[钩吻]钩吻,钩吻的功效与作用中药钩吻钩吻是什么

种拉丁名:Gelsemiumelegans(Gardn.etChamp.)Benth.

种别名:胡蔓藤、大茶药、断肠草、大炮夜、野蔓、黄猛菜

属中文名:钩吻属

属拉丁名:Gelsemium

科中文名:马钱科

科拉丁名:Loganiaceae

中国植物志:61:251

英文植物志:15:329

钩吻是葫蔓藤科植物葫蔓藤,一年生的藤本植物。其主要的毒性物质是葫蔓藤碱。据记载,吃下后肠子会变黑粘连,人会腹痛不止而死。一般的解毒方法是洗胃,服碳灰,再用碱水和催吐剂,洗胃后用绿豆、金银花和甘草急煎后服用可解毒。

钩吻—还有一说是雷藤(《中药大辞典〉)绿豆、金银花和甘草实际上是万用解毒药,同样的还有荔枝蒂、生豆浆等。雷公腾生于山地林缘阴湿处。分布于长江流域以南各地及西南地区。根秋季采,叶夏季采,花、果夏秋采。

主治:金疮乳滞,中恶风,咳逆上气,水肿,杀蛊毒。

钩吻:考证

出自《神农本草经》。

1.《吴普本草》:秦钩吻,生南越山或益州。叶如葛,赤茎,大如箭,方根黄色。或生会稽东冶。正月采。

2.《南方草木状》:冶葛,毒草也,蔓生,叶如罗勒,光而厚,一名胡蔓草。

3.《雷公炮炙论》:钩吻治恶毒疮效。其地精杀人。采得后捣绞自然汁入膏中用,勿误饵之。

4.《别录》:钩吻,折之青烟出者,名固活,甚热,不入汤。生傅高山谷及会稽东野。

5.陶弘景:五符中亦云钩吻是野葛,言其入口则钩人喉吻。或言吻作挽字,牵挽人肠而绝之。核事而

言,乃是两物。野葛是根,状如牡丹,所生处亦有毒,飞鸟不得集之,今人用合膏服之无嫌。钩吻别是一草,叶似黄精而茎紫,当心抽花黄色,初生既极类黄精,故以为杀生之对也。或云钩吻是毛茛,此本及后说参错不同,未详云何。

6.《唐本草》:野葛生桂州以南,村墟闾巷间皆有,彼人通名钩吻。亦渭苗名钩吻,根名野葛。蔓生,人或误食其叶者,皆致死,而羊食其苗大肥,物有相伏如此,若巴豆,鼠食则肥也。陶云飞鸟不得集之,妄矣。其野葛以时新采者,皮白骨黄,宿根似地骨,嫩根如汉防己,皮节断者良,正与白花藤根相类,不深别者,颇亦惑之。其新取者折之无尘气,经年已后,则有尘气,根骨似枸杞,有细孔者,人折之,则尘气从孔中出,今折枸杞根亦然。《经》言折之青烟起者名固活,为良,此亦不达之言也。且黄精直生如龙胆、泽漆,两叶或四五叶相对。钧吻蔓生,叶如柿叶。《博物志》云,钩吻叶似凫葵,并非黄精之类。毛茛是有毛石龙芮,何干钩吻。

7.《本草纲目拾遗》:野葛,人食其叶,饮冷水即死,冷水发其毒也。南人先食蕹菜,后食野葛,二物相伏,自然无苦。取汁滴野葛苗,当时菸死,其相杀如此。

8.《岭表录异》:野葛,毒草也,俗呼为胡蔓草,误食之则用山羊血解之

9.《梦溪笔谈》:钩吻,《本草》一名野葛。主疗甚多,注释者多端,或云可入药用,或云有大毒,食之杀人。予尝到闽中,土人以野葛自杀或误食者,但半叶许入口即死。以流水服之,毒尤速,往往投杯已卒矣。予尝令人完取一株观之,其草蔓生,如葛;其藤色赤,节粗,似鹤膝;叶圆有尖,如杏叶,而尖厚似柿叶,三叶为一枝,如绿豆之类,叶生节间,皆相对;花黄细,戢戢然一如茴香花,生于节叶之间。《酉阳杂俎》言花似栀子稍大,谬说也。根皮亦赤,闽人呼为吻莽,亦谓之野葛,岭南人谓之胡蔓,俗谓断肠草。此草人间至毒之物,不入药用,恐《本草》所出,别是一物,非此钩吻也。

