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摘要
本文讨论了为了保证分析检测数据的可靠性，分析检测人员必须重视的以下问题：影响分析测试误差的5大因素、对分析误差的表述、排除疑问数据的方法、判断分析检测数据可靠性的具体方法、理解仪器的性能技术指标对分析误差的影响及有关问题、处理好日常分析检测报告中常见的一些错误、仪器条件对检测结果的影响、开展方法学研究等。
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前言
分析检测从业者工作的目的就是得到准确可靠的数据。如何得到准确、可靠的分析检测数据，对所有人来说是一个值得深入探讨的问题，绝非像有些人所说，“只要仪器好，分析检测数据就可靠”这样简单。在本文中，作者将自己几十年来研发、使用分析仪器的经验，以及总结研究生、长期从事分析检测工作员工在工作过程中的经验、教训，提出了一些保证分析检测数据可靠性的关键因素，这些因素可供分析仪器研发、生产、使用工作者们参考。
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重视消除分析检测误差产生的五大因素
由于误差不可避免，所有分析检测工作者必须重视影响仪器测量结果可靠性的因素，特别是要重视随机误差和系统误差对分析检测结果可靠性的影响。分析检测工作者必须理解自己的任务和目标，然后沿着任务和目标去努力。
样品前处理
仪器的主要性能指标
仪器条件的选择和操作水平
分析方法产生的误差
各类分析仪器本身普遍存在理论误差，例如：吸收光谱是研究物质对光的吸收的分析设备，它是根据比耳定律设计的。但比耳定律理论上是指平行光照射物质上，物质对这束平行光产生吸收。由于市面上99%的吸收光谱类仪器不是平行光，所以会产生理论误差[1]。此外还有数据处理算法、回归方程不完善等因素，造成分析误差（约占总误差的2%）。
环境干扰产生的误差
仪器放置处的电场、磁场、振动等等的干扰等均会产生分析误差（约占总误差的3%）。
上述5个方面的问题都是直接影响分析误差的主要因素，是广大分析检测工作者需要高度重视的问题。认真努力解决或处理好这5个问题，是广大分析检测工作者的基本要求和目标。
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重视对分析检测数据误差的准确表述
在正式讨论前，先简单介绍国际上几个主要表述分析检测误差的定义和术语
精密度有关的定义和术语
按ISO5725、GB/T6379和GB/T3358.1等标准，对《统计学术语》、精密度、正确度等的有关定义与术语表述于下：
1）基于科学原理的理论值或确定值；
2）基于一些国家或国际组织的实验工作的指定值或认证值；
3）基于科学或工程组织赞助下，合作实验室工作中的同意值或认证值；
当1）、2）、3）不能获得时，则用可测量的期望值，即规定测量总体的均值。
准确度（accuracy）：测试结果与接受参照值间的一致程度；或测量值与标准值之差为准确度。注意：准确度是当用于一组测试数据时，由随机误差分量和系统误差（即偏倚）分量组成的值。
正确度（trueness）：由大量测试结果得到的平均数与接受参照值间的一致程度。注意：正确度的量度通常用术语偏倚表示。
重复性（repertability）：在重复性条件下的精密度或离散性。
再现性（reproducibility）：在再现性条件下的精密度。
再现性条件（reproducibilityconditions）：在不同实验室、由不同操作员使用不同的设备，按相同的测试方法，对同一被测对象相互独立进行的测试条件。再现性标准差（reproducibilitystandarddeviation）：测试结果的绝对差小于或等于在再现性条件下所得测试结果的标准差。再现性限：一个数值，在再现性条件下，两个于此数的概率为95％，用R表示。
精密度的表示方法：
目前，一般按ISO5725和GB6379的规定，用测量重复性和再现性（复现性）来表示精密度。
过去，分析方法的精密度大都以“允许差”表达；但是，用允许差来表达精密度的方式在理论上和实践上都会遇到不少矛盾，可操作性差。例如：
1）对允许差的具体应用条件无明确规定。
2）不同的分析方法产生的误差因素不同，几个不同的分析方法采用同一允许差数值，显然是不合理的。
