为加快推进方舱医院建设，全面提升我市疫情防控和应急救治能力，根据《舟山市方舱医院建设实施方案》要求，决定以询价的方式紧急采购一批医药物资及设备。现邀请贵单位报价。
一、采购标的：本次采购分5个标的，每一标的具体物品及参数见附件清单。
二、标单询价响应供货商必须对一个标的内所有物品报价和确认供货，才能作为完整标的；不足物品类别或物品数量要求的报价，不能作为完整标的报价，采购单位不予采纳。一个投标单位允许同时投标两个或两个以上标的。
三、标单询价响应供货商报价时须写明单价及总价（含税）、产品的详细配置参数等。投标报价应包含货物运输、安装调试、售后服务及技术培训等交付采购人使用前所有可能发生的费用，定标后不再增补任何费用。
五、供货商收到确认通知书即视为形成采购合约，在正式合同未签订前，确认书联合供货商投标书具有与合同同等的法律效力。正式采购合同后补。本批物资要在5月6日前将所有标的物资送到我局指定仓库。截止日期前不能送达的，我局将直接对其他询价响应供货商发出供货指令，并对原供货商在扣除未送达物资款项外，另将不高于一个标总价的5%作为违约金予以扣罚。
六、普通物资货到验收后，在合同已签前提下一次性付款；需要安装调试的专用物资，留2.5%尾款在安装调使后结清，其余货款在货到验收后付款。特殊产品付款方式另行约定。
请在4月21日下午4点前，将报价材料送交至舟山市经济和信息化局。联系人：郑娇，13567658833。
附件：采购标的清单
舟山市经济和信息化局2022年4月16日
附件：
标的1-1：护理一次性耗材物资
分类
序号
品种
数量
备注
呼
吸
系
统
1
一次性湿化瓶套件
2箱
每箱20套
2
储氧面罩
8个
3
压舌板
13包
每包50根
4
吸痰管
1包
每包100根
5
吸引器连接管
16根
6
一次性负压袋
16个
7
一次性布胶
1卷
8
口咽通气管
成人4个，小儿4个
静
脉
1%碘伏棉签
20排
每排5个
75%酒精棉签
一次性干棉签
20包
一次性干棉球
1箱
0.2g/包*50包
浅静脉留置针
1盒
型号22号
留置针敷贴
输液敷贴
4包
一次性纸胶
9
一次性输液器
7#针头25付/包
10
一次性输血器
25付/包
11
微量泵延长管
30付/包
12
一次性采血针头
10盒
13
一次性输液针头
14
5ml针筒
100付/箱
15
10ml针筒
16
20ml针筒
17
30ml针筒
50付/箱
18
50ml针筒
30付/箱
19
血常规试管
7盒
100管/盒
20
血生化试管
21
血气分析器
10支
22
一次性血糖试纸套件
5套
试纸及针头
23
压脉带
5包
20根/包
24
砂轮
5盒
5片/盒
共
用
物
品
腕带
10卷
100个/卷
腕带扣
10包
100个/包
化验标签纸
心电图纸
4盒
除颤仪测试纸
12卷
一次性导尿包
4只
标的1-2：防护物资
名称
技术参数
单位
防护用品套包（8件）
二级防护要求，每套包括医用一次性防护服、医用隔离面罩、医用隔离鞋套、一次性使用鞋套、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用无纺布帽、医用防护口罩、一次性手术衣。
套：
3000
118.18元/套，10天的用量
检测试剂
根据移动核酸检测车配置，需要圣湘提取试剂108盒，明德扩增试剂100盒，1000ul带滤芯吸头100盒，10ul带滤芯吸头100盒,200ul带滤芯吸头10盒,96孔扩增板100块，热封膜100张，八联管200个，封板膜500张，质控品1盒，磁套1箱，单人采样管10000份
人份
10000
总价215856元，10天的用量
设备
抢救床
见附件1-1
个
监护仪（移动式、普通）
见附件1-2
台
简易呼吸器（呼吸皮囊）
成人、儿童各4个
放在4辆抢救车
电动吸引器
利用负压原理，吸痰用
大氧气瓶
40升，配浮标式氧气吸入器、移动架子
套
12套
6瓶放抢救床边，6瓶设备间
小氧气瓶
4升,配浮标式氧气吸入器
6套
挂在抢救床边
双道微量注射泵
见附件1-7
有创呼吸机
见附件1-9
无创呼吸机
见附件1-10
高流量呼吸湿化治疗仪
见附件1-11
转运呼吸机
见附件1-12
标的2—2：638张收治病床所需仪器设备采购清单
抢救车
见附件2-1
辆
除颤仪
见附件2-2
可视喉镜（麻醉视频喉镜）
见附件2-3
气管插管
每套包括4.5、5、5.5各1根，6、6.5、7、7.5、8各2根
正压头盔
由金属和塑料制成的，头盔内是正压，防止微生物气溶胶进入
耳温枪
非接触式遥测式的温度测量仪，检测鼓膜发出的红外线光谱来决定体温
电子血压计
便携式臂式电子血压计
便携式血氧饱和度监测仪
属于无损伤血氧饱和度测量，其原理是基于动脉血液对光的吸收量随动脉搏动而变化
听诊器
听诊用
床边血糖仪
测血糖的小型设备
身高体重秤
见附件2-8
治疗盘
也称注射盘，盛载消毒液、敷料等治疗所需用品
标的3：检查化验所需仪器设备采购清单
便携式彩超（腹部、心脏、浅表）
见附件3-1
心电图机
见附件3-2
血气分析仪
见附件3-3
血常规+C反应蛋白一体机
见附件3-4
生物安全柜
见附件3-5
高压灭菌器
见附件3-6
标的4：其他所需仪器设备采购清单
多功能空气消毒机（移动式）
见附件4-1
过氧化氢消毒机
见附件4-2
紫外线消毒车（移动式）
见附件4-3
床单位消毒机
见附件4-4
医用冷藏箱（药物冰箱）
见附件4-5
轮椅
腿脚不便的患者移动用
附件1-1抢救床
技术规格
设备描述
本产品由床体、丝杆、靠背转接机构、脚踏刹车和导向机构所构成，通过丝杆的摇动，可以实现床体的上升或下降，通过液压助力可选择半卧位功能，通过脚踏刹车可以实现刹车和解刹车；实现病人转运功能，方便抢救。
设备用途
实现病人转运功能，方便抢救
技术要求
1.床面靠背部分可折起角度0～60°±5°；
2.车体高低调整范围：535-835（mm）；
3.床面尺寸：1920*640（mm）；
4.床体配带4L氧气瓶架及锁紧开关；
5.转运床采用国际先进的中控刹车系统，稳定可靠。配导向轮装置；
6、产品配备床垫、盐水架。
保修期
≥1年
配置要求
一个抢救床、一个4L氧气瓶架、四个中控脚轮、一副护栏、一根盐水架、1张床垫
