八年生物”基因的显性和隐性”与“人的性别遗传”练习卷（带解析）
两篇
一，基因的显性和隐性
知识点一孟德尔的豌豆杂交实验
1.（2017昆明质检）如图是豌豆的遗传图解。根据图解可以推测，高
茎、矮茎分别是（）
A.显性性状、隐性性状
B.隐性性状、显性性状
C.隐性性状、隐性性状
D.显性性状、显性性状
【解析】选A。由题图可知，两株高茎豌豆杂交，后代出现了矮茎豌
豆，说明两株亲代豌豆中都有一个隐性基因，被显性基因掩盖，在当
代没有机会表达，通过遗传在后代中表现出了隐性性状，即矮茎。
【变式训练】
下列符合孟德尔对高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验解释的是（）
①相对性状有显性性状和隐性性状之分，高茎是显性性状，矮茎是隐
性性状
②豌豆表现矮茎性状的基因组成是dd,而表现高茎性状的基因组成
是DD或Dd③基因组成是Dd的，d控制的性状表现时受D影响，但
向后代传递时不受D影响
A.①②B.②③C.①③D.①②③
【解析】选D。孟德尔杂交实验的合理解释是，相对性状有显性性状
和隐性性状之分。控制相对性状的基因有显性和隐性之分，显性性状
的基因组成有Dd或DD,隐性性状的基因组成是dd,虽然基因组成是
Dd,d控制的性状表现受D影响，但d会传递给后代。
2.（2017宿迁质检）下图为一对豚鼠产生后代的遗传结果，若父方、
母方都是纯种，下列说法错误的是（）
A.豚鼠的黑色是显性性状
B.豚鼠的棕色和黑色是一对相对性状
C.子代黑鼠，有的是纯种，有的是杂种
D.虽然子代都是黑鼠，但它们都有棕色基因
【解析】选C。分析图示可知，黑鼠与棕鼠的后代都是黑鼠，说明豚
鼠的黑色是显性性状，豚鼠的黑色与棕色是一对相对性状，后代黑鼠
个体中，一定含有隐性的棕色基因，所以，后代全部是杂种。
3.下列关于显性性状和隐性性状的描述，正确的是（）
A.生物体所表现出来的性状都是显性性状
B,出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状
C.相对性状存在显性和隐性之分
D.隐性性状只有在子二代中才能表现出来
【解析】选C。本题考查对显隐性性状的理解。生物的性状有显隐性
之分，分别由显性基因和隐性基因控制，表现出不同的性状，当显性
基因与隐性基因共同存在时，只表现显性基因控制的性状，只有一对
基因都是隐性基因时一，才表现出隐性性状。
【易错警示】不要误认为显性性状就是能表现的性状，隐性性状就是
不能表现的性状。具有相对性状的纯种个体杂交时，在杂交第一代中，
表现出来的亲本的性状是显性性状，没有表现出来的亲本的性状是隐
性性状。
羊全部表现为白色，此现象可解释为（）
A.控制黑色的基因消失了
B.控制黑色的基因未消失但不表现
C.黑色母羊必为Aa
D.白色公羊必为Aa
【解析】选B。从题干中可知白色为显性性状，黑色为隐性性状，那
么黑母羊的基因组成一定是aa,因为生下的小羊全部表现为白色，
一定从黑母羊传下来a,从白公羊获得A,所以白公羊的基因组成不
可能是Aa,白公羊的基因组成只能是AA；黑母羊的性状虽然没有表
现出来，但控制黑色性状的基因a并没有消失，也不受A的影响，还
会遗传给小羊。
5.能卷舌和不能卷舌是一对相对性状，决定能卷舌的基因是显性基
因，决定不能卷舌的基因是隐性基因。一对不能卷舌的夫妇，他们所
生的子女应该是()
A.都能卷舌
B,都不能卷舌
C.有的能卷舌，有的不能卷舌
D.能卷舌的和不能卷舌的各占一半
【解题指南】解答本题的关键是抓住显隐性基因之间的关系及性状的
表达分析解答。
【解析】选B。本题考查基因间的显隐性关系。显性基因控制显性性
状，隐性基因控制隐性性状，显性基因对隐性基因有掩盖作用，不能
卷舌的夫妇的基因组成都是一对隐性基因，其后代体内的基因也都是
隐性基因，故后代都不能卷舌。
6.豌豆粒的黄色对绿色为显性，现将两个杂合黄色豌豆进行杂交，产
生120粒种子，理论推算纯合黄色豌豆种子的数目为()
A.30粒B.60粒
C.90粒D.120粒
【解析】选A。杂合黄色豌豆的基因组成为一个显性基因和一个隐性
基因，分别产生两种类型的精子和卵细胞，共有四种结合方式，产生
三种基因型，两种表现型，纯合黄色豌豆占1/4,故120粒种子中，
理论推算纯合黄色豌豆种子的数目为30粒。
7.蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。现一生物兴趣小组将两只有
条纹的蜗牛杂交（交配），后代出现了无条纹的蜗牛。则亲代蜗牛的基
因组成分别是（）
A.AA、AaB.Aa、Aa
C.Aa>aaD.AA>aa
【解析】选B。本题考查对基因显隐性的灵活判断能力。解答本题的
关键是灵活掌握基因显隐性的遗传规律。后代无条纹的基因组成是
aa,其中一个a来自父方，一个a来自母方，而父母双方都有条纹，
可见，父母双方体细胞的基因组成都是Aa。
