寡人之于国也知识点有机化学练习题大全有机化学练习题大全有机化学练习题大全绪论章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：
(1)（2）（3）
（4）
（5）
（6）2.写出下列化合物的结构式：
（1）（2）CH3CH2―O―CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH3
（4）（5）CH3CH2―O―CH(CH3)2（6）
（7）（8）3.下列化合物各属于哪一类化合物？(1)(2)(3)
(4)(5)(6)CH3―NH24.π键是怎样构成的？它有哪些特点？
5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？(1)CH3OH(2)CH3COOH(3)CCl4
(4)(5)(6)CH3(CH2)16CH36.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。
7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。
8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。
（1）CH2Cl2（2）CH3Br（3）CH3―0―CH3
（4）CH3CH2NH2（5）HCO2H（6）CH3CHO第二章开链烃章节习题1.用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(2)(CH3CH2)2CHCH3(3)
(4)(5)(6)
(7)(8)(9)
(10)(11)(12)2.写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷
（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯
（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯
（6）（E）-2-己烯
（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔
（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯
（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯3.写出C5H12烷烃的所有一氯代衍生物。
4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。
（1）（2）
（3）（4）
（5）（6）5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷
（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯
（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔
（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？
7.写出下列化合物的纽曼投影式：（1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象
（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象
（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象8.写出分子式为C7H14烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。
9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯
（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔
（4）1，5-己二烯与3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯
（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷12.完成下列反应式：13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。第三章环烃章节习题1.命名下列化合物2.写出下列化合物的结构式:（1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯
（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘
（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯
（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲
3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。（1）1，2-二甲基环己烷（2）1-甲基-1-异丙基环己烷
（3）1-甲基-3-溴环己烷（4）1，4-二甲基环己烷
