医疗器械行业管理系统软件

1、客户集中建档管理加密存储(医院基本信息、科室信息、关键人物信息三级),防止流失、提高客户转化率

2、销售跟进系统化、专业化(仪器跟进、试剂项目跟进),建立销售里程碑过程管控体系,科学推动项目进展

通过对销售机会立项评估,策略分析,以销售里程碑体系科学推动,有效缩短销售周期,协助销售人员快速签单。管理者可通过销售漏斗宏观把各项目额度、销售阶段及销售预测情况,促进销售计划指标的完成。

3、流程固定化:哪些人提报、哪些人批复,哪些人具有哪些报告和数据的浏览权限、修改权限等,进行固化的设定,提升协同管理效率、合理的涉密管理。

4、整合各种数据资源,供决策参考(针对某家客户,历史与我们的业务往来情况、账期、欠款、回款信用情况、对该客户售后服务投入)

通过对各部门基础数据分门别类统计分析,让企业决策领导层对全盘经营数据了如指掌,作为企业中长期规划、宏观发展目标制定的重要参考依据。让中层管理者清楚知悉各下属的工作业绩,方便分析异常变化并及时处理遇到的问题,防患于未然。高层英明领导,中层高效管理,基层兢兢业业,全体上下齐心协力、永葆基业长青。

5、各种信息的灵活统计与分析实时在线:替换机器一览、空白市场一览、业务员绩效一览、市场问题一览、管理干部现场支持效果一览。

6、融入管理大师的先进管理思想及科学的业务管理模式

让企业领导者站在巨人肩膀上指挥运营。思想指导软件,软件服务管理,力求“道”与“器”的完美结合。

二、功能需求

(一)客户信息

客户关系分为几个级别:一个是医院为单位(级别、收入、回款周期、采购实力、已有合作、竞争对手合作),一个是以科室为单位(科室用量、项目开展情况、科室满意度),一个是以关键人为单位(开单情况、会议邀请情况、拜访维护力度、兴趣爱好、联系方式、学历背景、人格类型),每一层级对我们都有客户分析的意义。

(二)明确采购流程、清晰决策体系:

协助业务人员理清客户采购流程及决策人员体系,不同人员担当的角色及隶属关系从而得知其决策权重,分析关键人喜好做出针对性的公关活动争取对我方的支持,融洽关系促成合作。

(三)销售跟进(仪器跟进、试剂项目跟进)

(四)洽谈进展过程考核、费用管控:

真实再现面对面的历次洽谈情况,重点细节不会遗忘,技术手段实现“一对一”营销,“再聚首,一切仿佛就在昨天”,让客户倍感尊崇。

◆费用控制清晰明确,费用发票与发生事件紧密关联,方便出差返厂时集中报销审查。

◆客户拜访计划自动提醒、专注开发高价值客户。

(五)销售漏斗促进销售目标的达成:

∑销售预测额=项目1*成交概率1+项目2*成交概率2+…+项目i*成交概率i

(六)项目里程碑式推进:

明确项目阶段目标及成功标准,紧抓工作要点,主动推动项目,科学把控销售流程,量化过程考核机制,消除结果考核的弊端,根据企业实际情况建立章法有度的销售管控体系,系统性的提升团队的销售战斗力。

(七)销售里程碑:

是指销售推进流程处于每个阶段时的标志性事件,以及从一个阶段进入下一个阶段的特征。

市场问题(一线人员录入市场问题,其他端口录入市场问题,依据模版展现问题处理情况)

营销活动(自动关联到医院,关键人,可以打印表单作为报销凭证,并纳入到客情关系统计里)

出差计划(可以链接一线人员提报上来的问题、要求,计划后有出差跟进表,解决了哪些问题)

合同管理(每个一线人员有权限下载不同设备型号或者不同试剂类别的合同模版,财务定时更新上传,合同管理参照系统正规审批流程,签订后合同管理专员将具体信息录入,如回款、价格、项目开发等,成为随时各个权限可以查看的电子版管理档案)