附件1-2监护仪（移动式、普通）
4.1.1
整机要求：
▲4.1.1.1
一体化便携监护仪，波形显示不少于7通道。
▲4.1.1.2
采用ASIC芯片集成技术
4.1.1.3
整机无风扇设计。
▲4.1.1.4
彩色LED触摸屏不小于10英寸，彩色高分辨率达不下于800*600像素
4.1.1.5
支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效。
4.1.1.6
支持不低于0.7米五面抗跌落测试。
4.1.1.7
支持HL7协议输出。
4.1.1.8
4.1.1.9
可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；
4.1.1.10
可选配升级内置记录仪。
▲4.1.1.11
配移动架子
4.1.2
监测参数：
4.1.2.1
监护配置必须具备但不限于：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能；
4.1.2.2
具有心律失常，起搏分析，S-T段分析功能、ST分析支持新生儿、支持QT/QTC分析。
4.1.2.3
支持≥20种心律失常分析功能
4.1.2.4
导联模式必须包含但不限于：三导联模式及五导联模式可切换
4.1.2.5
导联方式必须包含但不限于：I，II，III，avR,avL,avF,V
4.1.2.6
增益必须包含但不限于：x0.125、x0.25、x0.5、x1、x2及自动
4.1.2.7
心率必须包含但不限于：15-300BPM
4.1.2.8
可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；
4.1.2.9
血氧测量范围：0-100%
4.1.2.10
血氧准确度误差不大于：±2%
4.1.2.11
脉搏测量范围必须包含但不限于：20-250bpm
4.1.2.12
脉搏精度误差不大于：±2bpm
4.1.2.13
无创血压测量方法必须包含但不限于：振荡法
4.1.2.14
工作模式：手动/自动/连续测量模式
4.1.2.15
无创血压测量范围必须包含但不限于：
收缩压：40-260mmHg
舒张压：10-200mmHg
平均压：20-230mmHg
4.1.2.16
无创血压精度误差不大于：±1mmHg
4.1.2.17
无创血压支持同屏显示多组血压测量结果
4.1.2.18
呼吸测量方式：阻抗法（RA-LL/LA-RA）
4.1.2.19
呼吸率：0-120BPM分辨率：1BPM精度：2BPM
4.1.2.20
呼吸增益:×0.25,×0.5,×1,×2×3,×4,×5
4.1.2.21
支持双通道体温，测量和报警范围必须包含但不限于：0-50℃，精度误差不大于：±0.1℃
4.1.3
系统功能：
4.1.3.1
支持报警集中设置功能；
4.1.3.2
支持≥1000小时趋势图表。
4.1.3.3
支持≥1200个报警事件。
4.1.3.4
支持≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能
4.1.3.5
支持≥48小时全息波形回顾
4.1.3.6
支持联网通信到中心监护系统。
4.1.3.7
支持趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
4.1.3.8
具备智能导联脱落监测功能（可报警），个别导联脱落的情况下仍能保持监护；
4.1.3.9
具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；
4.1.3.10
4.1.3.11
NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性；
4.1.3.12
具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护；
4.1.3.13
具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化，使医护人员从听觉中获取病人生命体征。
▲项为重要参数
附件1-7双道微量注射泵
1.1
预期目的：与注射器配合使用，用于小剂量精确定量控制注入患者体内液体（镇痛药、化疗药物、胰岛素）。
二
技术参数要求
2.1
双通道一体机：A、B通道操作屏幕及按键上下相互独立
2.2
A、B通道具有相互联机中继功能
2.3
注射器适配规格包含但不限于：2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml
2.4
设备自动识别注射器规格功能
2.5
注射速度：
2mL注射器包含但不限于：0.01-100mL/h；
5mL注射器包含但不限于：0.01-150mL/h；
10mL注射器包含但不限于：0.01-400mL/h；
20mL注射器包含但不限于：0.01-600mL/h；
30mL注射器包含但不限于：0.01-1000mL/h；
50mL注射器包含但不限于：0.01-2100mL/h；
2.6
注射精度误差不大于2%
2.7
注射模式包含但不限于：R+V模式，R+T模式，V+T模式，R模式，药库模式，体重模式，中继模式，梯度模式，延时启动模式
2.8
具备KVO速率功能
2.9
实时动态压力检测并可显示
2.10
2.11
阻塞报警值：连续可调
2.12
双通道双CPU
2.13
报警形式包含但不限于：声，光，色三重
▲2.14
报警功能包含但不限于：规格错误、推柄错误、阻塞、输注完成、电池耗尽、电池/网电同时断开、电机故障通讯故障、内电通讯故障、暂停超时报、内部电池欠压、接近完成
2.15
标配无线模块
▲2.16
具备与医院HIS系统连接的能力
2.17
电池支持设备正常使用不少于4小时
2.18
有效使用年≥5年
三
售后服务要求
3.1
保修期≥5年。
▲为重点参数
附件1-9有创呼吸机
一
基本特征
适用于对成人、小儿和婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，机型新颖，中文操作界面。
