随着社会经济的发展，传统化石燃料(煤炭、石油、天然气等)的用量越来越大，带来了日益严重的环境污染和能源危机等问题。因此，开发高效、无污染、可再生新型能源迫在眉睫。氢气(H2)作为一种清洁能源，具有较高的热值，并且燃烧后不会对环境产生污染。相对于风能、太阳能、地热能等其他清洁可再生能源，氢能便于储存和运输。因此，被人们视为一种较为理想的能源[1][2]。电催化水分解制氢具有操作简单、效率高、产氢量大等优势。而且，地球上水储量丰富，可循环利用，为持续制氢提供了可能[3][4]。
2.无外源金属离子引入下单金属基底原位修饰
贵金属基电催化剂如Pt、IrO2和RuO2是用于析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的基本电催化剂，但这些材料丰度低、耐久性差、成本高，不利于工业化[7]。为此，人们开发了廉价高效的非贵金属电催化剂用于整体水分解，主要有过渡金属及其氧化物、过渡金属硫化物、过渡金属磷化物等[8][9]。过渡金属材料具有结构和组成可调变，电催化活性相对较高，以及价格低廉等优点，因此在电催化领域的应用与日俱增。其中，大量研究工作致力于设计、研究，在无外源金属离子引入下，对单一过渡金属基底原位修饰直接作为有效的HER、OER电极，这些电极有望取代贵金属基电极应用于电解水。
YanfangSong[10]等人通过泡沫镍的简易煅烧来构筑NiO/Ni界面，发现其电催化活性高度依赖于NiO/Ni界面结构。当在500℃下煅烧时，NiO含量为3.0wt%，得到优化的NiO/Ni界面，显示出平衡电荷的转移能力，并暴露出丰富的电化学活性表面积，可有效促进C-H键活化和C-C键的耦合，使得由CH4制备乙醇的选择性大大加强。此发现为开发高效的甲烷转化电催化剂开辟了一条新的途径。JieHao[11]等人通过在HCl溶液中直接超声处理，在泡沫镍(NF)上原位制备了Ni(OH)2纳米片阵列。甲醇在Ni(OH)2纳米片阵列双功能电催化剂上选择性氧化生成甲酸盐和氢气，无需二氧化碳排放和水还原。水析氢的能量消耗可通过与选择性甲醇氧化结合而不是与析氧结合来减少。所制备的Ni(OH)2纳米片阵列在碱性甲醇–水溶液中具有较高的甲醇选择性氧化活性。它仅需1.36V的低电位(相对于可逆氢电极)，就足以驱动100mAcm2的电流密度，甲酸盐的法拉第效率约为100%。更重要的是，有价值的甲酸盐是唯一的阳极产品，而不是无用的二氧化碳。阴极HER与阳极甲醇氧化在Ni(OH)2/NF上结合，实现了节能和增值的甲酸盐联产制氢。此外，阴极产物和阳极产物易于分离，极大简化了电解系统。
图1.(a)通过三步原位生长离子交换磷化程序形成Ni2P-Fe2P/NF的示意图；扫描电镜图，(b)Ni(OH)2/NF，(c)Ni2P-Ni5P4/NF，(d)Ni2P-Fe2P/NF
JingZhang[15]等人发现有机小分子六溴代苯(HBB)可以诱导金属基底产生类石墨烯薄膜(M-NMG)嵌入的金属纳米网格(如图2所示)，通过溴(Br)的诱导固相迁移过程直接激活过渡金属(Ni，Fe和NiFe)泡沫。此研究表明，六溴代苯可以通过裂解C-Br键和形成C=C键在大块金属泡沫基底上共生成类石墨烯薄膜结构。同时，裂解的C-Br片段可以有效地从块状基质中提取金属原子，这些金属原子嵌入在类石墨烯薄膜的过渡金属纳米网格中，从而获得丰富的活性位点中心。此外，类石墨烯薄膜直接在基底上生长，增强了其机械稳定性并保护过渡金属基底免受腐蚀，这种功能性的纳米结构可以用作高效的OER电极，表现出良好的催化性能和优异的稳定性。对于NiFe-NMG，在100mAcm2处的过电位仅为208mV，在具有代表性的OER电极里面处于领先地位。这项工作展示了一种新颖的通用策略，通过金属基底与有机小分子的相互作用，将大块过渡金属直接转变为纳米结构的功能性电极，从而为有机小分子在能源技术中的应用开辟了新的道路。
图2.M-NMG催化剂固相迁移工艺
3.有外源阳离子引入下单金属基底原位修饰
