2024年全国伦理审查和药物器械临床试验(GCP)专题培训通知学术会议临药网

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2024-5-909:55上传

组织单位

主办单位:中国民族卫生协会

承办单位:中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会

执行单位:北京市青华中培医学技术研究所

中国民族卫生协会是国家民政部批复的一级协会,主管单位为国家卫生健康委员会,成立于2005年5月18日;

2.干细胞临床研究机构备案存在的问题及解决方案

3.统计新规下不同分析策略的适用性和对结果的影响

5.免除伦理审查的政策要求及适用注意事项

6.如何做好药物、器械临床试验的伦理审查

7.高等院校、科研院所伦理委员会的建立与实践

8.Ⅱ—Ⅲ期临床试验设计与实施要点

9.临床试验机构自查核查要点、迎检方案及整改策略

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刘俊荣(广州医科大学人文社会科学研究所所长)

二级教授、博导、博士后合作导师;广州医科大学人文社会科学研究所所长、广东省医学伦理学研究中心主任、广东省涉及人的生命科学和医学研究伦理质量控制中心执行主任等。曾任广州医科大学卫生管理学院院长(2005.12∽2019.04)兼党总支书记(2010.03∽2019.04)、思想政治理论课教学部主任/马克思主义学院院长(2005.12∽2024.03)。兼任国家医师资格考试医学伦理学专家组组长、教育部高校教学指导委员会委员、国家卫健委医学伦理学专家委员会委员、中华医学会医学伦理学分会候任主委、中华医学会医师培训工程——中华医学人文培训工程专家委员会委员,广东省医务社会工作研究会会长等。荣获广东特支计划教学名师、广东省高校教学名师、南粤优秀教师、广州市优秀专家等荣誉称号。出版专著4部、主编国家级规划教材等著作14部,荣获省级成果一等奖1项,二等奖3项、三等奖3项,厅级奖励3项。主持国家社科基金项目及省部级项目等课题35项,在《自然》子刊、《伦理学研究》等杂志发表学术论文160余篇。

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母双(北京大学人民医院伦理审查委员会办公室副主任)

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原药物临床试验机构副主任/办公室主任,现任全军药学专业委员会临床药理专业委员会副主任委员、中国药理学会临床药理专业委员会秘书长。

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程金莲(主任医师,首都医科大学附属北京中医医院GCP办公室主任、HRPP办公室主任)

负责医院药物器械临床试验管理及医院HRPP体系建设和认证。国家药监局临床试验现场核查专家、会审专家,国家中药品种保护审评专家,世中联中医药研究伦理审查体系认证(CAP认证)审核员,中华中医药协会标准化委员会评审专家,科技部评审专家。中国食品药品企业质量安全促进会临床研究管理专委会第一届委员会副主任委员,中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟伦理审查研究评价专业委员会第一届副主任委员,中国药学会第一届药物临床试验伦理学研究专业委员会委员,北京医学伦理学会医学伦理审查分会副主任委员、秘书长,中华中医药学会中药临床药理分会常务委员,世中联临床疗效评价专委会常务理事。牵头发布团体标准3项。

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陈旻(福建医科大学卫生健康研究院副院长)

福建医科大学卫生管理学院党委书记、中国医学伦理学-生物医学研究创新发展伦理建设委员会副主任委员、中华医学会医学伦理学分会常委兼副秘书长

福建省卫健委/省药监局医学伦理委员会主任委员、福建省医学会医学伦理学分会主任委员、福建省医学会生殖医学分会常务委员

《中国医学伦理学》杂志青年编委会副主任、《福建医科大学学报》(社科版)副主编、《中国医学人文》杂志常务编委、《医学与哲学》杂志编委。研究方向:卫生健康伦理、法律与社会影响;临床伦理与审查。

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蒋辉(福建医科大学附属漳州市医院)

医学伦理委员会委员兼秘书、辅助生殖伦理委员会委员、产前诊断伦理委员会委员、器官捐献伦理委员会副主任委员;

社会任职:福建省医学会伦理分会常务委员、湖北阳明心理研究院特聘研究员、中华中医药学会药理分会常务委员兼青年委员等;《医学与哲学》杂志编委、《中国医学伦理学》杂志青年编委会副主任委员等;专注于医学伦理与医院管理领域的研究与实践。

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窦亚玲(中国医学科学院北京协和医院检验科)

中国医学科学院北京协和医院检验科主任医师具有丰富的临床和实验室工作经验。在多个检验学会任职。参加临床体外诊断试剂药理项目60余项。35项为牵头PI.