1.2
采用≥12英寸彩色TFT触摸控制屏幕，分辨率1280*800。
1.3
屏幕显示：多至4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。
1.4
自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件。
1.5
≥120分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
1.6
电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。
1.7
具有有创通气模式、可选无创通气模式。
1.8
病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势等数据可导出。
1.9
呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。
1.10
吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.11
呼气阀组件一体化设计，内置金属膜片压差流量传感器，精度高，寿命长，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。
1.12
可选配CO2监测，同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数，可以监测容积-CO2环图。
1.13
呼吸机整机重量约小于11kg（不包括台车），方便手提移动。
呼吸模式及功能
▲2.1
模式配置：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式,自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或PRVC等）
其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、雾化、纯氧灌注、智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定，监测参数≥72小时的趋势图、表分析。
可选配置低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。
可选配具有自动插管阻力补偿（ATRC）功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。
▲2.5
具有智能同步技术，可以将【呼气触发】设置为【Auto】，通过对波形特征的抽取和分析，自适应算法动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，可以减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。
▲2.6
配氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加湿加温后氧疗效果更佳。
具有单位理想体重输送的潮气量（TVe/IBW）监测功能。
设置参数
潮气量：20ml—2000ml
3.2
呼吸频率：1-100次/min
3.3
SIMV频率：1-60次/min
3.4
吸/呼比：4:1—1:10
3.5
最大峰值流速：≥210L/min
3.6
吸气压力：5--80cmH2O
3.7
压力支持：0—80cmH2O
3.8
PEEP：OFF,1--45cmH2O
3.9
压力触发灵敏度：-10—-0.5cmH2O
3.10
流速触发灵敏度：0.5—15L/min
3.11
氧浓度：21—100%
3.12
叹息功能：有
四
监测参数
4.1
气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。
4.2
每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测。
4.3
潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测。
4.4
呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。
4.5
4.6
吸入的氧浓度的监测。
4.7
趋势图和趋势表显示。
4.8
具有压力/容积、流速/容积、流速/压力环3种呼吸环监测。
4.9
五
其他要求
5.1
保修期≥1年。
附件1-10无创呼吸机
▲1
目标潮气量设置范围值
包含但不限于20ml~2500ml（说明书）
吸气正压（IPAP）
包含但不限于4cmH2O~30cmH2O
呼气正压（EPAP)
包含但不限于4cmH2O~25cmH2O
持续正压（CPAP）
包含但不限于4cmH2O~20cmH2O
包含但不限于0.2秒~4.0秒
后备呼吸频率设置范围
包含但不限于1BPM~60BPM
彩色液晶屏
防误触，屏幕尺寸≥5英寸，同屏显示设置参数、监测参数
升压档设置
不少于6档可调
0--60min内可调
爬坡压力设置范围
CPAP模式下：4cmH2O-CPAP，其他模式下：4cmH2O~25cmH2O。
治疗波形
同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调
呼吸机整机（含电池，不含台车）重量
重量≤7kg
▲13
湿化器
呼吸机同品牌湿化器（说明书）
湿化器温度设置
不少于7档可调
湿化器流量设置
包含但不限于10-120L/min
湿化器防火等级
V-0
湿化器报警信息
水位报警
实时监测数据
氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能
▲19
窗锁定功能
具备触发窗锁定功能，可选择“关闭”或“0.3-1.5S”（说明书）
▲20
▲21
后备电池
后备电池工作时长≥8小时（说明书或检测证明）
▲22
氧浓度调节值
