1.肝脏缺血再灌注损伤模型肝脏缺血再灌注损伤模型 关于我们About US是一家致力于肿瘤免疫药物研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业,为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代细胞库、疾病动物模型等产品和服务。 企业核心项目为“PDX模型及肿瘤原代细胞在抗肿瘤新药研发以及临床个体化治疗中的应用”,目前拥PDX肿瘤活体标本近200个、各类细胞株/系https://www.chemicalbook.com/SupplyInfo_1890674.htm

2.肝脏缺血再灌注损伤机制和缺血预处理保护作用中华消化外科肝脏缺血再灌注损伤缺血预处理肝移植保护作用进行性氧供移植肝文献过程现象 摘要:缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)损伤是指缺氧器官细胞损伤在恢复氧供之后更加加重的现象.Toledo-Pereyra等在1975年首先认识到IR损伤是肝移植过程中一种重要病理损伤状态,可发生移植肝淤血、进行性血栓形成和/或器官坏死,导致移植失败.直https://www.xueshu.com/zhxhwk/200502/38746886.html

3.疾病模型肝切除/肝缺血模型的建立方法!企业动态肝脏部分切除再生、肝脏缺血再灌注模型是研究急性肝损伤、肝肿瘤及肝脏再生等常用的模型。 肝部分切除基本以30%、50%、70%和90%肝切除为主,根据肝叶比例进行相应切除,但右上叶和右下叶同属一个功能单位,两者有一段融合共用的脉管系统,单独切除其中一部分容易损伤残留肝叶脉管系统的通畅性。肝切除对肝再生的刺激https://www.biomart.cn/news/16/3174805.htm

4.肝脏缺血再灌注(HepaticIschemiaReperfusionInjury,HIRI)模型在传统的肝脏肿瘤切除、肝内胆管结石、肝破裂手术中,为防止大量出血及影响术中视野,需要暂时性选择性阻断入肝血流,一定条件下恢复肝组织血氧供应后,肝组织功能代谢障碍及结构破坏进一步加剧的过程,即为肝缺血再灌注损伤 所属分类 模型制备 300.00 数量: - + 库存: 100 立即https://www.genet-med.cn/product/278.html

5.缺血预处理和缺血后处理对大鼠肝脏热缺血再灌注损伤的作用肝脏缺血再灌注损伤是肝移植或肝脏大手术后肝脏功能延迟恢复的主要原因之一,并与术后许多并发症密切相关。缺血再灌注损伤是多因素参与,多种机制共同发挥作用的,复杂的网络体系。如何预防或减轻肝脏的缺血再灌注损伤是肝脏外科临床亟待解决的课题。缺血预处理可以通过激活腺苷受体、保护肝脏能量、减少细胞凋亡、增强抗炎、抗https://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y767418

6.肝缺血再灌注损伤缺血预处理福建医科大学学报990107 目的 探讨缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。 方法 在大鼠肝脏持续60 min缺血及30 min再灌注之前,先进行5,10,15 min 的缺血及等长时间的再灌注。 于再灌注30 min完成时取标本测定肝功能、抗氧化酶、脂质过氧化物及形态学研究。 结果 持续60 min 缺血及30 min再灌注后,肝功http://www.100md.com/html/analecta/1999/01/01/21/825.htm

7.肝脏缺血再灌注损伤原因找到缺血阶段的脂质代谢紊乱,是肝脏缺血再灌注损伤过程中的早期决定性触发因素,会直接导致肝脏移植术后出现器官衰竭和急慢性组织排异现象。《自然·医学》日前在线发表了武汉大学人民医院心血管内科李红良教授团队在肝脏缺血再灌注损伤领域的这一最新研究成果论文。根据该项研究成果研发临床药物,有望大幅提升肝脏移植手术的应用和https://www.lcgdbzz.org/custom/news/id/8917

8.肝脏缺血再灌注损伤机理的研究进展1960 年,Jennings首先提出缺血再灌注损伤的概念,即缺血器官、组织重新获得血液供应,不仅不能使组织、器官功能恢复,反而加重了功能代谢障碍及结构破坏,这种现象称之为缺血再灌注损伤。肝脏缺血再灌注损伤多发生于休克及需要阻断肝蒂血流的肝脏外科手术中,是影响肝移植、肝脏叶段切除术后肝功能的一个多因素过程。其病理生理https://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/doctormy_564925497.htm

9.肝脏缺血再灌注损伤期刊1. 肝脏缺血再灌注损伤与细胞凋亡 2. 肝脏缺血再灌注损伤防治的研究进展 3. 氯化钆减轻肝脏缺血再灌注损伤的实验研究 4. 雷帕霉素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用 5. 缺血预适应对肝脏热缺血再灌注损伤保护作用的机制研究 6. HPLC法测定兔缺血再灌注肝脏ATP含量 7. 快速康复外科干预对梗阻性黄疸大鼠https://doc.paperpass.com/journal/20030393jiaotyx.html

