“更少科学，更多商业”继2010年11月，全球最大医药公司之一瑞士罗氏（Roche）宣布退出RNA干涉（RNAi）研究领域、裁减6%的员工后，今年2月，美国辉瑞公司（Pfizer）宣布，到2012年，公司将削减15亿～20亿美元的研究和开发经费。辉瑞是世界巨型制药企业之一，公司2010年研
布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期（平均接近24周）。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺有情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-
人体静脉注射本品后，伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6～12小时，活性代谢产物SN－38的消除半衰期为10～20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的，故活性内酯和SN－38的半衰期与完整的伊立替康和SN－38的半衰期相近。在50～350mg/m2的剂量范围内，伊立替康吸收面
布林佐胺局部滴用后被吸收进全身循环。由于它与碳酸酐酶2型同工酶的高度亲和力，因此布林佐胺广泛分布于红细胞中，在全血具有较长的半衰期（平均接近24周）。在人类，其代谢产物N-脱乙基-布林佐胺与碳酸酐酶结合并聚集在红细胞中。在有布林佐胺的情况下，其代谢产物主要与碳酸酐酶1型同工酶结合。布林佐胺及N-
辉瑞普强（Upjohn）近日宣布，治疗罕见病肺动脉高压的瑞万托（枸橼酸西地那非片）已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为国内首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制剂，用于治疗成人肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以改善运动能力和延缓临床
尿酸从肾脏排泄，各种原因导致的尿酸排泄障碍是高尿酸血症的主要原因。苯溴马隆是临床常用的一种降尿酸药，通过作用于肾脏促进尿酸的排泄来降低血尿酸。那么，长期使用苯溴马隆对肾脏有损害吗？苯溴马隆的降尿酸机制正常情况下，血液中的尿酸经肾小球滤过到肾小管中。这些滤出的尿酸98%-100%又经过近曲
立普妥和其它他汀类药物偶有少数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素，这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。与其它他汀类药物一样，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力，同时伴有肌酸磷酸激酶CPK(超过正常值上限10
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ruxience（rituximab-pvvr，利妥昔单抗），该药是罗氏品牌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）的生物仿制药，用于成人患者治疗：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、
1、活动性肝脏疾病，可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高2、已知对阿托伐他汀钙片中任何成分过敏。3、妊娠阿托伐他汀钙片禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用阿托伐他汀钙片时可能对胎儿造成损害。正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高，而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物
7月29日，MylanNV（Nasdaq:MYL）和辉瑞公司（NYSE:PFE）宣布达成最终协议，将Mylan与辉瑞公司旗下的非ZL品牌和仿制药业务部门Upjohn合并，创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票交易、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股Mylan股票将转换成新公司的一股
本品过量尚无特殊治疗措施。一旦出现药物过量，患者应根据需要采取对症治疗及支持性治疗措施。由于立普妥与血浆蛋白广泛结合，血液透析不能明显增加立普妥的清除[2]。
初冬之际，普立泰科跟随全国各地的农业部门来到了海岛城市厦门，召开年度第二期农残检测培训班。各地农残工作者济济一堂，在这里进行了专业的报告讲座。这次的报告主要以“定量限”为题，之前的老师也展开了一系列深入的工作，得到了很多有说服力的数据，在会上都进行了总结性的汇报。而普立泰科也带去
本次研讨会还邀请到中国科学院地球化学研究所冯新斌研究员和中国地震局地震预测研究所杜建国研究员，两位专家分别对我国环境汞污染问题和汞分析用于地震监测方面进行了详细的介绍。中国地震局地震预测研究所杜建国研究员来自中国地震局地震预测研究所的杜建国研究员为大家做了题为《汞分析在地震
——访“普立泰科”公司创始人总经理田莉娟女士（右三）市场部经理王斌先生（左三）北京普立泰科仪器有限公司成立于2007年，是一家集生产、研发和产品销售为一体的高科技公司，公司致力于寻求各种新技术和改良方案，为客户提供中国制造的产品。北京普立泰科仪器有限公司总部设在北京，并在上海、广州、
2011年8月6日，第31届全国质谱学会年会在古都西安胜利召开。各地质谱学专家欢聚一堂，各大质谱仪器商家也都竞显风采。普立泰科仪器有限公司的展位格外引人注目，一款便携式气相色谱-质谱联用仪现身会场，它精美小巧的外观以及不亚于台式机的各项性能着实引起不少参观者的兴趣。具有优良性能的ZOEX
2012年9月10日，全球领先的特种聚合材料、服务和解决方案提供商普立万公司宣布，领先的LED照明系统制造商--芬兰KruunutekniikkaOy公司在其最新ZLCoolicsLED导热部件中采用Therma-Tech导热塑料成功取代铝合金。普立万的材料方案帮助Kruunutekniikk
开幕式结束后，OI公司与普立泰科公司对到场的嘉宾进行了抽奖活动，由江桂斌院士和国家地震局地震预测研究所的杜建国教授抽出了今天的幸运嘉宾，奖品是两部iPHONE手机。OI公司与普立泰科公司带领与会的嘉宾参观了应用实验室，并安排了丰盛的午餐。抽奖活动参观实验室
TheMedicinesCompany（TMC）公司近日在费城举行的2019年美国心脏协会（AHA）年度科学会议上公布了siRNA降脂药物inclisiranIII期临床研究ORION-10的详细数据。这是该药三项关键性III期临床研究（ORION-9、ORION-10、ORION-11）
当应用一种药物疗效不佳时，就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的，有些配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等。这些配伍均属配伍
日前，第三批国家药品集采在上海开标，最终结果在医药行业内掀起震荡：多个品种降到地板价，两个慢性病用药二甲双胍片、卡托普利报出低于1.5分的价格，齐鲁制药刚刚获批上市的西地那非，以2.08元/片的价格独家中标……除了超低降幅外，更引人注目的是原研药企的全线退场，不少企业「陪跑」心态明显，报出
一、地吉妥辛的药代动力学：口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆
活性物质的一般特点：组织分布临床试验表明：鼠腓肠肌注射125I标记的A型神经毒素复合物后，在肌肉中很少弥散，随后快速系统代谢并随排尿排出。肌肉中放射性标记物的半衰期为10小时。放射性物质在注射部位主要以大分子形成存在，即便少量进入系统循环的放射性物质也是TCA-可沉淀的，提示腓肠肌注射放射性
1、可乐必妥的药代动力学：多剂量研究中（0.3g每日两次静脉滴注，共6日）其血药浓度于24～48小时达稳态。首次及末次剂量后的血药峰浓度（Cmax）分别为5.35μg/ml和6.12μg/ml，表明无明显蓄积。左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原形药由尿中排出，口服给药后48小时内，
口服吸收较慢，85～90%由小肠吸收，新生儿吸收甚差。静脉注射吸收快速；肌注吸收不完全且不规则，一次量峰值仅为口服的1/3。口服片剂的生物利用度约为75%，吸收后分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外。蛋白结合率很高，为88～92%,主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还可略高。口服药4
肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液；其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，该品可穿过胎盘。分布容积为0.26L/kg。尿液中药物浓度高，肌注1mg/kg后尿中浓度可达75～100μg/mL。肌注1mg/kg后血药浓度可达4μg
11月28日，全球领先的医疗健康公司欧加隆宣布旗下创新降脂单片复方制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)成功进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》(以下简称“医保目录”)。随着依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)成功纳入医保，将有效填补医保目录在复方降脂药品领域的空白，有望以“联合降