具备氧浓度调节功能，机器内置控氧模块，无需外接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。（说明书）
▲23
数据传输
机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。可提供配套的呼吸机远程医疗服务平台系统，可对机器的各项治疗数据进行远程无线实时监测和管理
报警功能
包含但不限于：呼吸暂停报警|患者连接断开报警|低分钟通气量报警|低潮气量报警|断电报警|压力调节偏高|压力管道脱落报警|涡轮故障报警|空气流量传感器故障报警（技术说明书或白皮书）
25
有效使用年限
≥5年（铭牌照片）
26
≥3年
附件1-11高流量呼吸湿化治疗仪
模式
包含但不限于：高流量模式低流量模式、CPAP模式
流量设置
包含但不限于：2L/min-80L/min
氧浓度调节范围
包含但不限于：21%—100%
氧浓度调节精度
误差不大于1%
氧浓度调节方式
自动控制
温度调节范围
包含但不限于：31℃-37℃
氧浓度调节档位
不少于七档
计时功能
屏幕尺寸
不小于4英寸彩色屏幕
趋势回顾
不少于7天的温湿度、氧浓度、流量回顾波形
患者界面显示
包含但不限于：鼻塞界面、切管界面、面罩
报警提示
包含但不限于：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、
整机有效使用年限
≥5年
附件1-12转运呼吸机
彩色液晶
尺寸≥5英寸
主机重量
≤4Kg
工作压力
2.7～6.0bar
潮气量
不低于50mL～1500mL
每分钟呼吸流量（MV）
1～45L/min
呼吸模式
IPPV,A/C，A/C+Sigh，SIMV、SPONT
呼吸频率
2～60bpm
触发压力
-10～0mbar
监测指标
氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸波形
气源连接口
快插气源连接与螺纹接口，可同时连接双气源（气瓶及中央供气）
▲11
内置电池
防水保护等级
IPX4
紧急通气功能
一键通气功能，可快速设定幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态（说明书）
▲14
语音报警
中文语音导航和报警功能（说明书）
使用年限
≥8年
附件2-1抢救车
主要功能及用途
整合抢救设备及药物，在院内各病房快速急救响应。
车体用材与结构
车体表面应具备抑菌功能，提供感控保护
全车无铆钉或螺丝，车体圆角设计，确保易于清洁，并适应医用环境院感清洁要求
车体宽度（不含配件）应≥950厘米，车体顶盖到地面距离应≤100厘米
存储空间
▲3.1
车体应具备凹陷式顶舱，顶舱深度≥70mm；顶舱盖板需透明滤光，抢救药物一目了然且可单手一步开启
应配备4个及以上抽屉，抽屉总高度应≥500mm；抽屉应为全开放、自锁式设计
抽屉与透明顶舱应配备即开式锁闭系统，可单手一键开启
随车配备非重复使用数字标识记号锁100支（含）以上
脚轮与移动控制
应配备4个直径≥120mm树脂脚轮
▲4.2
须配备手控式行进方向控制系统及第五轮中控系统
应配备的推拉把手便于操控与挪移车体
配置要求：
39寸车体及框架（含氧气瓶支架、4个127mm轮子、手控方向系统及第五轮系统）1套
5.2
3寸抽屉2套
5.3
6寸抽屉1套
5.4
9寸抽屉1套
5.5
CPR有机玻璃背板1套
5.6
除颤仪支架1套
5.7
28夸脱（约32升）垃圾桶1套
5.8
3寸抽屉分隔套件1套
5.9
6/9寸抽屉分隔套件1套
5.10
透明顶舱分隔套件1套
5.11
一次性锁扣（100个/包）1包
六
保修期：1年
附件2-2除颤仪
该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成
产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾和打印。
▲3
具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。
▲4
整机带电极板、电池的重量不超过6kg。
除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
▲7
最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。
可选配CPR辅助功能，可指导CPR操作。
可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。
可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。
具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
成人、小儿一体化电极板，可选用除颤监护多功能电极片。
支持中文操作界面、AED中文语音提示。
▲15
彩色TFT显示屏>6”,分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。
符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
具备良好的防尘防水性能，防水级别IP44。
具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
保修期≥2年。
附件2-3可视喉镜（麻醉视频喉镜）
通常由手柄、窥视片、内部电源和照明用光源组成，可带有视频显示功能。是一种气管插管时使用的辅助器械。
供临床挑起患者会厌部暴露声门，指引医护人员准确进行气道插管供麻醉或急救用，也可用于口腔内诊察、治疗。
匹配性要求
可匹配使用浙江省药械采购平台省标中标产品的喉镜片。
≥3年。
附件2-11身高体重秤
身高测量范围
1--200cm
▲2
身高误差范围
≤1cm
体重测量范围
1--200KG
体重误差范围
≤0.1KG
语音提示
语音播报功能、语音提示功能
电源
220v
附件3-1便携式彩超（腹部、心脏、浅表、阴道）
设备描述：
全数字化便携彩色多普勒超声诊断系统
设备用途：