除过渡金属本身作为基底提供离子源之外，通过引入外源阳离子作为掺杂剂，也可以提升基底的电催化性能。在实际的电化学分解水过程中，需要成本效益高的电极能够在高产量下稳定工作，这给探求高效稳定的析氧反应电极带来了挑战。ShuaiNiu[16]等人在泡沫铁上垂直预生长了导电FeS纳米片阵列(FeS/IF)作为基底和铁源，然后在其表面原位形成垂直排列的NiFe(OH)x纳米片阵列，可以容易地实现具有纳米/微片结构(NiFe(OH)x/FeS/IF)的分层电极(如图3)，以满足电解水的需求。这种具有超亲水表面的分级电极结构，即使在高输出时也能迅速释放气体，NiFe(OH)x/FeS/IF具有优异的析氧(OER)活性，在50mAcm2时仅需要245mV的过电位，并且在332mV的低过电位下可以稳定输出1000mAcm2。使用NiFe(OH)x/FeS/IF作为阳极的水–碱电解槽，可以在1.50V下输出10mAcm2，并在300mAcm2下稳定运行，能够在小电池电压下工作70h。此外，太阳能驱动的电解槽使用此电极，实现了一个非常高的太阳能转氢效率为18.6%。这种优异的性能加上低成本的铁基材料和方便的批量生产，表明目前的策略可能为合理设计用于实际水分解或多种应用的分层电催化剂开辟了新的方向。
图3.制备NiFe(OH)x/FeS/IF的示意图
图4.掺铁的Ni2P纳米片阵列的合成过程的示意图
GuofaDong[19]等人基于Fe3+离子与Ni金属原子之间的一种常见氧化反应，设计并采用一种简单的浸渍涂层工艺，将Fe3+浸渍涂敷到泡沫Ni的表层，并在300℃热板上退火(如图5)。通过这种方法，镍–铁催化剂层可以快速而直接地原位形成，而泡沫镍的骨架也可以很好地保持，这样获得足够多的反应表面积和电子传输路径的稳定框架，能够增强OER性能。通过泡沫镍颜色的差异以及原位生长的表面形貌可以证实NiFe化合物在泡沫镍上成功修饰。该方法在碱性条件下表现出优异的OER性能以及良好的稳定性。在1mol/LKOH水溶液中，当电流密度为10mAcm2时，所制备的复合材料的过电位值为210mV，即使在50mAcm2的电流密度下进行50h的计时电位测量，OER活性也没有明显的降低。更重要的是，该方法制备的电极具有良好的均匀性，这一特殊的合成方案将为大规模工业化生产高性能、低成本催化剂奠定基础。
图5.表示反应浸涂过程和反应过程的示意图
JinTaoRen[20]等人在含铁盐的(NH4)2S2O8水溶液中，采用水热法制备了Fe掺杂的Ni(OH)2纳米片(如图6)。有研究表明，在氢氧化镍电极中加入额外的铁可显著提高OER活性[13][14]，而这种具有分级孔的集成结构的电极，有利于暴露足够的催化活性位点并提供合理的结构和电催化性能。特别是Fe诱导的部分电荷转移，极大地改变了Ni(OH)2的电子结构，明显提高了FeNiOH/NF对OER和HER的电催化活性。作为OER的电催化剂，FeNiOH/NF表现出优异的活性，其过电位为271mV和318mV，可分别提供20mAcm2和100mAcm2的电流密度，塔菲尔斜率为72mV/dec，与目前最先进的IrO2电催化剂相比，具有非常高的新颖性。最重要的是，在连续工作过程中，过电位仅增加23mV，在1.62V的外加电位下能够反应20h以上，以提供500mAcm2的电流密度，而且具有高活性和稳定性。在以FeNiOH/NF分别为阳极和阴极的双电极碱性电解槽中，当槽电压为1.67V时，可获得10mAcm2的全解水的电流密度，并具有良好的运行稳定性。这一进展与最先进的IrO2电催化剂相比具有重大意义，可广泛应用于多功能电催化剂的大规模制备，以实现高效的水分解技术。
图6.掺铁的Ni(OH)2纳米片的制造示意图
4.无外源金属离子引入下多金属基底原位修饰
