《农药登记管理办法》等5部规章的主要变化及其影响新闻综合文章中心农药资讯网

从2022年4月农业农村部农药管理司首次征集对《农药登记管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药标签和说明书管理办法》《农药登记试验管理办法》等5部规章的修改意见建议,到2023年年初农业农村部农药管理司第2次发布关于征求《农药登记管理办法》等5部规章修订草案征求意见稿的函,至2024年11月4日,农业农村部第3次发布关于公开征求《农业农村部关于修改〈农药登记管理办法〉等5部规章的决定(征求意见稿)》意见的通知,本文主要介绍5部管理办法的主要变化及其影响。

1《农药登记管理办法》

将第八条第二款中的“除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种”修改为“除草剂、种子处理剂有效成分不超过三种。信息素等引诱、迷向类产品按主要有效成分登记”。

点评:合理规定了信息素等引诱、迷向类产品的登记要求,按主要有效成分登记,不再限制有效成分的个数,也就是不需要满足农药有效成分的梯度管理规定。

将第二十条中的“并报送农业农村部”修改为“并将初审意见和全部申请资料于五个工作日内直接报送农业农村部”。

第二十一条农业农村部自受理申请或者收到省级农业农村部门报送的申请资料和初审意见后,应当组织所属农药检定机构完成技术审查工作。

点评:明确了省级农药检定机构的责任,强调了省级农药检定机构初审意见的重要性。

点评:明确了补充资料的时限和条件。如果能和其他的部委的产品登记一样均允许补正那就更好了。如果能对轻微瑕疵的定义给出解释会更完美。

点评:由以前的“变更农药登记证持有人”变成了“农药登记证持有人更名、企业合并分立需要更换农药登记证持有人”。以后随便变更登记证持有人可能不太容易了。

第三十七条第二款增加:周期性评价重点对靶标抗药性、作物安全性、农产品质量安全、有益生物安全,以及使用者健康安全和生态环境影响等方面进行评价。评估报告结果作为登记延续审查的重要依据。

点评:中国也即将步入对农药周期性评价的行列,和欧盟的再评审异曲同工,企业要重视农药周期性评价。

2《农药生产许可管理办法》

第二十条农药生产企业在其农药生产许可范围内,依据《农药管理条例》第十九条的规定,可以接受新农药研制者和其他农药生产企业的委托,加工或者分装农药;也可以接受向中国出口农药的企业委托,分装农药。