【拓展归纳】我们一般由亲代的基因组成推知子代的基因组成，能不
能由子代的基因组成推知亲代的基因组成呢？
以上题为例，这是一个典型的“无中生有”的遗传类型，可以知道：
无条纹为隐性性状，有条纹为显性性状，蜗牛后代的基因组成为aa,
这一对基因一个来自父方、一个来自母方。又因为亲代为有条纹，所
以亲代蜗牛的基因组成分别是Aa、Aao
知识点二禁止近亲结婚
8.（2017苏州质检）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的医学依据是
（）
A.近亲结婚其后代必患遗传病
B.近亲结婚其后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的疾病都是由隐性基因控制的
D.近亲结婚其后代不会患遗传病
【解析】选B。本题考查近亲结婚的危害。血缘关系越近，基因组成
越相似，同时携带隐性致病基因的可能性增大，近亲结婚后，后代患
隐性遗传病的机会增多，为了提高人口素质，减少遗传病患儿的出生,
我国婚姻法规定禁止近亲结婚。
【易错警示】不要误认为遗传病都是由隐性基因控制的，某些遗传病
是由显性基因控制的，如人的多指。
9.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，下列属于直系血亲的是（）
A.亲兄妹
B.姑舅表兄妹
C.姨娘表兄妹
D.爷爷和孙女
【解析】选D。直系血亲是指具有直接血缘关系的亲人，亲兄妹、姑
舅表兄妹和姨娘表兄妹，都没有直接血缘关系，都属于旁系血亲；爷
爷和孙女具有直接血缘关系，属于直系血亲。
我国婚姻法明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结
婚，下列血亲关系属于旁系血亲的是（）
A.孙子女外孙子女
B.祖父祖母
C.表兄弟表姐妹
D.外祖父外祖母
【解析】选C。本题考查人们之间的血缘关系。孙子女、外孙子女、
祖父、祖母、外祖父和外祖母与自己都有直接的血缘关系，属于直系
血亲。表兄弟和表姐妹都没有直接血缘关系，而是在血缘上和自己同
出一源的亲属，都属于旁系血亲。
10.下列是豌豆的几种杂交组合，请根据表中信息和所学知识回答问
题：
组别亲代杂交组合子代性状
①高茎X高茎全是高茎
②高茎X高茎既有高茎，又有矮茎
③矮茎义矮茎全是矮茎
④高茎义矮茎既有高茎，又有矮茎
(1)根据第组的结果，可推断在豌豆的高茎与矮茎这一对
相对性状中是显性性状。
⑵如果显性基因用D表示、隐性基因用d表示，则第②组杂交实验
中子代高茎豌豆的基因组成是。
⑶收集第②组的杂交实验中后代全部种子共1200粒种植，假设所
有种子均发育成植株，则理论上子代共有矮茎豌豆________株。
(4)进行第④组杂交实验时，可以采用的方法把矮茎豌豆的
花粉授给去掉雄蕊的高茎豌豆。
【解析】(1)根据第②组的结果可以推断出，高茎为显性性状，矮茎
为隐性性状。
⑵第②组中亲代为显性性状，子代中既有显性性状，又有隐性性状,
可以推断出亲代高茎基因组成为Dd,子代高茎基因组成为DD或Dd,
子代矮茎基因组成为ddo
⑶第②组子代矮茎的可能性为25%,则理论上子代矮茎有300株。
(4)可以采用人工辅助授粉的方法把矮茎豌豆的花粉授给去掉雄蕊的
高茎豌豆。
答案：⑴②高茎⑵DD或Dd
⑶300(4)人工辅助授粉
【拓展归纳】“凭空消失”和“无中生有”的性状是隐性性状。如高
茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代都是高茎，矮茎“凭空消失”。
11.水稻的糯性和非糯性为一对相对性状。根据下表的三组杂交实验
回答有关问题：
水稻
组别亲本组合子代性状
非糯性X非糯性非糯性糯性
二糯性X糯性无糯性
三非糯性又糯性非糯性糯性
(1)从第组结果可以推知为隐性性状。
(2)假设显性性状由显性基因B控制，隐性性状由隐性基因b控制,
则第三组的亲本中，非糯性的基因组成是。
⑶若将第三组子代中的非糯性水稻与糯性水稻杂交，则后代为糯性
的概率是O
【解析】(1)在遗传学上，具有相对性状的纯种个体杂交时，子一代
所显现出来的性状，称为显性性状，未显现出来的性状，称为隐性性
状。相同性状的亲本杂交，子一代新出现的性状为隐性性状，由第一
组分析可知：亲本均为非糯性，子代有糯性出现，糯性为隐性性状，
非糯性为显性性状。
（2）假设显性性状由显性基因B控制，隐性性状由隐性基因b控制，
由于糯性为隐性性状，非糯性为显性性状，则子代糯性水稻基因组成
为bb,其中一个b一定来自亲本非糯性，因此非糯性的基因组成一
定是Bb。
⑶根据⑵的解答可知：第三组子代中的非糯性水稻的基因组成一定
是Bb,糯性水稻的基因组成一定是bb。若将第三组子代中的非糯性
水稻与糯性水稻杂交，则后代为糯性的概率是50吼
答案：（1）一糯性（2）Bb（3）50%
1.明明的阿姨非常爱美，她通过手术将自己的单眼皮割成了漂亮的双
眼皮，后来，她与一位单眼皮的男子结婚，他们生出双眼皮孩子的几