满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官、血管、肺部等检查需要
匹配性要求：
系统通用功能
▲1.1
显示器
不小于15英寸LED显示器，可根据环境光变化自动调节亮度，可独立主机调节，角度≥180°
操作面板
具备触摸屏及物理按键操作，其中触摸屏尺寸≥13英寸
探头接口
支持可扩展，不少于3个
▲1.4
整机重量
＜4.0kg（含电池）
▲1.5
电池包扩增
支持扩增独立电池包，支持供电≥8小时
二维灰阶模式
组织谐波成像
具备
组织特异性成像
多角度空间复合成像技术
支持≥3条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头
频率复合成像技术
智能化斑点噪声抑制技术
回波增强技术
▲2.7
锐眼技术
具备（提高特定区域的细节信息和图像对比度，以区别病变与周围正常组织之间的边界显示）；
自适应彩色增强技术
TCD（2D、Color、PW）；
动态范围
≥165db，可视可调；
最大显示深度
≥38CM；
自动优化功能
具备(可支持二维图像自动优化；多普勒图像自动优化；彩色血流自动优化；快速取样和频谱采样）；
方向性能量图；
2.14
一体化图像存储与(电影)回放
一体化病案管理
包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
2.16
图像放大功能
菜单操作
支持中文
原始数据储存
2.19
外接图像扩展
可向外部PC机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；
2.20
可连接心电图信号
2.21
视频输入：
VCR、RGB彩色视频；
2.22
视频输出：
复合视频、RGB彩色视频，DVD；
2.23
电源供电方式
交、直流两用
M型成像模式
彩色M型
解剖M型
取样线≥2条，可360度任意旋转
彩色多普勒成像
（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
高分辨率血流成像
双实时同屏对比显示
自动调节取样框的角度及位置
显示方式：
速度分散显示、能量显示、速度显示；
显示控制：
零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；
彩色增强功能：
彩色多普勒能量图(CDE)（包括方向性能量图）；
双幅实时显示
包括双幅不同模式实时显示（B/B;B/CFM）；
超声功率输出调节：
B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调。
组织多普勒成像模式
TVI/TEI/TVD/TVM四种成像模式
频谱多普勒成像
脉冲多普勒、高脉冲重复频率
连续多普勒
工作方式：
脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPFF；连续波多普勒CWD；
多普勒发射频率：
线阵≥2段；凸阵≥2段；
最大测量速度：
PWD：血流速度≥8.0m/s；CWD:血流速度≥17.0m/s；
最低测量速度：
≤1.0mm/s(非噪声信号)；
B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D；
电影回放：
≥20秒；
取样宽度及位置范围：
宽度1mm至16mm；分级；
反转显示(左/右；上/下)零移位、90度旋转；
一键自动优化
包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影
组织多普勒成像及定量分析单元
组织追踪定量分析单元
▲9
支持弹性成像
具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能
实时宽景成像
图像放大技术
一键实现全屏放大
局部放大
不小于10倍（支持前端、后端放大）
自动工作流协议
14.1
自定义检查规范
超声教学助手
测量分析和报告
16.1
常规测量软件包
16.2
多普勒测量
自动或手动包络测量，自动计算测量参数
16.3
妇科/产科专用测量软件包
16.4
心脏功能专用测量软件包
16.5
血管内中膜自动测量
同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
16.6
AutoEF射血分数自动测量
17.1
探头要求具备：
相控阵（单晶体）、线阵、凸阵；
17.2
频率：
宽频带或变频探头，变频显示频率可选择≥6种；
17.3
热插拔
支持。
电影回放及原始数据处理
信息管理与存储
19.1
硬盘
不小于128G固态
19.2
内置超声工作站
支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描，不影响检查操作
连通性
20.1
接口
HDMI、USB3.0接口、网络接口
20.2
数据无线传输
支持
20.3
DICOM3.0系统
20.4
多功能台车：
可拆卸的储物篮，电源缆线专用放置架，防撞支架
配置
21.1
主机1台
21.2
台车1个
21.3
凸阵探头1把
频率范围：1.2-6.0MHz
21.4
线阵探头1把
频率范围：3.0-13.0MHz，阵元数≥192
21.5
心脏探头1把
频率范围：1.5-4.5MHz
21.6
阴道探头1把
频率范围：5-7.5MHz
设备验收合格后，主机+探头免费保修≥3年
附件3-2心电图机
一、
同步采集心电图波形以作心脏疾病的分析
二、
同步采集、分析、打印12导联心电图波形
三、
显示屏：
≥7寸屏，800×600液晶屏显示；
心电采集模式：
12导联心电波形同步采集、同步打印
主界面显示
波形采集
不少于120分钟，具备波形存储，波形回顾，波形冻结和波形传输
不少于120分
左右手电极反转检测提示功能
病例查询功能
可根据姓名、ID、或日期查询机内存储的病例；
▲8
供电方式：
交直流两用，配有充电电池
波形显示和记录：
12导心电同步，12导联同步分析，12导联同步记录
自动分析功能：
具有12导同步测量，同步分析功能，支持RR分析
频率响应
0.01-500Hz