10.《纲目》:钩吻,虽名野葛,非葛根之野者也。或作冶葛。王充《论衡》云,冶,地名也,在东南,其说甚通。广人谓之胡蔓草,亦曰断肠草。入人畜腹内,即粘肠上,半日则黑烂,又名烂肠草。滇人谓之火把花,因其花红,而性热如火也。岳州谓之黄藤。按《岭南卫生方》云,胡蔓草叶如茶,其花黄而小,一叶入口,百窍溃血,人无复生也。时珍又访之南人云,钩吻即胡蔓草,今人谓之断肠草是也。蔓生叶圆而光。春夏嫩苗毒甚,秋冬枯老稍缓,五、六月开花似柳花、数十朵作穗。生岭南者花黄,生滇南者花红。

钩吻:形态特征

缠绕常绿藤本,枝光滑。叶对生,卵形至卵状披针形,顶端渐尖,基部渐狭或近圆形,全缘。聚伞花序顶生或腋生;花淡黄色;花冠漏斗状,内有淡红色斑点。蒴果卵形。种子有膜质的翅。花期8-11月;果期11月至翌年2月。

【类金银花】

“断肠草”又名“钩吻”,根浅黄色,有甜味。它全身有毒,尤其根、叶毒性最大。在实际生活中,市民往往容易把“断肠草”误看成金银花,但“断肠草”和金银花之间并不是不能辨别。江西省中医院罗教授为我们支招:首先看枝叶的外形。断肠草“断肠草”一般枝叶较大,叶子呈卵状长圆形,叶面

光滑。而金银花枝叶较细,较柔,枝条上常带有细细的白色绒毛。其次,看花朵的着生方式。断肠草的花一般生长在枝条的关节处和枝条的顶端,而且其花是呈簇状生长,一个关节处往往有多朵花。而金银花主要生长在枝条的关节处,花朵成对状,一个关节处一般只生长两朵小花。另外,花朵的形状和色彩有所不同。断肠草花冠黄色,花形呈漏斗状,是合瓣花,长1~1.6厘米。而金银花的花冠呈唇形,花朵呈喇叭状,是离瓣花,花筒较细长,花也比断肠草的花小,并且金银花初开时花朵为白色,一两天后才变为金黄,新旧相参,黄白衬映,故名“金银花”。

断肠草常被误为金银花

人们常常将断肠草误认为金银花而误食。其实,金银花黄白相间,而且花比钩吻花要长得多。

2005年底,广东韶关市曲江区某职业学院的3名学生在登山途中采摘回一丛鲜嫩的“金银花”。回到宿舍后,他们将“金银花”用开水泡着喝,并邀请舍友一起品尝。10多分钟后,9名服用“金银花”水的学生接连出现中毒症状,虽及时送到医院抢救,但仍有一人死亡。经检验,误食的“金银花”就是断肠草。

钩吻:地理分布

分布于浙江、福建、广东、广西、湖南、贵州、云南;中南半岛、缅甸、印度、印度尼西亚等.