率是（）
A.100%B.50%
C.0D.25%
【解析】选C。明明阿姨的双眼皮是人工手术制造的，她的体内仍然
是控制单眼皮的隐性基因，她的丈夫也是单眼皮，故他们传给孩子的
都是控制单眼皮的隐性基因，生出双眼皮孩子的几率是0o
【互动探究】假如明明阿姨找一个双眼皮的男子结婚，他们的子女一
定是双眼皮吗？
提示：不一定，假如双眼皮男子的基因中含有一个单眼皮隐性基因，
则他们的后代也可能出现单眼皮。
2.（2017青岛质检）某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进
行了抽样调查，其调查及统计结果如表。下列说法正确的是（）
组别父母性状被调查
家庭数子女性状
父母双眼皮单眼皮
I双眼皮单眼皮1208560
II单眼皮双眼皮1005648
III双眼皮双眼皮809036
IV单眼皮单眼皮60064
A.据I组的遗传现象可判定双眼皮是显性性状，受显性基因控制
B.n组与ni组中母亲双眼皮的基因组成完全相同
C.控制单双眼皮的基因在生殖细胞中是成对存在的
D.IV组中若调查的家庭多于60,后代也可能有双眼皮
【解析】选B。根据第III组，父母都是双眼皮，子女出现了单眼皮，
可知单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，受显性基因控制，这对
夫妇体内控制双眼皮的一对基因，一个是显性基因，一个是隐性基因;
II组的后代有单眼皮，可见母亲虽然是双眼皮，但含有一个隐性基因,
与HI组中母亲的基因组成完全相同；IV组都是单眼皮，基因组成是一
对隐性基因，其后代不可能有双眼皮。
3.下图为某生物体细胞中基因位于染色体上的示意图。对该图叙述正
确的是
A.如果A来自父方，则B来自母方
B.该个体既可表现A的性状，也可表现a的性状
C.基因a和b控制的性状不能在后代中表现
D.B、b、A、a各自储存着不同的遗传信息
【解题指南】解答本题的关键是抓好两点：
⑴仔细识图，判断出染色体上的成对基因的显隐性。
⑵回想染色体、基因在上下代间的传递、基因与性状表现的关系进
行选择。
【解析】选D。本题考查基因的遗传。在体细胞中，成对的基因位于
成对的染色体上，成对的染色体是在受精卵形成时、通过遗传获得的,
一条来自父方，一条来自母方，位于染色体上的Aa这对基因，如果
A来自父方，则a来自母方，同理，如果B来自父方，则b来自母方;
在相对性状的遗传中，如果有显性基因存在，则隐性基因控制的性状
不表现，但隐性基因并不受显性基因的影响，还会遗传下去，如果一
对基因同时是隐性基因，则后代表现出隐性性状；不论是显性基因还
是隐性基因，都储存着不同的遗传信息、，并控制着不同的生物性状。
4.（2017恩施质检）决定人有耳垂的基因B对决定无耳垂的基因b为
显性，帅帅有耳垂，下列哪种说法正确（）
A.帅帅的基因组成一定是BB
B,帅帅的父母一定都是有耳垂的
C.帅帅的父母至少有一个是有耳垂的
D.帅帅的基因组成一定是Bb
【解析】选C。由题干可知，有耳垂对无耳垂是显性，帅帅有耳垂，
只要他的基因组成中有一个显性基因B即可，故帅帅的基因组成为
BB或Bb,帅帅的基因来自父母，故其父母至少有一个含有B基因，
是有耳垂的。
5.人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基
因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双
眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单
双眼皮这一性状的基因组成来说，下列各项叙述中正确的是（）
A.儿子、儿媳基因组成一定不同
B.祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同
C.祖父、祖母基因组成一定相同
D.儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%
【解析】选B。本题考查性状的遗传。根据性状遗传规律，若控制双
眼皮的基因为A,控制单眼皮的基因为a,则祖父、祖母的基因组成
可能为AAXAa或AaXAa,儿子、儿媳的基因组成为AaXAa,孙子的
基因组成为aa。儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率应该为
75%O图解如下：
6.（2017广州质检）已知一对夫妇都是双眼皮，由常染色体上的显性
基因控制。请问他们生一个小孩也是双眼皮的几率为（）
A.100%B.75%
C.100%或75%D.75%或25%
【解析】选C。本题考查基因的显性和隐性。已知双眼皮由显性基因
控制，一对夫妇都是双眼皮，假如他们的基因组成都是一对显性基因
或一方是一对显性基因，那么，他们的子女就都含有显性基因，都是
