浙江省2018年4月自学考试药物分析（二）试题课程代码：10114一、填空题(本大题共12小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1．目前公认的全面控制药品质量的法规有______、______、______、______。
2．重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了______。
3．巴比妥类药物结构中含有______结构。
与碱溶液共沸而水解产生______，可使红色石蕊试纸变______。
4．两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定，第一步为______，第二步为______。
5．紫外分光光度计吸收度的准确度用______检定。
6．肾上腺素中的特殊杂质是______。
7．______法可选择性地用于未被氧化的吩噻类药物的测定。
8．具有共轭多烯侧链的药物为维生素______。
9．硅胶G是指______。
10．青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有______个手性碳原子，头孢菌素分子含有______个手性碳原子。
11．复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的______。
12．国务院药品监督管理部门颁布的______和______为国家药品标准。
二、单项选择题(本大题共29小题，每小题1分，共29分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
生物药物分析试题及答案试题一：药物代谢动力学1.什么是药物代谢动力学？药物代谢动力学有哪些重要参数？2.解释药物的主要代谢途径及其在药物代谢中的作用。
3.举例说明药物代谢过程中可能出现的药物相互作用。
答案一：1.药物代谢动力学是指研究药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄等过程的速率和运动规律的学科。
它主要包括药物的清除率、半衰期、体内分布和药物相互作用等参数。
2.药物的主要代谢途径包括肝脏代谢、肾脏代谢和肠道代谢。
肝脏代谢是最主要的代谢途径，通过代谢酶将药物转化为可溶性代谢产物，以便于体内排泄。
肾脏代谢是通过肾小管对药物进行排泄。
肠道代谢是在肠道中由肠道细菌和酶对药物进行代谢。
这些代谢途径在药物代谢中起到了重要的作用。
3.药物代谢过程中可能出现的药物相互作用包括药物的竞争代谢、酶诱导和酶抑制。
竞争代谢指两种或多种药物经过同一酶代谢酶，导致代谢酶饱和，从而影响药物代谢速率。
酶诱导指某些药物在体内促进肝脏酶的合成，加速药物的代谢，从而降低药物浓度。
酶抑制指某些药物抑制肝脏酶的活性，使药物代谢减慢，增加药物浓度。
试题二：生物制药工艺1.什么是生物制药工艺？生物制药工艺的主要步骤有哪些？2.描述从基因工程菌中生产重组蛋白的工艺流程。
3.生物制药工艺中的环境监测和质量控制有哪些重要的检测指标？答案二：1.生物制药工艺是指利用生物材料和生物工艺技术生产药品的一系列操作和步骤。
其主要步骤包括基因克隆、表达和纯化、药物稳定性研究、药物制剂研发等。
2.从基因工程菌中生产重组蛋白的工艺流程包括：菌体培养、发酵过程、蛋白表达和分离纯化。
首先，选择适当的基因工程菌株，通过发酵过程培养大量的菌体。
然后，利用诱导剂刺激基因表达，并通过蛋白纯化技术将目标蛋白分离纯化。
3.生物制药工艺中的环境监测和质量控制主要包括菌体培养过程中的环境条件监测（如温度、pH值、溶氧量等）、菌体培养物中目标蛋白的表达水平检测、蛋白质分离纯化过程中的纯度分析和质量控制检测（如HPLC、SDS-PAGE等），以及制剂开发中的稳定性研究（如药物溶解度、溶出度、降解产物等）。
浙江省2018年4月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的()。
A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.前言、正文、附录D.凡例、正文、附录3.焰色反应时在无色火焰中燃烧显砖红色，说明存在()。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试品为()。
A.硫酸盐B.碳酸氢盐C.醋酸盐D.碳酸盐5.根据中国药典规定，重金属是指()。
A.比重大于5的金属B.在实验条件下能与S2-作用显色的金属C.铅离子D.铁离子、铅离子、汞离子6.古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是()。
A.将As5+还原为As3+B.将As3+氧化为As5+C.防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2气体的干扰7.下列哪类药物可用银量法测定含量()A.芳胺类B.巴比妥类C.芳酸类D.杂环类8.中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定()A.氧化还原电位滴定法B.用电位法指示等当点的银量法C.非水溶液滴定法D.用永停法指示等当点的重氮化滴定法9.鉴别尼可刹米可采用的鉴别反应是()。
A.硫色素反应B.硫酸-荧光反应C.戊烯二醛反应D.缩合反应10.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中()。
A.C2上的羟基B.C3上的羟基C.C6上的羟基D.二烯醇基11.维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了()。
A.氧化反应B.去水反应C.水解反应D.异构化反应12.维生素B1与下列哪个试剂反应产生白色扇形结晶()A.苦酮酸B.硅钨酸C.碘D.碘化汞钾13.紫外分光光度法测定维生素A的含量中校正公式是采用()。
药物分析试题及答案一、A型题（最佳选择题）每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
药物分析（二）模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1．中国药典规定，称取“2.00g”系指（）。
A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005g2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（）。
A.蒸馏水B.新沸并放冷至室温的水C.离子交换水D.反渗透水3．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（）。
A.铵盐B.硫化物C.钙盐D.硫酸盐5．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？（）A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰7．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方法正确的是（）。