钩吻:生境

生于丘陵、疏林或灌丛中。

钩吻:毒性

全株有剧毒,根、嫩叶尤毒。本植物在我国历代本草中均列为毒品,剧毒,并可迅速致死。一般不作药用,但有些地区仍用来治疗风湿痹痛等难症。极少量叶混入蔬菜而误食或药用过量以及服毒自杀等情况往往造成死亡t3-o。内服钩吻茎叶10g(2-12叶)或根2-8g或嫩芽10-38个即

钩吻:化学成分

钩吻:毒理

全株主要含生物碱,为其重要的有毒成分。从此植物中已分离到16种生物碱,其中确定结构的有钩吻素甲、N-甲氧基钩吻素甲、六钩吻素丙、丁;戊、子、己、钩吻定、钩吻绿碱和胡蔓藤碱丙等10种。在植物内以上各种生物碱的种类和含量可因产地不同而略有差异。广东产的钩吻根中曾分离得到钩吻素子、卯、丁和戊;由福建产的得到过钩吻素甲、于、卯、丁;而从广西所产钩吻根、茎中分离得到10种以上生物碱,如钩吻素甲、N1—甲氧基钩吻素甲乙钩吻素丁、子、戊、卯、钩吻素己、钩吻素庚以及胡蔓藤碱乙、丙、丁和钩吻绿碱等。

钩吻:断肠家族

“断肠草”非专指一种药,雷公藤也是断肠草,而在《中药大辞典》中断肠草还是以下品种的别名:

1.草乌头:毛茛科乌头、北乌头的根。有大毒。

2.黄堇:罂粟科小黄花堇的全草及根。有毒。

3.紫堇:罂粟科紫堇的全草及根。有毒。

4.紫花鱼灯草:罂粟科刻叶紫堇的全草及根。有毒。

5.醉马草:豆科小花棘豆的全草。有大毒。

6.古钩藤:萝摩科古钩藤的根。有毒。

7.白屈菜:罂粟科白屈菜的带花全草。有毒。

8.山羊拗:夹竹桃科山羊拗的根、叶。有毒。

总而言之,断肠草现在是所有烈性毒药的总称。在医药界公认:断肠草就是钩吻。如果没有错,在金庸的《神雕侠侣》中杨过服的解情花毒的正是它。

钩吻:抢救方法

民间抢救方法

鸭毛蘸花生油拭咽喉催吐,吐后再灌服花生油1小杯;

新鲜鸭血或鹅血1大碗灌服;

鸭蛋3个,取蛋清调花生油灌服;

鲜马尾松树梢8条(去叶),韭菜(全草)1把,铺地蜈蚣(马鹿角)0.5~1两。共捣烂,冲水半碗,取滤液服;

蕹菜根、茎(去叶)1斤,捣烂绞汁内服;

鲜积雪草捣烂拌茶油灌服;

金银花连叶捣烂榨汁拌红糖灌服。

误食断肠草可先灌鹅血

据文献记载,当年神农尝百草,就是因为误尝断肠草而死。断肠草又名钩吻,还称胡蔓藤、大茶药、山砒霜、烂肠草等。它全身有毒,尤其根、叶毒性最大。断肠草主要分布在浙江、福建、湖南、广东、广西、贵州、云南等省份,喜欢生长在向阳的地方。

很早以前,断肠草就已经被人们认识并应用。李时珍《本草纲目》记载:“断肠草”人误食其叶者死。李时珍所说的“断肠草”就是“钩吻”。

钩吻:参考

钩吻中毒

《本草纲目·钩吻》

篇二:钩吻总生物碱中钩吻素子的提取与分离

*’$$J*3333333333333333333333333333333333333333333333333333333333第一军医大学学报DP3a075;3b0S3b,=3^<0CF3333333333333333333333333333333333333333333333333333"$$KY"KDGF

钩吻总生物碱中钩吻素子的提取与分离

张兰兰!王志睿!黄昌全!张忠义!林敬明"第一军医大学珠江医院药剂科!广东广州L’$"("#

摘要!目的研究钩吻中总生物碱的提取%总量测定方法及其中主要成分钩吻素子的分离%鉴定方法&方法采用加热回流提取与氯仿萃取相结合的方法提取总生物碱’采用碱性硅胶柱层析%梯度洗脱法分离钩吻素子并用薄层层析法和紫外分光光度法定性鉴别&结果从钩吻中分离得到了无色棱柱状钩吻素子晶体&结论本实验所采用的提取钩吻总生物碱及分离钩吻素子的方法行之有效&

