米非司酮片在药店能买到吗—全网销量最高+药流商城
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我们明确一点，米非司酮堕胎药物是一种处方药，必须在医生的指导下使用。我们提供的米非司酮片，均来自正规渠道，经过严格的质量控制，确保药品的安全性和有效性。在使用此类药物时，请务必遵守医生的建议和说明，切勿自行用药。
那么，米非司酮堕胎药物的价格是多少呢？请放心，我们的价格公道合理，相比实体药店具有明显的价格优势。同时，我们还提供优惠活动，具体价格请咨询我们的在线客服人员。我们会根据您的需求和所在地区，为您提供最适合的解决方案。
除此之外，我们还提供完善的售后服务。如果您在使用米非司酮堕胎药物过程中遇到任何问题，我们的客服团队将随时为您提供帮助。我们承诺为客户着想，尽全力解决您的问题，确保您的健康和安全。
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流产不再是难题，米非司酮片让你从容面对。我们专注于女性的健康与福祉，提供温和而有效的解决方案。选择米非司酮片，让流产过程变得简单、安全，恢复你生活的步伐。
米非司酮的服用方法及其注意事项：
在确定符合药流条件且孕周在49天内后，开始服用米非司酮。第一天和第二天早晚各服25mg，且必须空腹或进食2小时后服用。空腹状态能减少食物对药物吸收的干扰，提高药物的生物利用度，使药物能更有效地作用于子宫内的胚胎组织。第三天早晨空腹服25mg，总量150mg。在服用时，应用适量温水送服，避免用茶水、咖啡等可能影响药物效果的饮品送服，因为茶水中的鞣酸、咖啡中的咖啡因等成分可能与米非司酮发生反应，影响其吸收和作用。
对于米非司酮的使用禁忌，需格外重视。除了前面提到的严重心、肝、肾疾病等情况外，有内分泌疾病如糖尿病、甲状腺疾病等患者，在使用米非司酮前需告知医生，医生会评估其病情是否稳定以及药物对内分泌系统可能产生的影响。正在服用其他药物的患者，如某些抗癫痫药、抗凝血药、抗生素等，也应告知医生，因为这些药物可能与米非司酮发生相互作用，影响药物效果或增加不良反应的发生风险。在用药前，医生还会详细询问患者的月经史、生育史、流产史等，以便全面了解患者情况，确定米非司酮的使用是否安全合理。
总之，米非司酮的用药是一个严谨的过程，需要医生和患者的密切配合。患者要严格按照医生的嘱咐用药，并及时反馈用药过程中的各种情况，医生则要根据患者的反馈和检查结果，及时调整治疗方案，确保药流过程安全、有效。
什么情况下适合药流？
怀孕一个星期可以药流吗
请问一下医生，怀孕一个星期可以药流吗
医生回答：
药流案例
这次意外怀孕很痛苦，回想起最近三个周的生活，真是过得暗无天日。大宝三岁了，目前没想过要二胎，加上一直在减肥吃药做按摩，还喝了酒，觉得这个怀的肯定不健康，所以不打算要。
一检查出来两道杠，我就超级郁闷。刚开始想要，买了最好的叶酸吃着，护肤品也不敢用了。后来，想来想去，觉得自己吃了快一瓶减肥药，还喝了奶昔，做了精油减肥，肯定有影响，不想等到月份大了再去做引产，思前想后一个周，决定不要了。
算下来40多天，因为我子宫纵隔，我觉得我还是做药流好些。前后去了医院五六次，刚开始是查孕酮查叶酸做b超，因为打算要这个宝宝。那天做了b超，碰巧遇见和我12月份同一天大姨妈的人，她的b超单子显示的孕囊比我的大，而且还能看见卵黄囊，我的什么都看不见，回去后开始胡思乱想，觉得这个肯定发育有问题，一定受了我吃药的影响。
