我国化学家研究发现,十八胺在较高温度下具有一定的还

高中|键参数题目答案及解析如下,仅供参考!

选修三

第二章分子结构与性质

第一节共价键

键参数

我国化学家研究发现,十八胺在较高温度下具有一定的还原性,由于不同的金属盐从十八胺中获得电子的能力不同,在十八胺体系中反应可以得到不同的产物:当以两种非贵金属盐为原料时得到混合金属氧化物(如$\rmNi-Co-O$、$\rmZn-Co-O$等),以$\rmA{{g}^{+}}$和一种非贵金属盐为原料时得到金属与金属氧化物异质结构(如$\rmAg-CoO$、$\rmAg-NiO$等),除$\rmA{{g}^{+}}$之外的其他贵金属盐和一种非贵金属盐为原料时得到合金或金属间化合物(如$\rmCoP{{d}_{2}}$等)。

已知元素的电负性数据:

回答下列问题:

十八胺含有氮元素,它在元素周期表中的位置为。三种含氮离子$\rmNO_{3}^{-}$、$\rmNO_{2}^{-}$、$\rmNO_{2}^{+}$的键角由大到小的顺序是。

氮为$\rm7$号元素,它在元素周期表中的位置为第$\rm2$周期ⅤA族;三种含氮离子$\rmNO_{3}^{-}$中氮为$\rms{{p}^{2}}$杂化,无孤电子对;$\rmNO_{2}^{-}$中氮为$\rms{{p}^{2}}$杂化,有$\rm1$对孤电子对;$\rmNO_{2}^{+}$中氮为$\rmsp$杂化,无孤电子对;孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力,故键角由大到小的顺序是$\rmNO_{3}^{-}$、$\rmNO_{2}^{-}$、$\rmNO_{2}^{+}$。

$\rmZn$与$\rmCu$相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是。

基态$\rmCu$原子核外电子排布为$\rm1{{s}^{2}}2{{s}^{2}}2{{p}^{6}}3{{s}^{2}}3{{p}^{6}}3{{d}^{10}}4{{s}^{1}}$;基态$\rmZn$原子核外电子排布为$\rm1{{s}^{2}}2{{s}^{2}}2{{p}^{6}}3{{s}^{2}}3{{p}^{6}}3{{d}^{10}}4{{s}^{2}}$;铜失去$\rm1$个电子后,$\rm3d$轨道为全满的稳定结构,较难再失去$\rm1$个电子,故$\rmZn$与$\rmCu$相比,第二电离能与第一电离能差值更大的是$\rmCu$。

以$\rmA{{g}^{+}}$和钴盐为原料时得到的产物$\rmAg-CoO$而非$\rmCo-A{{g}_{2}}O$的原因是。

十八胺在较高温度下具有一定的还原性,不同的金属盐从十八胺中获得电子的能力不同,$\rmAg$的电负性大于$\rmCo$,获得电子的能力相对较强,故$\rmA{{g}^{+}}$在十八胺体系中获得电子,化合价降低,因此以$\rmA{{g}^{+}}$和钴盐为原料时得到的产物$\rmAg-CoO$而非$\rmCo-A{{g}_{2}}O$。

推测$\rmP{{d}^{2+}}$盐和一种非金贵盐混合后在十八胺体系中发生反应所得产物类别为。

除$\rmA{{g}^{+}}$之外的其他贵金属盐和一种非贵金属盐为原料时得到合金或金属间化合物,$\rmP{{d}^{2+}}$盐和一种非金贵盐混合后在十八胺体系中发生反应所得产物类别为合金或金属间化合物。

一种含钴的离子结构如图所示。

$\rmC{{o}^{3+}}$的价电子排布式是。已知磁矩${{\mu}_{\rmB}}=\sqrt{n{(n+2)}}$($n$表示末成对电子数),则$\rmC{{o}^{3+}}$的磁矩$\rm{{\mu}_{B}}=$。