双眼皮；假如两者的基因组成都是一个显性基因和一个隐性基因，则
后代是双眼皮的几率为75%。
在人群中，生来就惯用右手与生来就惯用左手（不包括后天的矫
正和练习）是一对相对性状。父亲惯用左手，母亲惯用右手，他们生
的孩子也是惯用右手的。正常情况下，这个孩子的体细胞内有控制惯
用左手的基因吗？以下推理正确的是（）
A.若“惯用左手”为显性性状，则可能有
B.若“惯用左手”为显性性状，则一定有
C.若“惯用左手”为隐性性状，则一定有
D.若“惯用左手”为隐性性状，则可能有
【解析】选C。如果“惯用左手”为隐性性状，则父亲控制该性状的
一对基因都是隐性的，所以孩子中一定有一个隐性基因。
7.（2017黄冈模拟）山羊的白毛和黑毛是一对相对性状（显性基因用A
表示，隐性基因用a表示），如图为山羊的毛色遗传图解，下列有关
分析不正确的是（）
A.白毛山羊生下了黑毛山羊，这种现象属于变异
B.山羊体细胞内染色体为30对，则受精卵中染色体为60条
C.子代白毛山羊的基因组成是Aa
D.如果这对山羊再生一只小羊，是黑毛的可能性是1/4
【解析】选C。由遗传图解可知，山羊的白毛是显性性状，黑毛是隐
性性状，因此，子代黑毛山羊的基因组成是aa,亲代山羊的基因组
成都是Aa,它们分别产生含A和a基因的两种精子和卵细胞，共有
四种结合方式，有AA、Aa和aa三种基因组成，两种表现型，黑羊占
1/4；故子代白羊的基因组成为AA或Aa；这对山羊再生一只小羊，
是黑毛的可能性是1/4；羊的新个体都是由受精卵发育而来的，故受
精卵的染色体数与体细胞相同。
8.牛的有角和无角是一对相对性状，体色中的棕色和黑色是一对相对
性状，请分析回答：
⑴某良种场用两头黑牛交配，产下了一头棕色小牛，由此可以推知
牛的体色性状中色为隐性性状；若用B、b表示控制牛体色
的显性基因和隐性基因，则上述两头黑牛的基因组成分别是
⑵若让上述两头黑牛再生一头小牛，小牛是黑色的可能性是
⑶已知牛角的基因组成与性状表现的关系如下表，现有一头有角母
牛生了一头无角小牛，则这头小牛是（填“公”或“母”）
牛，基因组成为。
基因组成公牛的性状表现母牛的性状表现
HH有角有角
Hh有角无角
hh无角无角
【解题指南】解答本题的关键有两点：
(1)审读题干：仔细阅读题干信息，准确判断显性性状和隐性性状。
⑵分析作答：利用遗传图解，结合表中信息综合分析作答。
【解析】本题主要考查对遗传和变异知识的掌握和分析能力。
(1)(2)从题干信息“两头黑牛交配，产下了一头棕色小牛”，可以判
断黑色是显性性状，棕色是隐性性状，用B、b表示控制牛体色的基
因，则上述两头黑牛的基因组成是Bb、Bbo所以，让这两头黑牛再
生一头小牛，小牛是黑色的可能性是3/4,是棕色的可能性是1/4。
⑶分析表格可知，一头有角母牛生了一头无角小牛，有角母牛的基
因组成是HH,因此小牛的基因组成一定不是hh,对照表格，无角小
牛一定是母牛，基因组成是Hh。
答案：⑴棕BbBb
(2)3/4
⑶母Hh
1.(2017武汉学业考)用基因组成是Aa的青州蜜桃枝条为接穗，嫁接
到基因组成为aa的青州蜜桃砧木上，所结蜜桃果肉细胞的基因组成
为Aa的概率是()
A.25%B.50%C.75%D.100%
【解析】选D。嫁接属于无性生殖，没有精子和卵细胞结合成受精卵
的过程，因而后代一般不会出现变异，能保持嫁接上去的接穗优良性
状的稳定，而砧木一般不会对接穗的遗传性状产生影响。由题意可知
基因组成是Aa的青州蜜桃枝条是接穗，则得到的果实果肉细胞的基
因组成应该是Aa,所结蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的概率是100%。
2.(2017呼和浩特学业考)人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控
()
A.眼睛颜色不同是由于虹膜色素的不同造成的，不管蓝色眼睛还是棕
色眼睛，其角膜都是无色透明的
B.3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，这是可遗传的变异
C.眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状
D.3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛
的概率为25%
【解析】选D。眼睛颜色不同是由虹膜的色素不同引起的，角膜都是
无色透明的；3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，这是由于遗传物
质发生改变造成的，是可遗传的变异；虹膜的颜色这一性状是由基因
控制的，眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，根据图示中3号、4号
和10号可以看出，棕色眼睛是显性性状，蓝色眼睛是隐性性状；3