3）一个测量范围使用同一允许差数值，在一个较宽的范围内使用同一允许差数值来判断是不等权的。例如：我国上世纪五十年代钢铁及合金分析方法的允许差是套用前苏联ГОСТ方法的允许差，后来分析方法标准修订时大都经协商确定。这种“协商”或“估计”虽然有一定的实验基础或“实践经验”，但缺乏定量依据，因此是不妥的。
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重视对分析检测数据有疑问时的解决方法
我们在日常的分析测试工作中，许多分析工作者往往不会分析、判断自己分析测试的数据是否正确、是否可靠，甚至有时对自己分析测试的数据有点半信半疑。特别是当有人问及分析测试数据的可靠性时，不敢直捷了当的回答。这样的情况，如果在质检部门出现将严重影响执法，有时会产生严重后果。即使是在一般的科研工作中，这种情况也是不允许的。因此，如何判断分析测试数据的可靠性，是分析测试工作者要解决的重要问题之一。
当分析测试工作者完成自己的分析测试任务后，如果发现数据有疑问，或发现数据不可靠，怎么办？积作者之经验，应该首先分析、考虑以下个问题：
1.首先要查看自己的样品是否正确（名称、等级），样品、溶剂是否过期、量具是否符合要求、称量是否准确。特别是出现怀疑测试数据有问题时，首先要考虑试样的前处理过程，详细检查试样前处理过程中的每一步是否严格按照要求处理，不能有半点疏忽。
2.查仪器条件的选择是否恰当。例如：光谱仪器的波长设置、扫描速度选择、量程选择等是否合理；色谱仪器的流动相流速、柱子的寿命、检测器是否进行了调零，是否作了基线校正、是否作了暗电流校正、空白调0的溶液是否符合要求等。
特别是分析仪器的调0问题，一般来讲，分析仪器的调0分为仪器调0和空白调0两种。从仪器学理论来看，仪器调0是消除由于仪器噪声、漂移、外界干扰等因素造成的仪器0点不在原位的情况。主要方法是通过仪器的光学、机械、电子学、计算机等来实现仪器归0。如果仪器的调0不好，整个分析过程中仪器都不可能稳定，不能得到稳定、可靠的分析测试数据。空白调0是利用空白溶液校正仪器测试样品前的综合0点，这是分析工作者用好仪器、保证分析结果的可靠性最重要的一步。有些分析工作者为了省事，不管对什么样品的分析，一律用蒸馏水作为空白来调0，这是很不妥的。因为有些仪器分析（如原子吸收）的试样越稀，误差越大，不能不分具体情况盲目用蒸馏水调0。要根据仪器特性，如生化仪器、PCR等可以用蒸馏水调0，有些则不能用蒸馏水（如AAS、UVS等），某些仪器则需要参比液调0（如双光路UVS）。所以，分析测试工作者一定要注意调0的问题。据作者的经验，一般来讲，AAS使用3倍最小检测限的溶夜或0.5％的硝酸水溶液调0为最佳。同时，还要特别注意试样的PH值，要保证试样与空白的PH值接近，否则会出现负峰。
对于长期不用的仪器，同时怀疑数据有问题时，首先应对仪器的主要性能技术指标作全面测试，一定要保证仪器的主要技术指标符合国家有关计量检定规程的要求（与检定证书一致）。
3.认真查看仪器周围有无干扰存在，特别是电、磁场的干扰更要重视，哪怕是几十米或近百米以外飞机的起降，都应作为考虑的因素。震动干扰也应注意排除，否则得不到可靠的分析测试结果。
如果是发现分析测试结果与文献值或标准或与其它仪器分析测试的结果不一致时，首先要查看仪器条件（波长、光谱带宽、扫描速度；液相色谱仪的流动相流速、色谱柱等）设置是否一致、仪器的档次（型号、噪声、检测限等）是否符合要求，仪器的条件选择是否一致和合理等。
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重视和掌握数据处理和数据可靠性判断的具体方法
加标回收率的测定
由于工作中样品溶液与标准溶液基体一致是很难做到的，基体中有无干扰可以通过加标回收实验确定：即在被测样品中加入标准物质，测定其回收率，这是目前国内外各种实验室中常用而又方便确定检测数据可靠性（准确度）的方法。但是，加标回收仍需要注意以下几个问题：
1）若样品浓度小于测定下限时，则加入测定下限（标准系列浓度最低点）的浓度，否则无效。
2）作标准曲线时：实验点不少于5个点(最好7个点)，有人只做3个点不妥，太少了。
3）加标回收时需要加3个水平的添加量，因为回收率视含量不同而有差异。加标点的位置应该是三个（线性范围的两端各一点、线性范围中间取一点）。
从仪器学理论和分析化学的角度来看，我们平日所讲的标准曲线又称校正曲线，其理论依据是郎伯－比尔定律。即：
A=KLC