农药生产企业委托他人生产本企业登记产品的,应当持有相应生产范围的农药生产许可证。

原药(母药)不得委托生产。

第二十一条委托人与受托人应当签订委托合同,明确委托加工、分装的产品名称、规格数量、质量标准、标签商标、期限费用等内容。

第二十二条禁止以委托加工、分装为名出租、出借农药登记证。

点评:明确原药(母药)不得委托生产,同时规定了委托人和受托人需要签订合同等详细事项。

3《农药经营许可管理办法》

第二十条中增加“不得违规捆绑销售农药”。

点评:明确规定不可捆绑销售农药。

第二十一条增加“应当取得农药经营许可证并将网站名称、网络平台名称、应用程序名称等报发证机关备案”。

第二十三条农药网络交易第三方平台应当建立并实施农药经营资质核查、经营行为监督、农药信息展示、农药实名购买、农药产品配送、交易记录保存、投诉举报处理等管理制度。

点评:随着网络购物的兴起,法规也随着时代的变化,完善并规范了网络农药经营农药者的义务和责任。

4《农药标签和说明书管理办法》

点评:对于耐除草剂转基因作物的标签内容更加详细化,并且要求制剂产品标注使用原药的登记证号和生产企业名称,企业要注意,操作难度也比较大。

第三十一条第一款农药标签和说明书不得使用未经注册的商标,同一登记证持有人的同一农药产品标签只能标注同一个商标。

点评:“一证一品”来了,规定了商标必须是已经注册的,且数量只能是一个。

5《农药登记试验管理办法》

点评:试验备案平台由中国农药数字监督管理平台变为农业农村部农药管理信息平台。试验单位、地点、项目若有变化,需重新备案。

历时快2年的《农药登记管理办法》等5部规章的修订,可谓牵动着农业行业的心,让我们拭目以待最终的发布版本。

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THE END
1.2024年第12批拟批准登记农药产品公示根据《行政许可法》《农药管理条例》有关规定,现将 第十届全国农药登记评审委员会第16次执行委员会议审议通过的申请登记的204个农药产品、67个登记变更农药产品相关信息予以公示。如对公示内容有异议,请在公示期内以传真或电子邮件形式实名反馈(包含反馈人姓名、所在单位及联系方式,对未实名反馈的,将不予以回复)。 http://www.icama.org.cn/zwb/detail/29643
2.行政许可事项清单饲料添加剂产品批准文号核发 厅畜牧兽医处、省饲料工业办公室 《饲料和饲料添加剂管理条例》 7 从事饲料、饲料添加剂生产的企业审批 从事饲料、饲料添加剂生产的企业审批(单一饲料) 厅畜牧兽医处、省饲料工业办公室 《饲料和饲料添加剂管理条例》 从事饲料、饲料添加剂生产的企业审批(添加剂预混合饲料) https://www.pingjiang.gov.cn/34930/63411/63412/63414/content_2249532.html
3.747个有效成分取得登记,但产能过剩成行业发展新难题截至2024年10月31日,我们登记农药有效成分747个 (不含出口,下同)、产品47,127个,其中,大田用药44,171个、卫生用农药2,956个;除草剂12,980个,杀虫剂19,962个,杀菌11,976个,植物生长调节剂1,729个,卫生用农药及其他480个。 2024年,我国已公布2个登记公告,批准了12个新农药(有效成分)、17个新产品登记。其https://www.las.ac.cn/front/product/detail?id=cde527a640477a459216c78c3b78bb59
4.中国农药登记中综合政策常见问题:什么是原药?与制剂应如何申请登记?答:原药是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品,必要时可加入少量的添加剂。 相同原药的定义是什么? 答:相同原药是指申请登记的原药与已新农药原药和新农药制剂均符合要求后同时批准登记,不单独批准新农药原药或新农药制剂登记。 新农药保护期内的原药和制剂需要同时提交登记申请吗? https://www.reach24h.com/agrochemical/industry-news/pesticide-prodrug-formulation
5.商品检验与养护商品检验与养护(ppt课件)ppt大学课件预览生产日期和保质期(或限期使用日期);生产许可证号;卫生许可证号(进口化妆品卫生许可证批准文号);产品标准号;安全警告和使用指南(必要时)。目录此外,进口化妆品还要标明原产国、地区(香港、澳门、台湾)以及经销商、进口商或制造者的名称、地址。目录3)许可证检查生产许可证编号一律为 XK16— 108。目录4)(1)发用http://read.cucdc.com/cw/63128/181294.html
6.将更为紧俏,现有吉林安徽山东企业整体转让★寻求棉花、马铃薯用农药登记证资质转让。 ★寻求江苏、上海、山东、云南、广西、安徽、河北、东北1000万-3000万元中小农药企业的整体或部分转让或参股、控股。 ★寻求噁霉灵工艺技术转让。 ★石硫合剂生产企业以控股、参股等方式寻求与河北等地企业进行生产、加工合作。 http://www.pesticide.vip/zgny/tbbd/content/efd16d96-ae3f-4adf-8691-efc9cedb63c9.html
7.24个农业执法指导性案例随后,烟台市农业农村局又接到群众举报,在另一家生物科技有限公司查获假兽药产品及生产原料辅料共19700公斤。经并案调查,上述2家公司均为孙某某以他人身份信息注册成立,孙某某同时还注册了另外4家公司,均未取得兽药生产许可证,由其中一家公司负责生产假兽药,再用其他公司名义分装销售。因当事人生产销售假兽药情节https://www.360doc.cn/article/7293128_1071178194.html