2024新版!批发企业《药品经营质量管理体系文件》225份模板汇总!(附文件目录)

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药品经营质量管理体系模板(批发)目录

管理制度

1质量方针、目标管理制度

2质量管理体系策划管理制度

3质量管理体系文件管理制度

4质量管理体系内审管理制度

5持续改进管理制度

6管理评审制度

7质量否决权的管理制度

8质量信息的管理制度

9供货单位及销售人员资格审核管理制度

10shouci购进品种合法性审核管理制度

11购货单位及采购人员资格审核管理制度

12药品采购管理制度

13供、销单位质量体系审计管理制度

14购进药品质量评审管理制度

15药品收货管理制度

16药品验收管理制度

17药品储存管理制度

18药品养护管理制度

19药品销售管理制度

20药品出库管理制度

21药品运输管理制度

22含特殊药品复方制剂及蛋白同化制剂的管理制度

23药品有效期的管理制度

24不合格药品、药品销毁的管理制度

25药品退货的管理制度

26药品追回的管理制度

27药品召回的管理制度

28药品质量查询管理制度

29质量事故的管理制度

30质量投诉的管理制度

31药品不良反应报告管理制度

32卫生管理制度

33人员健康管理制度

34质量方面的教育、培训及考核管理制度

35质量管理制度执行情况检查与考核管理制度

36设施设备保管和维护的管理制度

37设施设备验证和校准管理制度

38记录和凭证管理制度

39计算机系统管理制度

40财务管理制度

41质量风险管理制度

42药品追溯体系质量管理制度

43原料药管理制度

44药品经营许可证管理制度

操作规程

1质量方针、目标的管理操作规程

2文件管理操作规程

3质量风险管理操作规程

4药品验收操作规程

5质量投诉管理操作规程

6冷藏冷冻药品温度控制风险应急预案操作规程

7验证操作规程

8药品储存运输环境温湿度自动监测管理规程

9药品采购操作规程

10药品销售操作规程

11药品收货操作规程

12药品储存操作规程

13药品养护操作规程

14药品出库操作规程

15药品运输操作规程

16冷库操作规程

17冷藏车操作规程

18保温箱操作规程

19库存盘点操作规程

20计算机操作规程

21加湿器操作规程

22除湿机操作规程

岗位职责

1质量管理部职责

2采购部职责

3储运部职责

4业务部职责

5人力信息部职责

6财务部职责

7主要负责人岗位职责

8质量副总经理岗位职责

9质量管理部部长岗位职责

10采购部部长岗位职责

11业务部部长岗位职责

12储运部部长岗位职责

13财务部部长岗位职责

14人力信息部部长岗位职责

15质量管理员岗位职责

16采购员岗位职责

17质量验收员岗位职责

18收货员岗位职责

19库管员岗位职责

20养护员岗位职责

21出库复核员岗位职责

22销售员岗位职责

23业务部内勤岗位职责

24运输员岗位职责

25配送员岗位职责

26物价员岗位职责

27会计岗位职责

28出纳员岗位职责

29质量管理领导小组职责

30法定代表人职责

记录表格

1质量方针、目标展开图

2各部门质量管理部质量方针、目标展开图

3公司质量方针、目标实施情况检查表

4部门质量方针、目标实施情况自查表

5质量方针、目标实施情况评价汇总表

6质量体系文件清单

7文件发放记录

8文件回收记录

9文件修订申请记录

10文件更改审批单

11文件销毁审批单

12质量风险评估表

13质量风险控制表

14药品验收记录

15销后退回药品验收记录

16直调药品验收记录

17销后退回药品验收拒收记录

18药品验收拒收记录

19质量管理体系内审计划

20内审实施方案

22质量管理体系内审现场检查评审标准

23质量管理体系内审现场检查评审记录

25内部审核报告

26内审不符合报告

27纠正(预防)措施处理记录

28不符合项目整改记录

29整改跟踪检查记录

30shouci会议记录

31末次会议记录

32质量投诉调查处理记录

33质量投诉处理结果反馈与跟踪记录

34管理评审计划

35管理评审报告

36管理评审改进跟踪验证表

37设施设备验证计划

38设施设备验证方案

39设施设备验证报告

40药品质量信息反馈单

41信息传递反馈单

42药品质量档案表

43首营企业审批表

