什么是医疗器械进销存，医疗器械进销存是指什么？医疗器械进销存的意义有哪些？为什么要使用医疗器械进销存，使用医疗器械进销存对企业有什么价值？
简单解释：医疗器械行业用的进销存。
详细解释为：具有可以满足医疗器械行业特点，能与GMP法规配合使用的进销存，通常至少完成产品上下游追溯，同时支持快速打印单据的进销存，才能算得上是医疗器械进销存。
第一，医疗器械进销存可以完成库存管理。这是每一个医疗器械进销存至少应该包含的功能，这也是医疗器械进销存其本身应该解决的问题，这是唯一一个与传统行业不存在区别的地方，也就是库存记账功能。当然所谓医疗器械进销存，当然要包含医疗器械进货采购系统、医疗器械销售系统和医疗器械存货系统，这是大家常说的医疗器械进销存最基础的功能。
第二，医疗器械进销存应具有追溯功能，或者收应解决医疗器械的批追溯功能。
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这并不是医疗器械独有的功能需求，为什么呢？在汽车行业对每种原材料也要求追溯到批级别，甚至发动机等重要核心部件都追溯到每一件，大家看到我们的汽车是不是都知道发动机编号。医疗器械之所以会要求追溯到批，如果是单独一键产品销售，甚至部分有源的商品需要追溯到件，也就是我们常说的序列号。
当然能称之为医疗器械进销存的软件系统，如果连批追溯级别都难以完成，那应该算不上是医疗器械进销存。
第三，医疗器械进销存可以打印符合GMP体系要求的单据。医疗器械行业的《入库单》、《出库单》，其中重点看的是《销售出库单》，如果可以包含客户信息、产品信息、交付信息、产品生产日期、灭菌日期、有效日期、生产厂家、注册证号，许可证号和批号等信息，这种比较特殊的单据，算是让销售记录满足了法规的要求。
所有的进销存均支持打印这样的出库单吗，应该不一定，即使是金蝶和用友，如果没有定制过，基本也是很难实现的，或者收用起来也非常难受，为什么，因为这个批号的库存是有限的，但支持批号管理的金蝶、用友及速达等常规的进销存并不是很多，或者说支持后成本较高，所以很少有能玩的很牛的。
第四，医疗器械进销存如果可以完成GMP更多的工作，才能更加算得上是真正意义的医疗器械进销存。比如在机构和人员，厂房与设施，设备，文件管理，设计开发，采购，生产管理，质量控制，销售和售后服务，不合格品控制，不良事件监测、分析和改进，在这些模块中能有更多的模块，将更像医疗器械进销存。
在市场中，应该有不少这样的私有化定制产品，注意我们提到的私有化地址产品，所以很难得到非常广泛的应用场景。分析这里不能广泛应用的原因有两个：一方面是成本太高，都是开发成本，另一方面是适配度不高，通常只考虑一两个企业的习惯。
第五，医疗器械进销存应能轻松解决同品异规格，同合格供方异实采对象的功能。细节不用多解释，这是在长期运营器械生产的过程中，难免会有一些供方已经淘汰，无法再采购到原始的型号，但来不及过度，变更来不及跟上产线节奏。此时同品异规格的作用在于解决实际问题。
总结，医疗器械进销存是一个比较特别的进销存，我们一直在想办法给他定义一个合理的名字，但始终没有太好的，在过去提起来的医疗器械进销存、OA和GMP一体化可能比较合适一些，反正无论如何定义，能完成的内容应该是我们今天总结五个方面。