单金属基底原位修饰后直接用于电催化研究的应用比较广泛，除此之外，利用多种金属之间的协同效应，对多金属基底进行原位修饰之后直接用于电催化也可以进一步提升其性能，从而有利于其应用于电催化领域。DerunLi[21]等人采用水热法对泡沫镍铁(NFF)进行煮沸，以加速表面氧化的过程，并在碱性过氧化氢溶液中将其直接活化成坚固的析氧反应(OER)电极(sd-NFF)，其中NFF不仅用作支撑基底，还提供金属元素源，以衍生出活性物质。NiFe层状双氢氧化物(LDH)可以直接从NiFe泡沫(NFF)的表面金属中衍生出来，而不添加外部相应的金属离子，以此获得大量有缺陷NiFe-LDH纳米片阵列，此缺陷阵列增加了新的活性位点，整个电极具有极高电子导电性和机械稳定性，而且，层状双金属氢氧化物(LDH)由于其层状结构和多功能性，更有利于基底表面气体的析出(如图7)，所以sd-NFF表现出较低的过电位、快速的动力学和稳定性。这种制备的整体电极具有很强的催化活性和耐用性，其比基准RuO2纳米粒子表现出更好的渗透活性和稳定性。总之，这项工作证明了基底的自衍生行为成功地提高了OER性能，并提出了一种新的基底自体生长技术。
图7.表示使用sd-NFF作为电极进行析氧反应和NFF基底的自衍生行为
HefengYuan[22]等人在惰性气氛下与非晶态硼粉通过一步固相反应合成了一种新型的自支撑FeNiFeNiB-700电极。其在700℃具有显著的催化活性和优异的长期稳定性。在碱性电解液中，达到10mAcm2和100mAcm2，FeNiFeNiB-700电极分别仅需要272mV和399mV的过电位，优于许多先前报道的催化剂，如NiCo-LDH纳米片、Ni3S2/NF片、CoSe2NSCP，其优异的电催化性能归因于电极表面形成了疏松多孔的双金属硼化物，它保证了活性表面积的增加和电荷/质量的快速转移。过渡金属硼化物的形成可能降低羟基化反应的动力学屏障，从而加速OOH*中间体在电极表面的结合，这有利于促进析氧反应。此外，最佳的多孔镍磷泡沫对(阴极)//FeNiFeNiB-700(阳极)在双电极碱性水电解槽也具有很高的耐用性，只需要1.65V的电池电压，就可以提供10mAcm2的电流密度。此研究不仅提供了一种简单实用的方法来获得富稀土高效的金属硼化物OER催化剂，而且有可能构建一个高性能的整体分水系统，促进了电化学能量转换和制氢的广泛发展。
ChunTang[24]等人用NaHSe作为Se源，直接水热处理大孔FeNi泡沫，以原位生长Fe掺杂NiSe纳米片阵列(Fe-NiSe/FeNe泡沫)。作为一个3D的OER电极，它显示出200mV的低起始过电位，仅需要320mV的过电位就能在1mol/LKOH溶液中驱动500mAcm2的电流密度。在30wt%KOH中，仅在263mV下以驱动1000mAcm2的高电流密度，对大量水电解具有长期稳定性。其优越的催化活性和稳定性，以及这种三维电极的简易化和规模化制备工艺，不仅为其作为阳极进行非贵金属水分解提供了良好的前景，而且为探索金属掺杂过渡金属硒化物作为大规模氢燃料制备催化剂开辟了一条新的途径。
LiWei[25]等人通过气泡模板电沉积法和低温磷化法在NiCu合金上制备的NiCuP具有丰富的电化学活性表面积分级孔结构，多孔磷化镍铜(NiCuP)纳米泡沫作为一种双功能电催化基底的全水分解，在进行HER和OER时，分别只需要146mV和300mV的过电位即达到50mAcm2的电流密度和较小塔菲尔斜率47mV/dec和49mV/dec。以NiCuP分别为阳极和阴极的全水分解实验显示了接近100%的法拉第效率，超过了使用基准Pt/C和IrO2催化剂的电极对的性能。NiCuP的高活性可归因于导电NiCu基底、较大的电化学活性表面积以及不同尺寸孔的组合。总之，这项工作证明了氢气气泡模板电沉积是一种简单、高效、可扩展的获得高表面积多孔泡沫的方法。通过该方法，在几分钟内就可获得具有可调形态和元素组成的双金属泡沫，其表面很容易被不同的化学方法活化，不仅可以作为水电解的电催化剂，而且在诸如电池或燃料电池等其他电化学应用中也具有广泛的潜力。
5.有外源金属离子引入下多金属基底原位修饰