通过分析可得知每客户历史合作记录,各销售人员业绩对比、产品畅销情况,依此集中优秀人才,做强招牌产品,专注开发高价值客户群。

(八)仪器订单管理

(根据固定模版在线下仪器订单,填写装机通知单,规定必填项目,将工作流程化)

可自由设定字段数量、必填项如上图,只读项,可见项。

绩效考核(各部门在网上进行绩效打分,及评价说明,个人在自己账户权限下可以看到自己的绩效考核情况,大区总监可以看到所辖区域全部人员的绩效考核情况,产品经理可以看到关于本产品)

(九)培训管理

(十)会议管理

(十一)报表中心

可导入以往历史数据进行环比或同比统计分析。导入时自动区分业务员、部门,各自查阅权限为自己及下属的信息。

(十二)问卷调查

(公司合理化建议征集意见,每次通过后台设定好问卷格式,选择填写人员是否可以跳过此项,对于不能跳过此项的,业务员登陆账号后必须先认真填写问卷,然后才能正常浏览其他板块)

(十三)日志管理

(每天的工作报告,关联客户、产品型号、接触人员、推动事项,自动呈现到客户信息及客情维护统计中,同时可以统计业务员行为效率)

(十四)客情维护

(一年统计下来,针对某家客户某位关键人总共拜访过多少次,每次拜访的摘要是什么)

(十五)售后服务管理

(针对客户、设备型号等填写维修、保养、配件、质控销售情况,消耗的工时,客户回访情况)

(十六)任务管理

(通过后台数据导入,各业务员清楚自己的任务及目前达成情况)

(十七)团队PK(随时开展的项目争夺、团队PK、游戏规则设定)

(十八)产品管理(产品介绍、资质、建议书上传)

(十九)经销商/终端客户资质管理

(客户资质、基本信息录入及管理、供应终端客户、注册资金、经营范围、历史业务往来)

详细医疗器械行业管理系统方案请来电索取:400-090-2005

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运筹智慧管理系统驰名品牌,系统成熟,案例众多,功能全面,方便实用,易于扩展,价格低廉,实施快捷,风险可控