和4的基因组成都是一个显性基因和一个隐性基因，则3和4的孩子
是蓝色眼睛和棕色眼睛的比例是1：3,故第三胎是棕色眼睛的概率
是75%o
3.（2016威海学业考）若基因A和a分别控制豌豆的高茎和矮茎这一
对相对性状，基因组成均为Aa的亲本杂交，产生的子代性状表现应
有（）
A.一种B.两种C.三种D.四种
【解析】选B。基因组成为Aa的亲本杂交，产生高茎和矮茎两种性
状，这两种性状的数量比约为3：1。
（2015聊城学业考）一株高茎豌豆（DD）和一株矮茎豌豆（dd）杂交,后
代都表现为高茎。若后代进行自花传粉，则受精卵的基因组成可能有
A.一种B.二种C.三种D.四种
【解析】选C。本题考查孟德尔的豌豆杂交实验。由题干可知其遗传
图解为：
因此若后代进行自花传粉，则受精卵的基因组成可能有DD、Dd、dd
三种情况。
4.（2017苏州学业考）如果人眼的虹膜的颜色，褐色由显性基因D控
制，黑色由隐性基因d控制。王娟的眼睛是黑色的，而她父母的眼睛
是褐色的，则王娟父母的基因组成及其再生一个黑色眼睛的弟弟的概
率为（）
A.D和d,1/2B.Dd和dd,1/4
C.Dd和Dd,1/4D.Dd和Dd,
1/8
【解析】选D。本题考查基因的显性和隐性以及一对相对性状的遗传。
王娟的眼睛是黑色的，其基因组成是dd,这一对基因一个来自父亲,
一个来自母亲。又因为父母亲眼睛是褐色的，故父母的基因组成均为
Ddo王娟的父母再生一个黑色眼睛孩子的概率为1/4,其中一半为男
孩，一半为女孩。所以，再生一个黑色眼睛弟弟的概率为1/8。
5.(2017德州学业考)无花果有红色和黄色之分，如果红色由显性基
因(T)控制，现用两种红色无花果进行杂交实验，结果如图，该实验
亲代的基因组成分别是
A.TT、
TTB.TT、Tt
C.Tt、
TTD.Tt、Tt
【解析】选D。本题主要考查性状的遗传。当无花果亲代都是红色，
子代中有红色也有黄色时、其子代表现为黄色的无花果必然携带着黄
色基因，而其亲代都没有表现黄色，说明黄色的基因属于隐性基因。
子代中黄色的无花果其基因是tt,因为体细胞中成对的基因一个来
自父方，另一个来自母方，所以其每个亲代中必然有一个基因t,而
其亲代均表现为红色，所以其亲代的基因组成都是Tt。
⑴图中3号和4号表现正常，儿子7号患病，这种现象在生物学上
称为O
⑵若用A、a表示控制该遗传病的基因，则1号的基因组成是
，3号的基因组成是。
⑶从理论上推算5号携带致病基因的可能性是（用百分数表
示）。若3号和4号夫妇再生一个小孩，该小孩患病的可能性是
（用百分数表示）。
（4）根据我国《婚姻法》规定，8号和10号虽然表现正常，但不能结
婚，主要原因是
【解析】本题考查基因的显性和隐性及在亲子间的传递。
⑴由图可知，3号和4号表现正常，其儿子患病，性状与父母出现
差异，这种现象叫做变异。
（2）2号患病，其基因组成必为aa,1号与2号的子女都表现正常，
说明1号的基因组成为AA或Aa；4号的一对基因一个来自1号，
个来自2号，必为Aa。3号和4号的儿子患病，故3号一定含有隐性
致病基因，其基因组成必为Aa。
(3)5号是1号和2号的儿子，其父亲患病，一定传给他隐性致病基
因，故他携带致病基因的几率是100%。3号和4号表现正常，其儿子
患病，说明他们的基因组成都是Aa,则再生一个孩子患病的可能性
是25%。
(4)由图可知，8号和10号属于三代以内的旁系血亲，属于近亲，他
们虽然表现正常，但都可能同时含有隐性致病基因，若他们结婚，后
代患遗传病的可能性会大大增加，为了提高人口素质，减少遗传病的
产生，应该杜绝近亲结婚。
答案：(1)变异⑵AA或AaAa
⑶100%25%
(4)8号和10号属于三代以内的旁系血亲，属于近亲，他们虽然表现
正常，但都可能同时含有隐性致病基因，若他们结婚，后代患遗传病
的可能性会大大增加，为了提高人口素质，减少遗传病的产生，应该
杜绝近亲结婚
二，人的性别遗传
知识点一男女性染色体的差别
1.李洋同学是班内青春阳光的大男孩，他的体细胞中性染色体的组成
是（）
A.XXB.XXYC.XY
D.XYY
【解析】选C。本题考查男性的性染色体组成。正常男性体细胞中的
一对性染色体为XY,女性的一对性染色体为XXo
下图是李明同学做染色体粘贴游戏时的两张图片，根据它的形
态，这一对染色体属于（）
A.常染色体B.男性性染色体
C.女性性染色体D.以上均有
可能
【解析】选B。男性性染色体为XY,女性性染色体为XX,题图中染
色体的形态、大小不同，所以该染色体为男性性染色体。
2.（2017盐城质检）在一个正常女性的体细胞中含有（）
A.两条X染色体
B.一条X染色体一条Y染色体
C.两条Y染色体
D.一条X染色体
【解析】选A。本题考查女性体细胞中的性染色体组成。女性体细胞
中的一对性染色体是XX,男性体细胞中的一对性染色体为XYo
3.王强是一位正常的男孩，李丽是一位正常的女孩，则王强和李丽体
细胞中的染色体组成可分别表示为（）
A.44条+XY、44条+XY