授课为线上进行,参加线上学习的学员需实名认证进入直播间。

线上:(腾讯小鹅通APP)

学习免费,如果需要证书和学分每人另行缴纳380元(包含证书工本费、印刷费、人工费、学分费用、证书快递费用)等

汇款信息

名称:中国民族卫生协会

开户行:招商银行北京分行营业部

账号:860188209810001

备注:汇款请注明2024年全国“伦理审查和药物、器械临床试验(GCP)专题培训班”

学员需全程参与所有课程的学习,达到学时合格者,将获得由中国民族卫生协会颁发的培训证书。本证书编号为唯一编码,其有效性可通过中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会官网查询。

THE END
1.药物临床试验质量管理规范(GCP)培训考试(2024年11月22日4. 《药物临床试验质量管理规范》的目的是: A.保证药品临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B.保证药品临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药品临床试验的过程按计划完成 5. 下列哪一项不是试验单位的必备条件? A.三级甲等医院B.设施条件必须符合安全有效的https://www.wjx.cn/xz/291611371.aspx
2.基药安全用药培训试题.2docx经管文库(原现金交基药安全用药培训试题(二 )姓名:科室: 分数:一、单选题 、1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构https://bbs.pinggu.org/thread-12833239-1-1.html
3.我院举办2024药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训暨临床4月20日,由我院和四川省临床研究培训中心主办的“2024药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训暨临床科研能力提升培训(第一期)”活动在第二住院大楼三楼学术厅举行,培训邀请到来自北京大学的特聘专家周晓华等八位行业领军者,活动以线上线下相结合的方式开展,来自省内外相关领域的专家学者以及从业人员共计3000余人参https://www.wchscu.cn/comprehensive/79430.html
4.2024年药物医疗器械临床试验GCP”专题培训班通知健康创新 健康 创新 中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会http://www.chimc.org.cn/775.html
5.参加2024年兽药研发暨兽药GCP专题培训班学习为了推动我国兽药产业的创新和高质量发展,解决新兽药临床试验和比对试验中的问题,四川农业大学动物医学院的教师们参加了在合肥举办的2024年全国兽药研发暨兽药GCP专题培训班。 本次培训班由安徽省动物保健品协会主办,安徽赛如分析检测科技有限公司承办,旨在提升兽药研发的专业水平和GCP认证的重要性认识。四川农业大学兽药评https://news.sicau.edu.cn/info/1079/77460.htm
6.2024年GCP考试题库带答案(黄金题型).docx该【2024年GCP考试题库带答案(黄金题型) 】是由【min】上传分享,文档一共【17】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【2024年GCP考试题库带答案(黄金题型) 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便https://www.taodocs.com/p-1039031265.html
7.2024年GCP继续教育题库带答案.docx关键词: gcp 继续教育 题库 答案 谜底 蚂蚁文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。 关于本文 本文标题:2024年GCP继续教育题库带答案.docx 链接地址:https://www.mayiwenku.com/p-52733021.html当前资源信息 亦明 编号: 20240924110513278 类型: 共享资源 格式: https://www.mayiwenku.com/p-52733021.html
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9.高质量发展学术会议暨药物/医疗器械GCP培训班在我院成功举办10月17日至18日,由陕西省药学会主办,陕西省药学会临床评价研究专委会承办的“2024年GCP高质量发展学术会议暨药物/医疗器械临床试验质量管理规范(GCP)培训班”在我院顺利举办。培训设门诊大楼及科研楼两个学术报告厅为主要会场,采用现场授课+网络直播方式同步进行,逾3000人通过线上线下方式共享学术盛宴。会议由临床试验https://www.spph-sx.com/info/1066/48069.htm
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11.中南大学湘雅三医院国家药物临床试验机构精准医学知识库 1 2 机构介绍 中南大学湘雅三医院临床试验研究中心简介 更新于2024年9月 新药临床研究是中南大学湘雅三医院重点投入建设的方向,在“十二五”、“十三五”国家重大新药创制专项的支持下,已经发展成为与国际接轨的国家级新药研究平台。临床试验研究中心(临床药理中心)是集科研、教学、科技转化、研究生培养为https://gcp.xy3yy.com/
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15.加强CRC培训管理提升临床试验质量——2024年药物临床试验培训10月31日下午,由我院药物临床试验机构主办的“2024年药物临床试验培训交流沟通会(第九期)”在21楼圆桌会议室召开,会议由GCP机构办副主任白兆琴主持。 培训会上,机构办杨雅欣老师就机构今年执行的《注册类药物临床试验文件受控指引》再次进行了详细的讲解,以进一步规范临床试验管理,保证临床试验项目中纸质文件的控制、http://www.gszlyy.com/Detail.aspx?ArticleID=12180&ClassID=94