0.5mg/kg
4、关于多潘立酮说法正确的是（A）
A．多潘立酮是中枢和外周多巴胺受体阻断药
B．不易作为预防手术后呕吐的常规药
C．与大环内酯类抗生素合用不增加心律失常的风险
D．易导致精神和中枢神经系统的不良反应
5、复方消化酶不含有下列哪种成份（D）
A．胃蛋白酶B．淀粉酶C．熊去氧胆酸D．维生素B6
6、铝碳酸镁不具有哪种作用（D）
A.抗酸B.胃粘膜保护C.吸附胆酸D.杀菌
7、胶体果胶铋不具有下列哪种特性（D）
A．胃粘膜保护B．杀灭幽门螺杆菌
C．服药期间，粪便可呈现黑褐色D．抑制胃酸分泌
8、下列说法哪种是错误的'（B）
A．奥美拉唑是具有脂溶性的质子泵抑制剂
B．奥美拉唑不宜与抗血小板药物氢氯格雷合用
C．泮托拉唑具有较高的生物利用度
D．为增强质子泵抑制剂疗效，临床上通常需合用其它的抗酸药或抑酸药
1、碘缺乏可以导致下列哪种疾病？（A）
A克汀病B坏血病C脚气病D癞皮病
2、维生素C缺乏可以导致下列哪种疾病？（B）
A白血病B坏血病C红血病D皮肤紫癜
3、食物中的营养素在体内有几大作用？（D）
A.3B.4C.5D.6
4、食品污染分为几大类？（D）
A.2B.3C.4D.5
5、中国居民平衡膳食宝塔要求人均每天的'油脂摄入量控制在克？（D）
A.10B.15C.20D.25
6、患者出现夜盲、毕脱斑是由于缺乏下列哪种维生素？（A）
A维生素AB维生素B2C维生素CD维生素D
7、钙缺乏可以导致下列哪种疾病？（D）
A肥胖症B白血病C夜盲症D佝偻病
8、食物中的营养素分几大类？（B）
A.5B.6C.7D.8
9、个月内婴儿母乳喂养可以取得均衡膳食。（C）
A.1~2B.2~4C.4~6D.6~8
10、中国居民平衡膳食宝塔推荐人均每天奶类摄入量为克？（C）
A.25B.50C.100D.20
1、关于药品信息化追溯的说法,错误的是：
A、药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统,由药品信息化追溯体系参与分别负责、共同建设
B、国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台
C、信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务
答案：B
解析：《疫苗管理法》第十条规定：“国家实行疫苗全程电子追溯制度。国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台，整合疫苗生产、流通和预防接种全过程追溯信息，实现疫苗可追溯。疫苗上市许可持有人应当建立疫苗电子追溯系统，与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查。疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况，并按照规定向全国疫苗电子追溯协同平台提供追溯信息”。
2、以下关于执业药师资格职业考试制度，说法正确的是：
A、国家药品监督管理局主要负责审定科目考试大纲和试题
B、人力资源和社会保障部负责组织拟定科目和考试大纲
C、成绩管理以四年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目的考试，免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目
D、参加全部科目考试的人员在连续两年内通过全部科目的考试，才能获得执业药师职业资格证
答案：C
解析：
(1)国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。故A、B错。
(2)考试成绩管理以四年为一周期，参加全部科目考试的人员须在连续四年内通过全部科目考试，才能获得执业药师职业资格。免试部分科目的人员须在连续两个考试年度内通过应试科目;故C对、D错。
(多选题)3、根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有：
A、参加全部科目和免试部分科目的考试人员，执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理
B、以欺骗手段取得《执业药师注册证》的，由发证机关撤销其注册证，3年内不予执业药师注册
C、严禁《执业药师注册证》挂靠，持证人注册单位与实际工作单位不符的`，由发证机关撤销其注册证，并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
D、药品经营企业配备的执业药师，其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准，有效期为3年
答案：BC
解析：考试管理和政策安排：人社部和药监局共同负责，一年一考。考试成绩以四年为一个周期，免试部分科目的人员在连续两个考试年度内通过应试科目。(故A错误)。以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，三年内不予执业药师注册;构成犯罪的，依法追究刑事责任。(故B正确)严禁《执业药师注册证》挂靠(“挂证”)，持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统。(故C正确)。执业药师注册有效期为五年(故D错误)。