关键词!生物碱#钩吻’钩吻素子’柱层析’薄层层析法’紫外分光光度法

01-#23-)"’2’(%4&2#2-)"’"56",7)’45#"7!"#$"%&’%28628")(%

[\*O3M6

‘,867;Q,<;39E3B267Q6/,@;0/5R3[2@:06

9:%-#23-/;:<43-)=4193,5;6>S052363Q,;29=3E973059S6;04-."(%+9@Q0<,3e653E075;3,f;76/;,=3E79Q3!"#$"%&’%6Sd6S90=53>-3@50-3/9S@Q<3/279Q6;9A7682R36<=30=,-3;20

A4BC"#(%/6Sd6S90=5R3!"#$"%&’%Y3d9@Q0<,Y3/9S@Q<3/279Q6;9A7682-Y3;20

33333333钩吻!!"#$"%&’%"#"()*$+"*,-"又名断肠草%毒

根%大茶药%胡蔓藤%野葛等#为马钱科胡蔓藤属植物#药用其根%茎%叶&性温味辛%苦#有大毒(’)&国内外学者研究表明#钩吻具有多方面的药理作用("hK)#如抑制呼吸中枢和心脏收缩作用#松弛平滑肌%镇痛%散瞳%促进巨噬细胞吞噬功能#抗炎%抑制血小板聚集作用等&钩吻主要含生物碱#为其重要的有毒成分&钩吻素子!d9@Q0<,"是钩吻总生物碱中含量最多%毒性较低的一种成分&由于钩吻治疗剂量与中毒剂量接近#使其推广应用受到限制&本研究旨在寻求一种快速%简便%高效的方法提取钩吻总生物碱#并分离钩吻素子#使其更好地应用于临床&

’W’W’33仪器十万分之一天平Z*i"L$‘型%美国丹法‘UOjU4公司k’超级恒温水箱Z上海实验仪器总厂F’PM系列电热器!江苏芦沟电热器厂"’电热恒温鼓温干燥箱!上海精宏实验设备"’4L$’型旋转蒸发仪!上海申科机械研究所"’.\[I‘循环水式多用真空泵Z湖

南巩义市英峪豫华仪器厂F’紫外吸收光谱仪!日本岛津公司^jI"L$’B)"#主要技术指标$波长范围

"$$hG$$3

工厂"’新华层析用滤纸&

’W’W"33试剂所用药材为广东潮汕地区采集的钩吻的

干燥根皮&钩吻素子标准品由中国医学科学院药物研究所提供&其他试剂均为国产分析纯&

’33材料与方法’W’33材料

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!收稿日期!"#$%&’"&$(

基金项目!广东省科技攻关项目!"##’年度)%#(#’"

’W"33总碱提取

’W"W’33药材处理将原料切碎后用粉碎机粉碎#所得粉为粗粉#约%$hK$目&称质量’W$3dA#加入%l3O6m\3’3$$$3QS拌匀%阴干&"3=后于H$3!烘箱烘KhL32#备用&

’W"W"33回流提取将烘干药粉放入’$3$$$3QS提取瓶中#加氯仿H3L$$3QS#回流提取"WL32#过滤&滤液减压!KL3!"浓缩#所得浓缩液为红棕色&滤渣再加回收氯仿约L3L$$3QS回流提取%32#过滤&重复上一步骤#共