4.完成下列反应式（只写主要产物）：5.按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：（1）C6H5OCH3C6H5COCH3C6H6C6H5Cl6.用简单的化学方法区别下列各组化合物：（1）苯1，3-环己二烯环己烷（2）己烷1-己烯1-己炔
（3）2-戊烯1，1-二甲基环丙烷环戊烷（4）甲苯甲基环己烷3-甲基环己烯7.用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？8.化合物(A)分子式为C4H8，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色。试推导出化合物(A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到和，试推导出该烃的结构式。10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示）（1）对氯苯磺酸（2）间溴苯甲酸
（3）对硝基苯甲酸甲酯（4）对苄基苯甲酸11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化时，由（A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。12.某烃的分子式为C10H16，能吸收1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO4溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为C10H16O2。试推导这个烃的结构式。第四章旋光异构章节习题1.解释下列名词：（1）旋光性（2）比旋光度（3）手性（4）手性碳原子
（5）外消旋体（6）对映体（7）立体选择性反应（8）立体专一性反应2.指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的用“×”表示）。（1）顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（）
（2）分子无对称面就必然有手性。（）
（3）有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（）
（4）具有手性的分子一定有旋光性。（）
（5）有对称中心的分子必无手性。（）
（6）对映异构体具有完全相同的化学性质。（）3.命名下列化合物（标明构型）：4.写出下列化合物的结构式：（1）（2R,3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷（2）（R,S）-2,4-二溴戊烷
（3）（2R,3S,4R）-2-氯-3，4-二溴己烷（4）（R,S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。
6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。8.某化合物(A)的分子式为C6H10，加氢后可生成甲基环戊烷。(A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。第五章卤代烃章节习题1.命名下列化合物：
2.完成下列反应式：3.用简明的化学方法区别下列各组化合物：4.比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率：
5.试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？（1）产物的构型完全转化（2）反应分两步进行
（3）碱的浓度增大反应速率加快（4）叔卤化烷水解
6.2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？7.（A）和(B)的分子式均为C5H11I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。8.（A）和（B）的分子式均为C4H8，二者加溴后的产物再与KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C4H6的（C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。第六章醇、酚、醚章节习题1.命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）1-甲基环戊醇厚（3）二苯醚
（4）3，3-二甲基-1-环己醇（5）苦味酸（6）2，4-二甲基苯甲醇
（7）2，6-二硝基-1-萘粉（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇
（10）苯并-12-冠-4（11）间氯苯酚（12）二苯并-14-冠-43.写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物：（1）1-丁醇（2）2-丁醇（3）2-甲基-2-丙醇
（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇
（5）1-乙基-环己-3-烯-1-醇