式中：A为吸光度；K为系数；L为光程；C为试样浓度。
重视测量方法与测量结果的朔源
测量方法至少包括抽样，样品前处理和仪器测定三个部分组成。除样品的代表性（送样只对送样负责、采样对批量负责）、合理的前处理外，还要朔源仪器的检定。当对某样品测定时，无论选用哪种分析方法，都要用化学组成形态与样品相似的标准参考物质同时进行测量，只有标准参考物质的测量结果在证书值给定范围内，才能说明测量结果的可靠性。这也说明了标准参考物质的重要性。
重视标准和标准系列浓度范围的关系
据分析仪器（仪器学理论）和仪器分析（分析化学理论）的理论，很多分析都是相对测量，所以标准特别重要。一般情况下，要求试样浓度应尽量在标准系列的中间。例如食品等需要消解的样品，根据卫生部食品标准方法，AAS石墨炉法测Pb的标系为：10～80ng/ml。若称样量2g，经微波消解后定容为10ml待测，测得的样品Pb的含量，按卫生部标准计算则为0.2（μg）×2（样品量）/10ml=40ng/ml。这个结果很好，在标系范围内，并且在标系中间。
注重样品测定值与标准值不一致时的处理判断方法
任何分析检测工作的结果很容易引入误差，测定值往往与真实值不同。因此，一定要重视这些误差对测定结果可能产生的影响，并要控制在一个很小范围内。例如：测定水中的Pb，其测定值为11.0ng/mL；采用生活饮用水国家卫生标准（10.0ng/mL）衡量，则11.0ng/mL超标。但是若对10ng/mL的Pb标准溶液，进行多次测定，其浓度可能在8.0～12.0ng/mL范围内变化，从测定误差考虑，饮用水中的Pb也可认为11.0ng/mL不超标，也可以判定合格。所以分析测试工作者对数据的分析和处理结论都很重要。
不同方法的比较
1)当采用不同分析方法对同一样品进行重复测定所得结果一致，则检测数据可靠。
2)采用不同类型仪器（紫外、液相；AAS、滴定等）对同一样品进行重复测定所得结果一致，则检测数据可靠。
3)同一类型的不同仪器（例如不同型号的液相、不同型号的紫外等）对同一样品进行重复测定所得结果一致，则检测数据可靠。
4)用统计学方法检验.统计检验表明，多次测试结果其差异不明显时（或数据在误差要求范围内时），则可认为测试数据可靠。
还有一些药物分析工作者或药检工作者，他们根据药典要求进行药品中重金属元素（致癌物质）的分析检测，并将某些药品在AAS仪器上得到的数据与药典上要求的数据相比较来考核仪器性能。然而，他们并严格不按照药典的要求来配制或处理试样，一旦发现数据不符就下结论说仪器不好，这也是不妥的。为什么？前面说过，试样的处理、配制（称样、量具、溶剂）对分析测试结果有很大影响，如果不注意认真处理试样，极易导致测试数据误差的产生。此外，在仪器条件方面，虽然药典（标准）上有明确的检测方法要求，但是有时药典（标准）未讲明具体仪器条件。因此，一旦发现检测数据与药典（标准）不符时，还要认真改变仪器条件后反复测试，这样才能得出正确的结论。
曾经某医院一位医务工作者要买一台国产专用AAS来测试Cu、Zn、Ca、Mg、Fe，招标时有两家同类国产仪器厂商竞争。为了挑选一台好的仪器，该医院提出要求将这两款专用仪器（价值仅几万元RMB/台）的测试数据与美国PE公司AA-800（价值超过80万RMB/台）检测的数据与进口AAS仪器比较，哪台仪器测试数据与进口品牌仪器最接近就买哪台仪器。而巧合的是进口AA-800正处在故障阶段（稳定性不好），并且还尚未修复，所以这种比较是不妥的，比出的结果是不正确的。
作者在这里再次强调，也恳请大家记住：比较检测结果时，一定要同类、同档次的仪器才可以比较，不能用低档的751UVS测试数据与中、高档仪器TU-1901、Cary6000i的测试数据比较。同样，也不能将一台行业专用AAS仪器测试数据与进口通用高端AA-800检测数据来比较。这个问题应该怎样解决？作者认为：如果这位医务工作者自己配制一个样品，对他来讲是已知的试样，而对这两家国产仪器的竞争者是盲样，将这两款仪器分别对该样品进行测试，看谁的数据与实际值最接近，然后在再综合评价仪器，谁的测试结果好就买谁的仪器，这才是正确的做法。
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重视理解仪器性能指标对分析误差的影响
这是所有分析检测工作者必须注重的问题，也是保证分析检测数据可靠性好的最重要的问题之一。作者列举如下几个要点，便于读者理解：
正确理解精度、精密度和准确度的关系
