近年来，在农药登记田间试验审评和登记药效资料审评中，我们发现申报资料存在一些共性常见问题，现予以总结，希望对农药生产企业办理登记有所帮助。
1.1.2有效成分含量原则上以质量百分含量（%）表示根据农业部第1158号公告，农药产品有效成分含量原则上以质量百分含量（%）表示，但若1158号公告、国家标准、行业标准规定以“克/升”表示的，或目前已有以“克/升”表示的相同产品登记，含量可延用质量体积比“克/升”表示。微生物等特殊农药含量的表示方法以科学、准确、符合农药特性为原则。
1.1.3有效成分含量梯度设定和间隔值应符合规定946号公告规定了有效成分含量设定的基本原则：（1）有效成分和剂型相同的农药产品，其有效成分含量设定的梯度不得超过5个；（2）乳油、微乳剂、可湿性粉剂产品，其有效成分含量不得低于已登记产品的有效成分含量；（3）有效成分含量≥10%（或100克/升）的农药产品，其有效成分含量的变化间隔值不得＜5（%）或50（克/升）；（4）有效成分含量＜10%（或100克/升）的农药产品，其有效成分含量的变化间隔不得＜有效成分含量的50%。此外，1158号公告还对阿维菌素等47种农药的有效成分含量做出规定。
1.1.4有效成分含量不宜过低或过高常量喷施的农药产品的稀释倍数应当在500～5,000倍范围内。如果有效成分含量过低或过高，稀释倍数将超出合理范围。应当结合产品活性、制剂加工、实际使用等情况，科学合理设定产品的含量，尽量使稀释倍数在规定的范围内。对于某些特殊药剂，例如部分高活性产品，使用时稀释倍数可能高于5,000倍，或某些保护性药剂稀释倍数可能低于500倍，应当结合产品特点对含量设定的理由作出说明。
1.2关于试验作物第八届全国农药登记评审委员会第17次全体会议对观赏花卉、草坪、非耕地、林业用药作出规定：对于既可用于食用作物，又可用于观赏花卉、草坪、非耕地和林业的农药产品，应当先登记在食用作物上使用，再登记在其他作物上使用，但仅适用于此类作物或场所的农药产品除外；或者同时登记在食用作物和观赏花卉、草坪、非耕地、林业上使用。
纪要中所指的草坪包括草场、草地、草原；林业包括林木、橡胶、苗圃；非耕地包括：非耕地、森林防火道、沟渠、公路、铁路、堤坝等。
有2种特殊情况，一是含草甘膦、草铵膦、敌草快等3种灭生性除草剂的农药产品用于防除非耕地杂草的，可仅批准在非耕地使用；二是环嗪酮、甲嘧磺隆、三氯吡氧乙酸等3种主要用于林业的除草剂，可仅批准在林业使用。
1.3关于室内活性测定试验报告1.3.1需要提供该资料的产品单剂产品如为新农药、6年保护期内新农药，或有效成分首次在申请的防治对象上登记。
1.3.2试验参照标准农业行业系列标准《农药室内生物测定试验准则》，包括杀虫剂15项，除草剂8项、植物生长调节剂4项、杀菌剂18项。
1.3.3常见问题1.3.3.1试验方法不合理试验应根据药剂的作用机理、防治靶标的生物学特性选择正确的试验方法，如一些具有诱导抗病性的化合物，需要在活体植株上才能反映出实际防治效果，而在离体条件下无效或效果很差。
1.3.3.2试验药剂浓度梯度间隔设置不合理室内活性测定试验药剂须设置5～7个浓度梯度，浓度梯度范围及间隔设置适中，使计算的抑制中浓度（EC50、LC50、ED50）涵盖在浓度梯度范围内。
1.3.3.3对照药剂选择不合理对照药剂应选择已登记的与试验药剂作用机理、作用方式相似的药剂。例如试验药剂为微生物农药，对照药剂也应选择同类微生物农药。对照药剂不宜选择与试验药剂完全相同的有效成分，参考性不强。
