肝脏缺血再灌注的损伤机制及和防治

3、、氢氧根离子、过氧化氢等。氧自由基造成肝细胞损伤的机制主要是:通过对细胞膜磷脂双分子结构中脂质的氧化,改变细胞膜通透性及流动性,从而直接损伤肝细胞;同时氧自由基损伤肝脏血管内皮细胞,特别是肝赛状隙内皮细胞,引起血液中血小板以及粒细胞等在微血管中聚集,阻碍肝脏微循环,氧自由基还可抑制线粒体氧化磷酸化,使肝细胞供能减少。3.3.肝脏缺血与细胞内钙超载正常生理状况下,细胞内钙浓度被胞外的钙浓度低,但是肝脏缺血再灌注的时候,细胞内的钙是超载的,这也是肝脏缺血再灌注主要的病理生理机制。细胞内钙超载造成肝细胞损伤主要是线粒体内Ca+异常升高,线粒体内高浓度的Ca2+使线粒体功能紊乱,抑制AT

4、P合成并增加ATP消耗,十扰线粒体氧化磷酸化。细胞ATP的减少使Ce2+进一步潴留于细胞内;钙超载可激活钙依赖性降解酶,使得磷脂双分子结构中磷脂水解,十扰细胞膜的流动性;可激活Cs2+依赖蛋白酶,破坏细胞骨架结构,导致细胞损伤,同时钙超载促进氧自由基生成,加速细胞损伤151151;;钙超载还可激活肝脏kuffer细胞,释放大量蠹性介质参与肝脏损伤。44.肝脏缺血再灌注损伤与microRNAmicroRNAMicroRNA是近年来研究发现的一类长度21-25nt的非编码RNA可进行转录后水平的基因调节,在细胞增生、凋亡、分化以及个体的发育中发挥重要的作用。目前认为,肝脏缺血再灌

7、灌注可对远隔器官的缺血再灌注损伤产生保护作用。这种作用可能是通过在循环中释放生化信使或激活神经通路实现的。1993年科学家提出了远程缺血预处理的概念11L指出远程缺血预处理是一种全身性的现象,这意味着一个器官或身体某部位的预处理将不同程度地保护其他所有器官。与经典的缺血预处理相比,远程缺血预处理更具有潜在临床价值。Abu-Amara等1121建立的小鼠模型进一步验证了远程缺血预处理对缺血再灌注的限制作用,可以明显降低血浆转氨酶水平。5.25.2药物预处理药物预处理是利用外源性生物活性物质和转化产物的生理作用来增强组织对缺血再灌注的耐受性。通过肝脏缺血再灌注损伤的机制的了解,具有预处理作用的

8、药物主要包括氧自由基活除剂、抗氧化剂、钙拮抗剂、改善组织微循环、抑制细胞因子以及增强细胞能力代谢的药物。大局部肝脏手术的患者都伴有不同程度的肝脏功能损害,但是上述药物多具有肝脏蠹性,从而限制药物对肝脏缺血再灌注的损伤的预处理作用。腺苜蛋氨酸是存在于人体的一种生物活性物质,作为甲基供体和生理性琉基化合物的前体以及多胺合成前物,参与体内重要的生化反响11310近年来对腺苜蛋氨酸的研究发现,腺苜蛋氨酸对肝细胞有多重保护作用,包括抗自由基,抗细胞因子、炎症介质,稳定细胞膜的流动性,保护细胞骨架,增强Na+-K-ATP酶的活性等I14,o并且腺苜蛋氨酸能够预防线粒体的损伤,从而防止线粒体氧化应激

9、和改善缺血引起的肝能量代谢障碍115,0腺苜蛋氨酸对腺苜的转载,可改善热缺血供肝微循环,减轻肝脏缺血再灌注的损伤116,0谷胱甘肽是一种重要的自由基活除剂,对肝脏缺血再灌注的损伤有抑制作用,这可能与结构中的琉基有关。谷胱甘肽在抗氧化、对抗脂质过氧化物、营养代谢、调节细胞的活动中起着重要的角色,从而减轻细胞凋亡,保护肝脏缺血再灌注的损伤。5.35.3肝脏缺血再灌注损伤与缺血后处理缺血后处理是在组织器官缺血处理完成后,在恢复血液供给产生再灌注损伤之前给予短暂的血液再灌注,有研究孩子出缺血后处理同样能减轻缺血再灌注的损伤117,117,00缺血后处理通过短暂缺血及再灌注的循环,

10、减少氧自由基底物,从而减少了氧自由基的生成11811181,,由此可进一步得出缺血后处理是减少再灌注初期氧自由基的释放到达保护效应。缺血后处理是通过抑制氧自由基的爆发而抑制细胞内京+超载;抑制再灌注时中性粒细胞的激活、粘附、脱颗粒等作用二减轻组织缺血再灌注损伤。66.展望全球范围来讲,原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,而且目前治疗肝癌最有效的方法是手术切除,而肝脏手术中常常要阻断第一肝门,所以肝脏缺血再灌注损伤是肝脏外科不可防止的一种多细胞、多因子共同参与的病理生理过程,是影响术后恢复和治疗效果的重要因子。目前对肝脏缺血再灌注损伤机制研究有部分进展,但是其机制本身也很复杂。不过

11、,目前有相当一局部研究是在microRNA层面上研究的,而在这一层面的研究中,肝脏缺血再灌注损伤的保护可以利用其研究开发靶向药物预防其损伤。参考文献【1】BangaNR.Homer-VanniaaskinkamS,GrahamA,etal.IschemicpreconditioningintransplantationandmajorresectionoftheliverJ.BrJSurg,2005,92(5):528-538.【2】BelghitiJ,NounR,MalafosseR,etal.Continuousversusintermittent

