2024年药店从业人员培训试题带答案

在学习和工作的日常里,我们最不陌生的就是试题了,试题可以帮助学校或各主办方考察参试者某一方面的知识才能。那么问题来了,一份好的试题是什么样的呢?下面是小编帮大家整理的2024年药店从业人员培训试题带答案,仅供参考,欢迎大家阅读。

一、判断题(每小题2分,共20分)

1、处方所列药品可以更改或者代用。()

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。()

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年以上从事药品经营工作的经历。()

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。()

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。()

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。()

7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。()

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。()

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。()

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。()

二、单项选择题(每小题2分,共30分)

1、《药品经营许可证管理办法》于()起实施。

A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()

A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处()

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50%以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是()

A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员

5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额()

A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理()

A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是()

A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范

9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品是()

A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是()

A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的'药品

11、签订进货合同时应明确()

A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行()

A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是()

A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR

14、零售药店的质量负责人应是()

A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的()

A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药

三、多项选择题(每小题3分,共30分)

1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。()

A、研制;B、生产、经营;C、使用;D、监督管理;

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:()

C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是()

A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有()

A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品()

A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括()

A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是()

A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是()

A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责()

A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明()

A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分

参考答案:

一、ⅹ√√√√√ⅹ√ⅹⅹ

二、dbabdadabcdbabd

三、1、abcd2、abcd3、bcd4、abc5、abcd

6、abc7、abcd8、abcd9、abcd10、acd

—、单选题(在每小题列出的四个选项中,只有一个最符合题目要求的选项)

1、以下哪些属于医疗诊疗过程中医保不予支付的项目:(B)

A.床位费B.空调费C.院内会诊费D.护理费

2、下列A行为符合医疗保险政策

A因病施治,合理检查,合理用药,合理收费

B不核验参保人员医保证、卡,造成医保基金损失

C分解处方,分解收费,重复检查,滥检查

D推诿、拒诊参保人员或分解住院,将不符合入院指征的参保人员收治入院的

3、下列可以报销的材料是C

A、义齿B、助听器C、导尿管D、角膜

4、下列可以纳入医保统筹范围内的项目是:C

A、高间费、空调费、取暖费、陪人椅、治疗用服

B、挂号费、病历工本费。会诊费、出诊费

C、体外震波碎石与高压氧治疗

D、检查治疗加急费、点名手术附加费、优质优价费、陪护费

5、参保人在以下什么情况下,享受规定的医疗保险待遇:B

A.因第三者、斗殴或本人违法行为造成伤害的

B.非工作原因,因本人过失造成的意外伤害

C.因他人侵害行为造成伤害的

D.因交通事故、医疗事故造成伤害的

6、下列哪种情形不能申请转往市外医疗机构就诊:(D)

A.所患病种属于市人社局公布的转诊疾病种类;

B.经本市三级医院或市级专科医院检查会诊仍未能确诊的疑难病症

C.属于本市三级医院或市级专科医院目前无设备或技术诊治的危重病人

D.本市定点医院能治疗的疾病

7、下列哪项治疗项目可以纳入基金支付范围:(B)

A.各种器官或组织移植时,其见习器官源或组织源费用

B.心脏瓣膜、人工晶体、人工关节的安装和置换的.费用

C.近视和整容费用

D.气功疗法、音乐疗法(住院精神病人除外)、平稳医学疗法、营养疗法和各种磁疗等辅助性治疗项目费用

8、城镇职工患者出院慢性病带药量不应超过C天,抗生素带药量不应超过A天;并记录在相应栏目内。

A、7天B、14天C、28天D、35天

9、城镇居民医疗保险缴费期结束之后仍可以办理参保手续:(A)

A.缴费期之后出生的新生儿B.暂住本市的外地流动人员

C.未在规定期限内参保缴费的居民D.中断职工医保关

二、判断题

1.工伤职工旧伤复发,应填写《工伤职工旧伤复发就医审批表》,由治疗工伤的医疗机构主治医师填写就医意见,用人单位盖章后报工伤保险经办机构审批备案。对是否属于旧伤复发有争议的,由劳动能力鉴定委员会确定。(√)

2、工伤职工就医使用烟台市工伤保险《药品、诊疗项目和医疗服务设施目录》范围内的没有规定起付标准和报销比例。也就是说全额给予报销。(√)

THE END
1.个体医疗机构无证行医有哪些?未取得医疗机构执业许可证或诊所备案凭证开展执业活动;不符合医疗卫生机构准入、校验规定等;医疗机构基本标准不符合要求;医疗机构的名称、地址、法定代表人或者主要负责人、所有制形式、诊疗科目、服务方式等实际设置与医疗机构执业许可证或诊所备案凭证记载事项不一致;超范围诊疗,实际开展诊疗项目与《医疗机构执业许可证》核http://www.qzlc.gov.cn/hdzsk/wjj/202412/t20241209_3114394.htm
2.医疗卫生事业单位考试必看试题精选100(附答案)D.经卫生防疫机构验收合格,补发"卫生许可证" 7.下列哪项不属于放射事故A A.从事放射工作的人员受到放射性损害 B.丢失放射性物质 C.人员超剂量照射 D.放射污染 8.《传染病防治法》规定,各级各类医疗保健机构在传染病防治方面的职责是C A.对传染病防治工作实施统一监督管理 https://m.xinyang.huatu.com/2017/0511/1507427.html
3.基次9国产xx44.以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是 A.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的; C.药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的 D.在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的 https://blog.csdn.net/robin9409/article/details/123349760
4.2024医疗机构六五普法考试题及答案6(精选4篇)A.未取得或者以非法手段取得医师资格从事医疗活动的 B.个人未取得《医疗机构执业许可证》开办医疗机构的 C.被依法吊销医师执业证书期间从事医疗活动的 D.未取得乡村医生执业证书,从事乡村医疗活动的 标准答案:ABCD。60 《血站管理办法》规定,血站不予执业登记的情形是()。A.《血站质量管理规范》技术审查不合格的 Bhttps://www.360wenmi.com/f/filewx9dv37q.html
5.医保业务练兵多选题3.定点医疗机构有下列情形之一的,经办机构应当中止医保协议。() A.根据日常检查或绩效考核,发现对医保基金安全和参保人员权益可能造成重大风险的;B.未按规定向经办机构及医疗保障行政部门提供有关数据或提供数据不真实的;C.根据协议约定应当中止协议的;D.法律、法规、规章规定的应当中止协议的其他情形。 4.广州市城https://www.wjx.cn/xz/239586197.aspx
6.中医内科主治医师:相关卫生法规考试答案(最新版)考试题库31、单项选择题 下列情形中属于医疗技术事故的是() A.由于难以预料的原因造成病员死亡 B.因技术不熟练,术中误伤大血管造成病员大出血死亡 C.无法避免造成死亡 D.无法避免造成残废 E.由于难以预料的原因造成残废 点击查看答案 32、单项选择题 发布中医医疗广告,医疗机构应当按规定向所在地哪个部门申请并报送有关http://www.91exam.org/exam/87-1095/1095395.html
7.2021年药事管理与法规真题与解析公务员考试34.下列中药材中,不属于《非首次进口药材品种目录》收载品种的第6页 共15页 是( B) A.西洋参 B.枸杞子 C.西红花 D.高丽红参 35.某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定 备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是( http://hgwljy.com/article/217.html
8.2019年国家执业药师职业资格考试考题(考生回忆版)——药事管理与2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除给予警告、责令限期改正并处罚款等外,其相应药品将不予再注册的情形是 A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案 B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告 https://www.yikao88.com/xys/lnzt/40259.html