回流提取%次&将所得全部浓缩液合并#约L$$3QS&

*!+,-!./0&1,/234,5,67/23879:,/;3589<597,=3>-!@6

$"$IJ’JK%LL$

!"##$%&"’()’*+,-."#/MNO3P0

’W"W%3萃取在上述浓缩液中加入$WLn3\)S3’3L$$3QS分%次萃取&所得酸液用L3Q9SoM3O6m\调至8\’’后#再用氯仿分%次萃取&减压!KL3!"回收氯仿#得浸膏’"W’L3A&碱液再用乙酸乙酯萃取%次#减压回收

第H期张兰兰d等6钩吻总生物碱中钩吻素子的提取与分离

*!55Z*

乙酸乙酯!得浸膏S657B2"总得率为!6IS8!高于文献报道#7!J$"

总生物碱经薄层层析法分离!共分离出Z种成分&图!’"

!6S6IBB钩吻生物总碱的化学鉴别方法4!K沉淀反应%取鞣酸!B2!加乙醇!BE)!加水溶解并稀释至!55BE)

&本液应临用新制’!与钩吻生物碱反应生成棕黄色非晶形沉淀"4SK显色反应%!8钼酸钠的硫酸试液与钩吻生物碱反应溶液呈浅黄色"

RQ&>

P

!6WBB薄层层析法分离与鉴定钩吻生物总碱

!6W6!B制板取薄层层析用硅胶3BS5B2加入5678B&L&#X*BJ5BE)(氢氧化钾56WB2!调匀铺板"制成板规格!5B1E!!5B1E!厚56WBEE"空气中干燥后于!57B"活化W5BE0G"置干燥箱中备用"

!6W6SBB分离与鉴定将上述所得总碱浸膏用氯仿溶

解!取样SB!)点于硅胶3板上行展开!以氯仿#甲醇

图!"钩吻生物碱薄层色谱图

4HI#JK为展开剂!展开前用氨气饱和!7BE0G!展距YB1E!晾干!用改良碘化铋钾试剂显色"!6IBB钩吻素子的分离

!6I6!BB柱层析分离的条件取7Z5B2柱层层析硅胶加

入!678B9:;水溶液!拌匀!空气中干燥后于!S5B"活化IBC"湿法装柱4Y5B1E!7B1EK"取!7B2总碱与等量柱层层析硅胶拌匀(烘干(研细!加入柱顶"以不同比例氯仿#甲醇4HY$S[Y5$S5K为洗脱剂进行梯度洗脱!流速7BE)\E0G"收集各组流分!回收溶剂!以薄层层析法检验!相同流分者合并!分别得到R(Q(&(>(P(

!"#$%&’"(#)*+,-.’-/012/#-103&456

/7!"#$"%&’%1)81)/"9:

$%&’()*+,-./0)01*.2,).3.45678.9:;<=.>,,)@(,A-B&C)@A@D@AE’1*AF0G@)B4HI﹕JK=B&CA@E@2,G01B*2,G+-BL@M0D0,MBF0NEO+CB0@M0M,

S6W""钩吻素子鉴定结果

分离所得的钩吻素子为无色棱柱状结晶"将结晶样品用氯仿配制成!"E2\E)溶液与钩吻素子标准品对照进行薄层层析!结果表明样品]D值与标准品相同&]Dc56J!!S7"")图S’"

VBJ个部分"其中>组分经薄层层析分析呈单一斑

点"

!6I6SBB重结晶取上述分离得到的>成分!回收溶剂!

得黄棕色固体物质约!5B2!加入丙酮!75BE)!Z5B"加

热溶解!趁热抽滤!滤去杂质"I[YB"静置过夜"可得无色棱柱状结晶S6!J7B2!其晶型与标准品晶型一致"

!6I6WBB鉴定4!K薄层层析法%将少量上述结晶用氯仿溶解!分别取样品溶液与对照品溶液各SB!)B点于同一块硅胶3板上行展开"展开剂系统%4!K氯仿#甲醇4HI﹕JK)4SK氯仿#甲醇&HS﹕Y’!改良碘化铋钾试剂显