44供应商信息修改审批表

45药品采购记录

46直调药品采购记录

47药品购进退出记录

48首营品种审批表

49商品信息修改复核单

50药品销售记录

51药品直调销售记录

52购货单位资格审批表

53购货单位(医疗机构改革)资格审批表

54客商信息修改复核单

55药品收货记录

56销后退回药品记录

57药品到货拒收记录

58药品到货拒收处理记录单

59库存记录

60人员出入库登记表

61销后退回药品入库记录

62药品抽样检查记录

63供货单位质量管理体系评价

64客商质量体系审计表

65供货单位实地考察报告

66养护记录

67库房巡检记录

68可疑药品报告表

69设备检查记录

70药品养护汇总分析报告表

71药品质量评审计划表

72药品购进情况质量评审表

73药品质量评审报告

74药品出库复核记录

75药品运输记录

76药品装车单

77承运方运输条件和质量保障能力审查表

78冷藏药品运输交接单

79运输工具检查记录

80冷藏车使用记录

81保温箱使用记录

82盘点情况原因分析处理报告

83直接出库记录

84直接入库记录

85加湿器使用记录

86除湿机使用记录

87近效期药品催销表

88可疑药品报告确认表

89不合格药品报损审批表

90不合格药品销毁审批表

91不合格药品销毁记录

92不合格药品台帐

93销后退回药品记录

94药品购进退出记录

95售出药品追回记录表

96质量追回通知书

97追回药品处理记录

98药品召回记录

99药品召回决定书

100药品召回通知单

101召回药品入库单

102召回药品处理记录

103药品质量查询函

104药品质量查询记录表

105质量事故报表

106质量事故处理记录

107药品不良反应调查表

108药品不良反应报告表

109年度健康检查计划

110体检汇总表

111个人健康档案表

112年度GSP培训计划表

113培训实施方案

115培训汇总表

116培训考试成绩汇总单

117个人培训考核记录

118岗位职责履行情况检查考核表

119质量管理制度执行情况检查考核表

120设备一览表

121设施设备档案表

122设备维护保养记录

123设备维修记录

124设施设备运行记录

126计算机软硬件一览表

127交接班记录

128纠正或预防措施处理单

129质量风险审核表

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THE END
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2.内审检查表(人力资源部)经管文库(原现金交易版内审检查表(人力资源部)https://bbs.pinggu.org/thread-13098201-1-1.html
3.2024年度内部审核计划参考模板(附内部审核检查表)微信文章2024年度内部审核计划参考模板(附内部审核检查表) 内部审核,每年一次。由质量负责人策划內审并且制定审核方案。 年度内审计划要包括:审核的目的,审核的范围、审核依据、审核时间,审核方式、审核组成员、以及我们的审核计划安排。 审核计划安排可以根据内审的全部流程分为以下几个步骤:内审策划组、审核实施不符合项目纠正、https://ibook.antpedia.com/x/983434.html
4.内审检查表(软件)模板范本.pdf内审检查表(软件)【模板范本】.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 内审检查表(硬件) 受审核部门:审核员:审核时间: 审核要素审核子条款审核方法审核材料或活动审核记录审核结果 4.1组织4。1。1审查材料1、查看是否有事业单位法人证书,是否进 行了年检?经营范围是否有产品检验? 2https://max.book118.com/html/2024/0615/8013115127006100.shtm
5.iso9001内审员记录表格模板iso9001内审员记录表格模板.doc Halfzipp| 15页|65.7KB|0次下载| 0.0 (0人评价) 我要评价: 用手机看文档 下载 开通VIP 内部质量审核检查表 编号:XWQR07-22 受审核部门:总经理 审核员: 审核日期: 序号: 序号 审核内容及方法 现场审核记录 标准条款号 判定 1 组织是否按照规定要求建立、实施、保持 和改进https://doc.mbalib.com/view/b02e2db345fa977191b2576d096e14b4.html
