美萍医疗器械质量管理系统专为医疗器械行业设计，符合药监局最新版GSP验收要求，涵盖GSP管理、首营管理、进销存管理、追溯管理、效期预警等多个功能模块。该软件提供详细的计算机管理系统基本情况介绍和功能说明以及发票，能够助力医疗器械企业顺利通过药监局GSP验收。
首营企业、企业经营范围、单位资质、器械效期、器械种类、器械分类、器械名称、器械单位、器械规格、GSP属性，有利于用户快速建账。
GSP管理主要包含首营企业审批表、首营品种审批表、储存与养护、购进器械验收记录等，符合国家药监局GSP认证，全国多个地区药监认可并推荐的GSP认证达标软件。
管理采购订单、采购入库、供应商、经手人、入库仓库、付款、器械数量（批次、串号、灭菌批次、检验报告号）、单价、金额等。自动生成报表和应付账款等。
管理销售订单、出库、客户、业务员、仓库、收款、器械数量（批次、串号、灭菌批次、检验报告号）、单价、金额等。自动生成流水报表、统计报表、应收账款等。
器械出入库、调拨、盘点、报损、报溢、生产配料、费用分摊等。查询器械批次、串号等信息。库存数据：商品分布、库存状况、历史库存、库存流水、批次追踪等。
管理企业收款、付款、费用支出的发生情况。管理客户和供应商的应收应付账款、往来对账、明细账等。
管理会员卡类型、会员打折、会员积分、会员储值、会员消费、会员计次服务等。自动记录会员消费、储值、积分的日志。
美萍医疗器械质量管理系统适用范围极广，覆盖全国各大区域，拥有近5000家用户群体，市场反馈颇佳。该软件具备进销存、GSP管理、数据共享、票据打印、质量追溯、质量控制、有效审核、效期预警等多项功能，能够有效满足现代医疗器械行业管理需求以及药监局验收需求。
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