-面向全球发布高校博士后招聘信息、科研机构博士后招聘信息及高层次人才招聘计划。
本院内设4个分院，分别位于万州、黔江、涪陵、永川。建筑总面积12.5万平方米，拥有检验检测仪器设备11547余台（套），设备价值5.5亿元。现有干部职工668人，其中，博士14人，硕士156人；正高级职称30人，高级职称104人，中级职称215人。年均承担各类检验任务11.4万批次以上。建有4个省部级重点实验室以及工信部产业技术基础公共服务平台、重庆市卓越工程师实践基地等9个技术平台。独立承担全球基金和世界卫生组织（WTO）国际药典药品标准研究项目，牵头科技部食品安全社会共治重点研发计划项目。近五年，共承担省部级以上科研课题110余项。2019年7月，获批设立重庆市博士后科研工作站，目前与重庆大学、西南大学、陆军军医大学等高校联合培养的3名博士后研究人员已顺利出站。2024年5月，获批设立国家级博士后科研工作站，现诚邀优秀青年人才加盟，共谋发展，共铸辉煌！
一、招收条件
（一）获得博士学位，具有良好政治素质、道德修养，遵纪守法，无不良记录，品学兼优，身体健康，年龄在35周岁以下，且可全职从事博士后研究工作；
（三）在国内外学术刊物上以第一作者身份发表过论文，能独立开展科研工作；
（四）能独立撰写项目报告和结题总结；
（五）具有良好的团队协作精神。
二、薪酬待遇
（一）对博士后工作人员执行协议工资制度，对比同类机构博士后管理模式及待遇情况，执行税前不低于20万的收入标准；
（二）参照本院同等条件技术人员执行基本工资，住房以现金方式每月补贴1500元。
三、研究方向
（一）化学药品质量控制与评价方向
（二）麻醉精神药品质量监测领域方向
依托国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室，在质量控制策略、防流弊技术监测、新型防滥用制剂研究三个方向开展科研工作。
（三）符合中医药特点的中药全产业链质量评价方法研究
开展中成药全生命周期、重庆道地药材与饮片炮制规范的质量研究，提高中药生产质量控制能力、科研能力和监管效率，为中药材种植地区提供科学的技术指导，为加快中药全产业链升级发展提供技术支撑。
（四）生物制品研发与评价
主要开展创新生物制品研发、创新生物制品质量控制、创新生物制品辅料质量评价。
（五）单克隆抗体药物质量控制与研究
从单克隆抗体研发阶段入手，开展单克隆抗体药物质量控制关键技术的研究与开发，解决药学研究领域关键技术难题，运用质谱和细胞代谢工作站等技术手段对企业生产过程中的细胞上清进行检测，动态检测产品质量稳定性，开发中间品快速检测技术，助力企业产品研发及质量标准制定。
（六）药理毒理研究与评价
开展中药、化药、药包材、生物制品的药理毒理检验新方法开发与研究；开发与研究各类药物的生物活性（效价/效力）测定和质量控制方法研究；开展药效药代、毒效毒代创新研究；以及医美产品及高端创新医疗器械的生物学评价和技术研究。
（七）微生物风险控制和检测技术创新发展
开展微生物风险控制核心技术能力开发，制药环境微生物负载、群落分布与组学特征研究，药品生产过程微生物污染风险识别、评估、控制和预警技术研究；药品微生物的检验技术研究和质量分析研究。为药品全生命周期微生物监控、质量安全风险控制服务。
（八）食品安全关键共性技术研发、成果转化与综合示范
开展食品安全危害识别与毒性机制、食品原料中危害物迁移转化规律与安全控制机理等基础研究。研发稳定、灵敏、便携的适合基层运用的、风险高发领域的食品安全快速检测技术和智能化装备。
（九）药品包装材料质量安全研究
开展药品包装材料新材料新方法新技术的前瞻性研究、风险预警和控制的研究工作，为突发事件应急处置提供技术支撑；通过提取药品包装材料并监测迁移指标，开展药品与包装材料的相容性研究。
四、申请流程
（1）个人简历、自荐材料；
（2）博士研究生毕业证书和博士学位证书扫描件一份，暂未拿到证书者可提供学位授予部门出具的决定授予学位的书面证明一份；国外获得博士学位的留学人员，需提交由我国驻外使（领）馆出具的留学证明和教育部的博士学位认定证明；
（3）两位该学科领域博士生导师的推荐信；留学人员申请博士后需有一名外籍专家提交推荐意见；
（4）科研成果证明材料或2篇以上已正式发表或录用的学术研究代表作。
五、联系方式
联系人：曾老师、周老师
通讯地址：重庆市食品药品检验检测研究院（渝北区春兰二路1号）