色"可见样品斑点的颜色及位置与对照品一致!两者的薄层层析比移值&]D’一致"4SK紫外分光光度法%精确称取钩吻碱>结晶S6IBE2!溶于75BE)甲醇中!以甲醇空白调零!上机检测"

图SBB钩吻素子薄层色谱图

;"<$=&’"(#)1+,-.’-/012/<-10/78/>0"(,

$C,BN*E,B$%&#()*+,TBM,,)@(,AB*GMB1CA@E@2,G01B*2,G+BU,A,BON,MB*NB+C@N,BN(,10D0,MB0GBV026!

SBB结果

S6!BB总生物碱的含量与形状

钩吻中总生物碱的含量比为^_!S6!7‘S657<2\!"5552a

S6I""紫外光谱分析结果

无色棱柱状结晶样品紫外吸收光谱图如图W"经紫外扫描检测!样品最大吸收峰为SJS6S5"GE!SSS655"

%!55bc!6ISb"所得的总生物碱为棕色浸膏!加入鞣酸可得棕黄色非晶形沉淀!加入!b钼酸钠的硫酸试

THE END
1.DOTA修饰喹诺酮的合成与表征活性多肽氨基化合物dotaDOTA修饰喹诺酮是一种在生物医学和抗活性研究中具有潜在应用价值的化合物。以下是对DOTA修饰喹诺酮的详细解析: 一、DOTA与喹诺酮的基本性质 DOTA:DOTA(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸)是一种多齿螯合剂,因其能够与多种金属离子形成稳定的络合物而备受关注。当DOTA被修饰并赋予水溶性后,这类化https://www.163.com/dy/article/JIVBT8A00552RN2B.html
2.Redox氧化还原修饰全面解析氧化还原修饰蛋白质组的研究热点图8 氧化还原信号与磷酸化信号之间的crosstalk (图源:Su Z, et al.,Nat Commun,2019) 2)氧化修饰比例 氧化还原修饰状态往往受细胞内氧化水平的影响,根据细胞内的氧化程度,半胱氨酸发生不同的氧化修饰类型,并导致不同的细胞反应:1)主要的半胱氨酸氧化修饰(如次磺酸化)发生在非应激情况下,对细胞生存和增殖至关http://m.hcanhua.cn/nd.jsp?id=1098&id=1098
3.热稳定8AP 裂解酶活性切割 AP 位点的 3′端,留下 1 个 5′ 磷酸和 1 个 3′-磷酸-α、β-不饱和醛。与其它一些 DNA 糖基酶不同,热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶(OGG)只特异性地识别和切割 8-oxoG,而不切割其它修饰碱基。 图1:与 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基酶(Fpg)不同,热稳定 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基https://www.neb.cn/zh-cn/products/m0464-thermostable-ogg
4.8羟基脱氧鸟苷抗体抗体抗体8-羟基脱氧鸟苷是活性氧自由基(ROS)引起DNA氧化损伤修饰产物之一,其生成原因很多,主要是电离辐射、化学致癌物代谢活化及细胞正常新陈代谢过程产生大量ROS直接攻击DNA中的鸟嘌呤(dG),使脱氧鸟苷氧化为8-OHdG。目前已成为DNA氧化损伤中最常采用的生物标志物. https://www.bioon.com.cn/antibody/Show_product.asp?id=3458463&comment_flag=comment
5.8oxoG(第1页)注册资金:人民币万 参观人次:1478390 供应分类 试剂盒 兔elisa试剂盒 鸭elisa试剂盒 鸡elisa试剂盒 牛elisa试剂盒 猴elisa试剂盒 其他ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 人elisa试剂盒 联系我们 联系人:陈经理 点击查看联系方式 供应产品 人8-氧鸟嘌呤(8-oxoG)elisa试剂盒样本处理方式 http://www.app17.com/c152796/Products/P1_k8-oxoG.html
6.植物8氧鸟嘌呤(8oxoG)ELISA试剂盒品牌:晶抗生物上海植物8-氧鸟嘌呤(8-oxoG)是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅https://china.guidechem.com/trade/pdetail20024901.html
7.8OxoGoxidativeartifacts(8oxoguanine)氧化伪影8-OxoG oxidative artifacts (8-oxoguanine)氧化伪影 1 鸟嘌呤(guanine)氧化成8-氧代鸟嘌呤(8-oxoguanine)是在基因组文库制备过程中,最常见的加接头前的伪影(artifacts)之一;形成的主要原因,是由于样品中的热量、剪切和金属污染共同产生(doi:10.1093/nar/gks1443)。https://blog.csdn.net/dujidan/article/details/121543477
