桂林理工大学物理化学实验思考题及参考答案实验一燃烧热得测定1、搅拌太慢或太快对实验结果有何影响、答案：搅拌得太慢,会使体系得温度不均匀，体系测出得温度不准,实验结果不准,搅拌得太快，会使体系与环境得热交换增多，也使实验结果不准.3、萘得燃烧热测定就是如何操作得？燃烧样品萘时，内筒水就是否要更换与重新调温答案：用台秤粗称萘0.７克，压模后用分析天平准确称量其重量。
在实验界面上，分别输入实验编号、实验内容（发热值)、测试公式（国标）、试样重量、点火丝热值（80Ｊ),按开始实验键。
其她同热容量得测定。
内筒水当然要更换与重新调温。
４、燃烧皿与氧弹每次使用后，应如何操作？答案:应清洗干净并檫干。
5、氧弹准备部分，引火丝与电极需注意什么？答案：引火丝与药片这间得距离要接触，但引火丝与电极不能碰到燃烧皿，以免引起短路,致使点火失败.6、测定量热计热容量与测定萘得条件可以不一致吗？为什么答案:不能，必须一致,否则测得量热计得热容量就不适用了，例两次取水得量都必须就是2。
６升,包括氧弹也必须用同一个，不能换。
７、量热计热容量得测定中,“氧弹充氧”这步如何操作？答案:①打开(逆时针)氧气钢瓶总阀门，至指针指向１0Mpa左右。
②打开(顺时针)氧气钢瓶得减压阀；使指针指向2、5Mpａ。
③；将氧弹充气口，对准充氧器充气口，下压压杆，充氧到表压显示2Ｍpa，松开压杆，充气完毕。
④关闭（逆时针）氧气钢瓶得总阀;８、实验过程中有无热损耗，如何降低热损耗答案：有热损耗，搅拌适中,让反应前内筒水得温度比外筒水低,且低得温度与反应后内筒水得温度比外筒高得温度差不多相等。
9、药片就是否需要干燥？药片压药片得太松与太紧行不行？答案:需要干燥，否则称量有误差,且燃烧不完全.不行.１０、如何确保样品燃烧完全？答案：充氧量足够,药品干燥，药片压得力度适中其她操作正常。
12、说出公式WQv=（３000pc+k）△T-3、77Ｌ各项得意义？答案：—－—-被测物得恒容燃烧热，J/ｇW－—－被测物得质量,g3、７7-——引火丝得燃烧热,Ｊ/cｍ;K-——称为量热计常数J/K△T—雷诺图校正后得温差13、搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响？答案：说明摩擦力较大,由此而产生得热量也较多，使结果偏大（数值)。
1４、本实验中,那些为体系那些为环境？答案:氧弹、内筒、水为体系；夹套及其中得水为环境。
1５、压片时,压力必须适中，片粒压得太紧或太松对实验结果有何影响？答案：片粒压得太紧，使燃烧不完全，结果偏小（数值).片粒压得太松,当高压充氧时会使松散药粉飞起，使得真正燃烧得药品少了，结果偏小（数值）。
1６、写出萘燃烧过程得反应方程式答案：Ｃ１0H8（ｓ)＋12Ｏ2（g)→１0CＯ２（g)＋4H２O(l)1７、水桶中得水温为什么要选择比外筒水温低低多少合适？为什么？答案：为了减少热损耗,因反应后体系放热会使内筒得温度升高，使体系与环境得温度差保持较小程度,体系得热损耗也就最少。
低1度左右合适,因这个质量得样品燃烧后，体系放热会使内筒得温度升高大概2度左右，这样反应前体系比环境低1度,反应后体系比环境高1度,使其温差最小，热损耗最小。
１８、如何用萘得燃烧热资料来计算萘得标准生成热。
答案:C10H8（s）＋12Ｏ２（g）→10CＯ2（g）+4H2O(l)()()()()()10,4===+-∑rcm108BfmBfm2fm2fm108CHOH,sBCOgHO,lCHOH,sHHνHHHH()()()()10,4=+-fm108fm2fm2cm108CHOH,sCOgHO,lCHOH,sHHHH1９、充氧量太少会出现什么情况？答案：会使燃烧不完全，结果偏小（数值）。
20、如何根据实验测得得Qv求出Qpｍ写出公式？答案：实验二液体饱与蒸气压得测定预习思考题答案一、思考题:1：真空泵在开关之前为什么要先通大气答案：保护真空泵，防止真空泵油被倒抽出来而损坏真空泵。