6.质量体系内审检查表模板文档标签: 质量体系内审检查表模板 质量管理体系审检查及记录表编号:页码:受审部门最局管气接待人审核日期相关文件审员标准章节号审核容现场申核容评价1.1围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的围、并在质量管理手册中阐明?1.2删减1)是否有删减?2)删减了哪一条款?3)删减的理由是否充分、合理?4)删减是否不影响组织https://m.docin.com/p-2825658314.html
7.ISO9000质量体系知识图谱9000认证管理体系资料工程部内审检查表 3.内部审核实施计划 内部审核实施计划 4.首次会议记录表 首次会议记录表 5.不符合项报告 ISO内审员将内审过程中发现的问题点整理汇总,填写“不符合事实陈述”后发给受审核的部门,由受审核部门回复“原因分析及纠正措施”、“预期完成日期”、“纠正措施完成情况”等内容后,审核发现此问题的ISO内审https://blog.csdn.net/XKPP023/article/details/140213723
8.如何内审仓库库存管理工作零代码企业数字化知识站内审仓库库存管理工作可以通过以下几个步骤实现:1、制定详细的审计计划;2、审核库存记录的准确性;3、检查库存盘点程序;4、评估仓库环境和安全措施;5、验证库存管理系统的有效性。详细解释其中的一个步骤,审核库存记录的准确性,是为了确保库存数据的准确性和完整性。通过对库存记录进行核对,可以发现潜在的错误和不一致,https://www.jiandaoyun.com/blog/article/1388295/
9.积极分子培养考察记录表填写(精选8篇)1、《入党积极分子考察登记表》作为党组织对入党积极分子进行培养、考察记录之用。 2、入党申请人经党小组推荐、支委会研究同意确定为入党积极分子后,均应填写此考察表。表中个人基本信息由本人如实填写外,其余栏目由党组织和培养联系人填写。 3、党支部、培养联系人对入党积极分子的培养考察情况,应每半年作一次写实https://www.360wenmi.com/f/filen3j17g41.html
10.下表是一名婴儿出生时以及一个月二个月…六个月的体重记录课程 题库模板 题库创建教程 创建题库 登录 创建自己的小题库 搜索 【简答题】 下表是一名婴儿出生时以及一个月、二个月…六个月的体重记录. 时间 出生时 一个月 二个月 三个月 四个月 五个月 六个月 体重(克) 3500 4000 4500 5000 6000 6500 8000 (1)可以用___统计图来表示这名婴儿的体重情https://www.shuashuati.com/ti/3f018a8458fc45e7b9c83093e26d54d2.html
11.化妆品年度全套内部审核检查计划内审记录表及内审报告化妆品年度全套内部审核检查计划、内审记录表及内审报告 年度内部审核检查计划 1、内部检查目的: 为了使公司化妆品生产质量体系体系能满足国家法律法规、规章制度、化妆品生产许可工作规范要求以及相关国家标准要求,审查公司体系及体系的运行情况,及时发现问题并加以纠正及预防,使公司体系持续有效、不断改进、不断完善。 http://www.360doc.com/document/24/0810/10/79930059_1131016955.shtml
12.gsp内审检查记录表4篇(全文)gsp内审检查记录表 第1篇 公司经理室: 公司内部审核小组在高云飞总经理的领导下,于11月4~6日,对公司业务部、质量管理部、人力资源部、储运部、财务部门进行内部审核。审核依据:药品批发企业GSP认证检查评定标准(试行)。按GSP评定标准132项。无关款项12款,为2210、2301、2601、2602、2804、3302、3507、3512、4108https://www.99xueshu.com/w/filecej6mv31.html
13.CNAS内审检查记录表内审检查记录表 CNAS-CL01:2006 标准 审核内容 审核方法 确认 / 审核人 4管理要求 4.1组织 4.1.1 实验室或其所在组织是否是一个能够承担法律责任的实体? 查独立(或授权)法人营业执照的发证机关、法人名称、有效日期、 营业范围、执照编号;授权法人需查验母体授权书。另有必要时,查资质证书、计量认证书(内容同上)https://www.mayiwenku.com/p-12637328.html