8.Mutagenicpotentialof8oxo7,8dihydroguanine(8dependent on which strand the isolated 8-oxoG was located. Our results indicate that the processing of a bi-stranded cluster could affect the mutagenic outcome of a nearby isolated lesion, separated up to ~20 bp. Keywords:Clustered DNA damage; Isolated lesion; Mutagenic potential.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29870902
9.IsopropamideIodide8-oxo-guanine 7,8-Dihydro-8-oxogunine Apurinic/apyrimidinic (abasic) sites Ataxia telangiectasia mutated ATR ATM-Rad3 related Base excision repair BSA-PBST PBST supplemented with 5% bovine serum albumin 5-Chlorodeoxyuridine Comet-FISH Comet fluorescence in situ hybridization Cyclobutane pyrimidine dimhttps://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/isopropamide-iodide
10.SciELOBrasil8, e em menor proporo com C-5, gerando 2,6-diamino-4-hidroxi-5-formamidopirimidina (FapyG) (6), 4,6-diamino-5-formamido-pirimidina (FapyA) (7), 8-oxo-7,8-diidro-2'-desoxiguanosídeo (8-oxoG) (8), 8-oxoA (9)11(Figura 1). O ataque às bases pirimidínicas http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422006000100021
11.Telomeric8oxoA single induction of telomeric 8oxoG is sufficient to trigger multiple hallmarks of p53-dependent senescence. Telomeric 8oxoG activates ATM and ATR signaling, and enriches for markers of telomere dysfunction in replicating, but not quiescent cells. Acute 8oxoG production fails to shorten telomeres, https://www.nature.com/articles/s41594-022-00790-y
12.Quantificationof8=8-, =8-, =8- z=8-oxoGnt, x=8-oxoGcGc, y=8-oxoGtGt For each sample (i.e., total MseI-digested DNA—initial (i)—and telomere-enriched—final (f)), we established the following premises: 8https://www.mdpi.com/1422-0067/23/9/4990/xml
13.C13H17NO8(PyridoxineOxoglurate)摩尔质量氧 O 127.9952 g/mol 8 40.5978% Pyridoxine Oxoglurate 元素 质量百分比碳156.139g碳156.139g氧127.995g氧127.995g氫17.135g氫17.135g氮14.0067g氮14.0067g C13H17NO8 原子#氫17氫17碳13碳13氧8氧8氮1氮1 ? 计算摩尔质量 指令 这个程序决定一种物质的分子量。输入物质的分子式,它将计算出元素的组合https://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=C13H17NO8
14.免疫细胞衰老8个机制8-氧鸟嘌呤(8-oxoG)是由鸟嘌呤被ROS修饰引起的最常见的DNA损伤之一。 DNA损伤也会导致表观遗传学的变化。H2AX是组蛋白H2A变异,检测H2AX病灶可以反映DNA双链断裂、基因组不稳定性和端粒功能障碍。 8. 蛋白质稳态 内质网具有未折叠蛋白反应(UPR),这是一种重要的应激触发途径,可以抑制蛋白质聚集,并促进细胞稳态。 http://www.360doc.com/content/21/1214/08/32772025_1008615106.shtml