THE END
1.纳米人AM:调制过渡金属然而,晶格氧的氧化还原反应通常伴随着不可逆的氧物种氧化过程,因而会导致局部结构畸变以及后续的容量和电压衰减。最近,苏州大学Liang Zhang、南京大学Shaohua Guo以及清湖大学Jinpeng Wu等发现通过调节钠电正极材料中过渡金属-氧键(TM-O)的共价性可以显著改善晶格氧氧化还原的可逆性。http://www.nanoer.net/showinfo-4-41063.html
2.活泼金属的氧化物是离子化合物还是共价化合物–960化工网问答一般的,金属越活泼,与氧成键的离子性越强;反正,金属活泼性越低,乃至非金属,与氧成键的共价性https://m.chem960.com/ask/q-a6331aef48cc4764a57fdf675f3dbced
3.过度金属与氧的键长与共价性问题材料综合材料物理请问在锂电池层状材料中, Ni-O/Co-O/Mn-O键变长,他们的共价性是变大还是变小呢?谢谢各位 https://muchong.com/t-13201586-1-pid-1
4.NML综述:OER催化剂在不同能量标度下的设计策略Nano图7. 金属-氧共价键能与OER活性之间的相关性。(a)电荷转移能量与 OER 活性(红色)、表面交换活性(蓝色)和 3d 过渡金属中的 OER 活性位点特性之间的相关性;(b) 电荷转移能量与相关能量学和决速步的关系:氧空位形成能(蓝色)、氧结合能(红色)和电子转移能(灰色);(c)常规Mn3?O? 和 FeO?https://www.nmsci.cn/nmsci/8840
5.科学网—NML综述:OER催化剂在不同能量标度下的设计策略其中铁离子的低3d能级增强了金属-氧共价键;八面体配为中心Cu (Fe) eg和O-2p轨道之间的大重叠提高了其结构稳定性;多个Cu2?和Fe增强了其寿命以及OER活性;该理论还可应用在尖晶石、岩盐氧化物、Ruddlesden-Popper氧化物等其他金属氧化物。Xu等人对尖晶石ZnFe?Co?O?氧化物的取向与OERhttps://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=3411509&do=blog&id=1345545
6.专题石墨烯防腐研究进展之面面观石墨烯的尺度和许多纳米粒子的尺度相近,发生吸附作用时,很容易在单个粒子表面吸附多张石墨烯,从而在一定程度上促进石墨烯之间的交联。由于这一原因,原位合成贵金属纳米粒子可以促进氧化石墨烯体系的凝聚。 1.2.2 非共价堆积 本征石墨烯具有疏水性,因而一般难以在水溶液中分散和处理。通过向石墨烯溶液中添加表面活性剂,http://www.corrdata.org.cn/dhTJDAOHANG/xinxiziyuan/kepuqikan/2017-06-28/3226.html
7.水热条件下过渡金属取代钨—氧簇的共价有机官能化【摘要】:本文的工作是在水热条件下,以我们组多年来在金属-氧簇水热合成研究实践与经验基础上总结出来的“缺位位点导向合成”思想为指导完成的,经过大量的实验探索,以各种螯合配体为结构稳定剂来捕捉簇中间体,总共合成了四个系列41例新颖的共价有机官能化的的过渡金属取代的钨-氧簇(TMSTs)。通过X-射线单晶衍射技https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10007-1014086870.htm
8.Ⅰa族锂离子(Li + )的半径很小,会极化化合物中的阴离子,使化合物具有一定共价性; [3] 因此,锂的化学性质和这一族中的其他元素有一些差异。例如,氟化锂是唯一不溶于水的碱金属卤化物; [3] 氢氧化锂是唯一不潮解的碱金属氢氧化物。 [3] 锂和镁存在对角线规则, [3] 锂的某些化学性质和镁相近。比如说,锂可以http://mp2.allhistory.com/detail/5924128755b54278ac0000bc
9.酸性环境下析氧反应Ir,Ru贵金属电催化剂的研究进展在 AEM 中,金属位点作为活性中心,与含氧中间体配合形成氧分子,生成的氧分子中的氧原子全部 来自吸附质.另一方面,LOM 由金属-氧共价性质决定,发生在氧化物的晶格氧上,生成的氧分子的全部 或部分氧原子来自催化剂中的晶格氧原子[28-29].AEM 与 LOM 的机理如图 2 所示[29]. 1128 应用化学 第 40 卷图 2 http://yyhx.ciac.jl.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=18175
10.氧化物的分类结构图氧化物有哪些其构成中只含两种元素,其中一种一定为氧元素,另一种若为金属元素,则为金属氧化物;若为非金属,则为非金属氧化物。氧化物按照是否与水生成盐,以及生成的盐的类型可分为:酸性氧化物、碱性氧化物、两性氧化物、不成盐氧化物及其他的一些复杂的氧化物。氧化物的分类①金属氧化物与非金属氧化物②离子型氧化物与http://hx.ychedu.com/HXJA/JNJJA/605490.html
11.SnO2(110)表面CuO5结果表明,Zn在SnO2(110)- CuO5 – Zn1表面的d带在吸附*OH前后变化不明显,说明Zn与配位中心Cu没有直接关系。这意味着Zn主要通过影响周围的O原子来间接改变Cu的d带结构。根据金属-氧共价键理论,三维能级较低的金属原子能够增强金属-氧共价键。 图6 SnO2(110)-CuO5和SnO2(110)-CuO5– zn1位的Cu三维轨道https://blog.csdn.net/m0_72489520/article/details/136647295