A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）。
A.添加Br-B.生成NOBrC.Br2D.抑制反应进行9．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。
A.甲硝唑B.吗啡C.环丙沙星D.异烟肼10．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（）。
A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％(浓度2.0μg/mL)，空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。
药学专业知识测试试题及答案（二）第1题：可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是A:20℃～25℃B:25℃～30℃C:30℃～35℃D:35℃～40℃E:40℃～45℃【正确答案】：D第2题：包衣片剂的崩解时限要求为A:15minB:30minC:45minD:60minE:120min【正确答案】：D第3题：月桂醇硫酸钠属于A:阳离子表面活性剂B:阴离子表面活性剂C:非离子表面活性剂D:两性表面活性剂E:抗氧剂【正确答案】：B第4题：有关乳剂特点的错误表述是A:乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B:水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C:油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D:外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E:静脉注射乳剂具有一定的靶向性【正确答案】：B第5题：药物分析学研究内容不包括A:药物的化学结构特征B:药物的结构鉴定、质量研究C:药物的稳定性研究D:药物的在线监测与分析技术的研究E:药物在动物或人体内浓度分析方法的研究【正确答案】：A【试题解析】：此题考查药物分析学研究内容。
主要包括：①药物的结构鉴定、质量研究与稳定性研究，为药品质量标准制定提供方法与数据基础；②药物的在线监测与分析技术的研究，为药品生产过程的动态质量监控提供技术支持与保障；③药物动物或人体内（包括：血液、尿液、脏器组织等）浓度分析方法的研究，为药物的临床前或临床药动学研究、临床治疗药物监测以及药物滥用监测提供方法与数据基础。
药物的化学结构特征为药物化学的究内容。
故本题答案应选A。
第6题：当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A:硝苯地平B:尼群地平C:尼莫地平D:氨氯地平E:尼卡地平【正确答案】：D【试题解析】：考查1，4-氢吡啶类（地平类）药物的结构特征及使用特点。
A、B、C、E的C-2位均为甲基，仅氨氯地平C-2位为氨基乙氧甲基，且药用苯磺酸盐，故本题答案应选D。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验2.药物分析中，常用的色谱分离技术包括______、______和______。
答案：薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱3.药物分析中，用于检测药物中杂质的方法有______和______。
答案：化学分析2.药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3.药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4.药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5.药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析试题及答案(二)答：氧瓶燃烧法是一种常用于破坏有机药物进行成分分析的方法。
实验过程包括：将待分析的药物样品加入燃烧瓶中，加入氧气使其完全燃烧，将产生的气体通过吸收液收集，然后用分光光度法测定吸收液中药物的含量。
在燃烧过程中，为避免燃烧瓶爆炸，塞底部需要熔封铂丝以增强其耐热性。
同时，在破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中需加入还原剂以将Br2或I2还原成离子。
仪器装置：燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶，瓶塞底部溶封铂丝一根。
样品称取后，置于无灰滤纸中心，按要求折叠后，固定于铂丝下端的螺旋处，使尾部漏出。
接着，在燃烧瓶内加入规定吸收液，小心通入氧气约1分钟，点燃滤纸尾部，迅速吸收液中，放置。
选择合适的吸收液可使燃烧分解的待测吸收转变成便于测定的价态。
最后，要计算拖尾因子T，其中T=峰至峰前沿之间的距离，且T应在0.95～1.05之间。
巴比妥类药物的鉴别中，碱性条件下加热水解可使红色石蕊试纸变蓝的药物为巴比妥类。
非水液中滴定巴比妥类药物的目的是使其Ka值增大，酸性增强。
药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为电位滴定法。
在非水介质中酸性增强的巴比妥类药物测定含量时，常用的指示剂为甲基红-溴甲酚绿。
在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物为巴比妥类。
6.药典规定测定巴比妥类药物含量的银量法所采用的指示终点方法不是永停滴定法、加淀粉-KI指示剂法或外指示剂法，也不是加结晶紫指示终点法。
7.巴比妥类药物的酸碱滴定法介质为水-乙醇。
8.司可巴比妥与碘试液反应，使碘试液颜色消失的原因是由于结构中含有不饱和取代基。
2.解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。
3.描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。
三、计算题（每题25分，共50分）1.某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。
如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2.某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。
《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20道试题，共20分。