基线漂移滤波：
0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz
A/D转换：
24bit
采样率：
64000点/秒/通道
共模抑制比：
≥140dB
≥5S
心电自动分析软件
可测量P时限、PR间期、QRS时限、QT/QTc间期、P/QRS/T电轴、RV5/SV1振幅、RV5+SV1振幅、RV6/SV2振幅。
左右手电极反转检测提示
能提醒医生导联导联接错。
具有导联脱落指示，
具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量。
附件3-3血气分析仪
全自动血气分析仪
用于人体动脉血氧分压、PH值、二氧化碳分压，电解质代谢物等项目的检测。
实测项目：
PH、PCO2、PO2、Hct、Na＋、K＋、Ca＋＋、CL、tHb、SO2，Bilirubin、高铁血红蛋白、氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、还原血红蛋白。
计算参数：
H+，cHCO3-，ctCO2（P），FO2Hb，BE，BEecf，BB，SO2（1），P50，ctO2，ctCO2（B），pHst，cHCO3-st，PAO2，AaDO2，a/AO2等超过37项计算参数，临床可根据具体需求自行设定。
自动酸碱平衡图
具备，能区别13种类型的酸碱平衡图（含所有1重和2重的酸碱平衡紊乱）。
附件3-4血常规+C反应蛋白一体机
白细胞五分类及异常细胞筛选功能及CRP定量检测
适用于临床血液细胞常规分析，白细胞分类，并具有CRP功能
分类通道：
具备DIFF和BASO两个通道
检测参数：
检测26项参数，并提供4项研究性参数，1个散点图、3个直方图及异常报警信息。
随机分析模式：
全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式，预稀释末梢血CBC模式，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式，具备末梢全血模式
内置稀释器
自动定量添加稀释液，预稀释标本可重复测定一次
检测速度：
自动进样≥60样本/小时，手动进样≥60样本/小时
进样能力
全血自动进样：≥20μl，全血手动进样≤20μl,预稀释末梢血进样：≤20μl（可重复检测一次）,CRP检测:15μl
进样模式：
自动进样（样本架一次放置样本量≥40，可循环进样）、单个封闭进样、单个开放进样
校准模式：
全血校准模式，预稀释校准模式
性能指标：
WBC：≤2.5%(6.0～15.0×109/L)，RBC：≤1.5%(4.00～6.00×1012/L)，HGB：≤1.5%(110～180g/L)，MCV：≤1.5%(80～110fL)，PLT：≤4.0%(150～500×109/L)，其WBC和PLT的检测线性范围分别可达到0～400×109/L、0～5000×109/L
温控技术：
螺旋式试剂恒温技术完全避免环境温度的变化对检测结果的影响
操作语言：
中文软件
参考限设置：
通用、成人男、成人女、小儿、新生儿，并预留5个自定义项，自行设置样本种类
联网功能：
免费提供可支持HL7协议（可接入实验室信息管理系统（LIS）和医院信息管理系统（HIS）
质控方式：
X-B及L-J图，X-R、四种质控方式
附件3-5生物安全柜
产品描述：
通常由柜体、前窗操作口、支撑脚及脚轮、风机、集液槽、过滤器、控制面板、紫外灯、照明光源等组成。
预期用途：
用于对临床实验室操作过程中的人员、产品及环境进行保护。
气流模式：
70%内部循环，30%外排；
尺寸：
整块工作台面，工作室操作宽度:≥1550mm、外形宽度≤1650mm，高度≤2130mm（含支架），外形深度≤790mm。
过滤：
采用ULPA超高效过滤器，截留效率不低于99.999%（对于≥0.12μm颗粒）；
工作区和外排出风口处各配备一个外置可见的微风速传感器，非压差传感器，实时测量风速，风速传感器具有自动零点校准的功能；
紫外灯安装要求
安装在前窗操作口上方，方便清洁操作区两侧和后壁避免视觉干扰；
安全性能：
具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁扰流系统，可避免泄漏；
柜内电源：
双防水插座设计，插座位于安全柜左右两侧，操作灵活方便；
紫外灯功能要求
医疗器械注册证
产品应符合YY0569-2011标准，并具有第三类医疗器械注册证。
附件3-6高压灭菌器
高压灭菌器广泛应用于国内外实验室，检验科，食品加工企业、药厂等，通过产生高压蒸汽，对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
对医疗器械、培养基、医疗废物等进行灭菌
容积：100L
外形尺寸：550mm*640mm*1270mm
内腔尺寸：386mm*875mm
设备功率：5200W
额定工作压力0.22Mpa，
额定工作温度134℃
使用温度105～136℃
产品符合YY1007-2010标准，并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告。
灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，汽水内循环。
4.0
手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。
具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。
自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。
电磁阀使用进口品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。
▲4.5
微电脑控制，具有器械、敷料、液体等五项固定程序，两项自定义程序，并具有干燥功能。（可以满足不同物品的灭菌需求）
▲4.6
设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。（全自动运行，无需人监管）