4.下列化合物能否形成氢键？如能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？（1）甲醇醛
（2）乙醚（3）甘油（4）顺-1，2-环己二醇（5）间苯二酚（6）邻硝基苯酚（7）苯甲醚（8）间氯苯酚
5.完成下列反应方程式：6.完成下列合成（无机试剂任选）：7.用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（3）CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2OCH2CH2CH3CH3(CH2)4CH2OH
8.写出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1机理起反应的步骤。指出哪一步反应和哪一种物质的浓度决定反应速率？9.化合物（A）的组成为C5H10O；用KMnO4小心氧化（A）得到组成为C5H8O的化合物（B）。（A）与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时，生成化合物（C），其组成为C5H9Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加热得到唯一的产物（D），组成为C5H8；（D）再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出（A），（B），（C），（D）的结构式，并写出各步反应式。10.化合物（A）的组成为C7H8O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在与浓HI反应生成化合物（B）和（C）；（B）能与FeCl3水溶液发生颜色反应，（C）与AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导（A），（B），（C）的结构，并写出各步反应式。第6章醇、酚、醚习题答案1．（1）3－甲基－3－戊烯醇；（2）邻甲基苯酚；
（3）2，5－庚二醇；（4）4－苯基－2－戊醇；
（5）2－溴丙醇；（6）1－苯基1－己醇；
（7）2－硝基－1－萘酚；（8）3－甲氧基苯甲醇；
（9）乙二醇二乙醚。2.3.4.(1)，（3），（4），（5），（6），（8）能形成氢键，其中，（3），（4），（5），（6）能形成分子内氢键。5.6.7.
第七章醛、酮、醌章节习题1.命名下列化合物：2.写出下列化合物的结构式，立体异构体应写出构型式：（1）苯乙酮（2）丁酮缩氨脲（3）2-丁烯醛苯腙
（4）三氯乙醛（5）1，3-环己二酮（6）3-甲基-2-戊酮
（7）邻羟基苯甲酸（8）β-蒽醌磺酸（9）（Z）-苯甲醛肟（10）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮
3.完成下列反应方程式：4.完成下列合成（无机试剂可任选）：5.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能与NaHSO3加成？哪些能被斐林试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？6.将下列各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。7.用化学方法鉴别下列各组化合物（1）丙醛丙酮丙醇异丙醇
（2）甲醛丙醛苯甲醛
（4）（S）-α-溴丙酸（5）顺-12-羟基-9-十八碳烯酸的（6）3-甲基邻苯二甲酸酐
（7）异丁酸异丙酯（8）丁酸酐（9）丁二酸酐
（10）间硝基苯乙酰溴（11）乙二醇二乙酸酯（12）己二酸单酰胺
(4)N-甲基苯磺酰胺（5）乙酰苯胺（6）对氨基苯磺酰胺
3.将下列各组化合物按碱性强弱次序排列：（1）苯胺对甲氧基苯胺己胺环己胺
（2）苯胺乙酰苯胺戊胺环己胺
（3）甲酰胺甲胺尿素邻苯二甲酰亚胺4.完成下列反应式：5.完成下列合成（无机试剂可任取）：6.用化学方法鉴别下列各组化合物：7.试分离苯甲胺、苯甲醇、对甲苯酚的混合物。8.某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B);(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A),(B),(C)的构造式，并写出各步反应式。9.分子式为C7H7NO2的化合物(A)，与Fe+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物(B)；(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反应生成分子式为C7H7ClN2的(C)；在稀盐酸中(C)与CuCN反应生成化合物C8H7N(D)；(D)在稀酸中水解得到一个酸C8H8O2(E)；(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F)；(F)受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐。试推测(A)，(B)，(C)，(D)，(E)，(F)的构造式。并写出各步反应式。第9章含氮化合物习题答案1.（1）二甲基乙胺；（2）甲基乙基环己胺；
（3）氢氧化二甲基二乙基铵；（4）氯化对甲基重氮苯；
（5）N，N－二甲基4－溴苯胺；