于是，第二天在妈妈的陪同下去医院找了认识的妇产科专家，给我开药做药流。医生很负责，建议我留下，她说国际上通用有或无的理论，就是如果有问题的它自己就会自然流产，说我年龄刚好30，适合生二胎，说她女儿38了想生，她极力反对，因为年纪大了生孩子真的很老火，卵子质量也不好了，她遇见好几个大月份引产的就是因为四维检查出有畸形。大夫把药流的药给我开了，给我写上了服用方法和注意事项，让我给签了字。然后我去查了血，她让我回去再考虑考虑。回家后，纠结了一天，第二天还是决定了吃药，吃两天米非，基本没什么反应，就是分泌物增多。
今早吃了最后三颗米索，药效挺快的，八点吃，八点半开始肚子痛，九点开始陆续有血块下来，我没有按照网上很多人说的做运动，而是静静的躺在床上，默默的忏悔，期待孕囊快下来。十点钟，我感觉有东西在子宫里面往下掉，赶紧去厕所，拿了盆子接住，一大堆血块还有血下来了，有电吓人。我拿筷子把血块清理了，发现一个乳黄色的小块，那应该就是孕囊。心里稍微安定了些，因为医生给我说如果出现出血多的情况赶紧去医院，药流就怕引起大出血。这会我还是静静的躺在床上，妈妈去给我买新生化颗粒了，医生说今天可以池这个药来排瘀血了。
最近真的超级痛苦，一直在要与不要中纠结徘徊，等这次好了我一定要去把环上了，做到双保险。因为目前的生活经济还有精力实在不适合要二胎，三天后我要去做b超复查，但愿都流干净了。做好避孕真的太重要了，这给我敲响了警钟。
前几天去抽签算卦，打算给这个流掉的宝宝超度，愿它孟投胎一个更好的人家。我本身就有些迷信，觉得堕胎是一件很罪过的事儿。从今以后，多做善事来赎罪吧。唉
药流的优点
2.利于子宫复旧同步：药流过程中，子宫的收缩和恢复是一个自然的连续过程。与手术流产后子宫需要重新启动收缩机制不同，药流让子宫在胚胎停止发育后就开始自然地进行复旧过程。子宫复旧包括子宫大小的恢复、子宫肌层的修复等多个方面。这种自然同步的复旧过程有利于子宫更好地恢复到孕前的正常状态，减少了因子宫复旧不良可能导致的子宫出血、感染等并发症的发生，为女性的身体健康提供了有力保障，也有助于女性在流产后更快地恢复体力和精力。
药流的缺点
1.组织残留处理棘手：药流后组织残留是一个较为常见且棘手的问题。即使在医院观察到胚胎排出，仍可能有部分胎膜、胎盘组织残留在子宫内。小的残留组织可能会随着子宫收缩和月经血排出，但如果残留组织较大，往往需要进行清宫手术。清宫手术本身就有一定风险，如子宫穿孔、感染、出血等，而且清宫会进一步损伤子宫内膜，增加宫腔粘连、不孕不育等远期并发症的发生风险，给女性的生殖健康带来严重威胁。
我怀孕了怎么办？
你好，根据你的描述，从你的情况来看的话，一般打胎药物就是米索和米非司酮建议如果你想药流，最好也是去医院进行，因为有情况可以及时进行处理
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吃什么药能打胎？
打胎的药是有很多，但是切忌私自打胎，很危险的!
无论是药物流产还是人流都得去医院检查!
药物流产只适合于停经49天以内的怀孕妇女。用药之前要作B超检查，因为B超检查可了解妊娠的大小、位置，以帮助确定是否适合药物流产。
参考资料：
请问哪种药可以打胎？
你好，流产前首先要做B超明确是否正常的宫内妊娠，一般孕5周后就可以做B超检查看到妊娠囊了。药物流产先兆用的是米非司酮和米索结合，最后一次服用米索后要在医院观察，如果出现阴道大量流血便于及时清宫，不要自行服用。
怀孕俩月能吃打胎药吗吃打胎药？
怀孕十周可以吃打胎药吗怀孕十周可以吃打胎药？
是需要到医院进行检查，看看孕囊情况，最好是人工流产为宜，进行宫腔清宫为宜，同时要注意尽量的不要用打胎药物，容易导致残留。
刚怀孕可以吃打胎药吗吃过打胎药可以上班？
吃药没安全.
去正规的医院吧
假如你是未婚先孕不想让家人知道..