灭菌腔体温度均匀性：±1℃，干燥温度范围：50~120℃。（符合国家标准）
▲4.8
脉动排气技术，确保蒸汽饱和度。
全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。（防止人员触摸门盖烫伤）
5.0
具有快速排气和慢速排气功能，避免灭菌液体溢出。
具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。（检修维护方便）
▲5.2
具有七大灭菌程序1#裸露器械2#器械包3#橡胶4#敷料5#液体类6#固体体类自定义7#液体类自定义，可满足不同的灭菌需求
≥1年。
附件4-1多功能空气消毒机（移动式）
净化消毒因子：
紫外线+负离子，臭氧
二甲苯去除率：
95%
苯去除率
98%
甲醛去除率：
90%
▲5
适用体积：
≥100m3
▲6
循环风量：
≥1000m3/h
噪音：
≤50dB
空气臭氧量：
3000mg/h
臭氧故障自动检测报警
紫外线故障自动检测报警
风机故障自动检测报警
附件4-2过氧化氢消毒机
通常由灭菌室、真空系统、过氧化氢注入系统、控制系统等组成，还可以配置等离子体发生装置。工作原理是通过汽化的过氧化氢对灭菌室内物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。若配置有等离子体发生器，可通过等离子体发生器使汽化的过氧化氢形成过氧化氢等离子态，结合过氧化氢气体及过氧化氢等离子体对灭菌室内物品进行低温灭菌。
消毒方式：消毒剂成分为过氧化氢。
产品采用8%过氧化氢消毒剂，可以实现对包含但不限于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽孢杆菌等大于3log的杀灭率（需提供CMA检测报告）。
产品采用35%过氧化氢消毒剂可以实现对包含但不限于大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽孢杆菌大于5log的杀灭率（需提供CMA检测报告）。
提供第三方电气安全测试报告（具备CNAS资质）
提供三方消毒效果检测报告（具备CMA资质）
可升级增加实验室污染清除功能，用于清除实验室DNA气溶胶污染。
产品具有远程控制、延时启动、无线遥控、数据记录等功能。
噪音≤60db。
过氧化氢使用量不大于6-10ml/立方米，无残留、无腐蚀。
雾化效率不低于17ml/min。
工作容积不小于2.5L。
整机外壳采用注塑工艺耐腐蚀、耐氧化、容易清洁。
产品采用工业级分散系统，纳微米级液珠直径≤5um。
四个方向出风口，消毒无死角。
保修期≥3年。
附件4-3紫外线消毒车（移动式）
用于室内空气、物体表面和水及其他液体的杀菌消毒，广泛用于医疗单位。
利用紫外线发出的光线破话细菌、病毒的DNA,起到消毒杀菌作用。
定时功能
不少于120分钟定时
万向可移动式推车
功率
不小于80VA
附件4-4床单位消毒机
样式
移动式7
重量
不大于30KG
臭氧浓度：
＞1400mg/m3（袋内浓度）
臭氧产量：
＞5000mg/h
臭氧泄漏量：
＜0.003mg/m3
臭氧残留量：
＜0.02mg/m3
噪声：
＜45dB(A)
包含但不限于1min～99min任选，带自动保存
流量：
不小于20L/min
输出压力：
＞0.01mpa
消毒能力：
对大肠杆菌杀灭率、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、白色念珠球菌灭菌率＞99.9%，杀灭对数值≥3
手动独立消毒操作
全自动消毒操作
外壳机身
全金属具备防阻燃能力。
机身自带抽屉
臭氧发生器
具有超温监测、报警、停机保护功能；
臭氧解析装置
自动抽真空功能
附件4-5医用冷藏箱（药物冰箱）
参考名称
医用冷藏箱（具备医疗器械注册证）
预期用途
存放药品使用。
容量
不小于100L
温度控制范围
2--8摄氏度
温度控制精度
0.1摄氏度
显示方式
可显示箱内温度及报警信息。
报警系统
包含但不限于：高低温报警、传感器故障报警、断电报警、门开报警
报警方式
包含但不限于：声音蜂鸣和灯光闪烁的报警方式。
脚轮
不少于4个
立式
车载CT（卡车型）
移动式CT，可用于全身各部位的平扫增强，外周血管CTA等CT检查，具备独立的CT检查单元,包括CT设备、独立操作室、独立扫描室、空气消毒设施、辐射防护、网络系统、空调、电源分配系统以及通风系统，可以在合适场地包括室外快速设置,通电使用,避免与医院其他患者检查交叉,达到有效消毒隔离和有效防护的要求。
一、卡车要求
整车参数
★1.1
卡车型
外形尺寸（长×宽×高）mm：≥11000×2500×3500
汽车底盘
最大总质量kg：≤25000
发动机功率kW：≥151
排放标准：国VI
车厢
厢体外形尺寸（长×宽×高）：≤9600mm×2500mm×2700mm
车厢内CT检查区域配备铅防护
区域划分：CT区、操作区
配备全身检查CT设备
操作区配备CT控制主机及医护人员工作席位
各区域应设置独立的进出通道
保障系统
配备外接电源设备
温控系统：提供有效温控系统，保障车内温度恒定
调平系统：提供车厢自动调平4点支撑，支持自动手动双模式
调平精度≤0.5°
灯光
车厢内配备照明灯、照度满足人员检测、休息工作要求
车厢内配备紫外线消毒灯
外部接口：提供市电接口
安全：
7.1
提供火灾安全消防措施
设备安装
8.1
生产厂应能提供大型体检设备安装解决方案，质量分配合理。设备安装力求操作简单、运输安全、运行可靠
8.2
设备布线应美观
底盘改装
9.1
底盘改装应符合汽车生产厂和国家相应规范及法规，不得改变原车动力性能，轴荷配比应符合汽车底盘轴荷分配
9.2
整车改装完成后能够到相应的汽车服务站进行正常维护保养
应提供必要操作及警示标识
二、CT要求
机架系统
机架孔径：≥72cm
机架倾角：≥±30°，可遥控
滑环类型：低压滑环
机架倾斜螺旋扫描功能
机架控制面板：≥4套
机架液晶屏幕一体化显示患者信息、球管热容量、设备状态、儿童安抚动画等
机架扫描进程灯带显示
焦点到探测器的距离：≥1040mm
2.