由于多金属基底的各种优势，比如，高导电率、高比表面积、丰富的催化活性位点，其在电催化领域的研究取得了实质性的进展。然而，其内在电催化剂机理仍难以捉摸。现如今有很多研究证明，通过利用多金属电催化剂的协同作用和引入外源金属离子掺杂的方法，可以增强催化，提升电化学反应中的催化活性和选择性。QianXiang[26]等采用水热法在不同金属箔片上通过引入Fe3+和Ni2+原位垂直生长了FeNiLDH纳米片阵列。与铁、镍基底相比，铁镍合金片上生长的FeNiLDH显示出最佳的催化活性。经测试，在0.1mol/L氢氧化钾电解液中，该催化剂具有仅90mV的极低的反应驱动过电势，高催化活性(电流密度为10mAcm2的过电势为130mV)以及长久的稳定性。FeNiLDH与铁镍合金基底间的生成的铁镍氢氧化物界面层，相比于单一的铁镍层状双氢氧化物，对于OH-具有更好的吸附效应，进而促进了OER反应进行。而且，FeNi合金基体上垂直排列的FeNi-LDH易于形成。这种具有大表面积、均匀结构和高孔隙率的有序几何受限结构在电催化中能够特别吸引人研究其特性。
MaoshengLiu[27]等人采用水热法，在三维FeNi3泡沫(FNF)上通过引入Co2+和Ce4+金属离子原位合成了具有花粉花瓣状异质结构的高性能双功能催化剂Co3O4-CeO2FNF。在1.0mol/L碱性KOH水溶液中，制备的Co3O4-CeO2FNF具有较大的活性表面积，表现出卓越的HER和OER活性，在10mAcm2时，超低过电位分别为53.8mV和236mV。此外，采用Co3O4-CeO2FNF分别作为阴极和阳极制造的标准双电极系统，只需要1.59V的电池电压，就可以提供10mAcm2的电流密度，并且在70h长期稳定性测试后保留了93%的活性。由于氧空位掺杂导致费米能级上的态密度增加，从而加速了电子传输，这进一步赋予了Co3O4-CeO2FNF具有优异的催化性能。而且，所设计的催化剂可以大规模生产，显示了其在整体水电解方面的商业应用前景。
YiWu[28]等人通过化学气相沉积法，在FeNi基底上垂直长出MoS2，而且获得了在MoS2界面处原位生长的Fe5Ni4S8(FNS)。合成的MoS2/FNS/FeNi泡沫在进行HER时，在10mAcm2下仅表现出120mV的过电位，此外，仅需204mV的极低过电位，即可使OER达到相同的电流密度。密度泛函理论计算进一步表明，二硫化钼和FNS之间构造的耦合界面促进了H原子和OH基的吸收，从而提高了HER和OER的性能。如此优异的性能为设计这种独特而先进的电催化基底结构提供了一种新方向。
XiumingBu[29]等人通过引入CoMnP纳米片与泡沫镍铁之间的Ni2P层，成功地设计了CoMnP/Ni2P/NiFe独特的夹层结构，在碱性介质中获得了一种优良的双功能电催化基底。空心3D基板提供CoMnP纳米片的高负载能力，而NiFe基底和CoMnP活性材料之间的连续低电阻Ni2P夹层，将形成从基底到活性材料的有效电子传输通道。此外，Ni2P的引入可以通过强电子相互作用改变CoMnP的电子结构，增强活性材料与基底的接触，提升其内在本征活性。电化学研究表明，所制备的电催化基底具有良好的电催化活性，这种独特的夹层结构中结合表面和界面工程的这种协同效应提供了显著的OER性能，在碱性溶液中用其作阴极和阳极时，只需要1.48V的电池电压，就可以提供10mAcm2的电流密度，而且具有长期稳定性。这些结果表明，这种夹层结构具有优越的电化学特性，为不同用途的电催化基底的设计提供了新的思路。
JunsongChen[30]等人采用一步水热法通过引入Ni2+在不锈钢(SLS)网上制备了硫化镍(NiS)纳米片，在不锈钢基底上形成的一层均匀的薄膜结构，使得活性NiS片的多孔膜与高导电性基底之间具有良好的接触，对析氧反应(OER)表现出优异的催化活性。这个NiSSLS电催化基底在11mAcm2的电流密度下表现出297mV的极低过电位，以及47mV/dec的极小塔菲尔斜率，在极高的电流密度下证明了其更具竞争力的性能。这种性能与其他镍基催化剂相比，甚至与性能最优异的IrO2或RuO2催化剂相比，都非常优越。
6.总结与展望
基金项目
国家自然科学基金，青年科学基金项目(52002189)。江苏省基础研究计划(自然科学基金)，青年基金项目(BK20200979)。江苏省高等学校自然科学研究面上项目(20KJB430035)。南通市社会民生科技计划面上项目(MS12019044)。
网址：www.vizai.cc上海谓载科技有限公司-溶氧电极氧气微电极硫化氢微电极