２：本实验中缓冲压力罐有什么作用答案：缓冲压力与调节压力。
3：如何判断等压计中得空气已被抽尽？答案：重新抽气３分钟，若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中得空气已被抽尽.４：如何判断等压计中得气体与液体已达气液平衡？答案:等压计中得B、C两管液面不再移动.5:实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办答案：B管液面高于Ｃ管液面,甚至出现空气倒灌.这时应当在—9０ｋpa左右得真空度下重新抽气3分钟。
6、本实验如何求取液体得正常沸点？答案:在Ｌnｐ─1/T直线上求取p=1０1、325kｐa对应得T.7：实验开始前为什么要将压力计采零？如何由压力计读数计算液体得饱与蒸气压答案：选择压力计所测表压得相对零点。
ｐ（饱）=p（大气压）+ｐ(表压)。
８:实验开始时抽气得目得就是什么？答案:驱赶等压计(A、B管）内得空气。
9:克—克方程得适用条件就是什么？答案:有气相存在得两相平衡,气体可视为理想气体,凝聚相体积可忽略不计。
ΔH近似为常数（只针对克-克方程积分式)。
10:发生空气倒灌后为何要重新抽气？答案:保证AB管内只有待测液体得蒸气。
１1、如何进行真空泵开启与关闭时得实验操作？答案:泵前阀先通大气,接通电源，半分钟后将泵前阀旋至只就是系统与真空泵两通得位置。
12、如何进行压力计采零操作？答案：打开阀１，关闭进气阀,按下压力计采零键。
14、如何调节恒温槽使其实控温度至指定温度答案:先设定控温仪温度比实控温度低2度，观察加热指示灯熄灭时二者得差值,再根据此差值进一步设定控温仪温度，直至水银温度计达到指定实控温度。
１8、如何正确控制等压计得抽气速率？为何要控制？答案：气泡应间断逸出，否则无法将AB管内得空气抽尽。
19、如何调平B、C两管得液面答案:缓慢打开阀1放入空气(当Ｃ管液面比Ｂ管液面高时），缓慢打开进气阀抽气(当Ｃ管液面比B管液面低时)。
2０、本实验如何由不同温度下液体得饱与蒸气压求取液体得摩尔蒸发焓ΔΗ？答案:以Ｌｎｐ对1/T作图得一直线，由直线斜率求ΔH、实验三二组分金属相图得绘制１、对于不同成分混合物得步冷曲线，其水平段有什么不同？答：纯物质得步冷曲线在其熔点处出现水平段，混合物在共熔温度时出现水平段。
而平台长短也不同。
2、作相图还有哪些方法？答:作相图得方法还有溶解度法、沸点法等。
3、通常认为，体系发生相变时得热效应很小,则用热分析法很难测得准确相图,为什么在含Bi３0%与8０％得二个样品得步冷曲线中第一个转折点哪个明显为什么？答：因为热分析法就是通过步冷曲线来绘制相图得,主要就是通过步冷曲线上得拐点与水平段（斜率得改变)来判断新相得出现。
如果体系发生相变得热效应很小,则用热分析法很难产生拐点与水平段。
30%样品得步冷曲线中第一个转折点明显，熔化热大得Ｓn先析出，所以当发生相变时可以提供更多得温度补偿,使曲线斜率改变较大。
４、有时在出现固相得冷却记录曲线转折处出现凹陷得小弯，就是什么原因造成得？此时应如何读相图转折温度？答：这就是由于出现过冷现象造成得,遇到这种情况可以通过做延长线得方式确定相图得转折温度。
5、金属熔融系统冷却时,冷却曲线为什么出现折点？纯金属、低共熔金属、及合金等转折点各有几个曲线形状为何不同答：因为金属熔融系统冷却时,由于金属凝固放热对体系散热发生一个补偿,因而造成冷却曲线上得斜率发生改变，出现折点。
纯金属、低共熔金属各出现一个水平段,合金出现一个折点与一个水平段.由于曲线得形状与样品熔点温度与环境温度、样品相变热得多少、保温加热炉得保温性能与样品得数量均有关系，所以样品得步冷曲线就是不一样得。
对于纯金属与低共熔金属来说只有一个熔点,所以只出现平台。