B.22条+XY、22条+XX
C.44条+XY、44条+XX
D.22条+XX、22条+XX
【解析】选C。本题考查人体染色体的组成。人的体细胞内的染色体
有23对，男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX,因
此，正常男性体细胞内的染色体组成为44条+XY,正常女性体细胞内
的染色体组成为44条+XX。
下列说法中正确的是（）
A.人体细胞中的染色体主要存在于细胞质中
B.人体细胞中常染色体有22对，性染色体有2对
C.人体细胞中的染色体可分为常染色体和性染色体
D.精子中的染色体只有性染色体，没有常染色体
【解析】选C。本题考查人体染色体的组成。人体的体细胞中共有23
对染色体，其中22对常染色体，与性别决定无关，一对性染色体，
与性别决定有关；染色体主要存在于细胞核中；生殖细胞中既有常染
色体，又有性染色体。
4.近年来，科学家发现决定精子的产生和成熟的基因位于（）
A.常染色体上B.X染色体上
C.Y染色体上D.X或
Y染色体上
【解析】选C。男性体细胞中的一对性染色体为XY,女性的体细胞中
的性染色体为XX,两者的区别是男性有一条Y染色体，可见决定精
子产生和成熟的基因位于Y染色体上。
5.下列关于人体性染色体存在于何种细胞中的说法，正确的是（）
A.只存在于体细胞中B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中D.存在于以上三
种细胞中
【解析】选D。本题考查人体内性染色体的分布。体细胞的染色体有
两大类：常染色体和性染色体。在体细胞内，性染色体有1对，常染
色体有22对，共23对；形成生殖细胞时，成对的染色体分开，分别
进入不同的生殖细胞，故生殖细胞内染色体有23条，包括22条常染
色体和1条性染色体。
【易错警示】不要误认为常染色体只存在于体细胞中，性染色体只存
在于生殖细胞中。其实，在体细胞和生殖细胞中，既有常染色体，又
有性染色体。
6.（2017深圳质检）在精子和卵细胞融合时，如果是含有Y染色体的
精子与卵细胞融合，那么，正常情况下这个受精卵发育成的个体是
A.男性
B.可能是男性也可能是女性
C.女性
D.要等出生后才能确定
【解析】选A。含Y染色体的精子与卵细胞融合，受精卵内的一对性
染色体为XY,将来发育成男孩，受精卵形成就决定了人的性别。
知识点二生男生女的机会均等
7.下图表示某男性体细胞中染色体排序图，分析该图得出的结论错误
的是
A.此体细胞中含有23对染色体
B.该男性产生的正常生殖细胞中含有的性染色体为XY
C.此人可产生两种类型的生殖细胞
D.在生殖过程中其提供的生殖细胞决定了后代的性别
【解题指南】正确区分体细胞与生殖细胞性染色体数目的不同是解答
本题的关键。
【解析】选B。本题考查人的性别决定及染色体在亲子间的传递。由
图可知，人的体细胞中有23对染色体，该人的第23对染色体一大一
小，为XY染色体，因此属于男性染色体排序图；产生生殖细胞时，
成对的染色体彼此分开，进入不同的生殖细胞中，使得生殖细胞中的
染色体数目减少一半，故该男性能产生两种类型的精子，所含的性染
色体分别为X、Y；生男生女取决于哪种类型的精子与卵细胞结合。
8.（2017连云港质检）一对夫妇第一胎生了一个女孩，他们很想再要
一个男孩，那么，第二胎生男孩的几率是（）
A.100%B.50%C.25%
D.0
【解析】选B。本题考查生男生女的机会均等。男性产生含X染色体
和Y染色体两种类型的精子，女性产生含X染色体的一种卵细胞。受
精时，两种类型的精子与卵细胞结合的机会均等，故生男生女的机会
均等。每一次生育都是独立事件，不受上一次生育的影响，故这对夫
妇第二胎生男孩的几率是50%o
【易错警示】不要误认为上次生了女孩，下一胎一定生男孩
每次生育生男孩和生女孩的机会都是均等的，各占50%,本次生育不
会受到上一次生育的影响。
9.小梅和小胜结婚后准备生两个孩子，对于这两个孩子的性别，下列
说法正确的是（）
A.一男一女
B.俩女孩
C.俩男孩
D.以上都有可能
【解析】选D。本题考查人类的性别决定。生男生女主要取决于男性
哪种类型的精子与卵细胞结合。含X染色体的精子与卵细胞结合生女
孩，含Y染色体的精子与卵细胞结合生男孩。每一胎两种精子与卵细
胞结合的几率是相同的，因此每胎都有可能是男孩或女孩。因此两胎
都是男孩、都是女孩、一男一女都有可能。
10.科学家们将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列
排序图，请分析回答:
⑴从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是存在的，染
色体主要由蛋白质和两种物质组成。
⑵图乙表示的个体所产生的生殖细胞中含有条染色体。
⑶若甲、乙是一对夫妇，则甲产生的生殖细胞与乙产生的含有
染色体的生殖细胞结合，所生后代的性别表现为女性。
