药品信息化监管系统操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
目的：为了确保药品流通真实、可追溯，保障药品电子监管工作在本公司有效进行，制定本规程。
范围：适用于本公司药品电子监管的采集、上传操作过程。
责任：验收员、复核员或保管员、采购部、质量管理部、储运部负责实施本规程。
规程内容：1、电子监管药品入库：1.1.公司购进电子监管药品或销后退回的此类药品时，收货员按收货规程完成后，验收员对存放在扫码区的货物，按照“有码必扫，扫后即传”的原则采集数据；1.2.验收员在验收药品时，必须认真查验到货药品是否按规定印制了中国药品电子监管码，并检查药品的电子监管码印刷是否符合规定，否则，予以拒收；1.3.若发现电子监管码信息与药品包装信息不符的，不得办理入库手续，同时要及时向供货单位查询、确认，必要时由质管部向药品监督管理部门报告；1.4.扫码前将入库单号输入数据采集设备，再进行入库数据的采集，并分别按进货的包装（整件包装、中包装及最小包装）逐一扫码。
采集完入库数据后，按规定办理入库。
2、电子监管药品的出库由复核员或保管员按出库复核规程完成复核后，进行出库数据采集、扫码。
3、电子监管药品数据上传：3.1.储运部于当天工作结束后，在次日上午10时前将数据采集设备采集的数据交由数字证书操作员（质管员），连接计算机系统和采集器，将采集到的监管码逐一导入计算机系统存储；3.2.药品监管码在导入系统时，应避免漏导或重复导入。
导入后，打开系统调出出入库单据逐一核对，核对无误后方可上传；3.3.数据上传方式，当天的出入库数据必须在1个工作日上传。
4、“预警”信息处理：4.1.数字证书操作员（质管员）应于每天上午10时前将本公司端消息中心提交的“预警”信息记录在“药品监管质量预警处理确认表”，并在一周内处理未勾兑、勾兑不符、库存报损报溢的预警信息。
采取相应的纠正和预防措施，防止预警再次发生。
对不能处理的预警应查明原因，汇总后由质管部上报药监部门；4.2.质量管理员于每周一检查“预警”处理情况。
药品监管系统操作步骤一．系统设置篇1.登陆系统，双击参数设置进入设置界面，再点击手持终端设置选项卡进入手持终端参数设置。
二．药品信息填报篇1.登陆系统，双击信息管理进入填报界面，再点击药品目录进入药品信息填报界面，单击选中需要填写信息的品种，点击品种名称前的详细信息即可进入药品信息填写界面：A．填写药品有效期B．选择有效期单位C．输入批准文号到期日期D．选择最小赋码包装单位，即1级码贴码包装，填写包装内制剂数量，即内包药品片/支/瓶数量，最小制剂单位即为上述片/支/瓶。
E．填写年赋码量，即为最小赋码包装单位年大致产量。
三．监管码申请及产品信息下载1.登陆药品监管系统后，双击监管码管理进入此模块，点击监管码申请进入申请界面。
2.点击药品信息一栏后的放大镜形状的查找按钮可打开品种选择窗口，再次点击药品后的查找标志打开药品详细信息信息框，点击查询即可显示本企业所有产品信息，双击需要申请监管码的品种即可。
3.注意图示，此处包装级别数中选择本品种包装层数，如果有中盒即为3级，大箱直接装小盒即为2级，大输液为1级。
4.如图示，包装方式选择实际包装方式，3级即为最大的包装一般为箱，2级选择中盒包装方式：盒、条或者袋等，1级包装方式自动生成。
每级件数即为每层包装数量，2级的每级件数即为每个大箱所装中包装数量，1级每级件数即为每个中包装所装小盒数量。
所需监管码中只需填写所需3级大箱数量，2、1级所需数量会自动按所填比例自动生成。
填写完毕够点击提交即可。
注：一般单次申请所需监管码总数不可超过100万。
5.上述申请完成后点击监管码下载选项卡进入下载界面，点击查询即可看到前面所申请监管码记录，点击下载再选择所需保存路径再点击保存即可完成下载。
点击“系统设置”图标进入，如图：1、终端编号点击“终端编号”图标进入输入编号，点击【确定】，此终端编号设置成功。
如图：备注：该编号是电子监管网手持设备管理里面设定的设备编号，即手持终端识别标识。
