责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。
（1）药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门；（2）所在地卫生行政部门。
最新试题
要妥善保管各项记录，确保每一批药品都具有可追溯性。
药品生产企业中文件由谁来批准（）
研发人员要保证药品设计与研发体现GMP要求。
生物制品在低温条件下容易冻结而变质，造成药品无法再用。
文件编写的基本原则是（）
洁净厂房应处于哪个风向（）
下列不属于操作标准文件特性的是（）
无菌生产工艺中产品的无菌灌装，以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
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