1.过渡金属氮从本质上讲，这些能量转换和存储技术的效率严格取决于两个关键的电催化反应，即氧还原反应(ORR)和析氧反应(OER)。不幸的是，由于两种电化学过程中四电子转移动力学缓慢，这些器件的过电位高、能量效率低，极大地阻碍了器件的大规模应用，因此需要高效的催化剂来促进。迄今为止，Pt和RuO2等贵金属催化剂已分别被公https://baijiahao.baidu.com/s?id=1783868389699061323&wfr=spider&for=pc

2.为什么许多过渡金属能做催化剂过渡金属催化剂特点 ①过渡金属氧化物中的金属阳离子的d电子层容易失去电子或夺取电子,具有较强的氧化还原性能。 ②过渡金属氧化物具有半导体性质。 ③过渡金属氧化物中金属离子的内层价轨道与外来轨道可以发生劈裂。 ④过渡金属氧化物与过渡金属都可作为氧化还原反应催化剂,而前者由于其耐热性、抗毒性强,而且具有光敏https://www.antpedia.com/news/59/n-2964959.html

3.北京化工大学程道建教授课题组GEE综述:过渡金属催化剂的第一性运用合理的计算手段与理论工具,可以揭示特定过渡金属体系的催化机理,或者针对特定反应体系进行过渡金属催化剂的设计。因此,计算手段与理论工具的联合应用对过渡金属催化剂的研发有着举足轻重的作用。近年来,越来越多研究者结合以第一性原理为代表的计算工具和以热力学原理为代表的理论知识,建立了一系列基于第一性原理计算https://wap.sciencenet.cn/blog-3393673-1269277.html

4.过渡金属有机化学——6000多种催化剂和配体,任您选择!为助力金属有机化学发展,百灵威可提供4000多种过渡金属催化剂以及2000多种配体系列产品: 涵盖钛、钒、铁、钴、镍、铜、锌、锆、钌、铑、钯、银、铱、铂、金等15种过渡金属催化剂,活性物质含量稳定,反应性好; 还可提供膦配体、胺配体、吡啶配体、氮杂环卡宾配体、烯配体等,其中还包括各种手性配体,纯度高,质https://www.jkchemical.com/post/5300

5.电解水制氢催化剂有哪些?其中贵金属催化剂具有优异的催化活性,但由于其储量和价格问题,无法大规模工业化应用,因此,目前的研究目标是尽量降低催化剂中贵金属的载量。过渡金属催化剂具有成本低、制备方法简单、结构组成多样等优势,成为目前研究的热点。非金属催化剂主要是碳材料,碳材料具有导电性优异、耐酸https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzk0NTMyNzE4Ng==&mid=2247515646&idx=3&sn=1ca37bb51d6e022b0b8967d7a8401263&chksm=c315e0c3f46269d5300678c6fb2922b7054efc083fbcb5b0b86af07f42c4a74f72e274749ca7&scene=27

6.过渡金属基电催化材料的研究进展https://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2023.134052 过渡金属基电催化材料的研究进展 陈俊伊,汤艳峰* 南通大学化学化工学院,江苏 南通 收稿日期:2023年7月21日;录用日期:2023年11月6日;发布日期:2023年11月10日 摘要 电化学水分解是一项很有前景的可持续制氢技术,电催化剂对于https://www.hanspub.org/journal/PaperDownload.aspx?paperID=75086

7.过渡金属(FeCo和Ni)单原子电催化剂在二氧化碳催化中的研究进展过渡金属催化剂中的d带电子结构接近费米能级,能够克服本征活化障碍,原子级催化剂更是因优异的催化活性而深受研究人员的亲睐。本文综述了过渡金属基(Fe、Co和Ni)单原子电催化剂的研究进展,以及其在eCO_2RR还原中的催化性能,对其面临的挑战与未来的发展方向进行了展望。 (共6页)https://mall.cnki.net/magazine/article/GXHG202403010.htm

8.后过渡金属催化烯烃聚合稳定性的改进与很多前过渡金属催化剂不同,后过渡金属α-二亚胺催化剂在相对温和的条件下易失活。研究α-二亚胺Pd(Ⅱ)催化剂时发现,当苯胺基通过C—N键自由旋转至与二亚胺金属配位环共平面时,其邻位上的烷基与金属中心相互作用,发生C—H键活化,形成六元环中间体进而失活[8]。增大配体位阻能抑制C—N键的自由旋转,从而抑制https://www.fx361.com/page/2013/1223/20826255.shtml

9.过渡金属基催化剂构筑及电还原二氧化碳产甲酸性能研究因此,本论文围绕构筑高效过渡金属基催化剂及其CO2RR产HCOOH性能展开研究,主要内容如下:(1)铟(In)基催化剂被广泛用于CO2RR制HCOOH,但催化性能离工业应用仍有较大差距,因此,提高其催化性能对该过程的工业化至关重要。为此,设计合成了In2O3、In2O3@C和In2O3@NC三种催化剂,探究了C和N物种对催化性能的提升机制https://www.docin.com/touch_new/preview_new.do?id=4768697312

10.“导师大讲堂”第二十一讲:后过渡金属络合物在聚合物催化过程研究Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂和后过渡金属催化剂仍然是烯烃聚合催化剂的研发的3个主要方向。Fe、Co 系催化剂可以制备高密度聚乙烯,可通过改变配体的空间位阻使依稀齐聚制备a-烯烃,而且通过与茂金属催化剂可以只用乙烯一种单体制备线性低密度聚乙烯。这类催化剂一般以甲基铝氧烷为助催化剂,当然也可以其他路易斯酸https://www.shiep.edu.cn/b1/98/c1062a242072/page.htm

11.纳米人基于过渡金属的光催化氧化还原过程,可以使过渡金属催化剂产生氧化还原态,实现在传统氧化还原催化中不易获得的特色键形成。在芳烃官能化领域,传统交叉偶联催化中有价值的离去基团,已经在金属光催化中被广泛使用,譬如溴化物。问题在于,常规光催化剂的氧化还原电势不足以还原大多数芳基溴化物,因此往往无法直接合成有用的芳香http://m.nanoer.net/main/view?id=13685

12.过渡金属(CoRhIr)配合物催化无受体醇脱氢反应的理论研究传统无受体醇脱氢的均相催化剂活性中心主要基于Ru,Rh和Ir等贵金属。由于贵金属存在高成本、高毒性、低储量等无法回避的问题,开发前周期廉价过渡金属的脱氢催化剂有着重要的意义。最近,唐从辉教授课题组以廉价金属钴为活性中心成功合成了一例半三明治型配合物,能够高效催化醇和胺的无受体脱氢合成嘧啶、喹啉、咪唑等含氮https://www.chemsoc.org.cn/meeting/33rd/onlineposter/54-P-030.html