1.4关于室内配方筛选报告1.4.1需要提供该资料的产品新混配制剂、首家在正式登记保护期内的混配制剂，以及不能按质量无明显差异相同产品登记的混配制剂，需要提供该项资料。
1.4.2试验参照标准室内配方筛选试验应参照农业行业标准《杀虫剂混配的联合作用测定》（NY/T1154.7—2006）、《除草剂混配的联合作用测定》（NY/T1155.7—2006）、《杀菌剂混配的联合作用测定》（NY/T1156.6—2006）进行。
1.4.3.2配比设置范围不合理申请登记产品的配比不在配方筛选报告设定的配比中或不在其配比范围之内。
1.4.3.3配方不合理有效成分作用机理相同，存在交互抗性，不适宜混配。
1.5关于对试验作物的安全性试验报告1.5.1需要提供该资料的产品产品中含有新农药、保护期内新农药，或含有的有效成分首次在申请的作物上登记，需要提供该项资料。
1.5.2试验参照标准《除草剂对作物的安全性试验土壤喷雾法》（NY/T1155.6—2006）、《除草剂作物的安全性试验茎叶喷雾法》（NY/T1155.8—2007）、《杀菌剂和杀虫剂对作物安全性评价室内试验方法》（NY/T1965.1—2010）、《光合抑制性除草剂对作物安全性测定试验方法》（NY/
T1965.2—2010）、《种子处理剂对作物安全性评价室内试验方法》（NY/T1965.3—2013）。
1.5.3.2试验剂量不符合要求安全性试验应当以生产企业推荐的田间药效试验最高剂量为最低试验剂量，按1、2、4倍剂量的梯度设计试验处理剂量，并以不含药剂的处理作为空白对照。有些试验设置的剂量为田间药效试验最低剂量或中量的1、2、4倍，则不符合要求。
1.5.3.3试验缺乏调查数据仅记录出现药害的种类，缺少调查数据，不能客观、全面反映药剂的安全性情况，报告参考性不强。
1.5.3.4特殊情况需说明果树、林木等高大作物及植物生长调节剂等产品的安全性试验难以在室内完成的，可以在田间进行。
2田间药效资料应注意的问题2.1关于田间小区药效试验2.1.1试验方案应统一各地试验方法、试验剂量等应一致。例如，某产品登记试验，有的试验点施药方法为灌根，其他试验点施药方法为喷淋茎基部，各试验点施药方法不一致，难以据此推荐用药技术。
2.1.2试验剂量设置应科学合理，符合实际对于新农药，在前期研发试验基础上，确定合理的剂量范围。对在生产上使用多年的品种，应根据抗性发展情况，从防治需要出发，科学、合理设置用药剂量，避免试验剂量与生产实际用量脱节。
2.1.3对照药剂应在生产上具有较好防效对照药剂应选择已登记并在实践中证明有较好药效的产品，对照药剂的剂型和作用方式应同试验药剂相近。需注意的是，对于老品种对照药，如果生产上实际用量已高于登记用量，应采用生产上实际用量作为对照用量。
2.2关于混剂产品2.2.1根据《农药登记资料规定》，新混配制剂应提交单独的混配目的说明，而不是包含在配方筛选报告或摘要资料中。
2.2.2混配目的要明确并有资料支持如果混配目的为增效，混剂的防效应高于单剂对照药剂的防效，或与之相当。混剂中各有效成分的使用量应少于单剂对照药剂的用量。如果混配目的为扩大防治谱，申请的防治对象应与混配目的相符。
2.2.3混剂对照药剂设置应设置混剂中各有效成分单剂为对照药剂。如果单剂未登记，企业需提供配制的制剂样品作为对照药剂。要确保有已登记并在实践中证明有较好防效的产品为对照药剂。
2.2.4不宜混配的情况2.2.4.1有的药剂作用方式、作用机理、防治谱等相近，不能起到延缓抗性、扩大防治谱或增效的作用，不宜混配。
2.2.4.2三元及三元以上杀虫剂、杀菌剂不建议混配（种子处理剂除外）。
2.2.4.3植物生长调节剂、除草剂原则上不宜与其他类别农药混配。