精度、精密度、准确度这些指标大家经常用到，但是很多人仍搞不清他们的关系。有的科技工作者讲：“分析检测仪器中没有准确度一说”；有人认为“精密度或重复性就是准确度”。这些都是错误的概念。精密度或重复性是指的多次测量中的离散性，如：3次或5次测量结果中，最大值与最小值之差即为重复性。精度包含准确度（Accuuracy）、精密度（Precision），这个问题大家也经常模糊不清。准确度则是指实际测量的值与真值或理论值之差，精密度表征重复性或离散性，一般取平均值表示。精密度和准确度是完全不同的两个概念。Owen[9]为了说明准确度和精密度或重复性的区别，为了澄清国际上的错误观念，用打靶的例子作了精辟的说明。
检测限（又叫检出限）、灵敏度和测定限问题
检测限是表征仪器检测能力的指标，表征仪器的灵敏度。可以指明对某个物质的最小检测量（如HPLC对萘的检测限为10-9mg/mL等），也可用S/N表示，一般用S/N=2为定性检测限。而定量检测时，有人用S/N=10表征检测限；但是一般用S/N=3（我国很多标准规定用S/N=2），也有用3倍标准偏差作为检测限的。测定限是指能测出的数据，与N无关。检测限和测定限的区别如下图：
标准偏差SD（也可以用σ表示）和相对标准偏差RSD
它们是广大分析检测科技工作者使用最多一个指标，用于表征分析检测的离散性或重复性。但是在具体应用时，很多科技工作者的操作不规范。有人作3次平行数据、有人作5次平行数据，这些都是不妥的。作者认为，做SD测量时应该至少作6次以上，所以有些标准规定平行数据不得少于6次就是这个道理。
相对标准偏差RSD是指在同一条件下，对同一试样多次重复测量，测量结果相互符合的程度或离散性，又叫精密度或重复性。
精密度通常用统计方法来计算；如：对于同一试样，在相同条件下进行多次测量，测出某值Xi，并求出多次测量的平均值X：
此时，标准偏SD（又可以用σ表示）可由下式求得：
式中的σ为标准偏差；n为测定次数，Xi为第i次测量的值。X为多次测量的平均值。此时，相对标准偏差一般惯用RSD表示：RSD＝SD/X′100％
当我们的测量次数足够多的时候，SD遵循高斯定律，SD获得的正负次数大约相等，因此，分析测定的标准偏差也可以用±SD表示。但是作者认为还是不加“±”为好。分析检测人员正确理解和正确运用这些检测仪器的性能技术指标，是用好一台检测仪器的关键，或者说是得到准确可靠分析检测数据的关键。希望广大读者重视这些指标的物理意义的理解，重视对这些指标的自检方法，正确选择和运用这些技术指标。这样才能真正用好检测仪器，保证分析检测数据的可靠性，真正的成为一名合格的检测人员。
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重视日常分析检测工作中分析数据处理的常见错误
在日常的分析检测报告中，经常出现表述不妥当或者不规范的现象，大家应该引起重视。
检出结果为“0”、“未检出”
测试结果的表述与测试方法、标准、仪器条件等有关，如果有些国标、行标、企标设定标准为0.003μg/mL，此时检测报告中的“0”和“未检出”应写“低于0.003μg/mL”，绝对不能写“检出结果为0”和“未检出”。如果没有国标、行标、企标，检测人员根据当时的方法、使用仪器型号、选择仪器条件，经过认真检验和判断，在报告中写上检测结果。如果真的检测不出来，可以在报告中写低于仪器检测限（但应给出具体数据：如使用某HPLC，其检测限为萘1.0×10-8g/mL。此时，对萘的检测报告中可写：低于1.0×10-8g/ml。但是绝对不能写“未检出”或“0”）。
AAS数据处理值得高度重视
在验收AAS时，经常出现验收单上有指标验收标准值，但没有验收实测值和结论的现象。例如：有人在验收TAS-990F时，用Hg灯的特征波长来测试仪器的波长准确度。他选用三条特征波长：253.7nm、546.1nm、871.6nm，这是对的。然而在“验收实测值”栏里却有9个实测数据，它们是：253.84nm、253.85nm、253.85nm、546.19nm、546.19nm、546.20nm、871.64nm、871.64nm、871.65nm。那么问题出在哪里？第一，标准值（或要求值）只要求小数点后一位（253.7nm、546.1nm、871.6nm），但实测值为小数点后两位数字（例如：253.84…）；第二，没有结论。在验收实测值这栏中，应该对9个数据进行数据处理（例如取均值），最终得出一个实测结论，最后填写验收实测值的结论值。在这个案例中，结论值应该是±0.2nm。所以大家一定要重视数据处理这一问题。
