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面对意外怀孕，米非司酮片是你的最佳选择。我们的药物经过严格的医学研究和临床验证，确保安全有效。无论你是在家中还是在外出旅行，只要有米非司酮片在手，就能随时应对意外情况，保护你的健康和幸福。
米非司酮的服用方法及其注意事项：
米非司酮在终止妊娠方面有着特定的用药方法，而全面了解其注意事项对于女性健康至关重要。
当使用米非司酮终止49天内的宫内妊娠时，第一天早晨空腹口服50mg，这样能使药物迅速进入血液循环发挥作用，快速作用于子宫内的孕激素受体，阻断孕激素对子宫蜕膜的支持。晚上口服25mg。第二天早晚各服25mg，在服用过程中，如果出现轻微的腹痛、腹胀，这是子宫开始对药物产生反应的表现，一般无需过于担心，但要注意观察症状是否逐渐加重。第三天早晨再服25mg。服完米非司酮后，要注意休息姿势，可采用半卧位或侧卧位，这样有助于子宫血液回流，减轻子宫的不适感。
在整个药流过程中，患者要避免盆浴和游泳，防止细菌上行感染。若在服药后有少量阴道出血伴有组织物排出，要收集好排出物并带给医生查看，以便医生判断药流的进展情况，确定是否有胚胎组织残留等问题。
米非司酮的禁忌人群包括对其过敏者、患有严重心血管疾病者、青光眼患者、哮喘患者等。对于有这些疾病或过敏史的女性，绝对不能使用米非司酮进行药流或其他用途。在用药前，医生会详细询问患者的病史，包括既往的疾病史、手术史、过敏史等，以及近期的用药情况，患者必须如实告知，以便医生准确判断是否适合使用米非司酮。
此外，米非司酮的储存也有要求。应将药物存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和高温、高湿环境，防止药物变质或失效。如果药物的外观、颜色、性状等发生改变，如出现变色、变形、异味等，应禁止使用。在使用米非司酮之前，患者应仔细检查药物的有效期，确保在有效期内使用。
什么情况下适合药流？
怀孕一个月可以吃药流产吗
想咨询医生，怀孕一个月可以吃药流产吗
医生回答：
药物流产常用于妊娠49日以内，确诊为宫内妊娠并且胎囊最大经线不超过2.5cm，常用药物包括米非司酮及米索前列醇等药物。因而怀孕一个月如果没有药物的禁忌症是可以通过药物流产的，但一定要于正规医院就诊，用药前需要筛查肝肾功及凝血功能等，如果药物流产后出血较多，随时于医院就诊，流产后仍需复查妇科超声，如超声提示仍有宫腔残留，可能需要再次进行清宫术。
药流案例
刚经历完药流。
末次月经6月15号左右结束，平时大姨妈非常不准，7月16日打疫苗之前测了还是白板，所以没往怀孕那方面想，打完疫苗犯困，还是不来大姨妈，胸痛，小腹胀痛，上网查了一下很多人都有这种症状，以为是疫苗副作用，也没往那方面想，然后23号阴道开始流粉红色的血，每天都有一点，以为是大姨妈快来了，25号测两天杠，脑子懵了一下，但是工作太忙了，一直拖到8月11号才去医院，直接做B超，宫内孕6周，医生说有先兆流产
的征兆，问我要不要，我很果断的选择不要，对不起宝宝，现阶段真的无能为力，然后选择药流，医生说孕囊偏大，怕不容易排出来，但斟酌再三，还是选择药流伤害会小一点，然后做了白带常规和血常规，白带清洁度3度，医生建议先清洗三天再吃药，但是我怕之后孕囊长大后不容易掉下来，选择边治疗（到医院清洗）边吃药，然后医生给我开了米非司酮
和米索，交代好就回家了。
第一天晚上10点吃两粒米非，前后需要空腹两小时，期间最好不要喝水，没啥大反应，除了恶心想吐。
第二天早上十点和晚上十点各吃两粒，吃完大概晚上12点左右开始流血，流血块，心里挺害怕，怕是大出血，然后凌晨也火速去医院问了值班医生，医生说正常现象，有一些吃完米非就能排出孕囊，然后安心回家，等待明日的审判。
今天8月14日，早上八点空腹到医院，冷水服用3粒米索，十分钟左右开始有反应，子宫收缩很痛，手心发麻，到病床上躺了一个小时左右，上厕所孕囊就排出来啦，医生看到还蛮吃惊的，说好大一坨，这么大的孕囊很完整而且很快地排出来了还是比较顺利的，还对我老公说发育得好好，整得我两尴尬死，之后医生叫我点外卖喝汤吃米饭，一定要吃饱，然后吃饱医生开了药观察半小时就回家啦，十天后复查再更。
总的来说还是比较幸运的。
图片有点血腥，慎点。
药流的优点
1.身体自然恢复助力：药流是通过药物模拟自然流产的过程，让子宫自然地收缩，将胚胎排出体外。在这个过程中，子宫没有受到像手术那样的直接创伤，所以身体的自我修复机制能够更自然地发挥作用。例如，子宫的内膜可以按照自身的生理规律进行修复和调整，有助于维持子宫的正常功能，减少因手术干预导致的子宫肌层损伤和内膜过度损伤，为未来的生育保留更好的基础。
