《农药登记管理办法》等5部规章的主要变化及其影响新闻综合文章中心农药资讯网

从2022年4月农业农村部农药管理司首次征集对《农药登记管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药标签和说明书管理办法》《农药登记试验管理办法》等5部规章的修改意见建议,到2023年年初农业农村部农药管理司第2次发布关于征求《农药登记管理办法》等5部规章修订草案征求意见稿的函,至2024年11月4日,农业农村部第3次发布关于公开征求《农业农村部关于修改〈农药登记管理办法〉等5部规章的决定(征求意见稿)》意见的通知,本文主要介绍5部管理办法的主要变化及其影响。

1《农药登记管理办法》

将第八条第二款中的“除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种”修改为“除草剂、种子处理剂有效成分不超过三种。信息素等引诱、迷向类产品按主要有效成分登记”。

点评:合理规定了信息素等引诱、迷向类产品的登记要求,按主要有效成分登记,不再限制有效成分的个数,也就是不需要满足农药有效成分的梯度管理规定。

将第二十条中的“并报送农业农村部”修改为“并将初审意见和全部申请资料于五个工作日内直接报送农业农村部”。

第二十一条农业农村部自受理申请或者收到省级农业农村部门报送的申请资料和初审意见后,应当组织所属农药检定机构完成技术审查工作。

点评:明确了省级农药检定机构的责任,强调了省级农药检定机构初审意见的重要性。

点评:明确了补充资料的时限和条件。如果能和其他的部委的产品登记一样均允许补正那就更好了。如果能对轻微瑕疵的定义给出解释会更完美。

点评:由以前的“变更农药登记证持有人”变成了“农药登记证持有人更名、企业合并分立需要更换农药登记证持有人”。以后随便变更登记证持有人可能不太容易了。

第三十七条第二款增加:周期性评价重点对靶标抗药性、作物安全性、农产品质量安全、有益生物安全,以及使用者健康安全和生态环境影响等方面进行评价。评估报告结果作为登记延续审查的重要依据。

点评:中国也即将步入对农药周期性评价的行列,和欧盟的再评审异曲同工,企业要重视农药周期性评价。

2《农药生产许可管理办法》

第二十条农药生产企业在其农药生产许可范围内,依据《农药管理条例》第十九条的规定,可以接受新农药研制者和其他农药生产企业的委托,加工或者分装农药;也可以接受向中国出口农药的企业委托,分装农药。

农药生产企业委托他人生产本企业登记产品的,应当持有相应生产范围的农药生产许可证。

原药(母药)不得委托生产。

第二十一条委托人与受托人应当签订委托合同,明确委托加工、分装的产品名称、规格数量、质量标准、标签商标、期限费用等内容。

第二十二条禁止以委托加工、分装为名出租、出借农药登记证。

点评:明确原药(母药)不得委托生产,同时规定了委托人和受托人需要签订合同等详细事项。

3《农药经营许可管理办法》

第二十条中增加“不得违规捆绑销售农药”。

点评:明确规定不可捆绑销售农药。

第二十一条增加“应当取得农药经营许可证并将网站名称、网络平台名称、应用程序名称等报发证机关备案”。

第二十三条农药网络交易第三方平台应当建立并实施农药经营资质核查、经营行为监督、农药信息展示、农药实名购买、农药产品配送、交易记录保存、投诉举报处理等管理制度。

点评:随着网络购物的兴起,法规也随着时代的变化,完善并规范了网络农药经营农药者的义务和责任。

4《农药标签和说明书管理办法》

点评:对于耐除草剂转基因作物的标签内容更加详细化,并且要求制剂产品标注使用原药的登记证号和生产企业名称,企业要注意,操作难度也比较大。

第三十一条第一款农药标签和说明书不得使用未经注册的商标,同一登记证持有人的同一农药产品标签只能标注同一个商标。

点评:“一证一品”来了,规定了商标必须是已经注册的,且数量只能是一个。

5《农药登记试验管理办法》

点评:试验备案平台由中国农药数字监督管理平台变为农业农村部农药管理信息平台。试验单位、地点、项目若有变化,需重新备案。

历时快2年的《农药登记管理办法》等5部规章的修订,可谓牵动着农业行业的心,让我们拭目以待最终的发布版本。

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THE END
1.农药生产许可证办理流程及条件是什么?怎么办理农药生产许可证农药生产许可证办理流程分为以下几个步骤 1. 初步申请 农药生产企业向当地工商行政管理部门初步申请。 2. 申报材料准备 农药生产企业按照国家相关规定,准备所有必要的申报材料。 3. 提交申请 将所有申报材料提交到当地工商行政管理部门,进行审核。 4. 现场核查 审核通过后,当地工商行政管理部门将派人到农药生产企业进http://bjchaoyang.11467.com/info/21394516.htm
2.申请农药经营许可证需要什么条件申请农药经营许可证需要以下这些条件:1、有具备农药和病虫害防治专业知识,熟悉农药管理规定,能够指导安全合理使用农药的经营人员;2、有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所,并配备与所申请经营农药相适应的防护设施;3、有与所申请经营农药相适应的质量管理、台账记录、安全防护、应急处置、https://m.66law.cn/v/wenda/645915.aspx
3.行业律师解读农业农村部涉农药行政规章(征求意见稿)全面落实行政许可清单制度性要求,对提交材料、补正材料、变更和重新办理相关许可情形作出明确要求,进一步明确办理期限、移送资料期限等。为增加工作透明度,对5部规章涉及的信息化平台一律修改为农药管理信息平台,该平台预计将成为后续行政许可申请、办理进度查询、证件信息等公开的一站式平台。这一系列措施将进一步增加政务公http://www.pesticide.vip/zgny/zcfg/content/6f937846-4ff7-43c0-96bf-e15fde31e26c.html
4.行政许可事项清单兽药生产许可 厅畜牧兽医处、省畜牧水产事务中心 《兽药管理条例》 9 兽药经营许可 兽药经营许可证核发(兽用生物制品) 厅畜牧兽医处、省畜牧水产事务中心 《兽药管理条例》 10 兽药广告审批 在地方媒体发布兽药广告审批 厅畜牧兽医处、省畜牧水产事务中心 《中华人民共和国广告法》 《兽药管理条例https://www.pingjiang.gov.cn/34930/63411/63412/63414/content_2249532.html
5.中国农药登记中综合政策常见问题:什么是原药?与制剂应如何申请登记?答:相同原药是指申请登记的原药与已取得登记的原药相比,有效成分含量和其他主要质量规格不低于已登记的原药,且含有的杂质产生的不良影响与已登记的原药基本一致或小于已登记的原药。 新农药原药和制剂应当同时申请登记吗? 答:是的。申请新农药登记的,应当同时提交新农药原药和新农药制剂登记申请,并提供农药标准品。 https://www.reach24h.com/agrochemical/industry-news/pesticide-prodrug-formulation
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