就和和你有关系的那位商量下尽量医院
而且吃药可能导致以后不能在怀孕
打胎药可以连着服吗打胎药服了后没打下？
这是不可以的，建议要做下检查，选择人工流产进行治疗的，观察出血量，积极的进行消炎治疗，有利于身体的恢复。
2024年12月5日全球新药进展早知道|治疗|患者|开发|临床|用于|
药物研发进展
1.礼来公布头对头研究结果，替尔泊肽减重效果战胜司美格鲁肽
2.科伦博泰「芦康沙妥珠单抗」获FDA突破疗法认定
月3日，默沙东宣布FDA授予芦康沙妥珠单抗突破疗法认证，用于治疗EGFR突变（外显子19缺失或外显子L858R突变）、TKI和铂类化疗治疗进展后的非小细胞肺癌患者。此次突破疗法认证是基于意向评价芦康沙妥珠单抗治疗EGFR突变NSCLC1/2期临床的二期扩展部分数据，以及一项评估芦康沙妥珠单抗治疗既往至少经过二线治疗的EGFR突变NSCLC2期临床的两部分数据。根据2024年AACR会议上公布的二期临床（NCT）数据，22例EGFR突变患者，ORR为60%，mPFS为11.5个月，12个月OS率为81.0%，18个月OS率为76.2%。芦康沙妥珠单抗由科伦博泰研发，默沙东引进大中华区外全球权益。默沙东围绕芦康沙妥珠单抗开展了10项全球三期临床，其中TroFuse-004和TroFuse-009评估经治EGFR突变NSCLC适应症。
3.人福医药1类新药申报上市
月4日，CDE公示，光谷人福生物医药公司申报的1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液上市申请获得受理。这是一款以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品。该产品能有效促进血管生成，主要拟用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。重组质粒-肝细胞生长因子注射液由光谷人福主持开发，于2013年3月获批开展2期临床试验，并于2017年10月获批3期临床试验。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，该产品治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的3期临床试验、治疗严重肢体缺血性疾病的2期临床试验目前均已完成。
4.创新MEK抑制剂拟纳入突破性治疗，治疗结直肠癌
5.和黄医药1类新药「赛沃替尼」拟纳入突破性治疗
月4日，CDE显示，和黄医药1类新药赛沃替尼被拟纳入突破性疗法，联合奥希替尼用于治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服METTKI，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可以阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其他点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。2020年7月，赛沃替尼被正式纳入优先审评，用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有MET外显子1跳变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线治疗。随后该适应症于2021年6月首次在国内以附条件审批的方式获批上市。
6.恒瑞Nectin-4ADC拟纳入突破性治疗
月4日，CDE显示，恒瑞靶向Nectin-4的ADC药物SHR-A2102拟纳入突破性治疗，适应症为单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。SHR-A2102为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Nectin-4的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPi）。其用于尿路上皮癌适应症正在开展I/II期临床。早在今年4月19日，SHR-A2102还获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD），用于治疗晚期尿路上皮癌。
7.国内首款！正大天晴/博奥信TSLP单抗启动III期临床
8.现货型CAR-NK疗法公布I期积极结果，67%患者完全缓解
月2日，SentiBiosciences公布了其在研疗法SENTI-202的I期临床试验的积极初步数据。SENTI-202是一种潜在first-in-class逻辑门控现货型嵌合抗原受体自然杀伤细胞（CAR-NK）疗法，用于治疗复发/难治性血液恶性肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）。数据显示，接受最低剂量水平（每次10亿CAR-NK细胞）治疗的三例AML患者中，有两例患者达到了完全缓解（CR），并通过骨髓活检确认。此外，这两例患者在治疗后被评估为最小残余病（MRD）阴性。截至目前，这两例患者仍然维持缓解状态（分别超过4个月和3个月）。在所有三例患者中，SENTI-202的耐受性良好，不良事件特征与AML患者接受淋巴细胞清除化疗时的情况一致。受此消息影响，SentiBiosciences当日股价暴涨363%，总市值4588.65万美元。
9.Metsera公司超长效GLP-1启动2b期临床
行业资讯
1.超13亿美元！武田合作开发血液疾病创新疗法
月4日，KerosTherapeutics宣布与武田达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept的开发。Elritercept是一种工程化的配体捕获蛋白，由经改造的IIA型激活素受体（ActRIIA）的配体结合域与人类抗体的Fc区域融合而成。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可（不包括中国内地，香港和澳门地区），Keros将收到2亿美元的预付款，并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。
2.吉利德达成近5亿美元合作，开发抗癌ADC疗法
月4日，吉利德科学与Tubulis宣布，双方已签署一项独家选择权和许可协议，旨在共同发现并开发针对实体瘤靶点的抗体偶联药物（ADC）。根据协议，吉利德将获得Tubulis专有技术平台Tubutecan和Alco5的使用权。双方将合作选择最适合的技术方案。Tubulis将主导候选药物的发现和开发工作，设计一种基于拓扑异构酶I抑制剂的ADC候选药物。该药物将具备优异的生物物理特性和稳定性，旨在解决当前治疗中的挑战，例如疗效持久性不足和非靶向毒性问题。协议条款规定，Tubulis将获得2000万美元的预付款；若吉利德行使选择权，则需支付额外3000万美元的选择权费用。此外，Tubulis还可获得最高达4.15亿美元的开发与商业化里程碑等款项。Tubulis将负责ADC项目的早期研究和开发工作。如果吉利德选择行使独家许可权，则将负责由合作产生的所有产品的后续开发与商业化工作。