中国药品电子监管--药店客户端操作：打开“药店客户端”，左侧找到“运行监控”点击旁边的下拉按钮找到“手持设备管理”打开，如图红色线条勾画的：在上面的“注册手持设备”里面有设备厂商、设备编号、设备类型，选择设置好后点击【注册】，下面的“已注册手持设备”里面会出现手持设备序列号。
药品电子监管简易操作流程药品电子监管码扫描及进销存入库上传操作流程：扫描枪的使用：第一步，登陆—开启扫描枪，提示登陆用户编号：，按键；输入用户密码：，按键；成功进入操作界面。
第二步，扫描—核注入库，选定到核注入库，按键；然后是采库入库，继续按键；再选择、普通药品，按键；显示“不存在上游企业信息”直接按键进入；最后两次输入当天的单据号后，按扫描枪上两个黄色的（扫描）电子监管码即可成功录入。
扫描—核销出库；按照上面入库的操作流程进行即可。
电子监管码软件上传操作：第一步，扫描枪数据上传—上传数据，首选扫描枪与电脑用数据线连接；完成后，进入扫描枪，选择、数据通信，按键，选择上传数据，按键，再选择上传普药数据，按键，然后点击电脑桌面上的“”选择上传文件中的普药，点击确定即可上传成功。
第二步，软件上传数据，双击桌面上“药品监管系统—企业端”，输入用户名：密码：。
点击入出库管理，然后点靠右边的查询，便可出来以下结果：然后在上图显示查询结果单击详细信息如下图所示：在上图显示选择“发货单位”输入发货单位拼音的第一字母关键字，如下图所示选择好以后，如下图点击上传即可完成整个操作。
系统主界面2.参数设置2.3、导入导出目录设置该功能用于设定企业导出药品目录、操作员信息等数据的本地存放目录；以及企业导入的关联关系、入出库数据的本地存放目录。
客户端软件安装时，系统会自动建立并设定默认目录为：导出目录默认设定——D：\SFDA\OutData\。
用于存放导出的往来单位信息、企业药品信息、操作员信息。
关联关系导入目录默认设定——D：\SFDA\InData\Relation\。
从生产线系统导入的关联关系文件，请存放至此目录下。
入出库导入目录默认设定——D：\SFDA\InData\Bussiness\。
从条码扫描终端导入的入出库文件，请存放至此目录下。
用户可自行设定上述目录。
1)双击左侧导航菜单中“参数设置”，点击右侧“导入导出目录设置”选项卡，页面显示当前的目录设置，如下图：2)点击需要设置的目录的按钮，系统会弹出目录设置界面，如下图：3)或者点击按钮，系统会弹出本地目录浏览界面，如下图：4)选择目录点击按钮，此窗口会被关闭，目录更新。
5)然后点击按钮，如果设置成功，系统会提示相应的目录设置成功6)如果失败，系统会提示相应的目录设置失败。
7)如果点击按钮，目录路径会变为原来的路径。
二、操作过程中需要注意以下问题：1、表中的“机构代码”请填写由卫生局颁发的“医疗机构执业许可证”上的“登记号”，共22位数字。
2、数字证书填报数量请参照《镇江市医疗卫生机构药品（疫苗）电子监管系统建设项目实施方案》中配置标准，结合本单位实际来填报数量需求。
3、请在本周五（10月12）下午下班前完成入网注册工作。
（2）各级药品监督管理部门负责在电子监管网政府端，对所辖范围内申请加入电子监管的企业进行审核。
（3）中国药品电子监管网客户服务中心为审核通过并已缴纳数字证书服务费的企业制作数字证书。
（4）中国药品电子监管网客户中心完成数字证书制作后，邮寄至申请入网的单位。
中国药品电子监管网操作手册——经营企业3.7.6药品直调此功能用于厂商直调、商商直调药品的业务。
点击左侧菜单中“药品入出库管理”，点击右侧“药品直调”选项卡。
举例：发货单位：以下简称“单位A”；收货单位：以下简称“单位B”，直调收货单位：以下简称“单位C”；1.药品在单位A；2.单位A是单位B的供货商，单位C是单位B的客户；3.单位B向单位A进货，并要求单位A将药品直接发至单位C。
中国药品电监管接规范——简易版《中国药品电监管接规》--简易版国家品药品监督管理局信息化作办公室世纪（中国）科技○年三录1条码数据采集器接(1)1.1简介(1)1.2整体说明(1)1.3功能需求(2)1.4数据下载接(15)1.5业务数据上传接(19)2产线赋码系统数据接(25)2.1适围(25)2.2名词解释(25)2.3接规则说明(26)2.4监管码数据导出接(27)2.5产品数据导出接(29)2.6关联数据导接(34)2.7关联数据校验(38)3接件传输规(38)1条码数据采集器接1.1简介1.1.1的本档的的是制定电监管系统中企业出库（核准、核销）数据与中国药监平台交互的件接的规，满企业库核注、出库核销操作的条码数据采集和数据上传的要求。
