snapgene中文版是一款非常优秀且界面简洁的DNA序列分析软件。可以帮助用户方便的分析酶切位点、标签、启动子、终止子和复制子等质粒原件，生成详细的DNA序列文件。小编还提供了snapgene使用教程，需要的朋友快快来下载snapgene中文版最新版
破解安装步骤：
安装“snapgene_2.3.2_win.exe”后运行**补丁“SnapGene_2.3.2_Windows_Crack.exe”，在“username”处填入想要显示的注册名，点击“patch”并定位到程序文件夹即可。
安装教程
1、双击“snapgene_1.1.3_win.exe”开始安装
2、点击next设置开始菜单文件夹名称
3、设置软件安装目录，默认为“C:\ProgramFiles(x86)\SnapGene”
4、点击install安装即可
使用教程
一、SnapGene中的几个View介绍
View1:Map
1.打开一个质粒图谱文件，在Topologyoption处选择circular。得如下界面：
显示质粒图谱的酶切位点。右侧箭头可显示不同厂家出售的酶。
显示质粒图谱的开放阅读框及转录方向。点击其显示的箭头可显示该ORF的片段大小、GC%值等一些信息。
显示片段名称。
△给非编码序列命名：如多克隆位点。先找到质粒图谱中的多克隆位点的第一个酶切位点和最后一个酶切位点。点击左侧sequence，找到两个酶切位点之间的序列。
View2:Sequence
点击Sequence，得到如下界面：
显示编码的氨基酸序列，有缩写和全写两种。
View3：
Enzymes
点击Enzymes，得到如下界面：
View4：Features
点击Features，得到如下界面：
显示各个已命名片段的一些特点。
二、对片段进行注释
1.给编码序列命名：
点击其中一个箭头，按Feature→AddTranslatedFeature，弹出以下窗口：
Feature：给该片段命名。
Type：选择该片段的类型，右侧箭头代表阅读方向。
Color：选择颜色。
2.给非编码序列命名：如多克隆位点。先找到质粒图谱中的多克隆位点的第一个酶切位点和最后一个酶切位点。点击左侧sequence，找到两个酶切位点之间的序列。
3.给质粒图谱增加引物序列：按Edit→Find，输入引物序列，找到质粒序列对应位置，点击Primers→Addprimer，弹出该界面：
按上下游引物选择TopStrand还是BottomStrand，在Primer处可给该引物命名，随后即可显示该引物在图谱Map中的位置。
三、创建新DNA文件
1.打开SnapGene，点击NewDNAFile，弹出以下窗口：
在Createthefollowingsequence窗口下输入DNA序列，并对该文件命名，点击OK。或是点击ImportfromGenebank，输入NCBI中某序列的accessnumber，点击OK。
2．此时弹出如下窗口：
3.对该序列进行注释：点击Features→AddFeature，对该序列进行命名注释。
△创建质粒图谱文件方法相同。
四、处理序列翻译信息
1.创建一个DNA序列文件，点击
2.显示如下箭头：
黄色箭头代表的是上面一条链编码序列，绿色箭头代表的是下面一条链编码序列。
3.点击Sequence，点击右侧箭头，选择All6Frames，可得到编码序列的所有情况，其中代表的是终止密码子。
4.添加内含子：根据内含子的位置，点击Edit→SelectRange，输入内含子碱基位置。点击Features→DeleteFeatureSegment，得到如下图：
紫色粗带为外显子，虚线为内含子部分。
五、引物、PCR和突变绘制
1.PCR引物绘制：在多克隆位点处找到合适的两个酶切位点。如BamHI和XbaI，在目的基因两侧截取15-30bp序列，点击Primers→Addprimers，选择topstrand或bottomstrand，如图：
给该引物命名，然后点击Insertion，在该引物上添加之前选择好的酶切位点序列，如图选择了BamHI，点解Insert：
然后在该序列5端上添加数个碱基作为保护碱基。点击完成。
△下游引物设计相同，不再赘述。
2.突变引物绘制：在目的基因上截取一小段包含要突变位点的序列，点击Primers→Addprimers，为该引物命名，在5’序列突变位点的三个碱基画黑，如图：
点击Insertions，选择突变成的氨基酸，点击Insert。即可获得该突变引物，点击ReverseComplement，可获得反向引物。
六、模拟标准限制性克隆
1.打开被插入片段的质粒图谱，选择合适的两个酶切位点，如HindIII和ApaI，如图：
七、模拟融合克隆
1.打开一个需要插入片段质粒图谱，点击Actions→InsertOneFragments，弹出以下窗口：
2.点击sequence，找到想要发生替换的位点。
3.点击Fragment，在SourceofFragment处选择替换片段的另外一个质粒图谱。此时弹出另外一个质粒图谱图样。
4.点击用于替换的片段，观察该片段阅读方向与被替换质粒位点的方向是否一致，如不一致，点击更换方向。
5.选择后，点击Product，点击ChooseOverlappingPCRPrimers，此时即形成融合后的质粒图谱。
6.若想获得引物的序列，点击Primers→ExportSelectedPrimers，选择保存。
菜单中英文对照
菜单项：
1.file文件
newdnafile：打开一个新的dna文件(可以选择是链状的还是环状的)
newfilefromselection选取一段序列做为一个新文件
importfromgenbank：输入genbank号即可属于序列
blast：基因序列和蛋白序列进行blast对比
2.edit编辑
copytopstrand复制顶链
copybottomstrand复制低链
pastereversecomplement复制反向互补链
selectall全选
selectrange选中你要求的序列
makeuppercase大写
makelowercase小写
insertbases插入基因
editdnaends编辑dna末端
changemethylation改变甲基化(酶切位点可能有影响)
find查找基因序列
goto达到对应号码的基因
3.view查看
map显示图谱
sequence显示序列
enzymes显示酶切位点
features显示特征序列
showtoptoolbars显示顶部工具
showsidetoolbars显示侧端工具
customizetoptoolbar自定义顶部工具栏
descriptionpanel说明面板
zoomcontrols焦距控制
fontsize字体大小
map/sequenceoptions图谱和序列设定
translationoptions翻译设定
flipsequence翻转序列
setorigin设定原点
alignwithasequencetrace跟另一个序列对比
4.enzymes：都是关于酶切位点的，很简单，第一次用的时候选择常用酶切位点，保存设置。