运筹软件业务执行层、管理控制层、决策规划层各功能模块清晰明确,浑然一体。全方位提升企业管理水平,这是我们持续不懈的追求

【决策层】通过软件提供的各项报表对经营情况数据挖掘分析进行战略规划,下达各项任务指标。

【管理层】业务流程规划,固化到软件中,实施绩效考核指导,辅助下属完成各项任务。

【执行层】强有力的执行力软件系统,主动推动各部门人员协同,有序的积极完成工作;提交可靠的原始数据。

THE END
1.医疗器械医疗器械公告通告 医疗器械法规文件 医疗器械政策解读 国家药监局关于注销颠茄磺苄啶片等58个药品注册证书的公告(2024年第148号) (2024-12-02) 国家药监局关于注销强脉冲治疗仪等4个医疗器械注册证书的公告(2024年第146号) (2024-12-02) 国家药监局关于注销一次性使用无菌胰岛素注射器等5个医疗器械注册证书的https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html
2.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心器审中心赴安徽砀山开展定点帮扶活动 器审中心开展2023年质量管理内审员培训 器审中心召开2022年度管理评审会议 器审中心党委组织召开领导班子主题教育调研相关链接: 中国政府网 国务院客户端 国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 国家局直属单位 国外链接: 国际医疗器械监管者论坛(IMDRF) 全球协调工作组https://www.cmde.org.cn/
3.三类医疗器械系统,选傲蓝医疗器械软件,药监GSP管理,进销存,收银傲蓝软件专业提供三类医疗器械系统,系统涵盖了医疗器械商品进销存管理,财务结算,员工业绩提成,经营数据分析等业务功能。并且根据新版GSP的要求增加GSP管理模块,拥有国家权版局颁发的软件著作权证书,得到各地食品药品监督局的肯定,协助全国各地的企业与门店通过GSP检查,拿到经营许可证。https://www.aolan.net/yiliaoqixie/subject-55.html
4.国家医疗器械不良事件监测信息系统用户维护管理(一)国家医疗器械不良事件监测信息系统(https://maers.adrs.org.cn/console/index.ftl)未注册用户,使用谷歌(即Chrome)浏览器打开上述网址,点击“注册”,完成注册信息提交后,由四川省药品不良反应监测中心相关工作人员在5个工作日内审核,审核通过即可正常登录使用;如未审核通过,则须按照相关审核意见修改后重新提交。 http://www.scfdeim.com/m/view.php?aid=2261
5.国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营行为,促进行业规范发展,保障公众用械安全有效,根据相关法规规章规定,国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》,现予发布,自2024年7月1日起施行,原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)同时废止。 https://news.chinamedevice.cn/20231208/587078.html
6.产品/UDI医疗器械唯一标识系统/UDI医疗物资管理系统概述万山顶峰-安丰云?,提供基于医疗器械唯一标识UDI的医院物资/耗材管理系统 ,我们的解决方案有四部分组成“UDI耗材管理平台”,“供应商协同管理平台”,“医院设备及固定资产管理平台”,“医疗器械唯一标识UDI平台”,我们从医院整体业务发展全局考虑,结合最新的IT技术需求,构建一个基于新一代业务架构平台的设备科管理系统https://www.51wanshan.com/Product/UDI/Material/
7.监督管理局关于吸入笑气镇痛装置等76个产品医疗器械分类界定的通知二、作为Ⅱ类医疗器械管理的产品(41个): (一)诊察器械专用电源及照度控制系统:由供电模块、诊察镜手柄扩展模块、耳罩架和手柄等组成。用于为指定型号的检眼镜、检耳镜、喉镜及皮肤镜提供工作电源和照度控制。分类编码:6820。 (二)认知矫正辅助软件:用于对精神分裂症患者认知缺陷进行矫正。分类编码:6870。 https://www.pharmnet.com.cn/zcfg/2012/10/12/102354.html
8.国家食品药品监督管理总局启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统为做好医疗器械备案管理信息化工作,提升监管效能,国家食品药品监督管理总局(以下简称“总局”)组织开发了“医疗器械注册管理信息系统备案子系统”(以下简称“备案子系统”)。2015年9月7日,就有关事项进行通知。 通知明确,备案子系统于2015年9月10日起正式启用,用于办理第一类医疗器械备案、变更备案和取消备案等业务时https://www.ccfdie.org/cn/yjxx/ylqx/webinfo/2016/11/1481288599025185.htm
9.医疗器械生产质量管理规范咨询问答专栏行业资讯为贯彻落实新的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)和国家食品药品监督管理总局有关医疗器械生产质量管理规范执行相关要求,北京市食品药品监督管理局设立了“医疗器械生产质量管理规范咨询问答专栏”,希望能对我市医疗器械注册申请人、生产企业有所帮助。 http://www.whrxhj.com/cont/46.html
10.上海市2023年度考试录用公务员公共科目和专业科目考试大纲九、医疗器械监督管理:医疗器械定义和分类、监管宗旨和原则、医疗器械管理法律体系、医疗器械质量管理体系、医疗器械研发和注册管理、医疗器械生产监督管理、医疗器械经营监督管理、医疗器械上市后管理。 十、化妆品监督管理:化妆品定义和分类、化妆品原料管理、化妆品注册/备案管理及相关要求、化妆品生产许可、化妆品生产监https://www.huatu.com/2022/1103/2585003.html
11.医疗器械分类规则是什么常见医疗器械如何分类→MAIGOO知识摘要:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。为规范医疗器械分类,国家根据《医疗器械监督管理条例》制定了医疗器械分类规则,即按照风险程度由低到高,依次分为第一类、第二类和第三类。当然,很多人也会按照医疗器械用途进行分类。接下来就和小编一起https://www.maigoo.com/goomai/180283.html