很多日常的检测报告中，不注明工作环境条件
例如，我国南方在室温为8℃和30℃时进行测试时，得到的数据是不同的。此外湿度的大小也会影响实际检测的数据。这些细节问题，往往是很多分析测试科技工作者所忽略的，作者认为应该引起实验室管理人员以及检测人员的重视。
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重视测定条件选择对测定结果的影响（对误差的影响）
另外，对测定高浓度（浓度在标准系列浓度直线以外，例如:2～4ng/ml以上）的钠、钾、锌等样品时，要适当转动燃烧头的角度，并且将高浓度的吸光度控制在0.2～0.5Abs最佳值以内（即在仪器的线性范围内），其目的是为了控制或减少分析误差。
从仪器学理论和分析化学的实践要求来讲，光谱、色谱等仪器的检测条件选择非常重要[2]。很多研究证明，UVS、AAS、HPLC等仪器的条件选择对最终的检测结果又显著的影响[4、6、8]，作者认为所有人必须认真对待。例如，在SBW分析条件选择上，我国药典过去规定检测青霉素钠等要用1nm光谱带宽。作者对此进行了研究；先后用1.0nm、0.5nm、0.3nm、0.1nm的SBW测试，结果使用0.3nm的SBW，测量峰值最高。后来作者报告国家质量技术监督局并提出建议，希望邀请仪器研究和应用领域专家参加制订药典。经过专家研究，最终在新版药典中去掉了1nm光谱带宽的规定。
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重视开展分析测试方法学的研究
由于科技创新发展很快，很多工作可以在电脑软件上下功夫，最终得到令人满意的结果。例如：北京西派特的科技工作者，针对任务开展拉曼光谱数据处理的算法研究，得到了满意的效果。西派特应用测试部都是年轻人，并且全部是分析化学背景的技术人员。他们结合任务，大力开展软件算法研究，结果得到了令人想像不到的结果。请看下面的例子[8]：
1.北京西派特公司在算法上创新、性能实现国际领先水平的EXR510便携式激光拉曼光谱仪实际样品测试谱图：
（1）数据采集和降荧光、降噪处理的结果（谱图）
由于算法上的创新，其效果令人非常满意。这种做法值得引起广大使用者重视。
（2）对滑石粉、布洛芬等样品进行定性检测的结果：
从采集光谱图、降荧光干扰、降噪声、与标准谱库自动比对等，最后给出匹配度结果，检测过程全部由仪器自动完成。据文献报道，滑石粉是一种拉曼信号很弱的样品。即便如此，该仪器采用了降噪、降荧光干扰的方法，检测匹配度达到99.9%，定性检测的谱图如下：
①滑石粉定性检测的结果：滑石粉检测的匹配度：0.999
②布洛芬片定性检测的结果：布洛芬检测的匹配度：0.928
检测仪器：ExR510便携拉曼光谱仪；
③对多组分样品进行定量分析检测的结果：
样品是西派特公司自己配制的；由15mL甲醇、30mL乙醇和15mL乙二醇混合而成。以此作为已知相对标准样品，测出的结果如下表所示：
为了说明开展算法研究的重要性，作者采用了国产西派特ExR510拉曼光谱仪与美国海洋光学AccumanPR-500拉曼光谱仪同时对三种同样辅料试样，在相同测试条件下测试的结果如图所示：
上图为美国海洋光学AccumanPR-500测试的结果
上图为中国西派特公司ExR510的测试结果
上图为中国西派特公司ExR510对测试谱图进行降噪声、降荧光处理后的结果
主要参考文献
[1]李昌厚，《原子吸收分光光度计仪器及其应用》，北京：科学出版社,2006
[2]李昌厚，《仪器学理论与实践》，北京：科学出版社,2008
[3]李昌厚，《高效液相色谱仪器及其应用》，北京：科学出版社,2014
[4]李昌厚著，《紫外可见分光光度计》，北京:化学工业出版社,2005
[5]李昌厚，《紫外可见分光光度计仪器及其应用》，北京:化学工业出版社,2010
[6]李昌厚，用好AAS的一些关键问题，网络，2020年6月
[7]李昌厚，用好HPLC的九大关键问题，网络，2020年6月
[8]李昌厚，便携式激光拉曼光谱仪器及其应用的最新进展，网络，2019年6月
[9]A.Owen,Thediode-arrayadvantageinUV/VISS,HewlletPackrd,PrinnTEDinGermany,03/88,p15.