（6）2，3－二甲基－2－氨基丁烷。2.3.4.5.6.7.8.9.第8章羧酸、羧酸衍生物和取代酸习题答案1．（1）2，5－二甲基庚酸（2）2，4－己二烯酸（3）E－2－乙基－3－氯－3－溴丙烯酸
（4）3－羟甲基苯甲酸（5）2，3－环氧丁酸（6）2，4－二氯苯氧乙酸
（7）反－环丙二甲酸（8）2－乙酰氧基苯甲酸；（9）甲酸苯甲酯
（10）3－甲基－4－环己基丁酸（11）5－羟基－1－萘乙酸（12）N－甲基氨基甲酸苯酯
2.3.4.5.7.8.9.10.11.
第十一章杂环化合物及生物碱章节习题
1．命名下列有机化合物:2.写出下列化合物的结构式：（1）六氢吡啶（2）2-溴呋喃（3）3-甲基吲哚（4）2-氨基噻吩
（5）N,N-二甲基四氢吡咯（6）胸腺嘧啶（7）尿嘧啶（8）鸟嘌呤3.完成下列反应方程式：4.将下列化合物按碱性强弱排序：（1）六氢吡啶吡啶吡咯苯胺（2）甲胺苯胺氨四氢吡咯5.用简单的化学方法区别下列化合物：（1）吡啶γ-甲基吡啶苯胺（2）吡咯四氢吡咯血N-甲基六氢吡啶6.使用简单的化学方法将下列混合物中的杂质除去。（1）苯中混有少量噻吩（2）吡啶中混有少量六氢吡啶
（3）α-吡啶乙酸乙酯中混有少量吡啶（4）甲苯中混有少量吡啶7.回答下列问题：（1）从麻黄草中提取麻黄碱？（2）组成核酸的嘧啶有哪些？8.合成下列化合物（无机试剂任选）：（1）由呋喃合成己二胺（2）由β-甲基吡啶合成β-吡啶甲酸苄酯
（3）由γ-甲基吡啶合成γ-氨基吡啶（4）合成α-乙烯基吡咯9.化合物(A)的分子式为C12H13NO2，经稀酸水解得到产物(B)和(C)。可发生碘仿反应而(C)不能，(C)能与NaHCO3作用放出气体而(B)不能。(C)为一种吲哚类植物生长激素，可与盐酸松木片反应呈红色。试推导(A)，(B)，(C)的结构式。第11章杂环化合物及生物碱习题答案1.（1）3－甲基吡咯；（2）3－吡咯甲醇；
（3）3－噻吩甲醇；（4）3－吡啶乙酮；
（5）4－甲基－2－硝基嘧啶；（6）5－溴－3－吲哚甲酸；
（7）2，6，8－三羟基嘌呤；（8）7－氨基－2－甲氧基嘌呤。2.3.4.5.6.（2）先加苯磺酰氯，再抽滤除去六氢吡啶；（3）加入HCl后，除去水层。8.9.第十二章碳水化合物章节习题1.写出下列化合物的哈沃斯式：（1）乙基-β-D-甘露糖苷（2）α-D-半乳糖醛酸甲酯
（3）α-D-葡萄糖-1-磷酸（4）β-D-呋喃核糖2.写出下列化合物的构象式：（1）β-D-吡喃葡萄糖（2）α-D-呋喃果糖
HNO3氧化时，（A）的反应产物有旋光性，而（B）的反应产物无旋光性。推导出（A）和（B）的结构式，并写出氧化反应方程式。9.完成下列反应方程式：
10.已知α-麦芽糖的=+1680,β-麦芽糖的=+1120,而麦芽糖在水溶液中达到旋平衡时的=+1360,求变旋平衡体系中α-和β-麦芽糖的含量。11.两个D型糖(A)和(B)，分子式均为C5H10O5，它们与盐酸-间苯二酚溶液反应时，(B)很快产生成红色，而(A)慢。(A)和(B)可生成相同的糖脎。(A)用硝酸氧化得内消旋物，(B)的C3构型为R。试推导出(A)和(B)的结构式。12.在甜菜糖蜜中有一种三糖叫棉子糖。棉子糖部分水解后得到一种双糖叫蜜二糖。蜜二糖有还原性，为乳糖异构体；可被麦芽糖酶水解。蜜二糖被溴水氧化后再彻底甲基化和酸水解，得到2，3，4，5-四-O-甲基-D-葡萄糖酸和2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖。试推导出蜜二糖的哈沃斯式。第十三章氨基酸、蛋白质和核酸章节习题1.命名下列化合物:2.写出下列化合物的结构式：（1）胞嘧啶（2）甘氨酰苯丙氨酸
（3）腺嘌呤脱氧核苷（4）甘丙半胱三肽
（5）半胱氨酸（6）5'-鸟嘌呤核苷酸
（7）GTP（8）CDP3.完成下列反应式：4.写出在下列pH介质中各氨基酸的主要存在形式：（1）在pH为8时的苯丙氨酸（2）在pH为10时的赖氨酸
（3）在pH为3时的谷氨酸（4）在pH为4时的酪氨酸5.将酪氨酸、苏氨酸和丙氨酸置于电泳仪中，电泳仪中装有pH为6.00的缓冲液。问通电后，这三种氨基酸的移动情况如何？6.一个三肽水解后，得到产物有丙氨酸、亮氨酸、甘氨酰丙氨酸、丙氨酰亮氨酸，写出该三肽的结构式。7.某化合物（A），其分子式为C7H13O4N3，在HCHO存在下，1mol(A)消耗1molNaOH，（A）与亚硝酸反应放出1molN2，并生成（B）C7H12O5N2，（B）与稀NaOH煮沸后，得到一分子乳酸和二分子甘氨酸，试推导出（A）和（B）的结构式。8.用简单的化学方法鉴别下列化合物：（1）二肽葡萄糖蛋白质（2）三肽半胱氨酸淀粉（3）酪氨酸丙氨酸三肽9.某肽（A）100g完全水解生成如下数量的氨基酸：甘氨酸3.0g，丙氨酸0.9g，酪氨酸3.7g，脯氨酸6.9g，丝氨酸7.3g，精氨酸86.0g
（1）确定肽（A）中各种氨基酸组分的相对比例
（2）肽（A）的相对分子质量最少是多少？第2章开链烃习题答案1．1）2-甲基-4,5-二乙基庚；2）3-甲基戊烷；3）2,4-二甲基-3-乙基戊；
4）顺-3-甲基-3-己烯；6）Z-3,5-二甲基-3-庚烯；
7）2,3-己二烯；
8）3-甲基-2-乙基-1-丁烯；9）3-甲基-2-乙基-1-丁烯；
10）1-丁炔银；11）3-甲基-1,4-己二炔；12）3-甲基-1-庚烯-5-炔14.(5)>(3)>(2)>(4)>(1)p-π共轭
15.(1)催化加氢；(2)，然后过滤出去1-己炔；16.18.
20.