（4）甲、乙的眼睑性状均表现为双眼皮，却生了一个单眼皮的孩子，
若他们再生一个孩子，表现为单眼皮的可能性是o
【解析】（1）从题图可知，人体细胞的染色体是成对存在的，染色体
主要由蛋白质和DNA组成。（2）图乙表示男性体细胞内的染色体，所
产生的生殖细胞中含有23条染色体。（3）当女性产生的生殖细胞与男
性产生的含有X染色体的生殖细胞结合后，所生后代的性别表现为女
性。（4）当父母都是双眼皮时，若生出的后代为单眼皮，说明单眼皮
是隐性性状，每次生育后代中，表现为单眼皮的可能性都为1/4。
答案：（1）成对DNA（2）23（3）X（4）1/4
11.下图是人类生男生女图解，据图回答问题：
⑴①号个体的性别是,③号个体的性染色体组成为
⑵父亲产生2种类型的精子，母亲只产生1种类型的卵细胞，在精
子和卵细胞中除X或Y型性染色体外还有对常染色体，常染色
体含有影响性状表达的大量遗传信息。
⑶请简述生男生女机会均等的原因：
（4）目前我国出生人口男女性别比例达到117：100o你认为导致男女
比例失调的人为因素主要是什么？
【解析】（1）男性产生含X染色体和含Y染色体两种类型的精子，女
性只产生含X染色体的一种卵细胞，当含X染色体的精子与卵细胞结
合时，形成的含XX染色体的受精卵发育成女孩；当含Y染色体的精
子与卵细胞结合时，形成的含XY染色体的受精卵发育成男孩。（2）
人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体。（3）男性产生含X
染色体和含Y染色体两种类型的精子，女性只产生含X染色体的一种
卵细胞，两种精子与卵细胞结合的几率是相等的，因此生男生女的几
率相同。（4）从理论上讲，男女比例应该相等，但由于封建迷信思想
重男轻女，人为进行性别鉴定和控制，导致了性别的比例失衡。
答案：（1）女性XY（2）22
⑶男性产生两种类型的精子且比例为1：1,与女性卵细胞结合的机
会均等
（4）受封建重男轻女思想影响，对胎儿进行非法性别鉴定，发现是女
孩则终止妊娠
I.某男子将X染色体上的某一突变的基因传给儿子的概率是（）
A.25%B.50%C.100%
【解析】选D。本题考查性染色体的遗传特点。男性产生含X染色体
和含Y染色体的两种类型的精子，女性只产生含X染色体的一种卵细
胞。当含X染色体的精子与卵细胞结合时发育成女孩，当含Y染色体
的精子与卵细胞结合时发育成男孩，故某男子将X染色体上的某一突
变的基因传给儿子的概率是0o
【互动探究】上题中该男子将这个X染色体上突变的基因传给女儿的
几率是多少？为什么？
提示：100%o因为只有含X染色体的精子与卵细胞结合才发育成女孩,
故女儿的一对XX性染色体中，一定有一条来自父亲。
2.有耳毛这种性状，总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，不可能传
给女儿或孙女，据此推测，这个基因最有可能在（）
A.常染色体上B.细胞质中
C.X染色体上D.Y染色体上
【解析】选D。本题考查人的性别决定。男性的性染色体组成为XY,
女性的性染色体组成为XX,男性的Y染色体一定来自父亲，X染色体
一定来自母亲，有耳毛这种性状总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子,
可见，控制有耳毛这种性状的基因最可能存在于Y染色体上。
【互动探究】色盲是由隐性基因控制的遗传病，人群中男性比女性发
病率高，结合上题，分析控制色盲的基因最可能位于哪条染色体上？
提示：色盲是由隐性基因控制的，女性的一对性染色体为XX,男性
的性染色体为XY,男性患者比女性患者多，可见，控制色盲的隐性
基因最可能位于X染色体上。
3.（2017广州质检）牛的性别决定与人的相同，如果将性染色体为XY
的牛的细胞核取出，移入一个正常的去核的牛卵细胞中，经过几次分
裂后，植入母牛的子宫内孕育，将来出生的牛犊性别是（）
A.雄性B.雌性
C.雌性雄性比例为1：1D.无法确定
【解析】选A。已知牛的性别决定与人的相同，那么雄牛的性染色体
为XY,雌牛的性染色体为XX。将性染色体为XY的牛的细胞核取出，
移入一个正常的去核的牛卵细胞中，经过几次分裂后，植入母牛的子
宫内孕育，发育成的牛犊的细胞核由雄牛提供，决定了牛犊的性别也
是雄性。
4.下图为生男生女示意图，下列叙述正确的是（）
A.男性的体细胞中有2对性染色体
B.图中精子甲内只含有1条染色体
C.丙在母亲的子宫内发育成女性胎儿
D.含X、Y染色体的精子数目之比为1：1
【解题指南】解答本题的关键是仔细识图，准确判断出甲、乙、丙的
染色体组成。
【解析】选D。男性体细胞中有22对常染色体，1对性染色体；精子
甲内含有23条染色体；丙在母亲的子宫内发育成男性胎儿；含X、Y
染色体的精子数目之比为1：1。
5.（2017潍坊质检）下列关于人类性别决定的叙述，正确的是（）
A.性别由性染色体决定，与基因无关