3.减少术后并发症几率：由于没有手术器械对子宫和宫颈的直接操作，药流在一定程度上减少了一些手术特有的并发症。比如，手术流产可能会因为刮宫过度导致子宫内膜变薄，影响月经周期和生育能力，而药流避免了这种过度刮宫的情况。此外，手术过程中的麻醉风险、术后伤口感染风险等在药流中也大大降低，使得药流的安全性在某些方面得到了体现，让女性在终止妊娠过程中有了相对更安全的选择。
药流的缺点
1.个体差异影响大：不同女性对药流药物的反应存在较大的个体差异。有些女性可能对药物非常敏感，会出现较为严重的副作用，如剧烈的呕吐、腹泻，导致身体脱水和电解质紊乱，影响身体的正常功能。而有些女性可能对药物反应不明显，子宫收缩不够强烈，容易出现药流不完全的情况。这种个体差异使得医生难以准确预测每个女性药流的具体过程和结果，增加了药流的不确定性和风险，需要在药流过程中密切观察和及时调整方案，但有时仍难以避免意外情况的发生。
打胎药吃了四片怎么不流血我吃打胎药怎么不流血？
你好这位朋友，根据你的描述，服用了两天打胎药，没有出血，这样的情况也是正常的。开始服用的米非司酮可以起到软化宫颈的作用。一般在服用米索前列醇后才会出血的。你好朋友，建议去医院服用米索前列醇，在医生确定排出孕囊后，没有异常情况，就可以回家调养了。祝健康。
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刚怀孕打胎吃什么打胎药？
您好,米非司酮和米索前列醇片,在服药前一定要做b超确定是宫内孕才可以药流,怀孕49天内可以药流。
打胎药哪里能买？
这个不能乱吃的，需要到正规医院，医生检查后才可以，乱吃出大问题的，人命关天，去医院，听医生的
打胎能吃打胎药吗？
你好，一般在妊娠49天内可以选择药物流产，但药物流产副作用较大,容易导致流产不全，还需要清宫处理，对子宫损害较大。最好是选择无痛人流比较安全。
怀孕一周可以吃打胎药吗？
现在的打胎药多少钱一般的打胎药多少钱什么打胎药最好月经15天没来了现在的打胎药多少钱在哪可以买到打胎药都有什么打胎药打胎药叫什么名？
这个怀孕了做药物流产的，单纯的药物是不贵的，几十块钱的，但需要做一些检查及药物流产的费用是需要在500左右
建议您是可以到医院才是可能开到的了，外面是没这些药物卖的，是不允许的，是有米非司酮，米索的
八个月有打胎药吗？
你好，八个月也可以打胎，但是随着孕周的增加，风险也在成倍增加。建议你去医院根据本人的身体情况以及胎儿B超检查结果来综合考虑。
www。sOjIE.cN2024年12月5日全球新药进展早知道|治疗|患者|开发|临床|用于|
药物研发进展
1.礼来公布头对头研究结果，替尔泊肽减重效果战胜司美格鲁肽
2.科伦博泰「芦康沙妥珠单抗」获FDA突破疗法认定
月3日，默沙东宣布FDA授予芦康沙妥珠单抗突破疗法认证，用于治疗EGFR突变（外显子19缺失或外显子L858R突变）、TKI和铂类化疗治疗进展后的非小细胞肺癌患者。此次突破疗法认证是基于意向评价芦康沙妥珠单抗治疗EGFR突变NSCLC1/2期临床的二期扩展部分数据，以及一项评估芦康沙妥珠单抗治疗既往至少经过二线治疗的EGFR突变NSCLC2期临床的两部分数据。根据2024年AACR会议上公布的二期临床（NCT）数据，22例EGFR突变患者，ORR为60%，mPFS为11.5个月，12个月OS率为81.0%，18个月OS率为76.2%。芦康沙妥珠单抗由科伦博泰研发，默沙东引进大中华区外全球权益。默沙东围绕芦康沙妥珠单抗开展了10项全球三期临床，其中TroFuse-004和TroFuse-009评估经治EGFR突变NSCLC适应症。
3.人福医药1类新药申报上市
月4日，CDE公示，光谷人福生物医药公司申报的1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液上市申请获得受理。这是一款以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品。该产品能有效促进血管生成，主要拟用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。重组质粒-肝细胞生长因子注射液由光谷人福主持开发，于2013年3月获批开展2期临床试验，并于2017年10月获批3期临床试验。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，该产品治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的3期临床试验、治疗严重肢体缺血性疾病的2期临床试验目前均已完成。
4.创新MEK抑制剂拟纳入突破性治疗，治疗结直肠癌
5.和黄医药1类新药「赛沃替尼」拟纳入突破性治疗