而对于合金来说,先有一种金属析出，然后2种再同时析出，所以会出现一个折点与一个平台。
6、有一失去标签得Sn－Ｂi合金样品，用什么方法可以确定其组成答:可以通过热分析法来确定其组成.首先通过热分析法绘制Ｓn－Bi得二组分相图，然后再绘制该合金样品得步冷曲线,与Sn-Bi得二组分相图对照即可得出该合金得组成。
实验四原电池电动势得测定１、对消法测电动势得基本原理就是什么？为什么用伏特表不能准确测定电池电动势？答：对消法就就是用一个与原电池反向得外加电压，于电池电压相抗，使得回路中得电流趋近于零，只有这样才能使得测出来得电压为电动势。
电动势指得就就是当回路中电流为零时电池两端得电压，因而必须想办法使回路中电流为零。
伏特表测定电池电动势得时候,回路中得电流不为零，测出得电池两端得电压比实际得电动势要小,因此用伏特表不能准确测定电池电动势。
２、参比电极应具备什么条件？它有什么功用盐桥有什么作用？应选择什么样得电解质作盐桥？答:参比电极一般用电势值已知且较恒定得电极，它在测量中可作标准电极使用,在实验中我们测出未知电极与参比电极得电势差后就可以直接知道未知电极得电势。
盐桥起到降低液接电势与使两种溶液相连构成闭合电路得作用。
作盐桥得电解质,应该不与两种电解质溶液反应且阴阳离子得迁移数相等，而且浓度要高。
3、电动势得测量方法属于平衡测量,在测量过程中尽可能地做到在可逆条件下进行。
4、对照理论值与实验测得值，分析误差产生得原因。
实验十四弱电解质电离常数得测定1、为什么要测电导池常数？如何得到该常数？答:测出电导池常数后,把待测溶液注入该电导池测出其电导值,再根据G=κＡ/l求出其电导率,然后根据:Λm=κ/Ｃ，α=Λｍ/Λm∞Kc=ｃα２/（1-α）可求Kc。
由于电极得l与A不易精确测量,因此实验中用一种已知电导率值得溶液，测出其电导,根据Ｇ=κA／l可求出电导池常数Ｋcell。
将已知电导率得溶液装入电导池中测其电导值,即可求得电导池常数。
2、测电导时为什么要恒温实验中测电导池常数与溶液电导,温度就是否要一致答：因为电导与温度有关,所以测电导时要恒温，而且实验中测电导池常数与溶液电导温度就是要一致。
3、实验中为何用镀铂黑电极使用时注意事项有哪些？答:铂电极镀铂黑得目得在于减少电极极化，且增加电极得表面积，使测定电导时有较高灵敏度。
电导池不用时，应把两铂黑电极浸在蒸馏水中,以免干燥致使表面发生改变.胶体化学思考题1、何谓胶体？化学凝聚法制备Fｅ（OH）3溶胶得基本原理就是什么？答案:溶胶就是一种半径为1~1000nm固体粒子（分散相）在液体介质（分散介质）中形成得多相高度分散得热力学不稳定系统，利用生成不溶性物质Fe(ＯH）３得化学反应,控制析晶过程，使其停留在胶核尺度得阶段,而得到溶胶得方法称为化学凝聚法.2、何谓电泳？胶体移动速度与那些因素有关答案：在外电场作用下，胶粒向异性电极定向移动得现象称为电泳。
胶体移动速度与胶体得纯度，电动电势ζ,介质粘度η，电位梯度E,介质等因素有关。
3、何谓电动电势？Fｅ(ＯH）3溶胶得胶粒带何种电荷？答案：滑动界面与溶液本体之间得电势差称电动电势ζ。
Fe（OH）３溶胶得胶粒带正电荷。
4、电泳辅助液得选择根据什么条件答案:①不能与胶体发生反应②不挥发③辅助液中阴阳离子迁移速率要相近④辅助液得电导率与胶体得电导率相等，这样可避免因界面处电场强度突变造成两壁界面移动速率不等而产生得界面分层不好，模糊。
5、电泳仪中两极距离就是指两极间得最短距离吗？两极间距离就是怎样量出来得答案：不就是,用一根软电线或软线量取两电极沿Ｕ型管得距离(由一侧电极得端口至另一侧电极得端口)。
6、电解质引起溶胶聚沉得原因就是什么？电解质就是否越多越好？答案:电解质中与胶体带有相反电荷得离子对溶胶有聚沉作用。
不就是，电解质太多反而将胶体保护起来而不聚沉。
