目前，我国接种的新冠疫苗种类主要有三种，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗。另外，mRNA疫苗、合成多肽疫苗、DNA新冠疫苗均在研制中，有望在今年年内投入使用。各种类详情如下：
种类一、灭活疫苗
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
种类二、腺病毒载体疫苗
腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
种类三、重组亚单位疫苗
种类四、mRNA疫苗
种类五、合成多肽疫苗
DNA疫苗新冠疫苗由艾棣维欣生物生产，它和mRNA疫苗均为核酸疫苗，属于“第三代”疫苗技术。其具有生产设计快、稳定性强、生产成本低产量高等特定。疫苗安全性同样有保障，从现在临床试验发表的数据来看，DNA疫苗无论是不良反应的级别还是发生的比例都是最低的，能够很好兼顾有效性与安全性。
二、几家新冠疫苗有哪些区别？
1.接种次数不同
（1.1）新冠病毒灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。如特殊原因过了8周还没打上，一定尽快完成第二针，这样才能得到完整的全程免疫保护效果。
（1.2）重组蛋白疫苗需要接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。
（1.3）重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体），只需接种1针。
2.保护效果不同
（2.1）灭活疫苗整体有效率国药北生所疫苗整体有效率78.1%，预防住院的有效率为78.7%。
（2.2）重组蛋白疫苗接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过新冠康复病人血清中和抗体水平。
（2.3）腺病毒载体疫苗对所有症状总体保护效力分别为：单针接种28天后65.28%，单针接种14天后68.83%。对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后90.07%；单针接种疫苗14天后95.47%。
三、新冠疫苗种类优缺点
1.新冠灭活疫苗
（1.1）优点：制备方法简单快速，安全性比较高，它是应对急性疾病传播通常采用的手段。灭活疫苗很常见，我国常用的乙肝疫苗、脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗等都是灭活疫苗。
（1.2）缺点：如接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它最可怕的缺点是有时候会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。
2.新冠腺病毒载体疫苗
（2.1）优点：安全、高效、引发的不良反应少。
（2.2）缺点：重组病毒载体疫苗研发需要考虑如何克服“预存免疫”，以进入临床试验的重组新冠疫苗为例，该疫苗以5型腺病毒作载体，但绝大多数人成长过程中曾感染过5型腺病毒，体内可能存在能中和腺病毒载体的抗体，从而可能攻击载体、降低疫苗效果。也就是说，疫苗的安全性高，但有效性可能不足。
3.新冠重组蛋白疫苗
（3.1）优点：安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。
（3.2）缺点：它的抗原性受到所选用表达系统的影响，因此在制备疫苗时就需对表达系统进行谨慎选择。
总得来说，现在我国投入使用的新冠疫苗种类有三种，分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组亚单位疫苗，而其它几种还在研发进入临床试用阶段。