金相分析及检测基础(2)

组织的显示方法很多,可分为化学显示、电解显示等

一、化学显示法(化学浸蚀法)

将抛光好的试样磨面浸入化学试剂中或用化学试剂擦拭试样磨面,显示出纤维组织的方法。

(一)化学浸蚀原理

化学浸蚀是一个电化学溶解过程。在金属中晶粒与晶粒之间、晶粒与晶界之间、各相间的物理化学性质不同,自由能不同,在电解质溶液中则具有不同的电极电位,可组成微电池。较低电位部分是微电池的阳极,溶解较快。溶解的地方则凹陷或沉积反应产物而着色。在显微镜下观察时,光线在晶界处被散射,不能进入物镜而显示出黑色晶界,而其它地方呈白色。

1.纯金属及单相合金的浸蚀

2.多相合金的浸蚀

多相合金的浸蚀比较复杂,不仅有选择性的化学腐蚀作用,同时还有电化学腐蚀作用。

(二)化学浸蚀剂

种类繁多,是酸、碱、盐类的混合溶液。

(三)浸蚀操作

一般浸蚀操作过程:冲洗抛光试样→酒精擦洗→浸蚀→冲洗→酒精擦洗→吹干。

1.浸蚀方式

浸蚀方式有浸入法、擦拭法两种。

2.浸蚀操作时的注意事项

(2)金属扰乱层的消除

(3)试样浸蚀后的清洗和保存

二、电解显示法

某些贵金属及其合金,化学稳定性很高,难以用化学浸蚀法显示组织,可采用电解浸蚀法。如纯铝、纯银、金及其合金,不锈钢、耐热钢、钛合金等的浸蚀。

三、其它显示法

(一)着色显示的基本原理

首先使试样抛光表面形成一层程度不等的薄膜,通过薄膜干涉而增加各相之间的衬度,并使之具有不同的色彩。

(二)着色显示方法

1.热染法

将抛光后的试样在空气中加热(<500℃),使抛光面形成厚薄不匀的氧化膜。在显微镜下观察时,由于薄膜的干涉现象,便呈现不同的色彩。

热染显示的步骤:

(1)清洗

(2)氧化

(3)冷却

2.化学着色法

3.真空镀膜法(气相沉积法)

4.恒电位浸蚀法

5.离子溅射法

离子溅射法是在专用的气体-离子反应室中进行。

§1-4金相组织的胶膜复型

在不允许破坏取样检验,可采用胶膜复型法。该法的优点是:

1.操作迅速简便,可在现场复制一个可供观察的薄膜样品。

2.复型不受工件尺寸和形状限制。

3.复型显示的组织清晰,也可拍摄金相照片。

4.复型所需材料、设备简单,可在金相显微镜或生物显微镜下观察。

一、胶膜复型的原理

二、胶膜复型制作技术

(一)试样表面的磨制和浸蚀

用大型工件金相检查仪进行粗磨、细磨、电解抛光、深度浸蚀。

(二)胶质溶液的配制

两种方法:

1.将醋酸纤维或硝酸纤维透明胶片剪碎,用3×10-4~5×10-4kg溶于10ml乙酸乙酯或丙酮中,即成透明胶纸溶液。

2.将去除乳剂的照相胶片3×10-4~5×10-4kg,加入10ml三氯甲烷中,搅拌溶解后成为白色胶纸溶液,再加入2~3ml酒精,搅拌后即成无色透明胶纸溶液。

§1-5宏观检验

【宏观检验】用肉眼或放大镜检验金属表面或断口的宏观缺陷的方法,也称宏观分析或低倍组织检验。

宏观检验的内容:

1.铸态结晶组织。表层细晶区、柱状晶区、中心等轴晶区。

2.铸件凝固时形成的气孔、缩孔、疏松等缺陷。

3.某些元素的宏观偏析,如钢中的硫、磷偏析等。

4.压力加工形成的流线、纤维组织。

5.热处理件的淬硬层、渗碳层和脱碳层等。

6.各种焊接缺陷以及夹杂物、白点、发纹、断口等。

一、热酸浸蚀法

1.试样制备

酸浸蚀试样制备时取样部位及数量按有关标准进行,并严防温度升高而引起组织变化。切取试样用锯、剪、气割和砂轮切割等方式。

2.试剂

4.清洗

热水刷洗→碱水刷洗→热水刷洗→吹干。

5.热酸浸蚀的基本原理

二、硫印实验法

1.硫印的基本原理

2.硫印操作

(1)配制2~5%硫酸水溶液。

(2)切取略大于试样表面的印相纸,浸入硫酸水溶液中1~2min。……

(3)经3~5min,取下印相纸,进行水洗、定影、冲洗、上光干燥。

§1-6非金属夹杂物的检验

非金属夹杂物对钢材的危害:

1.导致应力集中,引起疲劳断裂。

2.降低塑性、韧性、焊接性、耐腐蚀性,易发生点蚀。

3.沿晶界分布的硫化物将引起热脆。

一、非金属夹杂物的分类

(1)内在夹杂物

①在钢冶炼过程中的脱氧产物;②冶炼过程中溶解的硫、氧、氮形成的化合物。③钢液内的反应产物和冷却时的析出物。

(2)外来夹杂物

钢在冶炼过程中,由炼钢炉、出钢槽、盛钢桶等内壁脱落物。

2.按夹杂物的化学成分分

(1)氧化物系

(2)硫化物系

(3)氮化物

3.按夹杂物的塑性分

(1)塑性夹杂物在压力加工过程中,成带状、断续条状、纺锤状等,如FeS等。

(2)脆性夹杂物在压力加工过程中,成破裂串,如AL2O3等。

(3)不变形夹杂物如SiO2等。

二、非金属夹杂物的鉴定方法

分为宏观和微观两种方法。

1.宏观鉴别方法

热酸浸蚀、冷酸浸蚀、硫印、超声波、磁粉探伤、断口分析等。

2.微观鉴别方法

化学分析、岩相法、金相法、X射线结构分析法、电子显微镜观察法、电子探针法等。

三、非金属夹杂物的金相鉴定

1.试样准备

(1)取样部位和数量按相应标准执行。

(2)磨制前经淬火和低温回火提高基体硬度,以免磨制时非金属夹杂物脱落。

(3)轻磨轻抛,短时完成。(抛光布用短纤维、抛光粉用氧化镁等)

(4)抛光后→洗净→吹干→直接观察。

2.非金属夹杂物的主要特征

(1)形状

①球状FeO、SiO2→图6-1。

②方形、长方形、三角形、六角形、树枝状等图6-2

(2)夹杂物分布

成群聚集——Cr2O3;孤立分散——硅酸盐;

排列成串——AL2O3、FeO-MnO;沿晶分布——FeS、FeS-FeO共晶;

链状分布——AL2O3;

(3)夹杂物的透明度与色彩

夹杂物分为:

透明——硅酸盐、二氧化硅、硫化锰等。在暗场下明亮,色彩鲜明。图6-4。

半透明——

不透明——氮化物、硫化铁。在暗场下呈暗黑色、白色两边。图6-5。

(4)在偏振光下的各向异性效应

夹杂物有各向异性、各向同性之分。

各向异性的夹杂物在正交偏振光下,当转动显微镜的载物台360°时,产生对称的四次发光和消光现象。

(5)夹杂物的黑十字现象

球状透明各向同性夹杂物,在正交偏振光下呈现独特的黑十字现象。

THE END
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