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选项（3分）：
正确、正确。
错误、错误。
A吸附色谱。
B分配色谱。
C离子交换色谱。
D分子凝胶排阻色谱。
E液液分配色谱。
A直接萃取法。
B加热萃取法。
C振荡萃取法。
D超声萃取法。
E离子对萃取法。
A塔板理论。
B速率理论。
C板块理论。
D色谱理论。
E比尔定律。
A浸渍法。
B回流法。
C水蒸气蒸馏法。
D超声波提取法。
E色谱法。
A有些单方制剂基本不需要前处理，可直接测定。
B浸渍法提取的缺点是费时费溶剂。
C气雾剂样品在成分分析之前，应将药物与抛射剂分离再取样分析。
D回流法分为回流提取法和连续回流提取法。
E超临界流体提取法一般不用与中药的提取。
ATCD。
BFID。
CECD。
DNPD。
EELSD。
A需要加热。
C提取效率高。
D溶剂用量少。
E无需加热。
A可分析挥发性差的组分。
B可分析极性强的组分。
C可分析挥发性强的组分。
D可分析热稳定性差的组分。
E可分析热稳定性好的组分。
A涂抹式装柱。
B湿法装柱。
C干法装柱。
D高压装柱。
E填充装柱。
A硅胶。
B氧化铝。
C大孔树脂。
D活性炭。
E硅藻土。
A分配色谱。
B反相色谱。
C吸附色谱。
D离子色谱。
E分子凝胶排阻色谱。
A无水乙醇。
B水。
C乙醇。
D正己烷。
E丙酮。
A乙醇。
B氢氧化钠。
C雷氏盐。
D盐酸。
E浓硫酸。
A比尔定律。
B被测组分与对照品吸收度相同。
C不同物质吸收系数不同。
D结构相似的组分相互不干扰。
E被测组分与杂质吸收系数不同。
A粉碎、提取、富集。
B粉碎、富集、提取。
C提取、富集。
D粉碎、提取。
E提取、粉碎。
D硝酸银。
A正相色谱。
E亲和色谱。
A紫外检测器。
B荧光检测器。
C蒸发光散射检测器。
D电化学检测器。
A纯度低的样品分析。
B多组分混合样品分析。
C中药制剂分析。
D含量较高，干扰较少的成分分析。
E复杂成分的分析。
AUV-Vis法。
BHPLC法。
CGC法。
DTLC法。
E滴定分析法。
A供试品制备。
B对照品制备。
C取样。
D进样。
E分析。
A高效。
B低耗。
C快速。
D广谱。
E高压。
A样品处理方法简单。
B检测限低。
C可分析含量低的样品。
D适用于易挥发或易分解和无法直接进样分析的液体或固体样品的分析。
E可分析成分复杂的样品。
A醋酸纤维素膜电泳。
B琼脂凝胶电泳。
C毛细管区带电泳。
D毛细管等速电泳。
E毛细管等电聚集。
A大于10批。
B小于10批。
C大于20批。
D5批。
E1批。
A电泳淌度与电渗淌度的加合。
B电泳的淌度。
C电渗流的淌度。
D正离子的迁移速度。
E负离子的迁移速度。
A中药材经过适当处理后，测得到的光谱图。
B中药制剂经过适当处理后测得的光谱图。
C中药材经过适当处理后，测得到的色谱图。
D中药材或中药制剂经过适当处理后，测得的能够表示其特性的光谱图或色谱图。
E中药材经过适当处理后，测得的能够表示其特性的色谱图。
A物理干扰。
B背景干扰。
C化学干扰。
D电离干扰。
E杂质干扰。
A挥发油为以流动的油状液体，具香味。
B挥发油可随水蒸气蒸馏。
C挥发油具香味和挥发性。
D挥发性成分具还原性，易被氧化。
E按化学结构分类可分为萜类、脂肪族及芳香族挥发性成分。
A甲基红。
B甲基橙。
CBTB。
D溴甲酚绿。
E雷氏盐。
A萃取法。
B氧化提取法。
C还原提取法。
D水解法。
E色谱柱法。
A黄连碱。
B伪麻黄碱。
C去甲麻黄碱。
D麻黄碱。
E乌头碱。
A大黄素。
B大黄酸。
C大黄酚。
D大黄素甲醚。
E番泻叶苷A。
A沉淀法。
B薄层色谱法。
C气相色谱法。
D氧化还原法。
E液相色谱分析法。
A氧化型。
B还原型。
C游离型。
D结合型。
E挥发型。
A酸性溶剂提取法。
B水蒸气蒸馏法。
C溶剂提取法。
D升华法（具有升华性的）。
E以上都是。
A银杏黄酮。
B紫檀素。
C黄柏素。
D异芒果素。
E桑色素。
A显色法。
BTLC法。
CHPLC法。
D荧光分析法。
E以上都可。
A葛根素。
B橙皮苷。
C芦丁。
D百秋李醇。
E黄芩苷。
A中性氧化铝。
B凝胶。
C硅胶。
D聚酰胺。
A碘化铋钾反应。
B茚三酮反应。
C碱液反应。
D盐酸-镁粉反应。
E氧化反应。
A大黄。
B何首乌。
C决明子。
D丹参。
E虎杖。
A黄色。
B蓝色。
C紫色。
D黄绿色。
E红色。
A硅胶柱。
BC18柱。
C聚酰胺柱。
D氧化铝柱。
E氨基柱。
A提取。
B净化。
C氧化。
D振摇。
A人参。
B陈皮。
C葛根。
D麻黄。
E槐米。
A高效液相色谱法。
B气相色谱法。
C薄层扫描法。
D紫外可见分光光度法。
E高效毛细管电泳法。
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于的结果由药品监督管理部门
A抽查检验
B注册检验
C生产检验
D指定检验
E复验
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员说法正确的是
A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D质量受权人不可以独立履行职责
执业药师的继续教育中，每年的学分需达到
A不少于15学分
B不少于10学分
C不少于45学分
D5学分
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是
A1年
B2年
C3年
D5年
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形属于按假药论处的是
A不注明生产批号的
B被污染的
C添加着色剂、防腐剂及辅料的
D超过有效期的
E药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
A3年
B1年
C不少于5年
D药品有效期满之日起不少于5年
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
A国家卫生和计划生育委员会
B人力资源和社会保障部
C国家发展和改革委员会
D商务部
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
A阿片生物碱类止痛剂
B利尿剂
C抗肿瘤药物
D蛋白同化制剂
根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品的是
A三唑仑片
B酒石酸麦角胺片
C氯硝西泮片
D盐酸布桂嗪注射液
关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是
A香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
B不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试
C执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构
D在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册
蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
药品的生产企业、经营企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处罚款的额度是