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文本内容:饲料和饲料添加剂企业生产经营活动监督检查表兽药使用环节双随机监督抽查表注
1.本检查表一^式4份，省市、县和企业各持一^分
2.检查结果符合要求打“，不符合要求的，客观描述
1.本检查表一式4份，省市、县和企业各持一份
2.检查结果符合要求打“J”，不符合要求的，客观描述
1.生产经营活动是否获得行政许可（是否持有有效期内的《种畜禽生产经营许可证》）（口是；口否）
2.是否存在伪造、变造、转让、租借种畜禽生产经营许可证（口是；口否）
3.生产经营品种、代次是否符合《种畜禽生产经营许可证》规定（口是;口否）O
4.饲养种畜是否建立个体养殖档案（《系谱》），是否注明标识编码、性别、出生日期、父系和母系品种类型、母本的标识编码等信息（口完整；口不完整；口未建立）
5.是否销售种畜禽（口是；口否）；销售的种畜禽附具种畜禽场出具的《种畜禽合格证》、动物防疫监督机构出具的《检疫合格证明》及种畜禽场出具的《系谱证》（口是；口否）o是否向购买者提供其销售的商品代仔畜、雏禽的主要生产性能指标、免疫情况、饲养技术要求和有关咨询服务（口是；口否）
6.是否销售商品代仔畜、雏禽（包括孵化场）（口是；口否）；是否向购买者提供其销售的商品代仔畜、雏禽的主要生产性能指标、免疫情况、饲养技术要求和有关咨询服务，并附具动物防疫监督机构出具的检疫合格证明（口是；口否）O★
7.是否建立养殖档案应包括以下几项内容
（三）检疫、免疫、消毒情况（口完整；口不完整；口未建立）；
（四）畜禽发病、死亡和无害化处理情况（口完整；口不完整；口未建立）；
（五）畜禽养殖代码实行一畜一标，编码应当具有唯一性（口完整；口不完整；口未建立）★
8.畜禽养殖场、养殖小区是否依法向所在地县级人民政府畜牧兽医行政主管部门备案，取得畜禽标识代码（口是；口否）猪、牛、羊的畜禽种类代码分别为
1、
2、3O编码形式为X（种类代码）一XXXXXX（县级行政区域代码）一XXXX（标识顺序号）畜禽养殖代码由6位县级行政区域代码和4位顺序号组成，作为养殖档案编号注标注★的检查条款为《中华人民共和国畜牧法》第七章法律责任中规定违反须予以处罚的条款，违反其中一条则判定为不合格且按照法律规定予以处罚，若不完整则责令限期整改我们确认此次检查反馈的检查意见符合客观事实受检方（签盖）人证码查及号检员件现场检查意见受检单位确认整改时限检查单位检查人员及证件号码兽药生产环节双随机监督抽查表注
0.2%的原料的，应当单独配备至少一台混合机并配备相应的除尘设备9仓储设施存放维生素、微生物添加剂和酶制剂等热敏物质的贮存间面积与生产规模相匹配，密闭性能良好，并配备空调10仓储设施亚硒酸钠等按危险化学品管理的饲料添加剂有独立的贮存间或贮存柜11药物饲料添加剂应当有独立的贮存间，面积与生产规模相匹配12检验化验室要求检验化验室在厂区内独立设置，与生产车间和仓储区域分离企业名称检查项目是否备注
1.是否聘请兽医进行用药指导
2.2016年7月1日之后的兽药产品标签上是否赋二维码，并可通过农业部可追溯系统查询真伪
3.使用的兽药是否获得农业部核发的兽药产品批准文号
4.是否建立有关用药管理制度
5.是否建立用药记录
6.是否遵守休药期规定
7.使用的饲料中添加的药品是否是农业部公告允许使用的兽药
8.是否使用禁用、限用兽药
9.是否使用原料药
10.是否使用人用药品
11.是否使用过期兽药12是否存在超范围使用兽药的行为
13.是否存在超剂量使用兽药的行为
1.所生产的抗菌药产品是否与兽药GMP证书和生产许可证上载明的范围或品种相一致
2.生产的兽用抗菌药是否获得兽药产品批准文号
3.产品批准文号是否在有效期内
4.是否存在套用或伪造批准文号等非法生产销售兽药的行为
5.是否存在擅自改变组方或生产其他兽药产品时违规添加抗菌药、禁用兽药或人用药品的行为
7.是否存在擅自改变兽药产品标签和说明书，包括改变组方、规格、用法用量、夸大疗效及更改有效期的行为
1.是否通过兽药GSP检查验收
2.2016年7月1日之后出厂的兽药产品标签上是否赋二维码，并可通过农业部可追溯系统查询真伪
3.经营的兽用抗菌药是否获得兽药产品批准文号
4.经营兽用抗菌原料药是否拆零销售或者是否销售给兽药生产企业以外的单位和个人
5.是否销售违禁和未经批准使用的抗菌药物
6.是否设立处方药专柜或专区，处方药不得采取开架自选方式销售
7.是否存张贴“兽用处方药必须凭兽医处方购买”
8.是否凭兽医处方销售兽用处方药
9.是否经营人用药
10.是否经营过期兽药
11.是否建立质量管理制度
12.是否建立采购记录
13.是否建立销售记录
14.是否接入省农资监管平台
15.是否接入国家兽药产品追溯信息系统
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