B.性染色体只存在于精子或卵细胞中
C.一对夫妇已经生了两个女孩，再生一个孩子是男孩的可能性明显大
于50%
D.受精作用完成后，孩子的性别就已经确定了
【解析】选D。精子和卵细胞融合完成受精后，精子带来一条性染色
体，与卵细胞的性染色体配对。若该对性染色体为XX,则发育成女
孩；若该对性染色体为XY,则发育成男孩，故孩子的性别决定于受
精卵形成时。
某对夫妇先后生育了两个男孩，对此分析正确的是（）
A.丈夫所产生的精子都含有Y染色体
B.妻子所产生的卵细胞都含有两个X染色体
C.生男孩是因为含Y染色体的精子与卵细胞结合
D.若这对夫妇生第三个孩子，生女孩的概率是100%
【解析】选C。丈夫所产生的精子含有Y染色体和含有X染色体，不
是都含有Y染色体，A不正确；妻子所产生的卵细胞都含有一个X染
色体，而不是两个X染色体，B不正确；生男孩是因为含Y染色体的
精子与卵细胞结合，C正确；若这对夫妇生第三个孩子，生女孩的概
率是50%,不是100%,D不正确。
6.中国等六国科学家实施的“人类基因组计划”对人类全部染色体的
基因进行测序，你认为该计划要测定的人类染色体数应为（）
A.46条B.23条C.24
条D.22条
【解析】选C。人体细胞中有23对染色体，每一对染色体的相同位
置有一对控制人体性状的基因，故每一对染色体测其中的一条染色体
的基因即可，又由于男性的一对性染色体为XY,Y染色体上的基因与
X染色体上的不同，需要单独测序，故对人类全部染色体的基因进行
测序，应该测24条染色体。
7.变性手术是指把原有的外生殖器改变成异性的结构并摘除性腺。其
标志手术是阴道再造术、阴茎再造术。同时还进行表型重塑，如喉结
整形、乳房整形等。1990年7月，何清涟进行了我国首例公开报道
的男性转女性的变性手术。回答以下问题：
⑴实施变性手术后，“她”的性染色体组成是，原因是
⑵实施变性手术后的人，有没有正常的生育能力？
为什么？
⑴变性手术与遗传物质无关。
⑵性腺与生育的关系。
【解析】本题考查人体染色体的组成、性别决定及生殖过程。
⑴男性转女性的变性手术只改变了其外部形态，遗传物质并不会改
变，故其性染色体组成仍为XY。
⑵实施变性手术后的人，没有正常的生育能力，因为他（她）们都被
摘除了性腺，不会再形成生殖细胞。
答案：（1）XY实施变性手术，只是改变了性器官和外部的某些特征,
其体细胞的遗传物质并未发生改变
⑵没有因为他（她）们都被摘除了性腺，不会再形成生殖细胞
8.某班学生用乒乓球模拟生殖细胞来“探究生男生女的概率”问题，
实验步骤如下：
①甲桶中装入60个黄球，乙桶中装入白球与黄球各30个，分别摇匀。
②分别从甲、乙两桶中随机抓取一个球，组合在一起，记下两球的组
合（黄球与黄球组合用A表示，黄球与白球组合用B表示），将抓取的
乒乓球放回原桶，摇匀。
③重复②步骤50次。
④全班共分7个小组，实验记录结果如表：
组
合1234567
A242725212830
20
B262325292220
30
⑴白球模拟的生殖细胞是o
⑵步骤②中将抓取的乒乓球放回原桶的目的是o（填字母序号）
A.保证样本数目足够大
B.确保桶内两种小球的比例为1：1
C.保证两性生殖细胞的数量相等
D.保证两性生殖细胞能够互相结合
⑶为了使实验更准确可靠，应如何处理以上数据。
（4）从实验数据分析，我们可以得出的结论是：生男生女取决于
；生男生女的机会________O
【解析】（1）男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,男性产生
的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只
有一种含有X染色体的。因此用白球与黄球模拟男性的精子，黄球表
示含X染色体的精子，白球表示含Y染色体的精子。
⑵分别从甲、乙两桶中随机抓取一个球，组合在一起，这样便于排
除因其他因素的存在而影响、干扰实验结果的可能。每完成1次组合
后，需要将抓取的乒乓球放回原桶，摇匀。否则就会使两种类型的精
子的比例不是1：1,对实验结果产生影响。
⑶为了使实验更准确可靠，排除由于偶然性引起的误差，增加实验
材料的数量或重复次数，求和（计算平均值）。
（4）处理数据，分析结果，得出的结论。由表中的数据得到A：B=1：
1,说明生男生女取决于父亲的精子类型，机会是均等的。
答案：（1）含Y染色体的精子（2）B（3）求和（计算平均值）（4）父
亲的精子类型均等
1.（2017宜兴学业考）下列有关人类性别决定的叙述，你认同的是
A.自然状况下，生男孩的几率大于生女孩的几率
B.男性的每一个体细胞中都只含有X、Y两条性染色体
C.人类的性别决定与性染色体有关
D.含Y染色体的精子与卵细胞结合形成的后代是女性
【解析】选C。本题考查人类的性别决定。性别是由性染色体决定的,
男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX,男性能产生