1.1.2围扫描终端围持任何可扫描药监码的设备适企业围本档适企业包括产企业、经营企业、第三物流企业。
1.2整体说明1.2.1名词解释中国药品电监管码：最销售单元（包装）的药监码包装药监码：外包装（中包装以上）的药监码包装级别：1级为最低级药监码，即产品药监码；2级为1级的上级包装码，依次类推。
1.2.2药监码模型药监码采位数字构成，采Code128C条码标识。
注：原已申请的16位药监码可继续使，平台继续持，但不再提供新的16位药监码下载，过渡作完成后，平台只提供20位码下载。
1.2.3件说明企业按此规要求提交件到中国药监平台。
对于件的产机制，企业根据情况实现。
此规只涉及以下类件：1、平台下载到企业上游企业出库数据件往来单位列表件委托客户列表件药品监管码基本信息件操作员信息件2、企业上传到平台业务数据件1.2.4定义1.2.4.1企业客户端部署在企业，负责运出库系统。
中国药品电子监管网操作流程一，插入密钥，打开软件，初始密码88888888（八个8）。
二，点击左侧栏“基本信息”——“往来单位管理”右侧，点击“增加”在“单位名称”里输入往来单位的关键字，也可以是全称。
输入完成后点击“查询”例如：河北三精医药有限公司显示出来后，在序号前的方框勾选上（输入关键字，例如：江苏，可以出现关于江苏的所有已经注册的单位名称，可以多选再提交），点击“提交”。
如果点击查询后没有你要选择的往来单位，你得下载申请表，填写后寄给卫生部。
往来单位添加完成后，一定记得点击上册栏的“数据同步”。
三，入库核销（Ⅰ）采购入库点击左侧栏“入库管理”，“采购入库”。
1），有线扫描器操作：点击“单据详情”在“供应商名称”里输入关键字后按回车，会出来你所添加的来单位名称。
选择你所需要的往来单位的名称后，鼠标点击“药品电子监管码”的输入框，让光标在输入框中闪闪烁，之后拿起有线扫描器扫描药品上的中国药品电子监管码，（同一个供应商可以连续扫描监管码）。
扫描完成后，点击最下方的“保存”按钮，保存此单号。
保存完毕后，可以点击上传，也可以点击“单据列表”查看单据，也可以再创建一个新的单据，继续扫描。
所有单据创建好后，可以勾选你所需要上传的单据，点击上传。
2），无线扫描器操作①打开电脑上的药监系统，点击左侧的“运行监控”，“手持用户管理”，点击“创建”在“用户编码”，“用户姓名”，“密码”输入你需要的信息（三者都可以自定义）。
然后点击保存。
②点击左侧“手持设备管理”“手持设备厂商”，“手持设备类型”这两型一般是默认的（即，高立开元，无限扫码枪。
如果不是，请选择）。
然后在“设备编号”里输入手持设备的编号。
设备编号在手持终端中可以看到。
然后拿起终端，进入“数据通讯”设备号是两个星号之间的数字，（即5009001099。
注，每一个设备的设备号是不一样的。
请输入自己设备的设备号。
）③，点击“无线管理”先点击“扫描AP”，在左侧的网络列表中选择自己的无线网名称，在“网络密钥”输入自己无线网的密码。
（身份验证，数据加密一般为默认，不需要更改。
）点击“连接AP”，等到在“操作记录中”显示“连接成功”，在“已连接的网络”显示了本机IP，即为连接上了无线网。
（注，手持终端和电脑必须在同一个网段。
）④，在“客户端IP”中输入电脑的IP地址（电脑最好为固定IP），“用户编码”“密码”即之前在药监系统中设置的用户编码和密码。
点击“下载数据”，（即往来单位信息），然后退出，直接退出到主页面。
以上操作为第一次操作时，必须的操作。
⑤，看“药品电子监管掌机使用说明”中的入库操作。
⑦，回到电脑，在药监系统，点击“采购入库”，可以看到，你之前用无线扫码枪扫描的药监码信息，确认无误后，选中，点击“批量上传”。
（Ⅱ）退货出库操作和采购入库一样，不同的地方就是选择退货原因和退货方类型。
操作和入库大体相同。
选择出库选项，即“领药出库”“供应出库”“退货出库”“疫苗接种”“抽检出库”“销毁出库”。