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1.药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A.液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.紫外光谱法2.药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A.红外光谱法B.核磁共振法C.质谱法D.紫外-可见光谱法3.药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A.操作简便B.分离效率高C.灵敏度高D.所有选项都是4.以下哪种物质不属于药物的杂质？A.残留溶剂B.重金属C.微生物D.有效成分5.药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A.常温常湿B.加速条件C.冷冻条件D.真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6.药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7.药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8.药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9.在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10.药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11.简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12.阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13.描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14.某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15.某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1.D2.A3.D4.D5.B二、填空题6.比色分析7.稳定性8.稳定性9.手性10.杂质三、简答题11.药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
答案：物质的吸收光谱7.在高效液相色谱法中，常用的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：反相C18柱；流动相：水或乙腈8.药物分析中，红外光谱法主要用于测定药物的__________。
答案：结构9.药物分析中，滴定法分为__________、__________和__________三种类型。
答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10.药物分析中，薄层色谱法的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：硅胶板；流动相：有机溶剂三、判断题（每题2分，共20分）11.高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。
（）答案：错误12.气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。
（）答案：错误13.荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性，适用于测定药物中的杂质。
（）答案：正确14.药物分析中，质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。
（）答案：正确15.红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。
生物药物分析试题及答案生物药物分析试题及答案1一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。
二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用(D)表示。
(A)USP(B)GLP(C)BP(D)GMP(E)GCP2.药物分析课程的内容主要是以(D)(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用(C)表示。
(A)GMP(B)GSP(C)GLP(D)TLC(E)GCP4.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版)5.英国药典的缩写符号为(B)。
(A)GMP(B)BP(C)GLP(D)RP-HPLC(E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为(D)。
(A)WHO(世界卫生组织)(B)GMP(C)INN(国际非专利药名,国际非专利商标名)(D)NF(E)USP7.GMP是指(B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范(C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范(E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(A)(A)鉴别，检查，质量测定(B)生物利用度(C)物理性质(D)药理作用三、问答题1.药品的概念对药品的进行质量控制的意义答:1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是(D)(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是(B)(A)加入与水相互溶的有机溶剂(B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐(D)加入强酸(E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入(A)可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼(B)过氧化氢(C)硫代硫酸钠(D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用(B)反映。
(A)RSD(B)回收率(C)标准对照液(D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为(A)(A)三氯醋酸(B)β-萘酚(C)HCl(D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