X线系统
★2.1
球管阳极热容量：≥5.0MHU
阳极最大散热率：≥815KHU/min
球管小焦点：≤0.6mm×1.2mm
球管大焦点：≤1.1mm×1.2mm
高压发生器功率：≥50kW
最小球管电流：≤10mA
球管最大电流：≥420mA
球管最低电压：≤80kV
球管最高电压：≥140kV
球管电压选择范围：≥4档，80/100/120/140kV
▲2.11
焦点至扫描野等中心距离：≥570mm
智能四重采样技术：在X-Y轴及Z轴同时实现双倍采样
3.
数据采集系统
探测器材料：固体稀土陶瓷探测器
探测器排列：≥32排
每排探测器物理数目：≥672个
每层面探测器采集通道数：≥1344个
▲3.5
数据采样率：≥4640采样/360°
轴位扫描成像：≥64层/360°
探测器(亚毫米)宽度：≥20mm
能够自动定位，具备自动摆位功能
扫描床
最长可扫描范围：≥1760mm
床水平移动最大速度：≥160mm/s
床水平移动最小速度：≤1mm/s
▲4.4
床面可降至离地面最低距离：≤430mm
床面可降至离地面最高距离：≥970mm
检查床承重：≥205kg
控制台
操作系统：Windows10
主机和建像机分开工作
高性能主控台计算机：≥4核
高性能建像机：≥6核
主机内存：≥16GB
建像机内存：≥32GB
图像存储空间：≥1TB
显示器分辨率：≥1920×1200
CD，DVD光盘刻录系统
标准DICOM3.0接口
不对称不规则图像打印编排
5.12
同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行
5.13
自动语音系统及双向语音传输
高级影像后处理工作站(笔记本)
6.1
6.2
内存：≥16GB
6.3
硬盘：≥1TB
6.4
显示器分辨率：≥1920×1080
6.5
图像在主机与工作站之间双向传输的功能
6.6
jpeg、视频格式文件输出：USB及光盘
6.7
工作站激光相机DICOM接口
6.8
配一台专业医用显示器，3M，21寸
扫描参数与图像重建
★7.1
★7.2
最薄层厚：≤0.625mm，64层同步采集
7.3
扫描野FOV：≤50cm
7.4
最小重建视野FOV：≤5cm
7.5
最大重建显示野FOV：≥50cm
7.6
图像重建速度：≥20幅/秒
7.7
图像重建矩阵：512×512,768×768,1024×1024
7.8
图像显示矩阵：1024×1024
7.9
7.10
最大扫描螺距：≥2.0
7.11
最小扫描螺距：≤0.13
7.12
定位片长度：50-1700mm
7.13
高对比度分辨率：≥17lp/cm@0%MTF
▲7.14
低对比度分辨率：≤2mm@0.3％
7.15
CT值拓展范围：-3,2768至+3,2767
临床应用软件
基础软件功能：
8.1.1
机架一体化病人呼吸灯光提示系统
8.1.2
3D
8.1.3
多平面重建MPR
8.1.4
曲面重建CPR
8.1.5
最大密度投影MIP
8.1.6
最小密度投影MinIP
8.1.7
平均密度投影AIP
8.1.8
表面遮盖显示SSD
8.1.9
三维容积显示VR
8.1.10
透明显示骨骼功能
8.1.11
模拟手术刀技术
8.1.12
1024大矩阵重建：用于清晰的显示内耳等精细结构，及小病变
8.1.13
轮廓分割功能：能够自定义感兴趣区域的轮廓，并分割出来
虚拟内窥镜功能；
8.2.1
气管内窥镜
8.2.2
椎管内窥镜
8.2.3
血管内窥镜
8.2.4
能够自定义漫游路径，并支持自动，手动漫游，录制成Video
8.3
血管分析功能：
8.3.1
自动去除床板
8.3.2
自动去除身体各个检查部位的骨骼
8.3.3
自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名
8.3.4
随鼠标指针移动，自动显示主要血管名称
8.3.5
自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等
8.4
低剂量扫描技术：
8.4.1
最先进的迭代重建算法，实现低剂量扫描得到高精度图像
8.4.2
3D剂量调制：根据患者的解剖结构自动进行实时的电流优化技术,mA步进≤1mA
▲8.4.3
自动kV调节：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压
8.4.4
儿童低剂量扫描协议：根据不同患者的年龄，体重设置特殊的扫描协议
8.4.5
敏感器官保护功能：扫描过程中针对眼睛，甲状腺等敏感部位实施器官保护
8.4.6
剂量报告：每个患者检查结束后会显示扫描所用的参数与剂量