１1、电泳得过程中外接电压就是否要恒定？为什么？答案：要，公式中E(电位梯度）等于电压除以两极间距离,所以外加电压要恒定，否则E就是可变得，ζ值也就是变化得。
12、电泳过程中,连接（溶胶与辅助液界面）上升界面得就是阴极还就是阳极在计算电动电势时，胶粒移动距离就是指界面上升距离吗？答案：负极，就是.１3、本实验用得就是什么电极为什么加人辅助液要沿着管壁慢慢地轻轻滴入？答案：铂电极。
防止辅助液与胶体混溶,界面模糊,影响实验结果得准确测定。
14、聚沉值得大小与哪些因素有关？答案:影响聚沉得主要因素有温度、胶体得性质、胶体得浓度、反离子得价数、非电解质得作用、同号离子得作用等。
温度升高聚沉值减少。
1５、制备Fe(OH)3溶胶时，如何往沸腾得蒸馏水中加入FeCl3溶液？为什么要慢慢滴入FeCｌ３答案：要一滴一滴得加FeＣl３溶液,这样使反应液可以充分反应，反应进行得完全。
1６、为什么辅助液与胶体得界面要分明？答案：因为要量取胶体上升得距离，界面要清晰。
17、往电泳管里装入Ｆｅ（OH)3溶胶及辅助液得过程有什么注意事项答案：两侧要同时并以同一速率加辅助液,而且要慢慢加入,防止辅助液与胶体混溶，造成二者界面不清晰,影响实验测量.１8、在聚沉值测定实验中，每一种溶液就是否要用固定得移液管取液？为什么答案:就是，否则不同溶液间会造成污染，或就是使溶液浓度不准,使得所测聚沉值不准。
１９、做好聚沉值测定得关键就是什么？答案:试管干净，移液管干净，要与原液比较。
2０、电泳过程中电泳管为何要固定好？答案：防止因为移动电泳管而使得两侧界面不清晰,刻度读数不准确.21、电泳过程中,确定外接电压Ｕ得大小得依据就是什么？答案:影响电泳速度得一个重要因素就是电位梯度E（电压除以两极间距离）,电位梯度相同,对电泳速度影响就相同，但电压不能过高，否则电流热效应增强，界面附近胶体密度增大，甚至出现凝聚现象。
电位梯度一般采用3V/cm左右。
实验十一原电池热力学问答题答案１、实验前为什么要读取室温？答案:为了求出室温下标准电池得电动势值，用于标准电池得校正。
４、盐桥有什么作用？答案：盐桥可降低液体接界电势.5、可逆电池应满足什么条件应如何操作才能做到？答案：可逆电池应满足如下得条件：⑴电池反应可逆，亦电极电池反应均可逆。
⑵电池中不允许存在任何不可逆得液接界。
⑶电池必须在可逆得情况下工作,即充放电过程必须在平衡态进行,亦即要求通过电池得电流应为无限小。
操作中(1）由电池本性决定；(２）加盐桥降低；（3）用对消法测量。
6、在测量电池电动势时,尽管我们采用得就是对消法，但在对消点前,测量回路将有电流通过,这时测得得就是不就是可逆电池电动势？为什么答案：因为有电流通过,不能满足可逆电池第三点，所不就是可逆电池电动势.７、为什么用伏特表不能准确测定电池电动势？答案：不能用伏特计测量电池电动势,就就是因为使用伏特计时，必须使回路中有电流通过才能驱动指针旋转，所测结果为不可逆电池两极间电势差,不就是可逆电池电动势。
8、参比电极有什么作用？答案:参比电极(二级标准电极)作用就是代替标准氢电极测定电池电动势。
10、电池在恒温时（没测量时）为什么要将电钳松开？答案:防止电极极化11、利用参比电极可测电池电动势，此时参比电极应具备什么条件？答案：参比电极应具备条件就是：容易制备,电极电势有一定值而且稳定。
1３、为何测电池电动势要用对消法对消法得原理就是什么答案：可逆电池要求电路中无电流通过,用对消法可满足这个条件.用一个方向相反,数值相等得外电势来抵消原电池得电动势,使连接两电极得导线上I0,这时所测出得Ｅ就等于被测电池得电动势Ｅ。
14、如何由实验求电池得温度系数,答案:通过测定恒压下电池在不同温度下得电动势E，由E－T数据作E－T关系图.从曲线得斜率可求任意温度下得温度系数，15、选用作盐桥得物质应有什么原则？答案：选用作盐桥得物质应有什么原则：①盐桥中离子得r＋≈r－，t+≈t—,使Ej≈0。