2．在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。
3．常用的分析方法效能评价指标有哪几项？答：精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围、重现性、耐用性等。
4．简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程？答：(1)仪器装置：燃烧瓶为500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬质玻璃锥形瓶、瓶塞底部溶封铂丝一根。
(2)称样：称取样品、置无灰滤纸中心，按要求折叠后，固定于铂丝下端的螺旋处，使尾部漏出。
(3)燃烧分解：在燃烧瓶内加入规定吸收液、小心通入氧气约1分钟，点燃滤纸尾部、迅速吸收液中、放置。
(4)吸收液的选择：使燃烧分解的待测吸收使转变成便于测定的价态。
5．简述色谱系统适用性试验？答：系统适用性试验：色谱柱的理论塔板数22/1)/(54.5WtnR=分离度2121)(2WWttRRR+-=R＞1.5重复性对照液，连续进样5次，RSD≤2.0％拖尾因子105.02dWTh=d1为极大峰至峰前沿之间的距离。
T应在0.95～1.05之间。
五、配伍题1．请将下列氧瓶燃烧法时采用的吸收液与相应的药物配对。
(A)紫色(B)蓝色(C)绿色(D)黄色(E)紫堇色2．巴比妥类药物的鉴别方法有(CD)。
(A)与钡盐反应生产白色化合物(B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物(D)与铜盐反应生产白色化合物(E)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物3．巴比妥类药物具有的特性为(BCDE)。
(A)弱碱性(B)弱酸性(C)易与重金属离子络和(D)易水解(E)具有紫外吸收特征4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥？(A)(A)与溴试液反应，溴试液退色(B)与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物(C)与铜盐反应，生成绿色沉淀(D)与三氯化铁反应，生成紫色化合物5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定？(ABC)(A)非水滴定法(B)溴量法(C)两者均可(D)两者均不可三、填空题1．巴比妥类药物的母核为环状丙二酰脲结构。
巴比妥类药物常为白色结晶或结晶性粉末，环状结构与碱共沸时，可发生水解开环，并产生氨气，可使红色石蕊试纸变_蓝_。
巴比妥类药物本身微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水，而难溶于有机溶剂。
2．巴比妥类药物的环状结构中含有环状丙二酰脲，易发生互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此本类药物的水溶液显弱酸性。
3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成白色沉淀，加热后，沉淀转变成为黑色PbS。
4．苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物苯基丙二酰脲。
酸度检查主要是控制酸性杂质的量。
5．巴比妥类药物的含量测定方法有银量法、溴量法、紫外分光光度法、酸碱滴定法、提取重量法、HPLC法及电泳法等。
6．巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为_环状丙二酰脲_结构。
另一部分为_取代基_部分。
四、是非题(√)1．巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。
(√)3．用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。
五、配伍题(A)在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫堇色配合物(B)与碘化铋钾生成沉淀(C)与氨制AgNO3生成银镜反应(D)与AgNO3生成二银盐的白色沉淀(E)在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐1．水杨酸的鉴别(A)2．巴比妥类的鉴别(D)(A)经有机破坏后显硫的特殊反应(B)与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色(C)与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物(D)与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色(E)与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物3．司可巴比妥的特殊反应(B)4．硫喷妥钠的特殊反应(A)(A)在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀(B)在碱性条件下将高锰酸钾还原(C)在HCl酸性条件下生成重氮盐(D)在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色，生成铁的配合物(E)在碱性条件下水解后用标准酸滴定5．司可巴比妥的反应(B)6．水杨酸的反应(D)(A)紫色堇洛合物(B)绿色洛合物(C)白色沉淀，难溶性于氨液中(D)白色沉淀，可溶性于氨液中7．巴比妥在碱性条件下与钴盐反应，现象是(A)8．硫喷妥钠在碱性条件下与铜盐反应，现象是(B)9．苯巴比妥在碱性条件下与银盐反应，现象是(C)10．巴比妥在碱性条件下与汞盐反应，现象是(D)六、问答题1．请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？答：巴比妥类药物在碱溶液可与银盐生成沉淀。
2．如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物？答：甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色产物。
3．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥，异戊巴比妥和含硫巴比妥？答：CuSO4，甲醛-硫酸，Br2，Pb4．简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？答：性质：巴比妥类药物具有环状丙二酰脲结构，由于R1、R2取代基不同，则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。