21.第3章环烃习题答案1.（1）1,3-二甲基环己烷；（2）1,1-二甲基-2-异丙基环己烷；
（3）3-甲基-1-环己基-1-丁烯；（4）1-苯基-1,3-戊二烯；
（5）4-甲基-2-氯硝基苯；（6）5-氯-2-萘磺酸；
（7）2,4-二苯基-4-苯基己烷.2.
3.4.6.7.(2)具有芳香性，其余无。8.9.10.11.12.第五章卤代烃习题答案1.（1）3－甲基－2－溴戊烷；（2）4－甲基－5－氯－2－戊炔；
（3）3－溴环戊烯；（4）1－氯－4－溴环己烷；
（5）3－溴－1－叔丁基环戊烷；（6）2－甲基－3－苯基－1－溴－1－丁烷；
（7）4－苯基－2－溴－1，3－丁二烯；（8）溴化苄2.3.4.（1）1－苯基1－氯丙烷>1－苯基－2－氯丙烷>3－苯基－1－氯丙烷；
（2）叔溴代烷>仲溴代烷>伯溴代烷.5.6.(2)是主要产物（扎依采夫规律）。7.8.第七章醛、酮、醌习题答案4.5.能发生碘仿反应的有：（2），（4），（5），（8），（10）；能与NaHSO3反应的有（1），（6），（7），（8），（9），（10）；能被菲林试剂氧化的是（1），（8），（9）；能与羟胺作用成肟的是：（1），（5），（7），（8），（9），（10）。6.7.8.9.10.第12章碳水化合物习题答案1.2.3.4.5.因为酸性条件不能发生差向异构化反应，故不能反应；而碱性条件可以发生差向异构化反应，通过烯二醇结果转化为酮糖（果糖），故可以反应。6.无还原性，为糖苷。能被麦芽糖酶水解，故为α－糖苷，因而，其结构为7.8.11.
《溜索》说课稿《溜索》说课稿
双桥镇中心学校：席正军
西师版四年级数学下册解决问题西师版四年级数学下册解决问题
2005年
2006年
2007年
投资资金
275
180
517
建农村寄宿制小学（所）
8
5
14
（1）、这三年平均每年修建农村寄宿制小学多少所？（2）、平均每所寄宿制小学投入资金多少万元？67、汽车厂上半年生产消防车情况统计表月份
1
2
3
4
6
台数（台）
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20
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18
1—50
51—100
100以上
没人票价（元）
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水的电离与溶液pH关系水的电离与溶液pH关系
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水的电离与溶液pH关系学生专用7月25日高二化学一、水的电离1、H2O+H2OH3O＋+OH-简写：H2OH＋+OH-2、H2O的电离常数K电离＝＝3、水的离子积25℃KW=c（H＋）·c（OH－）==1.0×10－14。4、影响因素：温度越高，Kw越大，水的电离度越大。对于中性水，尽管温度升高Kw,增大，但仍是中性水，5、KW不仅适用于纯水，还适用于酸性或碱性的稀溶液，不管是哪种溶液均有：C(H＋)H2O==C(OH―)H2OKW==C(H＋)溶液·C(OH―)溶液6.Kw揭示了在任何水溶液中均存在H＋和OH－，只要温度不变，Kw不变，H＋和OH－浓度大小是一种“此消彼涨”的动态关系。二、影响水的电离平衡的因素条件
Kw
平衡移动
水的电离程度
c(H＋)
c(OH－)
c(H＋)c(OH－)相对大小
溶液的酸碱性
升温
↑
→
↗
相等
中性
通HCl（g）
—
←
↘
c(H＋)较大
酸性
加NaOH（s)
c(OH－)较大
碱性
加NaCl（s)
c(H+)和c(OH-)的关系
常温下：c(H+)
常温下：pH
中性溶液
酸性溶液
碱性溶液
4.表示溶液酸碱性的常用方法、范围(25℃):例题计算下列溶液的pH,通过计算