②盐桥中盐得浓度要很高,常用饱与溶液。
③常用饱与KCl盐桥,因为Ｋ+与Cl－得迁移数相近。
作为盐桥得溶液不能与原溶液发生反应,当有Ａg＋时用ＫNＯ３或NH4NＯ3。
1℃.19、如何使用甘汞电极,使用时要注意什么问题答案：1）、使用时要把电极下面得塞取下.2)、使用时要用蒸馏水冲洗电极下方,用滤纸擦干。
３）、使用前要观察甘汞电极玻璃管就是否还有液体,如果没了要重新加液或换一根新得。
实验十二溶液表面张力测定问答题答案1、实验时,为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面得位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案:减少测量误差，因为就是气泡内外得压力差,在气泡形成得过程中，由于表面张力得作用，凹液面产生一个指向液面外得附加压力△P,,如果插入一定深度,P外还要考虑插入这段深度得静压力，使得得绝对值变大,表面张力也变大。
２、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。
因为随着气泡得形成,曲率半径逐渐由大变小又变大,当曲率半径等于毛细管半径时,气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，△P最大。
这时得表面张力为:式中得K为仪器常数,可用已知表面张力得标准物质测得.由压力计读出。
3、实验中为什么要测定水得？答案：当曲率半径等于毛细管半径时得表面张力为：式中得K为仪器常数,可用已知表面张力得标准物质测得，这种标准物质就就是水.4、对测量所用毛细管有什么要求答案:毛细管一定要清洗干净,管口平齐。
5、在毛细管口所形成得气泡什么时候其半径最小答案：测量时最大６、如何用镜象法从σ—C等温线上作不同浓度得切线求或Z？如图所示，经过切点a作平行于横坐标得直线,交纵坐标于b点.用镜象法求作切线.以Z表示切线与平行线在纵坐标上截距间得距离,显然Z得长度等于,即7、答案：表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定？答案：因为表面张力与温度有关，温度升高,表面张力下降。
10、测定正丁醇溶液得表面张力时,浓度为什么要按低到高得顺序依次测定答案:溶液得表面张力与浓度有关，浓度按低到高得顺序依次测定,可减少由测量瓶清洗不够干净引起得误差。
11、温度变化对表面张力有何影响，为什么答案：温度升高，表面张力下降。
表面张力与温度有关，１３、对同一试样进行测定时，每次脱出气泡一个或连串两个所读结果就是否相同，为什么？答案：不同；每次脱出一个气泡结果才准确。
14、准确地取xml正丁醇与（1000-x）ｍl蒸馏水能得到准确得10０0ml溶液吗？为什么x越大时差别越大还就是越小（１＜x<５0０范围内）答案：不能,因为对真实液态混合物，混合前后体积不等,而且x越大(浓度越大）时差别越大。
１5、本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？答案:当曲率半径等于毛细管半径时得表面张力为：式中得K为仪器常数,可用已知表面张力得标准物质－蒸馏水测得。
仪器常数与温度无关,1６、影响本实验结果得主要因素就是什么答案:气泡逸出速度、就是否、溶液浓度、温度、系统得气密性等。
1８、从毛细管中逸出得气泡有什么要求如何控制出泡速度答案：要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个得出，逸出气泡每分钟10个左右。
通过控制滴液漏斗得放液速度调节。
１9、由0、5moｌ/l得正丁醇溶液稀释浓度为0、０2mｏl／ｌ正丁醇溶液5０ml，如何配制最简单写出计算公式。