10.肾缺血再灌注损伤后Hepcidin的表达及临床意义学术论文肾缺血再灌注损伤(IRI)是临床常见的病理生理变化,常见于器官移植、急性失血等过程.Hepcidin是来源于肝脏的一种体内铁稳态调节剂,其表达与机体贫血、缺氧和炎性反应有关.缺血性肾衰、肾移植术后均存在肾脏缺血再灌注过程,从而产生缺氧、失血和炎性反应.我们通过观察对大鼠肾https://www.3618med.com/info/detail-81378.html

11.标准品人参皂苷Rb1药理作用及提取方法介绍4、抗肝脏热缺血再灌注损伤作用 人参皂苷Rb1可以预防肝脏的热缺血再灌注损伤;Rb1可以预防肝脏缺血再灌注损伤,Rb1具有通过ROS-NO-HIF 路径来治疗肝脏热缺血再灌注的潜能。 5、抗肿瘤作用 人参皂苷 Rb1 能有效地抑制在体内和体外的血管生成;其机制可能是通过雌激素受体 B 调制色素上皮衍生因子抑制管状结构的形成,从https://china.guidechem.com/guduo/shownews507059.html

12.壹生资讯肝缺血再灌注损伤(hepatic ischemia-reperfusion injury, HIRI)可以分为缺血和再灌注两个阶段,是在肝脏切除、肝移植、创伤和随后的失血性休克复苏术中不可避免的重要临床问题,它会导致不同程度的肝细胞坏死、肝功能障碍,甚至远处器官损伤[1]。因此,HIRI不仅是一个累及肝脏的病理生理过程,也是一个影响多个组织器官的复https://www.cmtopdr.com/post/detail/c27b6ce1-d426-4679-8c54-76d75976372d

13.肺结节手术后引起肝功能异常39降网核心提示:肺结节手术后引起肝功能异常可能是由术后感染、术后药物反应、术后凝血功能障碍、术后肝脏缺血再灌注损伤、术后代谢性肝炎等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。 肺结节手术后引起肝功能异常可能是由术后感染、术后药物反应、术后凝血功能障碍、术后肝脏缺血再灌注损伤、术后http://care.39.net/a/230928/v1grrjb.html

14.缺血再灌注损伤时“救命血”为何能致命?专家解答血液救援的感人事件深入人心,在一些影视作品的演绎中,“救命血”一旦到位患者就走过生死劫。但事实上,并不是所有“救命血”的输入,都会被损伤的机体“接受”,有的甚至会引起严重的组织坏死。 “救命血”在一些缺血性损伤里却能致命?“这就是我们通常所说的缺血再灌注损伤,临床上会发生在肝脏、心脏等重要器官,这些https://news.cctv.com/m/a/index.shtml?id=ARTI8nwkvXg2yNWZsRdKOTCn190507

15.科学网—缺血再灌注损伤的研究热点缺血再灌注损伤在临床上普遍存在,例如各种重要器官心、脑、肝脏等的局部缺血再灌注损伤、创伤或血液系统异常导致的多器官再灌注损伤,以及因心脏功能障碍导致的全身组织缺血再灌注损伤。即使是局部器官的缺血再灌注损伤,严重到一定程度也可以通过炎症反应等途径引起其他器官甚至全身多器官损伤。例如小肠缺血再灌注损伤可以导致https://blog.sciencenet.cn/blog-41174-510169.html

16.缺血再灌注另外,不同动物、不同器官发生再灌注损伤所需的缺血时间不同,小动物相对较短,大动物相对较长。如家兔心肌再灌注损伤所需的缺血时间一般为40min,脑一般为30min(全脑血流阻断),肝脏一般为45min(部分肝血流阻断),肾脏一般为60min,小肠大约为60min,骨骼肌甚至为4小时。https://baike.sogou.com/v8911736.htm

17.胞凋亡与心肌缺血再灌注损伤传统观点通常是将心肌的缺血再灌注损伤分为3种类型,即心肌顿抑,再灌注 性心律失常和心肌坏死,并且认为坏死是心肌细胞死亡的唯1方式.随着分子心血 管病学研究的不断发展,近年来证实心肌细胞还存在着另外1种死亡方式—细胞凋 亡(apoptosis),并且在心肌缺血再灌注损伤的病理生理过程中发挥着重要作用[1]. https://biyelunwen.yjbys.com/fanwen/linchuangyixue/56365.html