认证主体：宁夏凯米世纪网络科技有限公司
IP属地：宁夏
统一社会信用代码/组织机构代码
91640100MA774ECW4K
2、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类医疗器械（）：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类医疗器械（）：具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。三、医疗器械监管制度1、医疗器械注册和备案产品类别管理形式定义类备案制是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。和类注册制是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。2、医疗器械生产产品类别管理
3、形式备注类备案制第一类医疗器械生产备案凭证和类许可制医疗器械生产许可证3、医疗器械经营产品类别管理形式备注类不需许可和备案直接销售类备案制第二类医疗器械经营备案凭证类许可制医疗器械经营许可证四、医疗器械备案凭证号的编排方式1械备23号。其中：1为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字；境内第一类医疗器械为备案部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；2为备案年份；3为备案流水号。例如：“国械备20151134”“手术放大镜riesterbinocularloupes”其中“国”代表进口第一类医
4、疗器械，备案年份为“2015年”，备案流水号为“1134”。“浙温械备20140027号”“创口贴”其中“浙”代表“浙江省”，“温”代表“温州市”，备案年份为“2014年”，备案流水号为“0027”。五、医疗器械注册证编号的编排方式（一）新注册管理办法（2014年10月1号之后）1械注23456。其中：1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；3为首次注册年份；4
5、为产品管理类别；5为产品分类编码；6为首次注册流水号。延续注册的，3和6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。例如：“国械注进20152402038”“c-反应蛋白校准品”其中“国械注进”代表“进口医疗器械”，首次注册年份为“2015年”，“2”代表产品管理类别为第二类医疗器械，“40”代表分类编码为“6840体外诊断试剂或临床检验分析仪器”，“2038”为首次注册流水号。（二）旧注册管理办法（2014年10月1号之前）（）1(食)药监械（2）字3第456号。其中：1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字；境
6、内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称；境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；2为注册形式（准、进、许）：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于境外医疗器械；“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；3为批准注册年份；4为产品管理类别；5为产品品种编码；6为注册流水号。例如：“国食药监械(进)字2013第2222963号”“推进导管”其中“国食药监械(进)字”代表“进口医疗器械”，批准注册年份为“2013年”，“2”代表产品管理类别为第二类医疗器