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4.肝脏缺血再灌注(HepaticIschemiaReperfusionInjury,HIRI)模型在传统的肝脏肿瘤切除、肝内胆管结石、肝破裂手术中,为防止大量出血及影响术中视野,需要暂时性选择性阻断入肝血流,一定条件下恢复肝组织血氧供应后,肝组织功能代谢障碍及结构破坏进一步加剧的过程,即为肝缺血再灌注损伤 所属分类 模型制备 300.00 数量: - + 库存: 100 立即https://www.genet-med.cn/product/278.html
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7.肝脏缺血再灌注损伤原因找到缺血阶段的脂质代谢紊乱,是肝脏缺血再灌注损伤过程中的早期决定性触发因素,会直接导致肝脏移植术后出现器官衰竭和急慢性组织排异现象。《自然·医学》日前在线发表了武汉大学人民医院心血管内科李红良教授团队在肝脏缺血再灌注损伤领域的这一最新研究成果论文。根据该项研究成果研发临床药物,有望大幅提升肝脏移植手术的应用和https://www.lcgdbzz.org/custom/news/id/8917
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9.肝脏缺血再灌注损伤期刊1. 肝脏缺血再灌注损伤与细胞凋亡 2. 肝脏缺血再灌注损伤防治的研究进展 3. 氯化钆减轻肝脏缺血再灌注损伤的实验研究 4. 雷帕霉素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用 5. 缺血预适应对肝脏热缺血再灌注损伤保护作用的机制研究 6. HPLC法测定兔缺血再灌注肝脏ATP含量 7. 快速康复外科干预对梗阻性黄疸大鼠https://doc.paperpass.com/journal/20030393jiaotyx.html
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11.标准品人参皂苷Rb1药理作用及提取方法介绍4、抗肝脏热缺血再灌注损伤作用 人参皂苷Rb1可以预防肝脏的热缺血再灌注损伤;Rb1可以预防肝脏缺血再灌注损伤,Rb1具有通过ROS-NO-HIF 路径来治疗肝脏热缺血再灌注的潜能。 5、抗肿瘤作用 人参皂苷 Rb1 能有效地抑制在体内和体外的血管生成;其机制可能是通过雌激素受体 B 调制色素上皮衍生因子抑制管状结构的形成,从https://china.guidechem.com/guduo/shownews507059.html
12.壹生资讯肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury, HIRI)可以分为缺血和再灌注两个阶段,是在肝脏切除、肝移植、创伤和随后的失血性休克复苏术中不可避免的重要临床问题,它会导致不同程度的肝细胞坏死、肝功能障碍,甚至远处器官损伤[1]。因此,HIRI不仅是一个累及肝脏的病理生理过程,也是一个影响多个组织器官的复https://www.cmtopdr.com/post/detail/c27b6ce1-d426-4679-8c54-76d75976372d
13.肺结节手术后引起肝功能异常39降网核心提示:肺结节手术后引起肝功能异常可能是由术后感染、术后药物反应、术后凝血功能障碍、术后肝脏缺血再灌注损伤、术后代谢性肝炎等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。 肺结节手术后引起肝功能异常可能是由术后感染、术后药物反应、术后凝血功能障碍、术后肝脏缺血再灌注损伤、术后http://care.39.net/a/230928/v1grrjb.html
14.缺血再灌注损伤时“救命血”为何能致命?专家解答血液救援的感人事件深入人心,在一些影视作品的演绎中,“救命血”一旦到位患者就走过生死劫。但事实上,并不是所有“救命血”的输入,都会被损伤的机体“接受”,有的甚至会引起严重的组织坏死。 “救命血”在一些缺血性损伤里却能致命?“这就是我们通常所说的缺血再灌注损伤,临床上会发生在肝脏、心脏等重要器官,这些https://news.cctv.com/m/a/index.shtml?id=ARTI8nwkvXg2yNWZsRdKOTCn190507
15.科学网—缺血再灌注损伤的研究热点缺血再灌注损伤在临床上普遍存在,例如各种重要器官心、脑、肝脏等的局部缺血再灌注损伤、创伤或血液系统异常导致的多器官再灌注损伤,以及因心脏功能障碍导致的全身组织缺血再灌注损伤。即使是局部器官的缺血再灌注损伤,严重到一定程度也可以通过炎症反应等途径引起其他器官甚至全身多器官损伤。例如小肠缺血再灌注损伤可以导致https://blog.sciencenet.cn/blog-41174-510169.html
16.缺血再灌注另外,不同动物、不同器官发生再灌注损伤所需的缺血时间不同,小动物相对较短,大动物相对较长。如家兔心肌再灌注损伤所需的缺血时间一般为40min,脑一般为30min(全脑血流阻断),肝脏一般为45min(部分肝血流阻断),肾脏一般为60min,小肠大约为60min,骨骼肌甚至为4小时。https://baike.sogou.com/v8911736.htm
17.胞凋亡与心肌缺血再灌注损伤传统观点通常是将心肌的缺血再灌注损伤分为3种类型,即心肌顿抑,再灌注 性心律失常和心肌坏死,并且认为坏死是心肌细胞死亡的唯1方式.随着分子心血 管病学研究的不断发展,近年来证实心肌细胞还存在着另外1种死亡方式—细胞凋 亡(apoptosis),并且在心肌缺血再灌注损伤的病理生理过程中发挥着重要作用[1]. https://biyelunwen.yjbys.com/fanwen/linchuangyixue/56365.html