月4日，CDE显示，和黄医药1类新药赛沃替尼被拟纳入突破性疗法，联合奥希替尼用于治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服METTKI，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可以阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其他点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。2020年7月，赛沃替尼被正式纳入优先审评，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有MET外显子1跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗。随后该适应症于2021年6月首次在国内以附条件审批的方式获批上市。
6.恒瑞Nectin-4ADC拟纳入突破性治疗
月4日，CDE显示，恒瑞靶向Nectin-4的ADC药物SHR-A2102拟纳入突破性治疗，适应症为单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。SHR-A2102为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi）。其用于尿路上皮癌适应症正在开展I/II期临床。早在今年4月19日，SHR-A2102还获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD），用于治疗晚期尿路上皮癌。
7.国内首款！正大天晴/博奥信TSLP单抗启动III期临床
8.现货型CAR-NK疗法公布I期积极结果，67%患者完全缓解
月2日，SentiBiosciences公布了其在研疗法SENTI-202的I期临床试验的积极初步数据。SENTI-202是一种潜在first-in-class逻辑门控现货型嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）疗法，用于治疗复发/难治性血液恶性肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）。数据显示，接受最低剂量水平（每次10亿CAR-NK细胞）治疗的三例AML患者中，有两例患者达到了完全缓解（CR），并通过骨髓活检确认。此外，这两例患者在治疗后被评估为最小残余病（MRD）阴性。截至目前，这两例患者仍然维持缓解状态（分别超过4个月和3个月）。在所有三例患者中，SENTI-202的耐受性良好，不良事件特征与AML患者接受淋巴细胞清除化疗时的情况一致。受此消息影响，SentiBiosciences当日股价暴涨363%，总市值4588.65万美元。
9.Metsera公司超长效GLP-1启动2b期临床
行业资讯
1.超13亿美元！武田合作开发血液疾病创新疗法
月4日，KerosTherapeutics宣布与武田达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept的开发。Elritercept是一种工程化的配体捕获蛋白，由经改造的IIA型激活素受体（ActRIIA）的配体结合域与人类抗体的Fc区域融合而成。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可（不包括中国内地，香港和澳门地区），Keros将收到2亿美元的预付款，并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
2.吉利德达成近5亿美元合作，开发抗癌ADC疗法
月4日，吉利德科学与Tubulis宣布，双方已签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物（ADC）。根据协议，吉利德将获得Tubulis专有技术平台Tubutecan和Alco5的使用权。双方将合作选择最适合的技术方案。Tubulis将主导候选药物的发现和开发工作，设计一种基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC候选药物。该药物将具备优异的生物物理特性和稳定性，旨在解决当前治疗中的挑战，例如疗效持久性不足和非靶向毒性问题。协议条款规定，Tubulis将获得2000万美元的预付款；若吉利德行使选择权，则需支付额外3000万美元的选择权费用。此外，Tubulis还可获得最高达4.15亿美元的开发与商业化里程碑等款项。Tubulis将负责ADC项目的早期研究和开发工作。如果吉利德选择行使独家许可权，则将负责由合作产生的所有产品的后续开发与商业化工作。